卞立群,唐健元,訾明杰,高 蕊,陸 芳,陳 婷,唐旭東**
(1. 中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 北京 100091;2. 成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 成都 610075)
近年來,由國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(簡稱“藥審中心”)牽頭,組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)<覍?duì)《中藥新藥臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》進(jìn)行制修訂的工作一直在進(jìn)行。2016 年,藥審中心與中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院(簡稱“西苑醫(yī)院”)共同簽署了“中藥新藥臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則修訂工作組”的合作協(xié)議及框架合作備忘錄,同意在“中藥臨床療效與安全性評(píng)價(jià)國家工程實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)框架下,在西苑醫(yī)院設(shè)立由雙方人員共同參與及領(lǐng)導(dǎo)的工作組及工作組辦公室,啟動(dòng)了包括功能性消化不良、腸易激綜合征、慢性心衰、咳嗽變異性哮喘及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎5個(gè)病種的中藥新藥臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則(簡稱“指導(dǎo)原則”)的起草工作。
在中醫(yī)學(xué)的臨床療效評(píng)價(jià)中,癥狀學(xué)是一個(gè)繞不開的話題。功能性胃腸?。‵unctional gastrointestinal disorders,F(xiàn)GIDs)是消化系統(tǒng)常見的一組疾病,也是目前世界范圍內(nèi)消化病學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。FGIDs臨床診斷及治療均以癥狀學(xué)為主,與中醫(yī)學(xué)以中醫(yī)癥狀為靶點(diǎn)進(jìn)行診斷治療有一定的相似性。因此,此次以FGIDs 為代表,對(duì)其臨床療效評(píng)價(jià)中涉及到的癥狀學(xué)問題組織專家進(jìn)行研討,希望借此推進(jìn)指導(dǎo)原則中FGIDs 編制過程中遇到的相關(guān)問題的解決,并為今后其他疾病中涉及癥狀學(xué)問題的處理提供參考。
會(huì)議由西苑醫(yī)院工作組辦公室組織,與會(huì)專家有中醫(yī)臨床專家、西醫(yī)消化臨床專家、臨床研究方法學(xué)專家、藥品審評(píng)專家等,于2017 年2 月14 日在北京廣西大廈舉行。會(huì)議圍繞但并不局限于以下議題進(jìn)行:①癥狀學(xué)研究在FGIDs 乃至功能性疾病研究中的意義。②FGIDs癥狀測(cè)評(píng)中癥狀選擇、測(cè)量與評(píng)價(jià)方法。③FGIDs 單一主癥療效在疾病治療中的意義和地位。④針對(duì)FGIDs單一主癥治療中的中藥新藥研發(fā)的意義及關(guān)鍵要求。⑤推廣到器質(zhì)性疾病的可行性及可能出現(xiàn)的矛盾。⑥其他相關(guān)問題。
國家一向重視和強(qiáng)調(diào)中醫(yī)藥的傳承和發(fā)展,隨著屠呦呦研究員憑借對(duì)青蒿素的研究獲得諾貝爾獎(jiǎng)及《中華人民共和國中醫(yī)藥法》的頒布,國內(nèi)輿論要求充分挖掘中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢(shì),對(duì)臨床行之有效、具有特色藥物進(jìn)行開發(fā)的呼聲越來越高。在此背景下,國家藥品監(jiān)督管理局加快了相關(guān)臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則制定,總體指導(dǎo)思想是回歸中醫(yī)自身的優(yōu)勢(shì)和特色,體現(xiàn)中醫(yī)藥的治療特點(diǎn)和內(nèi)涵,構(gòu)建符合中醫(yī)學(xué)特點(diǎn)的臨床療效評(píng)價(jià)體系。
此次指導(dǎo)原則的制定,將以前擬定名稱的“中藥新藥治療××病臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則”調(diào)整為“中藥新藥用于××病臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則”,體現(xiàn)在對(duì)病、對(duì)癥兩個(gè)層面上對(duì)藥物開發(fā)的指導(dǎo)作用,既包括針對(duì)疾病治療藥物開發(fā),也包括針對(duì)癥狀相關(guān)藥物的開發(fā)。題目的修改并不意味著新藥開發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)的降低。針對(duì)疾病的新藥開發(fā)的標(biāo)準(zhǔn),無論是化學(xué)藥物還是植物藥,均參考國際上的指南,標(biāo)準(zhǔn)不下降。只是在對(duì)某些具有中醫(yī)特色和優(yōu)勢(shì)的藥物開發(fā)方面提供了一個(gè)相對(duì)便利環(huán)境,希望將具有中醫(yī)四診特色和寶貴臨床經(jīng)驗(yàn)結(jié)合到循證醫(yī)學(xué)證據(jù)上來,探討將中醫(yī)臨床特色與優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化到藥品研發(fā)上來,體現(xiàn)在關(guān)鍵環(huán)節(jié)、優(yōu)勢(shì)環(huán)節(jié)上,研究的門檻可能相對(duì)降低,但不影響科學(xué)性。
中醫(yī)臨床的診療過程均是以癥狀為主,癥狀表現(xiàn)是中醫(yī)學(xué)診斷和治療的主要依據(jù)。此次指導(dǎo)原則的制定,希望能以癥狀學(xué)為突破點(diǎn),為中藥新藥研發(fā)構(gòu)建研究路徑和技術(shù)平臺(tái)起到一定的示范作用。
在FGIDs 乃至功能性疾病中,癥狀構(gòu)成了功能性疾病的臨床特點(diǎn)、臨床亞型的主要特征,是功能性疾病的診斷依據(jù)。在FGIDs中,癥狀療效(尤其是主要癥狀/核心癥狀)等同于其疾病療效。其中主要癥狀療效評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)是FGIDs 評(píng)價(jià)中權(quán)重最高,評(píng)價(jià)最為精細(xì)的內(nèi)容。
將單一癥狀改善作為臨床定位,歐盟及美國均有相關(guān)的傾向。FGIDs 癥狀分為主要、核心癥狀和外圍的輔助、或然癥狀。在診斷中同時(shí)存在與診斷相關(guān)的核心癥狀,也存在支持癥狀,兩者的地位不同,如何進(jìn)行取舍和評(píng)價(jià)是臨床評(píng)價(jià)中的重要問題之一。舉例而言,某藥物單純對(duì)功能性消化不良(Functional dyspepsia,F(xiàn)D)餐后不適綜合征中“餐后惡心”有較好的效果,這類藥物是否值得開發(fā)、是否適合放在FD 的名目下開發(fā)。
專家們總體上認(rèn)為針對(duì)單一主癥的藥物開發(fā)有臨床價(jià)值,同意針對(duì)FGIDs 的某單一主癥進(jìn)行藥物開發(fā),但需考慮到單一主癥在疾病治療層面上的利與弊,基本要求是藥物應(yīng)當(dāng)對(duì)特定癥狀有效而對(duì)其他主要癥狀不能產(chǎn)生負(fù)面影響。
癥狀往往是器質(zhì)性疾病就診的首要原因,器質(zhì)性疾病中同樣需要癥狀評(píng)價(jià),但其價(jià)值的權(quán)重沒有FGIDs高。主要是因?yàn)楝F(xiàn)象(癥狀)與疾病本質(zhì)不完全對(duì)應(yīng)。在器質(zhì)性疾病方面,應(yīng)當(dāng)主要追求解決本質(zhì)問題的方法和手段,從而起到延緩疾病發(fā)展或根治疾病的作用。
癥狀是中醫(yī)的病名特色,但某一特定的中醫(yī)病名,往往對(duì)應(yīng)著多個(gè)疾病,在病程、預(yù)后等方面存在差異。對(duì)于器質(zhì)性疾病而言,需要考慮癥狀改善是否帶來臨床獲益。對(duì)于針對(duì)功能性疾病的癥狀學(xué)研究藥物可以推廣到器質(zhì)性疾病中使用,但單純針對(duì)器質(zhì)性開發(fā)對(duì)癥治療藥物,應(yīng)符合以下要求:①單一癥狀:與疾病密切相關(guān),由疾病所引起的、患者較為苦惱、影響患者生存質(zhì)量,同時(shí)存在治療價(jià)值。②癥狀改善不影響疾病的預(yù)后和轉(zhuǎn)歸,不能治標(biāo)不治本。③臨床中應(yīng)避免單純強(qiáng)調(diào)癥狀而掩蓋病情的情況發(fā)生,如一般性的止痛藥等。④在某些疾病中,對(duì)癥狀的藥物與對(duì)器質(zhì)性疾病的治療藥物開發(fā)并重。
3.3.1 測(cè)量指標(biāo)
在測(cè)量指標(biāo)方面,可能包括單一癥狀、癥狀群、中醫(yī)證候、相關(guān)專業(yè)量表等。可能涉及的測(cè)量要素有:①嚴(yán)重程度:可采用視覺模擬評(píng)分量表(Visual Analogue Scale/Score,VAS)、Likert 量表或其他等級(jí)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。②發(fā)作頻率:記錄一定時(shí)間內(nèi)的發(fā)作次數(shù)。③持續(xù)時(shí)間:如疼痛和腹脹等癥狀的持續(xù)時(shí)間。④糞便性狀:可采用Bristol糞便性狀量表。
3.3.2 評(píng)價(jià)方法
①分值的變化:通過減分值評(píng)價(jià)癥狀的減輕程度。②參照二分類結(jié)果測(cè)量指標(biāo)的方法對(duì)單一癥狀進(jìn)行評(píng)價(jià)。《中藥新藥臨床研究一般原則》提出“如果缺乏信度、效度評(píng)價(jià)的中醫(yī)證候評(píng)價(jià)用量表,中醫(yī)證候療效可以采用減分率(最好采用消失率/復(fù)常率)按二分類資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較分析,減分率建議根據(jù)適應(yīng)癥臨床實(shí)際治療情況預(yù)先設(shè)定具有臨床價(jià)值的界值”。③對(duì)癥狀的頻率的變化,癥狀消失時(shí)間、復(fù)發(fā)的次數(shù)、中位復(fù)發(fā)時(shí)間等進(jìn)行評(píng)價(jià)。④單個(gè)癥狀多維度評(píng)分的評(píng)價(jià)方法。如上腹疼痛,同時(shí)考慮程度及頻率,以總評(píng)分作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。將用藥后總評(píng)分較之用藥前下降50%及以上作為上腹疼痛癥狀緩解的臨床有效標(biāo)準(zhǔn)。
在臨床療效評(píng)價(jià)中,應(yīng)當(dāng)做到:①對(duì)每個(gè)病應(yīng)當(dāng)確定主要、次要結(jié)局指標(biāo),選擇合適的評(píng)價(jià)工具、量表,確定好測(cè)量時(shí)間點(diǎn),強(qiáng)調(diào)指標(biāo)的多維度描述。明確定義有效、無效的標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)對(duì)FDA/EMA 的相關(guān)指南吃透,增加新藥研究可預(yù)測(cè)性及可比性。②FGIDs具有波動(dòng)性,以復(fù)發(fā)率為指標(biāo)可能有一定的價(jià)值,不采用治愈率的說法。③量表制定要符合中國人的認(rèn)知特點(diǎn),刻度要量化,要有靈敏度;量表盡量用現(xiàn)有的通用量表,在新藥評(píng)價(jià)的后續(xù)定位方面,可針對(duì)量表進(jìn)行研究和后續(xù)修訂。④FGIDs 與精神心理密切相關(guān),有必要進(jìn)行干預(yù)并采用相關(guān)心理學(xué)量表進(jìn)行評(píng)價(jià)。
中醫(yī)證候評(píng)價(jià)在中醫(yī)藥臨床療效評(píng)價(jià)中一直存在爭議。新藥研究中能否采用證候療效評(píng)價(jià)、證候的本質(zhì)能否得到公認(rèn)、證候評(píng)價(jià)中的核心癥狀及非特異性癥狀之間的權(quán)重如何、如何對(duì)組成證候的各個(gè)指標(biāo)進(jìn)行適合于中國人的等級(jí)劃分等仍存在問題。
證候在本質(zhì)上是一組典型的癥狀組合,與西醫(yī)的臨床亞型有相似性,對(duì)病情有指導(dǎo)價(jià)值。中西醫(yī)對(duì)病情描述的方法不一樣,在本質(zhì)上均是人反應(yīng)出來的一組癥狀,具有共通性。與會(huì)專家建議,中醫(yī)證候是中醫(yī)傳統(tǒng)的診斷與評(píng)價(jià)手段,建議尊重傳統(tǒng)予以保留。對(duì)于證候療效評(píng)價(jià)的地位問題,專家一致認(rèn)為作為主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)不成熟,可作為次要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。
3.5.1 藥代動(dòng)力學(xué)
建議增加藥代動(dòng)力學(xué),因?yàn)槠渑c安全性、有效暴露之間存在著對(duì)應(yīng)關(guān)系。
3.5.2 臨床設(shè)計(jì)
強(qiáng)調(diào)了采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)。將來對(duì)FGIDs 單一主癥藥物的研發(fā),可能需同時(shí)設(shè)立安慰劑及陽性藥物對(duì)照,與上市標(biāo)準(zhǔn)藥物比較,體現(xiàn)藥物自身的特點(diǎn)(如是否延緩首發(fā)時(shí)間、是否在癥狀消失時(shí)間方面有優(yōu)勢(shì)等),從而判斷是否具有上市價(jià)值。
3.5.3 療程問題
目前關(guān)于FGIDs 的疾病療程一般都有大概的框架,而隨訪時(shí)間的確定則與藥物的特性、主要結(jié)局指標(biāo)相關(guān)。初步建議針對(duì)疾病治療的療程根據(jù)藥物的特點(diǎn),并結(jié)合國際上通行的做法確定;針對(duì)特定單一主癥研究的療程,初步建議不少于疾病治療常規(guī)療程的1/2,且其最低療程不得少于20 天。隨訪療程應(yīng)當(dāng)為該療程的2-3倍,且不得少于40天。
3.5.4 藥物評(píng)審
FGIDs 與西醫(yī)一致,針對(duì)有臨床價(jià)值或現(xiàn)缺的藥物進(jìn)行開發(fā),鼓勵(lì)第一個(gè)進(jìn)行藥物開發(fā)的單位,并以此為基礎(chǔ)建立藥物的全新生命周期。藥審中心將探討建立新的藥品審查體系,加強(qiáng)質(zhì)量控制,同時(shí)加強(qiáng)后續(xù)工作,對(duì)在此之后開發(fā)的藥品與前代藥物進(jìn)行比較,總體上監(jiān)控、調(diào)控藥物開發(fā)。
最后,與會(huì)專家達(dá)成如下核心共識(shí):①癥狀學(xué)研究在FGIDs乃至功能性疾病的研究中具有非常高的價(jià)值,對(duì)核心癥狀的評(píng)價(jià)具有重要意義,應(yīng)列為核心指標(biāo)。②在FGIDs 的癥狀學(xué)研究中,不同疾病主要癥狀不同,選擇不同,不應(yīng)泛化;測(cè)量方法應(yīng)采用多種方法結(jié)合,主要癥狀的減分值/消失率應(yīng)作為重要的考慮內(nèi)容。③FGIDs單一癥狀療效在疾病治療中的有重要的價(jià)值,此類藥物的開發(fā)要求在特定癥狀有效的同時(shí)不能給其他主要癥狀帶來負(fù)面影響;以癥狀為主進(jìn)行的藥物開發(fā),其療程以疾病治療的療程為參照,初步建議不少于疾病治療常規(guī)療程的1/2,且原則上其最低療程不得少于20 天。隨訪療程當(dāng)為該療程的2-3 倍,且不得少于40 天。④基于功能性疾病開發(fā)的癥狀藥物可謹(jǐn)慎推廣應(yīng)用于器質(zhì)性疾病。⑤證候療效評(píng)價(jià)建議保留,但不作為主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。
藥審中心與西苑醫(yī)院共同組建工作組,雙方秉持“開放心態(tài)、共同參與、凝聚共識(shí)”的指導(dǎo)思想,基于推動(dòng)中藥民族藥新藥臨床研究事業(yè)的共同愿望,廣泛發(fā)動(dòng)中醫(yī)學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界參與指導(dǎo)原則的制定,推動(dòng)中藥技術(shù)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)體系的建立,規(guī)范和引領(lǐng)我國中藥新藥臨床研究及開發(fā)。在這個(gè)過程中,存在著眾多不明確和分歧的內(nèi)容,需要通過群策群力,共同推動(dòng)。此次專家討論會(huì)的召開,不僅對(duì)指導(dǎo)原則的制定有推動(dòng)作用,也對(duì)藥物其他適應(yīng)癥的開發(fā)有一定的幫助。
參加本次征求意見討論會(huì)的中醫(yī)臨床專家有李軍祥、張聲生、姜泉;西醫(yī)消化臨床專家有丁士剛、白文元;臨床研究方法學(xué)專家有詹思延、劉建平、鄭青山;藥品審評(píng)專家有呂佳康、李智曼、裴小靜、薛斐然、周貝、趙志宏,在此對(duì)他們表示衷心的感謝!