• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中藥油膏影響肛周膿腫術(shù)后關(guān)鍵生長(zhǎng)因子表達(dá)的研究進(jìn)展

    2020-12-27 10:57:19李志紅梁瑞文
    關(guān)鍵詞:油膏肛周膿腫

    李志紅,梁瑞文

    (福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院,福建 福州)

    0 引言

    肛周膿腫(perianal abscess)是由肛直腸周圍軟組織或筋膜間隙內(nèi)發(fā)生的急性化膿性感染并進(jìn)一步形成的膿腫[1]。臨床表現(xiàn)為肛周疼痛、腫脹明顯、皮膚潮紅、壓痛等。肛周膿腫在中醫(yī)上稱為“肛癰、懸癰、臟毒”,最早見(jiàn)于《黃帝內(nèi)經(jīng)·靈樞》中 “癰疽發(fā)于尻,名曰銳疽,其狀赤堅(jiān)大,急治之,不治則三十日死矣”的記載[2]。肛周膿腫的治療原則仍以外科手術(shù)為主,但無(wú)論選擇任何一種外科手術(shù),因肛周膿腫特殊的生理位置,術(shù)后開(kāi)放型創(chuàng)面顯著影響患者的生活質(zhì)量。近年不少研究學(xué)者通過(guò)現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)探索中醫(yī)外治法治療肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面,取得良好進(jìn)展,并提出中藥油膏外治肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面可能通過(guò)影響關(guān)鍵生長(zhǎng)因子的表達(dá),提高臨床療效。

    1 肛周膿腫的病因病機(jī)

    1.1 肛周膿腫發(fā)生的病因病機(jī)

    祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為肛周膿腫由濕熱下注肛門(mén)而形成。福建地處東南沿海,地處亞熱帶,氣候多濕多熱,加之當(dāng)?shù)鼐用衿剿叵彩撤矢屎衲伌季浦罚瑩p傷脾胃,脾胃虛弱,致痰濕、濕熱內(nèi)生,濕性多纏綿,黏著于大腸,日久熱盛,下注魄門(mén),阻遏血脈,瘀血凝結(jié),久之熱盛肉腐,釀液成癰成膿?!动兛菩牡眉吩疲骸按颂幧b而發(fā),每因酒色中傷,濕濁不化,氣不流行者多”。

    麻學(xué)英[3]等通過(guò)搜集相關(guān)古籍及現(xiàn)代醫(yī)家論著,追溯肛周膿腫的病因病機(jī)如下:①一因飲食不節(jié),常因嗜食肥甘厚膩醇酒之品,損傷脾胃,脾胃虛弱,久之釀生濕熱,下注魄門(mén)。《外科正宗》云:“夫臟毒者,醇酒厚味,勤勞辛苦,蘊(yùn)毒流注肛門(mén)結(jié)成腫塊”。②二因感受外邪,入里化熱,壅滯氣血,腐肉成膿?!鹅`樞·癰疽》中記載:“熱邪客于經(jīng)絡(luò)之中則血泣,血泣則不通,不通則衛(wèi)氣歸宿之,不得反復(fù),故癰腫。寒氣化為熱,熱勝則肉腐,肉腐則為膿”。③三因負(fù)重奔走,勞碌不停?!动兛菩牡眉吩疲回?fù)重奔走,勞碌不?!瓭駸狃龆鞠伦ⅰ薄"芩囊蛱搫诰盟?、三陰虧損,痰火結(jié)腫于肛門(mén)。《外科正宗》云:“又有虛勞久嗽,痰火結(jié)腫肛門(mén)如粟者,破必成癰膿”。又云:“夫懸癰者,乃三陰虧損,濕熱結(jié)聚而成”。根據(jù)以上研究說(shuō)明肛周膿腫形成的病因各異,但無(wú)論虛實(shí)最終皆向濕熱之證轉(zhuǎn)化。

    1.2 肛周膿腫術(shù)后的病因病機(jī)

    濕熱下注型肛周膿腫的發(fā)生需要一個(gè)形成過(guò)程,外界及自身各種因素逐漸累積引發(fā)局部及全身病理發(fā)生。故肛周膿腫術(shù)后的患者仍存在術(shù)前的證型及病因病機(jī),并不因肛門(mén)局部病灶切除而隨之消失。術(shù)后患者仍可見(jiàn)舌紅苔黃膩脈滑數(shù),肛門(mén)局部創(chuàng)面可見(jiàn)創(chuàng)緣水腫、滲液量多、分泌物質(zhì)粘稠、色黃或白等具有濕熱下注證的證候特征。因患者術(shù)后受金刃刺激,術(shù)后肛門(mén)筋脈血絡(luò)損傷,氣血運(yùn)行不暢,血瘀氣結(jié),有“瘀滯”之征,氣血瘀阻,邪氣無(wú)法外達(dá),因此肛周膿腫術(shù)后仍是邪氣不盡,膿腐留存,術(shù)后病因病機(jī)仍為“濕、熱、瘀”。

    2 生長(zhǎng)因子參與調(diào)控創(chuàng)面愈合

    肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面愈合可分為炎癥期、肉芽期、上皮化期、重塑期四個(gè)過(guò)程。各個(gè)階段均有細(xì)胞因子、炎癥遞質(zhì)、各種細(xì)胞參與修復(fù)過(guò)程。近年來(lái),不少研究證實(shí),實(shí)現(xiàn)創(chuàng)傷修復(fù)過(guò)程中生長(zhǎng)因子在炎性細(xì)胞趨化、創(chuàng)傷細(xì)胞有絲分裂、細(xì)胞基質(zhì)合成及血管新生發(fā)揮著重要作用[4]。因肛門(mén)特殊的解剖位置,術(shù)后創(chuàng)面無(wú)法縫合,導(dǎo)致術(shù)后開(kāi)放型創(chuàng)面愈合困難,故如何有效治愈肛門(mén)術(shù)后創(chuàng)面是目前肛門(mén)疾病術(shù)后治療的關(guān)鍵。相關(guān)研究證實(shí)生長(zhǎng)因子在創(chuàng)面恢復(fù)過(guò)程中發(fā)揮調(diào)控創(chuàng)面修復(fù)和促愈的作用[5,6]。影響創(chuàng)面愈合的生長(zhǎng)因子眾多,如血小板衍生因子(PDGF)、表皮生長(zhǎng)因子(EGF)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGFs)、成纖維生長(zhǎng)因子(FGFs)等,然而堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是創(chuàng)面修復(fù)過(guò)程中誘導(dǎo)并促進(jìn)血管新生作用較強(qiáng)的主要調(diào)節(jié)因子。

    2.1 bFGF 參與調(diào)控創(chuàng)面修復(fù)

    bFGF 作為一種堿性多肽,由內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞因創(chuàng)傷等各種因素刺激分泌而成,能與細(xì)胞膜表面的特異性配體結(jié)合,從而激活蛋白酶,通過(guò)不同的信號(hào)通路,參與血管生成、細(xì)胞的增殖等過(guò)程,從而實(shí)現(xiàn)促進(jìn)創(chuàng)面愈合的意義[7]。Nakamichi[8]等研究證明了bFGF治療的傷口中血管生成的纖維細(xì)胞積累發(fā)生了特定變化。黃洋[9]等通過(guò)觀察解毒生肌湯超聲霧化熏洗聯(lián)合復(fù)方地龍膠囊對(duì)III-IV 度環(huán)狀混合痔吻合器痔上粘膜環(huán)切術(shù)(PPH) 術(shù)后新生血管形成的影響。結(jié)果:觀察組術(shù)后3d、7d、14d 的bFGF 水平和創(chuàng)面毛細(xì)血管含量均顯著升高(差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05)。Yanbo Di[10]等研究利拉魯肽促進(jìn)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)血管生成的機(jī)制。結(jié)果:利拉魯肽在10 和100nmol/L時(shí)血管內(nèi)皮細(xì)胞的分裂生成能力顯著提高。因此,bFGF 可能通過(guò)促進(jìn)血管新生,改善創(chuàng)面供氧、供血,從而促進(jìn)創(chuàng)面組織的生長(zhǎng)和修復(fù)。

    2.2 VEGF 參與調(diào)控創(chuàng)面修復(fù)

    VEGF 作為一種糖蛋白,屬血小板源性生長(zhǎng)因子家族,由中性粒細(xì)胞及血小板分泌而成,當(dāng)機(jī)體創(chuàng)傷時(shí)則被大量釋放,刺激細(xì)胞的有絲分裂、增殖,以促進(jìn)新生血管的生成;能夠增加血管的通透性,使血管血漿蛋白等內(nèi)成分大分子向外滲漏至細(xì)胞外基質(zhì)中,致細(xì)胞外基質(zhì)成分改變,為新生血管內(nèi)皮的形成和遷移奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)。進(jìn)而誘導(dǎo)新生血管的生成,為創(chuàng)面提供營(yíng)養(yǎng)。曾進(jìn)[11]等對(duì)促愈湯對(duì)環(huán)狀混合痔術(shù)后新生血管、創(chuàng)面愈合的影響的臨床研究觀察,結(jié)果:觀察組創(chuàng)面疼痛、創(chuàng)面出血、創(chuàng)面滲液評(píng)分顯著高于對(duì)照組(差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01),觀察組血清VEGF 顯著高于對(duì)照組(差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01)。Xi 等[12]通過(guò)對(duì)缺血性損傷后VEGF 處理對(duì)發(fā)育中的大腦血管生成反應(yīng)的影響。結(jié)果:經(jīng)VEGF 治療的動(dòng)物在尾狀核的梗塞周圍區(qū)域中總血管體積顯著增多及血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的趨勢(shì)顯著增強(qiáng)(差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05)。高靜[13]等通過(guò)對(duì)體外培養(yǎng)人微血管內(nèi)皮細(xì)胞HMEC-1,以低表達(dá)VEGF 處理細(xì)胞探查VEGF、SDF-1 基因是否影響HMEC-1 的增殖和遷移的研究觀察。結(jié)果:VEGF 基因表達(dá)的蛋白水平下降能明顯抑制HMEC-1 的增殖和遷移(差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05)。上述實(shí)驗(yàn)說(shuō)明VEGF 可能通過(guò)刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞新生,誘導(dǎo)相關(guān)細(xì)胞的增殖、遷移,從而促進(jìn)創(chuàng)面組織新生血管化,加強(qiáng)創(chuàng)面抗炎能力,促進(jìn)創(chuàng)面有效修復(fù)。

    肛周膿腫因濕熱下注所致,其術(shù)后病因病機(jī)仍具有“濕、熱、瘀”的特點(diǎn)。因肛門(mén)特殊的生理位置,術(shù)后創(chuàng)面呈開(kāi)放型,創(chuàng)面修復(fù)能力比其它部位低,容易引發(fā)創(chuàng)緣水腫、創(chuàng)面疼痛、創(chuàng)面分泌物量多等并發(fā)癥。創(chuàng)面愈合過(guò)程中,生長(zhǎng)因子bFGF 與VEGF 被不少研究證實(shí)是影響創(chuàng)面愈合的關(guān)鍵因子之一,具有促血管新生、促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等增殖、遷移,起到抗炎、止血、改善創(chuàng)面微循環(huán)等作用,從而促進(jìn)創(chuàng)面愈合。祖國(guó)醫(yī)學(xué)治療肛腸疾病可分為中醫(yī)內(nèi)治、中醫(yī)外治、針灸治療。中藥油膏作為中醫(yī)傳統(tǒng)劑型之一,被應(yīng)用于治療肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面,歷史悠久,療效顯著?,F(xiàn)代不少研究亦力證其可能通過(guò)促進(jìn)生長(zhǎng)因子的表達(dá)從而有效保護(hù)術(shù)后創(chuàng)面,減少術(shù)后并發(fā)癥,促進(jìn)創(chuàng)面愈合?!夺t(yī)學(xué)流源》曾記載:“外科之法,最重外治,而良工不廢外治”。

    3 中藥油膏治療肛周膿腫的認(rèn)識(shí)

    中藥油膏是將中藥與油類煎熬或搗攪成膏,作用于病變部位,達(dá)到療效目的的制劑,是現(xiàn)代臨床應(yīng)用最廣泛的外治劑型之一。在古代稱“膏藥”、“藥膏”、“油膏”。常用的油膏劑有祛腐生肌膏、生肌玉紅膏等,因油膏載方不同,從而發(fā)揮不同療效。油膏具有涂展均勻、潤(rùn)滑、細(xì)膩、柔軟的特點(diǎn),能與創(chuàng)面形成良好的平衡的濕潤(rùn)的屏障,為中藥成分能較快較多地滲透到創(chuàng)面組織中提供優(yōu)越的滲透環(huán)境,從而減少創(chuàng)面摩擦,促進(jìn)創(chuàng)面有效愈合。

    3.1 中藥油膏與油劑、水劑紗條比較

    臨床常用的油紗有凡士林紗條、紅油紗條等,油劑凝滯密封,膏劑透氣濕潤(rùn),較貼切于術(shù)后創(chuàng)面生長(zhǎng)的環(huán)境。秦國(guó)華等[14]通過(guò)濕潤(rùn)燒傷膏紗條與凡士林紗條在肛周膿腫術(shù)后應(yīng)用的臨床研究觀察。結(jié)果:治療組術(shù)后疼痛率顯著低于對(duì)照組,(差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05)。治療組創(chuàng)面愈合時(shí)間比對(duì)照組縮短,(差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01)。水紗包括甲硝唑紗條、雷弗努爾紗條等,水劑較稀,易變干,油膏稠厚濕潤(rùn),不易變干,療效持久。梁瑞文等[15]通過(guò)對(duì)消炎生肌膏與雷弗努爾治療低位肛周膿腫術(shù)后的研究觀察,結(jié)果:治療組用藥后第3、5、7 天在創(chuàng)面疼痛、創(chuàng)緣水腫,創(chuàng)面滲液積分方面的療效評(píng)估顯著優(yōu)于對(duì)照組(差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05)。說(shuō)明中藥油膏治療肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面療效比油劑、水劑紗條療效較為顯著。

    3.2 中藥油膏促進(jìn)肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面愈合

    肛門(mén)周圍皮膚內(nèi)有豐富的神經(jīng)末梢和痛覺(jué)感受器,肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面損傷引起炎性介質(zhì)的釋放,排便,換藥摩擦均直接刺激肛周神經(jīng)末梢及痛覺(jué)感受器,易引發(fā)創(chuàng)面疼痛、分泌物量多等并發(fā)癥。中藥油膏是在配方中藥藥物磨粉過(guò)篩后添加了油類賦形劑,如麻油、茶油、松脂等。由于肛門(mén)皮膚皺褶凹陷、折縫密布,而油膏細(xì)膩,潤(rùn)滑,能均勻地涂抹于肛門(mén)創(chuàng)面上,使藥膏充分發(fā)揮祛腐生肌、消腫止痛、收濕斂瘡等療效。且油膏能與創(chuàng)面組織表面形成濕潤(rùn)平衡的保護(hù)屏障,能有效避免肛門(mén)創(chuàng)面裸露的神經(jīng)末梢受到刺激,減輕換藥摩擦、排便刺激導(dǎo)致的疼痛。目前臨床常用的不少中藥油膏的賦形基質(zhì)大多為植物油,植物油含有大量不飽和脂肪酸,不飽和脂肪酸[16]是構(gòu)成細(xì)胞膜、線粒體的基礎(chǔ)成分之一,參與人體的新陳代謝,組織創(chuàng)面修復(fù)。創(chuàng)面在炎性期會(huì)分泌大量氧自由基,損害組織,而還原基作為不飽和脂肪酸中的組成成分能中和氧自由基,減少創(chuàng)面進(jìn)一步受損。《外科精義》記載:“若潰膿之后,則貼溫肌生肉膏藥,可逐臭腐,排惡汁,取死肌,生良肉,全藉膏劑之力也?!敝兴幱透嗤ㄟ^(guò)發(fā)揮其清熱解毒、化膿祛腐、消腫生肌、收濕斂瘡、活血止痛等功效,抗炎、抑菌、消除潰瘍等現(xiàn)代藥理作用,使“腐去肌生”,“肌生腐盡”。

    3.3 中藥油膏對(duì)創(chuàng)面生長(zhǎng)因子表達(dá)水平的影響

    諸多學(xué)者通過(guò)臨床驗(yàn)證中藥油膏的顯著療效來(lái)探查其與創(chuàng)面生長(zhǎng)因子之間的聯(lián)系。唐乾利等[17]對(duì)濕潤(rùn)燒傷膏(MEBO)調(diào)節(jié)大鼠創(chuàng)傷創(chuàng)面肉芽組織的VEGF、 bEGF表達(dá)變化的研究觀察。結(jié)果:MEB0 組VEGF 蛋白、bFGF蛋白表達(dá)均高于貝復(fù)濟(jì)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。葛巍等[18]對(duì)加味平胬膏治療肛瘺術(shù)后創(chuàng)面與愈合因子之間的聯(lián)系的研究觀察。結(jié)果:觀察組在創(chuàng)面滲液、創(chuàng)面疼痛和創(chuàng)緣腫脹的療效,創(chuàng)面愈合率及愈合時(shí)間顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);觀察組術(shù)后第14d 的肉芽組織EGF、bFGF 表達(dá)均顯著高于照組(P<0.05)。說(shuō)明在不少實(shí)驗(yàn)研究中,中藥油膏外治被力證是治療肛門(mén)術(shù)后創(chuàng)面通過(guò)促進(jìn)關(guān)鍵生長(zhǎng)因子的表達(dá)從而促進(jìn)創(chuàng)面愈合的有效療法之一。

    4 總結(jié)

    中藥油膏應(yīng)用于治療肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面,可能通過(guò)促進(jìn)關(guān)鍵生長(zhǎng)因子的表達(dá)變化,從而促進(jìn)創(chuàng)面有效愈合。其促愈機(jī)制有待今后進(jìn)一步的探討。然而中藥油膏存在藥物組成復(fù)雜,制作工藝流程繁雜瑣碎,不易保存,易于染色,部分油膏刺激皮膚,易于過(guò)敏等不足之處,且其辨證論治和療效評(píng)定主觀性強(qiáng),缺乏規(guī)范化的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),這使得中醫(yī)油膏外治的發(fā)展道路受阻。然而只要我們?cè)谥嗅t(yī)理論思想及古人經(jīng)驗(yàn)的指導(dǎo)下利用現(xiàn)代科技進(jìn)行系統(tǒng)化研究,規(guī)范研究報(bào)道,推廣臨床實(shí)踐,闡明促愈機(jī)制,提高制備工藝、簡(jiǎn)化工藝流程,加大質(zhì)控力度,那么我們相信中藥油膏將具有更大發(fā)展空間。

    猜你喜歡
    油膏肛周膿腫
    中西醫(yī)聯(lián)合治療慢性肛周濕疹1例
    橡塑材料發(fā)泡過(guò)程副產(chǎn)物廢油膏的回收利用研究
    天津科技(2022年4期)2022-04-20 08:51:26
    新生兒腹膜后膿腫2例
    HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方蚤休燒傷油膏中3種皂苷
    中成藥(2018年5期)2018-06-06 03:12:17
    腔內(nèi)懸吊聯(lián)合置管引流治療瘺管性膿腫
    肛周子宮內(nèi)膜異位癥60例治療探討
    艾滋病合并結(jié)核性肛周膿腫1例
    細(xì)菌性肝膿腫64例診治分析
    中西醫(yī)結(jié)合治療肛周化膿性汗腺炎21例
    中西醫(yī)結(jié)合治療闌尾周圍膿腫35例
    精品久久久久久久末码| 51午夜福利影视在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 又粗又爽又猛毛片免费看| av在线蜜桃| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产一区二区在线观看日韩| 深夜精品福利| www.色视频.com| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费黄网站久久成人精品 | 在线国产一区二区在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 搡老熟女国产l中国老女人| 成年版毛片免费区| 免费看a级黄色片| 免费av观看视频| 在线看三级毛片| 亚洲av一区综合| 色av中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 色av中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 深夜a级毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久大精品| 日韩欧美精品v在线| 网址你懂的国产日韩在线| 一区二区三区激情视频| 国产高清视频在线播放一区| 欧美一区二区精品小视频在线| www日本黄色视频网| 国产精品99久久久久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| av中文乱码字幕在线| 亚洲色图av天堂| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲综合色惰| 国产精品久久久久久久电影| 午夜视频国产福利| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美潮喷喷水| 91狼人影院| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲国产精品999在线| 免费电影在线观看免费观看| 偷拍熟女少妇极品色| 舔av片在线| 国内精品久久久久久久电影| 免费看光身美女| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99国产综合亚洲精品| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产成人啪精品午夜网站| 99国产精品一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩乱码在线| 久久草成人影院| 国产探花极品一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 天天躁日日操中文字幕| 日本一本二区三区精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 美女黄网站色视频| 可以在线观看的亚洲视频| 丁香六月欧美| 我要搜黄色片| 久久性视频一级片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 深夜a级毛片| 两个人视频免费观看高清| 91麻豆av在线| av天堂中文字幕网| 亚洲熟妇熟女久久| 成年免费大片在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 精品一区二区免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 永久网站在线| 国产黄a三级三级三级人| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩欧美三级三区| 天堂网av新在线| 亚洲人成网站高清观看| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美激情久久久久久爽电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 白带黄色成豆腐渣| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品久久视频播放| 日本黄色片子视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国内精品一区二区在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费在线观看亚洲国产| 少妇熟女aⅴ在线视频| www日本黄色视频网| 久久亚洲真实| 国产av麻豆久久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 18禁在线播放成人免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美区成人在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 热99re8久久精品国产| 免费av观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 一本综合久久免费| 一a级毛片在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 1000部很黄的大片| 午夜亚洲福利在线播放| av在线老鸭窝| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产伦人伦偷精品视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品一区av在线观看| 一夜夜www| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲片人在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜福利在线观看吧| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费观看人在逋| 国产高清有码在线观看视频| 桃红色精品国产亚洲av| 91麻豆av在线| 午夜日韩欧美国产| 又紧又爽又黄一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 岛国在线免费视频观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 一区二区三区高清视频在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产av一区在线观看免费| 国内精品美女久久久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品在线美女| 日本免费a在线| 在线播放国产精品三级| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 极品教师在线免费播放| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲美女黄片视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 人人妻人人看人人澡| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人aa在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产免费av片在线观看野外av| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲无线观看免费| 深夜精品福利| 校园春色视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩高清综合在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 免费无遮挡裸体视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99久久九九国产精品国产免费| 亚州av有码| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| www.999成人在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久久久久久电影| 欧美成人性av电影在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲精品成人久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品不卡视频一区二区 | 欧美黄色淫秽网站| 色哟哟哟哟哟哟| 乱人视频在线观看| 怎么达到女性高潮| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费在线观看成人毛片| 日本黄大片高清| 日韩欧美免费精品| 日日夜夜操网爽| 久久国产乱子免费精品| 能在线免费观看的黄片| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩乱码在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 内地一区二区视频在线| 国产av一区在线观看免费| 成人av一区二区三区在线看| 中国美女看黄片| 色综合婷婷激情| 国产免费av片在线观看野外av| 三级毛片av免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 女人被狂操c到高潮| 看十八女毛片水多多多| 亚洲美女视频黄频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美高清性xxxxhd video| 又爽又黄a免费视频| 精品福利观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩av在线大香蕉| 国产久久久一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲激情在线av| 在现免费观看毛片| 看免费av毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲黑人精品在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久久久午夜电影| 免费在线观看成人毛片| 99国产精品一区二区三区| 日本 av在线| 中国美女看黄片| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 麻豆国产97在线/欧美| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色5月婷婷丁香| 亚洲片人在线观看| www.www免费av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久中文看片网| 免费看日本二区| 免费在线观看影片大全网站| 禁无遮挡网站| 久久国产精品影院| 69av精品久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 天堂√8在线中文| 亚洲美女搞黄在线观看 | 午夜福利高清视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美高清性xxxxhd video| 国产av在哪里看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美精品啪啪一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩人妻高清精品专区| 99riav亚洲国产免费| 99国产精品一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产免费av片在线观看野外av| 国产单亲对白刺激| 国产av在哪里看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲专区国产一区二区| 我要搜黄色片| 国产午夜精品论理片| 色哟哟·www| 国产 一区 欧美 日韩| av国产免费在线观看| 99热6这里只有精品| 身体一侧抽搐| 一本一本综合久久| 小说图片视频综合网站| 老鸭窝网址在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美又色又爽又黄视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 一区二区三区高清视频在线| 桃红色精品国产亚洲av| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 看免费av毛片| 亚洲熟妇熟女久久| 免费在线观看日本一区| 欧美精品国产亚洲| 亚洲在线自拍视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久精品大字幕| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产在线男女| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久精品大字幕| 高清日韩中文字幕在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 最新中文字幕久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人一区二区视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产在视频线在精品| 久久这里只有精品中国| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品成人久久久久久| 首页视频小说图片口味搜索| 美女大奶头视频| 在线看三级毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 神马国产精品三级电影在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 嫩草影视91久久| 可以在线观看的亚洲视频| 两个人的视频大全免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 嫩草影视91久久| 一进一出抽搐动态| 好男人电影高清在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 不卡一级毛片| 久9热在线精品视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 男人的好看免费观看在线视频| 小说图片视频综合网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲无线观看免费| 国产高清视频在线观看网站| 无人区码免费观看不卡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲国产色片| 婷婷亚洲欧美| 久久久久久国产a免费观看| 日韩欧美在线二视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 日韩欧美三级三区| 成人国产一区最新在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久久久精品吃奶| 国产伦精品一区二区三区四那| 一进一出好大好爽视频| 人妻久久中文字幕网| 精品人妻1区二区| 久久久国产成人免费| 在线观看66精品国产| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品人妻少妇| 亚洲激情在线av| 中文字幕免费在线视频6| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 美女被艹到高潮喷水动态| 婷婷色综合大香蕉| 1024手机看黄色片| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品粉嫩美女一区| 人妻久久中文字幕网| 免费看a级黄色片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费看光身美女| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 天堂网av新在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产成人aa在线观看| 一级黄色大片毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 天堂网av新在线| 亚洲专区中文字幕在线| 男人的好看免费观看在线视频| 日本成人三级电影网站| 欧美成人性av电影在线观看| 9191精品国产免费久久| 九色成人免费人妻av| 国产av一区在线观看免费| 一级a爱片免费观看的视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久久中文| 亚洲av美国av| 午夜久久久久精精品| 在线观看一区二区三区| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品久久久久久久电影| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品91蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲中文字幕日韩| 99国产综合亚洲精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 色噜噜av男人的天堂激情| 两人在一起打扑克的视频| 我的老师免费观看完整版| av视频在线观看入口| 淫妇啪啪啪对白视频| eeuss影院久久| 久久99热6这里只有精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 99在线视频只有这里精品首页| 9191精品国产免费久久| 亚洲av免费在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜福利在线在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美不卡视频在线免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近视频中文字幕2019在线8| a在线观看视频网站| 嫩草影院新地址| 老鸭窝网址在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 日韩欧美三级三区| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美区成人在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久大精品| 日韩欧美在线乱码| 成人特级av手机在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久性视频一级片| 全区人妻精品视频| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜两性在线视频| 欧美成人性av电影在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 中国美女看黄片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 性插视频无遮挡在线免费观看| 一级黄色大片毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产色婷婷99| 亚洲自偷自拍三级| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品午夜福利在线看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 十八禁网站免费在线| 男女那种视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 长腿黑丝高跟| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 看免费av毛片| 少妇丰满av| 特大巨黑吊av在线直播| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 精品免费久久久久久久清纯| 国产成+人综合+亚洲专区| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲最大成人中文| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜激情欧美在线| 国产精品影院久久| 久久99热6这里只有精品| 男人舔奶头视频| 美女 人体艺术 gogo| 日韩精品青青久久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 波多野结衣高清无吗| 免费在线观看亚洲国产| 不卡一级毛片| 免费观看的影片在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 两个人的视频大全免费| 精品无人区乱码1区二区| 免费看a级黄色片| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av美国av| 国产精品永久免费网站| 免费电影在线观看免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成年人精品一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品综合一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久久午夜电影| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 一个人免费在线观看的高清视频| 国产熟女xx| 69av精品久久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 如何舔出高潮| 两个人的视频大全免费| 一级黄片播放器| 搡老岳熟女国产| www.熟女人妻精品国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 天堂影院成人在线观看| 日本 av在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费av毛片视频| 男女那种视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品日韩av在线免费观看| 色综合婷婷激情| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 嫩草影院新地址| 亚洲色图av天堂| 免费搜索国产男女视频| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜亚洲福利在线播放| 黄色日韩在线| 亚洲最大成人手机在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 免费黄网站久久成人精品 | 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品,欧美在线| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久6这里有精品| 午夜激情福利司机影院| 此物有八面人人有两片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产主播在线观看一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| a级毛片免费高清观看在线播放| 内射极品少妇av片p| 色播亚洲综合网| 免费看光身美女| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人av教育| av天堂在线播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费在线观看亚洲国产| 国产主播在线观看一区二区| 脱女人内裤的视频| 男女之事视频高清在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产视频内射| 亚洲激情在线av| 久久久久久久久中文| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人欧美在线观看| av欧美777| 久久国产精品人妻蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 国产野战对白在线观看| 国产精品伦人一区二区| 国产野战对白在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 一二三四社区在线视频社区8| netflix在线观看网站| 哪里可以看免费的av片| netflix在线观看网站| 久久久久久久午夜电影| 免费在线观看日本一区| 亚洲av美国av| 在线观看舔阴道视频| 亚洲av一区综合| 搡老熟女国产l中国老女人|