• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    香龍血樹嵌合體離體再生培養(yǎng)體系研究

    2020-12-28 11:47:33夏勝蔡紅菊施蘭
    安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2020年22期
    關(guān)鍵詞:嵌合體

    夏勝 蔡紅菊 施蘭

    摘 要:為建立香龍血樹嵌合體組織培養(yǎng)快速繁殖體系,以金邊香龍血樹和金心香龍血樹的葉片、莖段為外植體,研究愈傷組織的誘導(dǎo)培養(yǎng)及繼代增殖培養(yǎng)情況。結(jié)果表明:2種材料葉片均未誘導(dǎo)出愈傷組織;金邊香龍血樹莖段愈傷組織誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為:MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5mg/L 2,4-D+0.5g/L活性炭;金心香龍血樹莖段愈傷組織誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基均為:MS+5.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L活性炭;金邊及金心香龍血樹正常愈傷組織誘導(dǎo)不定芽分化最佳培養(yǎng)基為:MS+3.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L活性炭;金邊香龍血樹嵌合體愈傷組織誘導(dǎo)不定芽分化最佳培養(yǎng)基為:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+0.5g/L活性炭;金邊香龍血樹綠色不定芽增殖最佳培養(yǎng)基為:MS+3.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.5g/L活性炭;金邊香龍血樹嵌合體不定芽和金心香龍血樹綠色不定芽增殖最佳培養(yǎng)基為:MS+3.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L活性炭。

    關(guān)鍵詞:香龍血樹;嵌合體;離體培養(yǎng)

    中圖分類號 S687文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 1007-7731(2020)22-0029-05

    Abstract:Using the leaves and stems of as the explants,callus induction culture and the subculture proliferation culture were studied on Dracaena fragrans cv. lindenii and Dracaena fragrans cv. massangeana with a view to establishing a tissue culture rapid propagation system of Dracaena fragrans chimera. The results showed that the leaves of both materials were not able to induce callus. MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5mg/ L2,4-D+0.5g/L activated carbon was the best medium for inducing the callus of the stem section of Dracaena fragrans cv. Lindenii,MS+5.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L activated carbon was the best medium for callus induction of the stem section of Dracaena fragrans cv. Massangeana,MS+3.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L activated carbon was the best medium for inducing adventitious bud differentiation of normal callus of Dracaena fragrans cv. lindenii and Dracaena fragrans cv. Massangeana,MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+0.5g/L activated carbon was the optimal medium for chimera callus of Dracaena fragrans cv. lindenii inducing differentiation of adventitious buds,MS+3.0mg/ L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.5g/L activated carbon was the optimal medium for adventitious bud proliferation of Dracaena fragrans cv. Lindenii,MS+3.0mg/L 6-BA+0.5mg /LNAA+0.5g/L activated carbon was the best medium for the proliferation of adventitious buds of Dracaena fragrans cv. lindenii chimera and green adventitious buds of Dracaena fragrans cv. massangeana.

    Key words:Dracaena fragrans;Chimera;In vitro culture

    香龍血樹(Dracaena fragrans)是百合科龍血樹屬常綠喬木植物,別名也門鐵、大龍血樹、香千年木、巴西木、巴西鐵樹、山德氏龍血樹[1],呈灌木或喬木狀,莖較粗,葉片寬大,叢生于莖頂,穗狀花序,花小,帶有濃烈的香氣,是良好的香味樹種,極具觀賞價(jià)值[2]。

    香龍血樹被廣泛用作園林園藝中流行的觀葉植物,其主要繁殖方法包括扦插繁殖、高空壓條繁殖、種子繁殖,最快的繁殖方法是組織培養(yǎng),利用該技術(shù)可以生產(chǎn)無毒的幼苗,獲得大規(guī)模育苗,有效地解決市場種苗短缺的問題。Vinterhalte最早采用組織培養(yǎng)技術(shù)成功誘導(dǎo)出香龍血樹的愈傷組織并培育成苗[2]。漆麗萍等[3]、何業(yè)華等[4]、陳興華等[5]、陳麗文等[6]采用MS作為基本培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中添加IAA、6-BA、KT、Ad、NAA、IBA等作為生長調(diào)節(jié)劑,以香龍血樹的莖段、腋芽、頂芽、葉片為接種材料,通過研究都已經(jīng)取得了成功。

    嵌合體植株極具觀賞價(jià)值,嵌合體會使植株葉片出現(xiàn)2種或2種以上的不同顏色,主要是通過不同遺傳類型的植物組織細(xì)胞保留在頂端細(xì)胞系統(tǒng)中轉(zhuǎn)化成為分生組織后分化出葉原基而形成,能夠培育出多種稀奇的新品種植物[7]。嵌合體植物因其色彩絢麗、奇異新穎,已被很多國家廣泛研究和利用,在觀賞植物市場的開發(fā)和利用中發(fā)揮著重要作用。我國植物資源豐富,種類繁多,觀賞植物的開發(fā)和生產(chǎn)具有十分廣闊的前景,加強(qiáng)植物嵌合體的研究,促進(jìn)其開發(fā)利用,具有十分重大的意義和價(jià)值[8]。常見的香龍血樹嵌合體栽培品種有金邊香龍血樹、金心香龍血樹、黃邊香龍血樹、銀邊香龍血樹[9]。

    雖然植物嵌合體極具觀賞價(jià)值,但由于植物嵌合體的結(jié)構(gòu)特征很不穩(wěn)定,嵌合體性狀難以保持,在組織培養(yǎng)過程中經(jīng)常會發(fā)生變異[10]。何業(yè)華等[4]、易清等[11]、呂秀立等[12]通過組織培養(yǎng)對植物嵌合體性狀穩(wěn)定性、變異規(guī)律及調(diào)控進(jìn)行了研究。研究表明,在不定芽分化誘導(dǎo)和增殖過程中,選擇能抑制愈傷組織的形成和分化,以及促進(jìn)腋芽分化和萌發(fā)的技術(shù)措施,能增強(qiáng)組織培養(yǎng)過程中嵌合體性狀的穩(wěn)定性[4]。王燕等[10]通過定芽途徑即從頂芽誘導(dǎo)叢生芽增殖和從去除頂芽的莖段誘導(dǎo)腋芽增殖,結(jié)果顯示叢生芽增殖方式增殖率高于腋芽增殖率,但叢生芽增殖方式的變異率更高,因此認(rèn)為腋芽增殖繁殖是保持嵌合體特性的離體快繁的最佳方式。激素高低也會影響嵌合體性狀的穩(wěn)定性,激素濃度越高,嵌合體的變異率越低,選擇合適的激素濃度也可以保持嵌合體性狀的穩(wěn)定性[12]。

    1 材料與方法

    1.1 材料 金心香龍血樹的葉片和莖段材料,來源于普洱學(xué)院小山坡發(fā)現(xiàn)的金心香龍血樹植株;金邊香龍血樹的葉片和莖段材料,來源于喜慶園林責(zé)任有限公司取材進(jìn)行香龍血樹組織培養(yǎng)研究培育出的金邊香龍血樹變異植株[3];金邊及金心香龍血樹不定芽增殖和愈傷組織誘導(dǎo)不定芽的材料,來源于前兩者外植體經(jīng)過組織培養(yǎng)誘導(dǎo)產(chǎn)生。

    1.2 方法

    1.2.1 外植體預(yù)處理 分別截取金心香龍血樹和金邊香龍血樹的葉片和莖段,把葉片表面清洗干凈,然后將葉片帶有黃色條紋狀的部分剪成長3cm、寬2cm左右的方形,置于自來水下沖洗30min;洗凈莖段表面肉眼可見的臟物,重點(diǎn)清洗莖基部,然后置于自來水下沖洗30min。

    1.2.2 外植體消毒與滅菌 葉片消毒滅菌:用酒精浸泡15s,然后在0.1%的升汞溶液下消毒滅菌9min,邊消毒邊震蕩,最后用滅菌過的蒸餾水沖洗4次。

    莖段消毒滅菌:將金邊香龍血樹和金心香龍血樹的莖段,先用75%酒精浸泡20 s,再用0.1%的升汞溶液消毒滅菌9 min,最后用蒸餾水沖洗4次。

    1.2.3 培養(yǎng)基的配方與外植體接種培養(yǎng) 培養(yǎng)基的配方為:MS+6-BA+NAA+2,4-D+IAA+0.5g/L活性炭,6-BA設(shè)置1、2、3、5mg/L 4個濃度,NAA設(shè)置0.1、0.2、0.5mg/L 3個濃度,2,4-D設(shè)置0.5mg/L 1個濃度,IAA設(shè)置0.2mg/L 1個濃度,7種培養(yǎng)基配方見表1。其中1~4號為初代愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基;5~7號為繼代增殖培養(yǎng)基。

    葉片誘導(dǎo)培養(yǎng):將消毒9min的金邊和金心香龍血樹的葉片切成0.5cm×1.0cm大小,然后分別接種到1、2、3、4共4種培養(yǎng)基中,每種培養(yǎng)基接種10瓶,每瓶3個葉片,觀察4種培養(yǎng)基中葉片愈傷組織的誘導(dǎo)效果。

    不定芽增殖和愈傷組織誘導(dǎo)不定芽培養(yǎng):選取金邊及金心香龍血樹組織培養(yǎng)產(chǎn)生的愈傷組織和不定芽接種于5、6、7三種培養(yǎng)基中,每種培養(yǎng)基接種10瓶,每瓶接種1個培養(yǎng)材料,觀察愈傷組織和不定芽的培養(yǎng)情況。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同培養(yǎng)基對香龍血樹葉片愈傷組織的誘導(dǎo)效果 金心香龍血樹和金邊香龍血樹的葉片在1、2、3、4號培養(yǎng)基上均沒有產(chǎn)生愈傷組織(表2)。

    2.2 不同培養(yǎng)基對香龍血樹莖段愈傷組織的誘導(dǎo)效果 由表3可知,金邊香龍血樹莖段愈傷組織在3號培養(yǎng)基上的誘導(dǎo)率最高,為30%;其次是2號培養(yǎng)基的誘導(dǎo)率最高,為25%;1號和4號培養(yǎng)基誘導(dǎo)率最低,僅為10%。因此,金邊香龍血樹莖段愈傷組織誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為3號培養(yǎng)基。金心香龍血樹莖段在2號培養(yǎng)基上的誘導(dǎo)率最高,為40%;其次是3號和1號培養(yǎng)基,誘導(dǎo)率分別為30%和25%;4號培養(yǎng)基的誘導(dǎo)率最低,僅為10%。因此,金心香龍血樹莖段愈傷組織誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為2號培養(yǎng)基。誘導(dǎo)產(chǎn)生的愈傷組織中,誘導(dǎo)愈傷組織上開始分化出不定芽。

    2.3 金邊及金心香龍血樹愈傷組織和不定芽繼代培養(yǎng) 通過莖段誘導(dǎo)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)獲得了金邊和金心香龍血樹的愈傷組織和不定芽,其中發(fā)現(xiàn)金邊香龍血樹莖段誘導(dǎo)出的愈傷組織中,有正常愈傷組織(圖1d)和嵌合愈傷組織(僅有1個,圖1e)之分;在正常愈傷組織中誘導(dǎo)出綠色不定芽(圖1a),在嵌合愈傷組織上誘導(dǎo)出嵌合不定芽(圖1b)。金心香龍血樹莖段誘導(dǎo)出的愈傷組織均為正常愈傷組織(圖1f),分化出的均為綠色不定芽(圖1c)。

    將已經(jīng)獲得金邊和進(jìn)行香龍血樹愈傷組織和不定芽材料進(jìn)行增殖,轉(zhuǎn)接至5~7號培養(yǎng)基中進(jìn)行繼代培養(yǎng)。由表4可以看出:金邊龍血樹正常愈傷組織在5號培養(yǎng)基中愈傷組織誘導(dǎo)形成芽最數(shù)最多為3.20±1.09;金邊香龍血樹嵌合體愈傷組織在7號培養(yǎng)基中愈傷組織誘導(dǎo)形成芽數(shù)最少為0.70±0.40;數(shù)據(jù)表明:5號培養(yǎng)基即MS+3.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L活性炭可以誘導(dǎo)愈傷組織獲得更多不定芽。

    由表5可以看出:金邊龍血樹綠色不定芽在7號培養(yǎng)基中芽增殖倍數(shù)最高為4.60±1.18個;金邊龍血樹嵌合體不定芽在5號培養(yǎng)基中芽增殖倍數(shù)最高為2.60±0.65個。

    圖2是在此次繼代實(shí)驗(yàn)中得到的金邊及金心香龍血樹綠色不定芽和嵌合體不定芽。如圖2a所示,是通過金邊不定芽增殖所得綠色不定芽,圖2b是由金邊嵌合不定芽增殖所得金邊葉色嵌合體不定芽,葉片邊緣為金黃色,保持了嵌合體性狀,圖2c是由金心不定芽增殖所得綠色不定芽(可能由于營養(yǎng)缺乏,已經(jīng)開始黃化),圖2d由金邊正常愈傷組織所得金邊正常綠色不定芽,圖2e由金邊嵌合體愈傷組織所得金邊葉色嵌合體不定芽,葉片邊緣為金黃色,保持了嵌合體性狀,圖2f是由金心正常愈傷組織所得正常綠色不定芽(可能由于營養(yǎng)缺乏,已經(jīng)開始黃化)。

    經(jīng)過愈傷組織和不定芽繼代增殖后,有的金邊嵌合體愈傷后期死亡,有的嵌合愈傷分化出的不定芽仍為綠色,有的不定芽葉腋處分化的不定芽為綠色等原因,經(jīng)統(tǒng)計(jì),通過繼代增殖培養(yǎng),獲得了22個保持金邊嵌合性狀的不定芽。

    3 討論

    耿開友等[13]認(rèn)為植物的金心或金邊是一種嵌合體的后生突變現(xiàn)象,其金黃色物質(zhì)僅存在于芽端生長點(diǎn)的細(xì)胞和莖的形成層之中,想要通過組織培養(yǎng)繁殖金邊虎尾蘭,必須以頂芽或側(cè)芽為外植體,利用叢生芽快繁途經(jīng)才能保持金邊性狀。因此,基于嵌合體特殊性考慮,應(yīng)首選用頂芽或側(cè)芽做為外植體。本研究的金邊香龍血樹材料來自組織培養(yǎng)中的變異株[3],材料僅有一棵。金香龍血樹來源于普洱學(xué)院小山坡,僅有5株。劉和平等[14]用也門鐵(香龍血樹)葉片作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得了愈傷組織,最佳培養(yǎng)基配方是MS+0.5mg/L2,4-D+0.5mg/L NAA+1.0mg/L BA,誘導(dǎo)率達(dá)到44.4%。由于本研究的3號培養(yǎng)基和劉和平等[14]的最佳培養(yǎng)基配方一致,因此先以金邊和金心香龍血樹葉片作為外植體,但均未誘導(dǎo)出愈傷組織。而采用莖段為外植體進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo),2種材料均誘導(dǎo)產(chǎn)生了愈傷組織。金心香龍血樹莖段產(chǎn)生的愈傷組織全部正常,金邊香龍血樹愈傷組織中僅有1個愈傷組織上分化出了嵌合體不定芽,可能是位于最靠近頂端分生組織的部位。

    本研究通過初代培養(yǎng)和繼代增殖培養(yǎng),獲得了22個保持金邊嵌合性狀的不定芽,為后續(xù)金邊嵌合性狀穩(wěn)定性研究奠定基礎(chǔ)。從本研究結(jié)果來看,莖段不適宜作為外植體開展組織培養(yǎng)研究來保持嵌合性狀。在嵌合體不定芽資源充足情況下,應(yīng)選用頂芽誘導(dǎo)叢生芽和莖段腋芽增殖途徑進(jìn)行增殖,在適宜培養(yǎng)基誘導(dǎo)下,可對嵌合體進(jìn)行進(jìn)一步組培擴(kuò)繁研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉志政, 張廣楠.香龍血樹的扦插與栽培技術(shù)[J].青海農(nóng)林科技.2004,(2):59-60.

    [2]Vinterhalte D V. In vitro propagation of green-foliaged Dracaena fragrans Ker[J].Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 1989, 17:13-19.

    [3]漆麗萍,馬劍,李劍美,等.香龍血樹組織培養(yǎng)研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué).2018,(34):71-74.

    [4]何業(yè)華,劉和平,劉頌頌,等.也門鐵嵌合體品種在離體培養(yǎng)中的變異規(guī)律及調(diào)控[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).2008,(2):70-73.

    [5]陳興華,何旭君,張華通,等.也門鐵組培工廠化育苗技術(shù)路線[J].仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院學(xué)報(bào).2010,(2):21-24.

    [6]陳麗文,楊利平,榮薏,等.金心也門鐵工廠化育苗技術(shù)研究[J].北方園藝.2013,(13):138-141.

    [7]陳星旭,張琪,王廣東.花燭葉色嵌合體不同生長階段葉色性狀的保持特征[J].植物研究.2009,(5):565-570.

    [8]李明銀,何云曉.植物遺傳嵌合體及其在觀賞植物育種中的應(yīng)用[J].植物學(xué)通報(bào).2005,(6):641-647.

    [9]盧思聰.香龍血樹及其常見同屬植物[J]中國花卉盆景,1998(1):4-6.

    [10]王燕,汪一婷,呂永平,等.組培增殖方式對網(wǎng)紋草嵌合性狀穩(wěn)定性的影響[J].植物學(xué)報(bào).2015,(3):372-377.

    [11]易清,何業(yè)華,劉頌頌,等.3個也門鐵品種高效離體繁殖體系的建立[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版.2007,(4):440-446.

    [12]呂秀立,張冬梅,錢又宇.花葉矮牽牛嵌合體再生體系的建立[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào).2007,(1):34-38.

    [13]耿開友,趙明方,陳武榮,等.保持金邊虎尾蘭金邊不消失的繁殖方法[J].安徽農(nóng)學(xué)通報(bào).2014,(Z1):27-28.

    [14]劉和平,林劍波.激素對也門鐵葉片愈傷組織的誘導(dǎo)效果[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué).2011,(5):2546-2547.

    (責(zé)編:王慧晴)

    猜你喜歡
    嵌合體
    紛紜旋轉(zhuǎn)之間:新興技術(shù)回應(yīng)型立法的輿論引導(dǎo)——以胚胎嵌合體為例
    夫妻生的娃,DNA檢測卻是“叔叔”的
    新傳奇(2021年1期)2021-01-25 16:17:59
    你可能是自己的雙胞胎
    大自然探索(2020年3期)2020-05-03 14:08:50
    “奇拉美”神話成真
    嵌合體胚胎移植產(chǎn)生的可能后果及處理對策
    聰明的“二師兄”會出現(xiàn)嗎
    聰明的“二師兄”會出現(xiàn)嗎
    科學(xué)家首次培育出人豬嵌合體胚胎
    豬身體里有了人的細(xì)胞算什么
    方圓(2016年15期)2016-09-14 19:38:09
    “人獸胚胎”與器官移植
    人民周刊(2016年7期)2016-04-19 15:30:41
    天天躁日日操中文字幕| 日本与韩国留学比较| 精品久久久噜噜| 男女边摸边吃奶| a级毛色黄片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品国产三级普通话版| 国产精品一及| 久热这里只有精品99| 人妻少妇偷人精品九色| 一级毛片久久久久久久久女| 一本色道久久久久久精品综合| av网站免费在线观看视频| 午夜视频国产福利| 午夜精品国产一区二区电影| 一级毛片我不卡| av一本久久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 大话2 男鬼变身卡| 国产在线男女| 日韩一区二区三区影片| 精品少妇久久久久久888优播| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美日本视频| 晚上一个人看的免费电影| 色视频www国产| 九色成人免费人妻av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 麻豆成人av视频| 老熟女久久久| 五月天丁香电影| 久久午夜福利片| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产精品人妻久久久影院| 欧美区成人在线视频| 欧美3d第一页| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产伦理片在线播放av一区| 国产一级毛片在线| 国产片特级美女逼逼视频| 青春草亚洲视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲,欧美,日韩| 精品亚洲成a人片在线观看 | 又大又黄又爽视频免费| 国产精品三级大全| 免费人成在线观看视频色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 又大又黄又爽视频免费| 网址你懂的国产日韩在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 涩涩av久久男人的天堂| 在线免费十八禁| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品一区二区性色av| 99国产精品免费福利视频| 亚洲第一av免费看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 97超视频在线观看视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美高清成人免费视频www| 又爽又黄a免费视频| 最近的中文字幕免费完整| 天天躁日日操中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 1000部很黄的大片| 欧美三级亚洲精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久99热6这里只有精品| 91久久精品国产一区二区成人| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人国产麻豆网| 国产 一区精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲最大成人中文| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 简卡轻食公司| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩av免费高清视频| 18禁在线播放成人免费| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲中文av在线| 在线播放无遮挡| 午夜精品国产一区二区电影| 最近的中文字幕免费完整| 97精品久久久久久久久久精品| 青青草视频在线视频观看| 热99国产精品久久久久久7| 成人二区视频| 在线播放无遮挡| 男的添女的下面高潮视频| 日韩一本色道免费dvd| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 高清不卡的av网站| 国产乱来视频区| 亚洲在久久综合| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲自偷自拍三级| 男人和女人高潮做爰伦理| 日日啪夜夜爽| 久久久久国产网址| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美成人一区二区免费高清观看| 涩涩av久久男人的天堂| av天堂中文字幕网| 中国三级夫妇交换| 啦啦啦啦在线视频资源| 中国美白少妇内射xxxbb| av网站免费在线观看视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲内射少妇av| av不卡在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品一及| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久这里有精品视频免费| freevideosex欧美| 成人漫画全彩无遮挡| 少妇人妻精品综合一区二区| 一级爰片在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av免费在线看不卡| 国产淫片久久久久久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 麻豆成人午夜福利视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av日韩在线播放| 97超视频在线观看视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品成人在线| 激情 狠狠 欧美| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲无线观看免费| 街头女战士在线观看网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国内精品宾馆在线| 免费人成在线观看视频色| 国产成人精品久久久久久| 中国国产av一级| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品国产av在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品久久久久久av不卡| av在线app专区| av网站免费在线观看视频| 一级片'在线观看视频| 一级毛片我不卡| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜福利高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av不卡在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 男女边摸边吃奶| 舔av片在线| 国产精品一二三区在线看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产 一区精品| 嫩草影院新地址| 成年免费大片在线观看| 大香蕉久久网| 一边亲一边摸免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩成人伦理影院| 视频区图区小说| 一区二区三区免费毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产 一区精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线观看人妻少妇| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美bdsm另类| av国产久精品久网站免费入址| 高清在线视频一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久久色成人| 内射极品少妇av片p| 日本av免费视频播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费黄频网站在线观看国产| 国产黄片美女视频| 日韩av免费高清视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品国产露脸久久av麻豆| 高清日韩中文字幕在线| 秋霞在线观看毛片| h日本视频在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国模一区二区三区四区视频| 久久久a久久爽久久v久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久精品94久久精品| 99热这里只有精品一区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产高清国产精品国产三级 | av免费观看日本| 午夜福利视频精品| 亚洲三级黄色毛片| 精品人妻视频免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 内地一区二区视频在线| 中文天堂在线官网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 五月伊人婷婷丁香| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99热这里只有是精品50| 国产极品天堂在线| 色视频在线一区二区三区| 直男gayav资源| av在线蜜桃| 欧美zozozo另类| tube8黄色片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产成人a∨麻豆精品| av在线app专区| av网站免费在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜福利高清视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久a久久爽久久v久久| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜免费鲁丝| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品人妻视频免费看| 99久久综合免费| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲天堂av无毛| 好男人视频免费观看在线| 欧美97在线视频| 国产黄色免费在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品国产av蜜桃| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人影院久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久精品94久久精品| 亚洲人成网站在线播| 亚洲电影在线观看av| 国国产精品蜜臀av免费| 高清毛片免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级毛片电影观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产欧美人成| 日日啪夜夜爽| 只有这里有精品99| 大香蕉97超碰在线| 国产精品国产av在线观看| 免费观看a级毛片全部| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲人成网站在线观看播放| 少妇丰满av| 乱系列少妇在线播放| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧洲日产国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 有码 亚洲区| 国产精品久久久久久久久免| 我的老师免费观看完整版| av一本久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av国产av综合av卡| 美女内射精品一级片tv| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本wwww免费看| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线播放无遮挡| 日本wwww免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇高潮的动态图| 欧美另类一区| 久久久久久人妻| 国产欧美亚洲国产| 久久久精品94久久精品| 新久久久久国产一级毛片| 黄片wwwwww| 国产在视频线精品| 九九在线视频观看精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 熟女av电影| 日本vs欧美在线观看视频 | 久久精品国产a三级三级三级| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| 伊人久久国产一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 免费看日本二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩中文字幕视频在线看片 | av播播在线观看一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 91狼人影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美3d第一页| 国产精品国产三级专区第一集| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产午夜精品一二区理论片| 色哟哟·www| 亚洲精品一区蜜桃| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费观看av网站的网址| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩在线高清观看一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲三级黄色毛片| 有码 亚洲区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品成人在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久鲁丝午夜福利片| 黑人猛操日本美女一级片| 成年av动漫网址| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人影院久久| 人人妻人人看人人澡| 日本vs欧美在线观看视频 | 男人狂女人下面高潮的视频| 日本黄大片高清| 91久久精品国产一区二区成人| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品久久久精品久久久| 三级经典国产精品| 亚洲色图综合在线观看| 日韩国内少妇激情av| 777米奇影视久久| 超碰97精品在线观看| 全区人妻精品视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产淫语在线视频| 国产一区二区在线观看日韩| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品人妻久久久久久| av国产免费在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲av二区三区四区| 观看美女的网站| 中文资源天堂在线| 亚州av有码| 亚洲精品国产av蜜桃| 婷婷色综合大香蕉| 99热全是精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一本久久精品| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜激情久久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影| av网站免费在线观看视频| 嫩草影院入口| 亚洲国产日韩一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲人成网站高清观看| 十分钟在线观看高清视频www | 性色av一级| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲综合精品二区| 国产精品99久久久久久久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线精品无人区一区二区三 | 中文在线观看免费www的网站| 欧美精品一区二区免费开放| 在线免费十八禁| 亚洲色图av天堂| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品国产av在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 夜夜爽夜夜爽视频| 五月玫瑰六月丁香| 丝袜喷水一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人国产麻豆网| 国产v大片淫在线免费观看| 2022亚洲国产成人精品| 简卡轻食公司| 边亲边吃奶的免费视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 天堂中文最新版在线下载| 精品久久久久久久末码| 久久久久久久久久久免费av| 免费观看的影片在线观看| 免费av不卡在线播放| 久久97久久精品| 黄色日韩在线| 好男人视频免费观看在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品一区蜜桃| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 日本色播在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品视频女| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品无大码| 亚洲人成网站在线播| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女高潮的动态| 在线观看av片永久免费下载| 欧美精品亚洲一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 身体一侧抽搐| av国产精品久久久久影院| 丝袜喷水一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品一区二区三区视频在线| 色5月婷婷丁香| 多毛熟女@视频| 久久久久久久久久久丰满| 黑人高潮一二区| 99热这里只有是精品50| 七月丁香在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 国产一区二区三区av在线| 欧美3d第一页| 晚上一个人看的免费电影| 日日啪夜夜撸| 久久99热6这里只有精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 乱系列少妇在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 99久国产av精品国产电影| 色网站视频免费| 嫩草影院入口| 久久女婷五月综合色啪小说| 国精品久久久久久国模美| 国产av码专区亚洲av| 美女内射精品一级片tv| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 大香蕉97超碰在线| 2022亚洲国产成人精品| 国产视频内射| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 成人国产av品久久久| 免费在线观看成人毛片| 看非洲黑人一级黄片| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产在线视频一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 午夜福利高清视频| 中文字幕制服av| 日韩中文字幕视频在线看片 | 精品久久久久久久末码| 22中文网久久字幕| 免费看日本二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 啦啦啦啦在线视频资源| 99久久精品热视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久精品免费免费高清| 激情五月婷婷亚洲| av视频免费观看在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产一区二区三区综合在线观看 | 一区二区三区精品91| 久久国内精品自在自线图片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费看不卡的av| 日韩强制内射视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美性感艳星| 日本一二三区视频观看| 国产精品偷伦视频观看了| 日日啪夜夜爽| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久欧美国产精品| 舔av片在线| 内射极品少妇av片p| av国产精品久久久久影院| 女性生殖器流出的白浆| 最后的刺客免费高清国语| 国产高清不卡午夜福利| av国产久精品久网站免费入址| av福利片在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲人成网站在线播| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一区二区av电影网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人国产av品久久久| 精品熟女少妇av免费看| 最近手机中文字幕大全| 制服丝袜香蕉在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜福利影视在线免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 一个人看视频在线观看www免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久国产精品大桥未久av | 久久久久网色| 亚洲精品自拍成人| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲熟女精品中文字幕| tube8黄色片| 精品久久国产蜜桃| 91精品一卡2卡3卡4卡| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 五月开心婷婷网| 午夜老司机福利剧场| 国产精品久久久久久久电影| 大香蕉97超碰在线| 日韩人妻高清精品专区| 免费黄色在线免费观看| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久这里有精品视频免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产av码专区亚洲av| 麻豆成人午夜福利视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 在线观看三级黄色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 色综合色国产| 亚洲国产最新在线播放| 身体一侧抽搐| 人妻系列 视频| 日韩中字成人| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91在线精品国自产拍蜜月| 九九在线视频观看精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品女同一区二区软件| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 少妇人妻 视频| 精品久久久噜噜| 我要看日韩黄色一级片| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本黄色片子视频| 在线观看一区二区三区| 97在线人人人人妻| 一本色道久久久久久精品综合| 成人综合一区亚洲| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 另类亚洲欧美激情| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品,欧美精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 黄色怎么调成土黄色| 久久热精品热| 观看免费一级毛片| 高清不卡的av网站| 午夜福利高清视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日日啪夜夜撸| 成人综合一区亚洲| av国产久精品久网站免费入址| 成人黄色视频免费在线看| 午夜视频国产福利| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站|