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    鹽酸丙卡特羅聯(lián)合阿奇霉素對肺炎支原體肺炎的臨床研究

    2020-12-27 15:49:57韋寧
    世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年43期
    關鍵詞:癥狀

    韋寧

    (廣東省云浮市羅定人民醫(yī)院,廣東 云浮)

    0 引言

    肺炎支原體肺炎是臨床常見的呼吸道疾病,兒童和青少年是其主要發(fā)病群體,一年四季均可發(fā)病,但以秋冬為主。肺炎支原體肺炎對兒童的生長發(fā)育危害較大,重癥者可引起呼吸系統(tǒng)外并發(fā)癥,因而需及時治療。肺炎支原體肺炎的死亡率相對較低,但是病程較長,一般約為2~3 周,因而必要進一步提高其臨床治療水平,從而使患者更好、更快的康復[1]。抗感染和擴張支氣管是肺炎支原體肺炎治療的重要組成部分,其中阿奇霉素和鹽酸丙卡特羅的臨床應用相對較多,兩者聯(lián)合應用的臨床報道也相對增多,為進一步探明阿奇霉素聯(lián)合鹽酸丙卡特羅的具體療效,下文對其相關臨床應用展開了分析和總結(jié)。

    1 肺炎支原體肺炎的臨床特征

    肺炎支原體肺炎的臨床表現(xiàn)與呼吸道疾病的常見癥狀較為相似,其早期表現(xiàn)主要為咽痛、頭痛、發(fā)熱、全身乏力、食少納差等,且多數(shù)患者并非高熱,而以中等發(fā)熱為主。隨病情進展患者逐漸出現(xiàn)呼吸道癥狀,其中較為典型的癥狀為陣發(fā)性刺激性咳嗽,且呈現(xiàn)夜間加重表現(xiàn),同時患者伴有咳痰癥狀,多為粘液痰或濃痰。肺炎支原體肺炎患者發(fā)熱2~3 天后,體溫可逐漸降低至正常,但咳嗽咳痰等呼吸道癥狀仍持續(xù),部分患者可出現(xiàn)系統(tǒng)癥狀加重表現(xiàn),嚴重者伴有咳痰困難,呼吸困難,胸痛的癥狀,并可引起肺外并發(fā)癥。肺炎支原體肺炎的呼吸系統(tǒng)癥狀較為嚴重,但是其胸部X 線改變則差異較大,胸片陰影與間質(zhì)性肺炎一致,病變范圍一般較小,但是重癥患者可出現(xiàn)廣泛肺部改變,胸片陰影顯著;但是,支原體肺炎胸片陰影檢查并不具特征性,需要結(jié)合呼吸道病原體檢測和血清學檢測共同確診,避免延誤治療[2]。

    2 阿奇霉素在肺炎支原體肺炎治療中的應用

    2.1 藥理作用機制

    對肺炎支原體敏感的抗生素相對較少,而大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是其中為數(shù)不多的抗生素類型,因而作為肺炎支原體感染的首選抗生素。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素發(fā)展較快,臨床應用的類型也相對較多,阿奇霉素,羅紅霉素的臨床應用較多。阿奇霉素為新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其具有良好的抗支原體活性,對抗下呼吸道敏感菌引起的感染效果尤為顯著,因而已作為肺炎支原體感染的首選抗感染藥物[3]。阿奇霉素抗支原體感染的效果迅速而高效,其主要通過阻斷病原體核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性,來抑制細菌蛋白的合成,抗擊支原體感染穩(wěn)定而迅速?,F(xiàn)代藥理學研究發(fā)現(xiàn),阿奇霉素的穩(wěn)定性較好,對胃酸的耐受力較強,口服也具有良好的生物利用度,同時吸收后可分布在人體組織液和細胞液內(nèi),濃度較高,因而可清除呼吸道粘膜及其他組織內(nèi)的病毒,促進各組織修復;此外患者達到血漿的有效藥物濃度后,可維持較長時間的血藥濃度水平,從而持久的發(fā)揮抗支原體感染效果,且血藥濃度維持時間長的關鍵因素在于其血漿半衰期較長,可以達到48~72 小時,因而其具有長效和穩(wěn)定的優(yōu)點[4]。

    2.2 抗感染效果

    阿奇霉素抗支原體感染效果已經(jīng)得到了臨床領域的證實,文獻報道顯示應用阿奇霉素治療者,較紅霉素治療者總有效率可提升10%~20%,其臨床癥狀的改善速度也較快,可使患者受益[5]。血清炎性因子是評估感染病情的重要指標,患兒經(jīng)過阿奇霉素治療后,C 反應蛋白、降鈣素原等炎性因子水平可迅速下降,完成復常時間約為10~15d,且血象指標改善也較為顯著,抗感染效果良好。雖然阿奇霉素的抗肺炎支原體效果高效,但療程應不少于2周,避免停藥過早導致支原體殘留,易于復發(fā)。與其他抗生素相比,阿奇霉素的給藥次數(shù)明顯減少,在抗支原體肺炎治療中,僅需每天給藥一次,持續(xù)給藥3~4 天,就可維持藥物的有效濃度至一周的時間,因而其比較次數(shù)較少,小兒的治療依從性明顯提高。

    3 鹽酸丙卡特羅在肺炎支原體肺炎中應用

    3.1 藥理作用機制

    肺炎支原體肺炎的臨床治療,以對癥治療和抗感染治療為主。對癥治療,主要為退熱吸氧,擴張支氣管,抗炎,糾正電解質(zhì)紊亂,補液等措施,同時可根據(jù)患兒的具體情況實施霧化吸入治療。擴張支氣管是改善患兒臨床癥狀,緩解咳嗽、咳痰表現(xiàn)的重要措施。鹽酸丙卡特羅為支氣管擴張劑,可用于支氣管炎、肺炎等疾病引起的支氣管反應性增高治療。鹽酸丙卡特羅是一種β2 受體激動劑,其藥理作用機制為選擇性與支氣管平滑肌上β2 腎上腺素受體結(jié)合,激活受體產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌、改善平滑肌痙攣的效果,可有效減輕氣道阻力;同時,鹽酸丙卡特羅可具有促進呼吸道纖毛運動作用,有助于痰液排出。現(xiàn)代藥理學研究還發(fā)現(xiàn),鹽酸丙卡特羅兼具一定的抗過敏作用,發(fā)揮抗炎,抑制組胺分泌,改善組織水腫等效果,有助于改善肺炎支原體肺炎的肺部炎癥反應[6]。

    3.2 治療效果

    鹽酸丙卡特羅給藥后,可迅速改善患者呼吸道癥狀,文獻報道顯示,患者喘息發(fā)作程度、喘息狀態(tài)、咳嗽、呼吸次數(shù)均顯著改善,合并支氣管哮喘的肺炎支原體肺炎患兒,喘息、氣促改善顯著,呼吸困難、哮鳴音等其他哮喘癥狀也可有效緩解,其治療效果較好。肺炎支原體肺炎對患兒肺功能損害較大,而經(jīng)過鹽酸丙卡特羅治療3d 后,患兒的第1 s 用力呼氣容積、用力肺活量,呼氣峰值流速等指標顯著改善,可提升10%~30%,復常時間也較未使用者縮短3~5d。鹽酸丙卡特羅對患者呼吸道癥狀的改善迅速,有助于患者更好的睡眠、休息,進而促進患者盡快康復[7]。

    4 鹽酸丙卡特羅聯(lián)合阿奇霉素治療分析

    4.1 提升整體療效

    抗感染是肺炎支原體肺炎治療的重點,但是患者呼吸道癥狀較為嚴重,需及時使用支氣管擴張劑,以改善患者咳嗽、咳痰、喘息、呼吸異常等癥狀,使患者病情得到多方面的控制,避免病情進展累及肺外器官或系統(tǒng)。鹽酸丙卡特羅與阿奇霉素聯(lián)用后,患兒的整體臨床療效較為理想,2 個周的治療結(jié)束后,總有效率可達到90%以上[8]。

    4.2 快速改善呼吸系統(tǒng)癥狀和肺功能

    鹽酸丙卡特羅與阿奇霉素聯(lián)用后,患者的第1s 用力呼氣容積較治療前提升15%~25%,呼氣峰值流速提升也高達20%~30%,較多患兒肺功能指標復查,聯(lián)合用藥改善肺功能的效果顯著,有助于改善患兒預后;在呼吸道癥狀改善方面,兩者聯(lián)合治療后,咳嗽發(fā)作程度顯著改善,呼吸次數(shù)復常時間也可縮短2~4d,夜間咳嗽發(fā)作次數(shù)減少1~3 次或不發(fā)作,患者夜間睡眠質(zhì)量顯著提升,合并哮喘患兒呼吸困難癥狀改善顯著,呼吸道癥狀整體改善良好[9]。

    4.3 促進實驗室指標復常

    在實驗室指標改善方面,聯(lián)合治療可更好的改善患者血清炎性因子,聯(lián)合治療者C 反應蛋白可下降(50~90)g/L,血清炎性因子的改善效果較好,且80%以上的患者經(jīng)2 周治療后,血清炎性因子恢復至正常水平;此外,患者的血象改善也較為顯著,肺炎支原體肺炎患者的白細胞計數(shù)變化存在較大差異,但大多正?;蛳陆?,并伴血沉增快表現(xiàn),而經(jīng)過2~3 周的聯(lián)合治療后,患者白細胞計數(shù)和血沉多恢復正常,血象指標整體復常良好[10]。

    4.4 預后改善

    肺炎支原體肺炎存在一定的并發(fā)癥風險,若不及時治療,可引發(fā)肺外并發(fā)癥,如胸腔積液、皮膚損害、嘔吐、腹瀉等,嚴重者可出現(xiàn)溶血性貧血、腦膜腦炎、心肌炎、肝功損害等危險并發(fā)癥。鹽酸丙卡特羅與阿奇霉素聯(lián)用后,可降低肺外并發(fā)癥風險,但是其具體改善效果尚有待進一步分析。

    5 小結(jié)

    鹽酸丙卡特羅與阿奇霉素聯(lián)用發(fā)揮了改善支氣管反應性增高和抗感染的良好效果,可更好的改善患者呼吸道癥狀,快速改善肺功能,促進實驗室指標復常,提升整體療效,進而促進患者盡快康復,同時有助于降低患者肺外并發(fā)癥風險,改善患者預后,臨床應用效果良好,可作為肺炎支原體肺炎的優(yōu)先選擇用藥方案。

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