賀秀玲
(黑龍江省傳染病防治院,黑龍江 哈爾濱)
痛風是一種由嘌呤代謝紊亂和/或尿酸排泄減少引起的晶體性關節(jié)炎。其臨床表現(xiàn)為急性關節(jié)炎、痛風石形成、痛風石慢性關節(jié)炎、尿酸腎病、尿酸尿路結石等,均由高尿酸血癥和尿酸結晶引起[1],關節(jié)功能障礙和腎功能不全。有效控制高尿酸血癥在痛風治療中,可有效延緩痛風腎功能損害,預防急性發(fā)作[2]。別嘌呤醇是一種抑制尿酸生成的藥物,苯溴馬隆是一種促進尿酸排泄的藥物,是臨床常用的藥物,均可取得一定的療效,比較分析兩種藥物的臨床療效和安全性。
選取2018 年3 月至2019 年3 月收治的原發(fā)性痛風患者70 例,臨床治療中根據(jù)治療藥物不同分為觀察組和對照組各35 例,對照組給予別嘌呤醇治療,觀察組給予苯溴馬隆治療。對照組患者中,其中男23 例,女12 例,年齡最小28 歲,最大72 歲,平均(50.5±2.5)歲;觀察組患者中,其中男22 例,女13 例,年齡最小27 歲,最大73 歲,平均(51.5±2.5)歲;兩組患者的基礎資料比較差異不明顯,治療前均未用過本研究藥物,具有可比性。
對照組給予別嘌呤醇治療,用法為每次100 mg,口服,1 次/d,于上午空腹服用。觀察組給予苯溴馬隆治療,苯溴馬隆,口服,1 次/d,開始劑量為50 mg,漸增量至100 mg/d,1 次/d,上午空腹服用。
對兩組患者治療前后血尿酸、肌酐和尿素水平進行對比,對兩組患者發(fā)生藥物不良反應情況進行對比,對兩組患者治療效果進行對比。治療效果評定:顯效,經(jīng)用藥治療后,臨床癥狀消失,血尿酸水平<420 μmol/L 或尿酸水平下降幅度>35%[3];有效,經(jīng)用藥治療后,臨床癥狀改善,血尿酸水平相比之前下降幅度>20%[4];無效,經(jīng)用藥治療后,臨床癥狀無改善,血尿酸水平無改善或血尿酸下降幅度<15%。
對本研究中的結果應用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件進行處理,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,計數(shù)資料用率(%)表示,采用t 和χ2檢驗,P<0.05 為差異存在統(tǒng)計學意義。
對照組患者35 例,治療前血尿酸(493.0±35.9)μmol/L,肌酐(123.1±10.8)μmol/L,尿素(7.5±0.7)mmol/L;治療后血 尿 酸(353.2±24.8)μmol/L,肌 酐(116.9±10.7)μmol/L,尿素(6.9±0.6)mmol/L。
觀察組患者35 例,治療前血尿酸(492.8±36.8)μmol/L,肌酐(122.9±12.3)μmol/L,尿素(7.4±0.8)mmol/L;治療后血 尿 酸(288.5±16.2)μmol/L,肌 酐(116.2±11.3)μmol/L,尿素(6.6±0.5)mmol/L。兩組患者治療前各觀察指標差異不明顯,無差異性(P>0.05);治療后兩組患者血尿酸、肌酐及尿素值均明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組患者血尿酸下降幅度明顯高于對照組,治療后觀察組與對照組患者肌酐與尿素值水比較,無明顯差異,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
對照組患者35 例,發(fā)生不良反應6 例(17.14%),其中上腹不適者3 例(8.57%),惡心2 例(5.71%),食欲減退者1例(2.86%);觀察組患者35 例,發(fā)生不良反應2 例(5.71%),其中上腹不適者1 例(2.86%),惡心1 例(2.86%);觀察組藥物不良反應發(fā)生率為5.71%,不良反應相對較低,用藥安全性更高,明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。
對 照 組 患 者35 例 中,顯 效12 例(34.29%),有效15 例(42.86%),無 效8 例(22.86%),總 有 效 率 為77.14%;觀察組患者35 例中,顯效20 例(57.14%),有效13 例(37.14%),無效2 例(5.71%),總有效率為94.29%;觀察組總有效率為94.29%,對照組為77.14%,觀察組治療效果更為顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
痛風的主要特征是高尿酸血癥。尿酸排泄障礙是引起高尿酸血癥的重要因素。80%~90%的痛風患者有尿酸排泄障礙,包括腎小球尿酸濾過減少、腎小管重吸收增加、腎小管尿酸分泌減少和尿系統(tǒng)尿酸晶體沉積[5]。這些異常均有不同程度的存在,但以腎小管尿酸分泌減少最為重要。痛風患者由于尿酸生成量增加,尿酸生成增加僅為10%。原發(fā)性痛風常見于中老年人。初次發(fā)病年齡一般在40 歲以后,男性多見占95%以上。
降尿酸藥中一種促尿酸排泄藥,另一種是尿酸生成抑制劑藥,都有一定的療效。別嘌呤醇的作用機制是抑制嘌呤氧化酶,防止次黃嘌呤轉(zhuǎn)化為黃嘌呤,預防尿酸合成,降低血尿酸水平[6]。優(yōu)點是胃腸道反應小,不受腎功能影響。治療后1~2 d 血尿酸開始下降,治療后7~14 d 療效顯著。服藥3~6 個月后血尿酸降至正常。用藥時應注意低嘌呤飲食,使尿酸<3.54 mmol/d。苯溴馬隆是苯并呋喃的衍生物,是一種強大的尿酸排泄促進劑??梢砸种颇I小管對尿酸的再吸收,從而降低血液中尿酸的濃度[7]。口服,易吸收,服藥24 h后,血尿酸下降60%以上。肝內(nèi)去溴離子后從膽汁中排出。本品口服易吸收,生物利用度為50%。健康成人單次服用50 mg,2~3 h 達血藥濃度峰值[8]。起效為口服3 h 后,用藥8~12 h 后達到最大效果。不良反應可能包括胃腸道反應、腎絞痛和急性關節(jié)炎。少數(shù)患者可出現(xiàn)粒細胞減少,很少出現(xiàn)皮疹、發(fā)熱。
本研究中,應用不同用藥的兩組患者對血尿酸、肌酐和尿素水平情況進行比較,治療后對照組血尿酸(353.2±24.8)μmol/L,觀察組血尿酸(288.5±16.2)μmol/L,觀察組血尿酸下降較為明顯,但肌酐和尿素值水平兩組差異不明顯;觀察組治療期間藥物不良反應發(fā)生率為5.71%低于對照組,治療效果更為顯著。
總之,苯溴馬隆和別嘌呤醇均為臨床治療原發(fā)性痛風的常用有效藥物,但苯溴馬隆的治療效果更為顯著,安全性更高。