非洲豬瘟病毒的特點及防控

非洲豬瘟(African Swine fever,ASF)是由非洲豬瘟病毒引起的一種急性熱性高度接觸性傳染病。對養(yǎng)豬業(yè)的危害巨大，世界衛(wèi)生組織將之列為A類病毒，我國則定為一類疫病。我國從2018年8月3日確診到現(xiàn)在，已經(jīng)在全國大面積暴發(fā)。

1 病毒特性

ASFV是二十面體對稱的雙股DAN病毒，病毒基因組的長度從170kb-193kb不等，由一個125kb左右的CVR和兩個編碼MGFs的可變末端組成。MGFs中長達20kb的區(qū)域，這些區(qū)域可能有助于產(chǎn)生抗原變異,從而幫助ASFV逃避宿主免疫系統(tǒng)。病毒基因型和亞型是根據(jù)CVR中的微小變化來區(qū)分的。MGF區(qū)域內(nèi)的序列變化,與巨噬細胞的毒力水平和與軟蜱的宿主范圍有關。

2 流行病學

ASFV的天然宿主是野豬和家豬。在地方性流行地區(qū)發(fā)現(xiàn)了兩種的傳播方式，一種是沒有疣豬參與的家豬、蜱傳播方式，另一種是豬與豬傳播方式?？赏ㄟ^口、鼻、氣溶膠傳播。

ASFV在脂質(zhì)溶劑、洗滌劑、氧化劑里面很容易失活，被ASFV污染的豬糞在4℃可以用1%的氫氧化鈉或氫氧化鈣處理3min或0.5%的氫氧化鈉或氫氧化鈣處理30min，撲殺蜱建議使用殺蟲劑。

3 病理特征

ASFV病毒特別嗜好在單核細胞和巨噬細胞中進行復制，也在腎小管上皮細胞、肝細胞等復制。經(jīng)口感染時，病毒首先在扁桃體和下頜淋巴結的單核細胞和巨噬細胞中進行復制，然后經(jīng)血液或淋巴轉(zhuǎn)移至病毒二次復制的場所：淋巴結、脾、肺、骨髓等。病毒血癥通常在感染后4～8d出現(xiàn)，由于缺乏中和抗體，將持續(xù)數(shù)周或數(shù)月。

ASFV急性和亞急性的后期可觀察到肺泡水腫，是ASFV致死的主要原因，這種水腫是肺血管內(nèi)巨噬細胞的活化造成的。

4 臨床癥狀

ASFV自然感染的潛伏期為4～19d。ASF臨床表現(xiàn)取決于該毒株的毒力、接觸時間、感染的途徑。高毒力毒株導致超急性和急性發(fā)病，中等毒力和低毒力毒株臨床癥狀：急性、亞急性、和慢性或不明顯癥狀。

ASF 的超急性特點是厭食、體溫超41℃、皮膚充血。通常臨床癥狀出現(xiàn)1～d后死亡。超急性通常發(fā)生在ASF第一次暴發(fā)區(qū)。

在急性ASFV病例中，血管和淋巴器官會出現(xiàn)組織病理和出血、血管內(nèi)形成微血栓以及內(nèi)皮細胞的損傷，并伴有內(nèi)皮下壞死細胞的大量聚集。病毒復制導致由于脾臟巨噬細胞壞死，破壞脾臟組織結構，脾臟出血性腫大。

亞急性的臨床癥狀與急性類似，但沒有急性嚴重。亞急性形式的特點是短暫的血小板減少,白細胞減少癥和多處出血性病變。其他臨床癥狀包括中度到高度的發(fā)燒、腹水、心包積液、多個器官水腫、流產(chǎn)或脾腫大。死亡率從30%～70% 不等,發(fā)病豬可能3～4周后恢復。

慢性ASF主要病變特征是呼吸道的變化，但是病變很輕或者不明顯，纖維素性心包炎和壞死性皮膚病變也很常見。

5 ASFV鑒定

檢測和鑒定ASFV的最方便、最安全、最常用的技術是聚合酶鏈式反應(PCR) 和血細胞吸附試驗(HAT) 。HAT是ASF的標準參考試驗。

由于血細胞吸附試驗的特異性和敏感新，HAT方法應該被用來評估疑似疫情，特別是當其他測試結果為陰性時，應該用HAT方法確診。但應該指出，一些ASFV分離株能誘導巨噬細胞的病變，而不能出現(xiàn)紅細胞吸附現(xiàn)象。這些毒株可利用PCR或者直接免疫熒光方法進行確定。

6 預防和控制

目前還沒有比較有效的措施或者疫苗來對抗ASFV。所以，生物安全特別關鍵，外防輸入，內(nèi)防擴散。

（1）嚴格控制車輛、物品、易感動物和人員進入豬場；并要嚴格落實消毒等措施。

（2）封群飼養(yǎng)，采取隔離防護措施，避免與病豬、野豬、軟蜱接觸。

（3）積極配合當?shù)貏游镆呖亻_展疫病監(jiān)測，特別是豬瘟疫苗免疫失敗、不明因素死亡等，需及時上報當?shù)刂鞴塬F醫(yī)單位。