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    EBV-DNA 載量檢測(cè)在兒童EBV 感染中的診斷價(jià)值評(píng)價(jià)

    2020-12-27 16:39:41李國(guó)杏李文艷陳小岳鐘憲雄
    關(guān)鍵詞:血漿檢測(cè)

    李國(guó)杏,李文艷,陳小岳,鐘憲雄

    (深圳市大鵬新區(qū)婦幼保健院,廣東 深圳 518000)

    0 引言

    EB 病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)為皰疹病毒科,皰疹病毒IV 型,是一種嗜人類淋巴細(xì)胞的皰疹病毒。目前檢測(cè)EBV 特異性抗體有抗VCA—IgG、抗VCA-IgM 和抗EBNA-IgG[1]。對(duì)于免疫功能正常的患者,一般情況下抗體檢測(cè)結(jié)果可區(qū)分原發(fā)感染或既往感染[2]。同時(shí)檢測(cè)血清中幾種EBV 抗體和抗VCA-IgG 親和力可以提高診斷原發(fā)性EBV 感染的敏感性和特異性[3]。EBV—DNA 載量測(cè)定已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于EBV 相關(guān)疾病的診斷、病情監(jiān)測(cè)、治療效果評(píng)估和預(yù)后判斷等。

    1 資料與方法

    1.1 研究資料。2018 年1 月至2018 年12 月我院因發(fā)熱、咽痛、頸淋巴結(jié)腫大等癥狀而常規(guī)抗感染治療不佳疑似EBV 感染的住院患兒 380 例。年齡≤10 歲,其中嬰兒組≤1 歲,幼兒組1-3歲,學(xué)齡前組>3-6 歲,學(xué)齡少年組>6-12 歲,均為漢族且無(wú)先天性心臟病等先天遺傳性基礎(chǔ)疾病。

    1.2 方法。取患兒靜脈血,分別用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行抗VCA IgM、抗VCA IgG、抗EA IgG、抗NA IgG 檢測(cè);檢測(cè)血漿中EBV-DNA。用咽拭子取鼻咽部分泌物檢測(cè)EBVDNA。

    1.3 觀察指標(biāo)。從EBV 血清學(xué)、EBV-DNA 檢測(cè)結(jié)果、確診感染患兒全血及血漿DNA 與血清學(xué)陽(yáng)性率等角度來(lái)進(jìn)行評(píng)估[4]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用SPSS 13.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 在380 例患兒中,男236 例(62.1%),女144 例(37.9%),男女比例1.64:1。發(fā)病年齡6 個(gè)月至12 歲,其中,嬰兒組28例(7.37%)、幼兒組199 例(52.37%)、學(xué)齡前期組101例(26.57%)、學(xué)齡少年組52 例(13.68%)。

    2.2 EBV-DNA 檢測(cè)結(jié)果。結(jié)合血清學(xué)、DNA 結(jié)果診斷[2],在380 例疑似EBV 感染的患者中有272 例確診為EBV 感染。其中,原發(fā)性感染135 例、既往感染77 例、既往感染再激活60 例。血漿EBV-DNA215 例為陽(yáng)性,陽(yáng)性率79%;咽拭子EBV-DNA258 例為陽(yáng)性,陽(yáng)性率94.85%;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 在272 例確診EBV 感染患兒中咽拭子及血漿DNA、血清學(xué)陽(yáng)性率比較:血漿DNA 檢測(cè)在原發(fā)性感染、既往感染、既往感染再激活中陽(yáng)性例數(shù)分別為132 例、28 例、55 例;咽拭子DNA 檢測(cè)分別為134 例、65 例、59 例。咽拭子DNA檢測(cè)在原發(fā)感染中的陽(yáng)性率與血漿DNA 檢測(cè)無(wú)明顯差異;在既往感染、既往感染再激活中的陽(yáng)性率高于血漿DNA 檢測(cè);差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    EBV 全球感染率超過(guò) 90%。近期有研究表明我國(guó)健康兒童3 歲前EB 病毒感染率達(dá)50%,8 歲后感染率達(dá)90%[5]。EBV 感染常見臨床特點(diǎn)為發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大及眼瞼水腫等。本研究與國(guó)外報(bào)道[6]基本一致。

    EBV 的感染主要通過(guò)唾液傳播,核酸檢測(cè)證實(shí)EBV 可從既往感染的宿主唾液中連續(xù)、持久且快速排出,因此不主張采用鼻咽分泌物診斷EBV 的急性感染[7]。

    EBV DNA 在發(fā)病后會(huì)很快從血漿中被清除,但是卻可以長(zhǎng)時(shí)間存在于全血樣品中[8]。血漿中EBV—DNA 陽(yáng)性提示患者體內(nèi)存在活動(dòng)性EBV 感染或疾病與EBV 密切相關(guān),需結(jié)合臨床表現(xiàn)及其他檢查結(jié)果綜合分析判斷。

    血漿EBV?DNA 陽(yáng)性為EBV 感染存在的直接證據(jù)。 而特異性抗體中VCA-IgM 敏感性高、特異性強(qiáng),對(duì)現(xiàn)癥EBV感染具有重要意義;但在免疫缺陷患者發(fā)生原發(fā)EBV 感染時(shí),由于抗體反應(yīng)不足,血清特異性抗體檢測(cè)的價(jià)值有限[9]。

    因此,血漿EBV?DNA 及 VCA?IgM 聯(lián)合檢測(cè)有助于提高 EBV 感染的診斷率。

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