潘金玉 邵紅亮 楊向紅
腦外傷具有較高病死率與致殘率,已成為我國40歲以下成年人死亡的首要病因。腦外傷患者由于病情較重,臟器功能紊亂,易出現(xiàn)并發(fā)癥,而治療措施不當(dāng)、血液透析、藥物使用也是導(dǎo)致患者出現(xiàn)并發(fā)癥的重要因素[1]。急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)是中、重度腦外傷常見合并癥,且與病情惡化、死亡密切相關(guān)。相關(guān)報道顯示,AKI在中、重度腦外傷患者中的發(fā)生率為9%~30%,所致病死率為18%~42%[2-3]。AKI患者病死率高除與患者年齡、病情嚴(yán)重程度、合并慢性心血管疾病等因素有關(guān)外,也與延遲診斷密切相關(guān)[4]。因此篩選出存在AKI高危因素的中、重度腦外傷患者,并加強腎功能監(jiān)測,對于及時發(fā)現(xiàn)腎臟功能變化,提高早期診斷率具有重要意義。目前針對腦外傷繼發(fā)性AKI的研究主要為影響因素及預(yù)后分析,而有關(guān)如何實現(xiàn)腦外傷繼發(fā)性AKI的風(fēng)險預(yù)測鮮見報道。列線圖是在多因素回歸分析基礎(chǔ)上,以可視化圖形展現(xiàn)各影響因素對結(jié)局的貢獻(xiàn)程度。本研究對影響中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生的危險因素進(jìn)行分析,并建立列線圖預(yù)測模型,探討列線圖對防治中、重度腦外傷患者繼發(fā)性AKI的臨床意義。
1.1 對象 回顧2017年2月至2020年3月浙江省人民醫(yī)院收治的528例中、重度腦外傷患者臨床資料,排除入院24 h內(nèi)死亡21例,合并全身多發(fā)傷(腦、胸、腹傷)41例,既往診斷為慢性腎衰竭9例,最終納入457例,男 306 例,女 151 例,年齡 17~68(49.06±4.82)歲。所有患者均符合腦外傷診斷標(biāo)準(zhǔn),無凝血功能障礙,近期未服用抗凝藥物。致傷原因:車禍傷183例,打擊傷135例,墜落傷98例,運動傷41例;并發(fā)高血壓60例,高血糖63例,低血壓52例,急性呼吸衰竭60例,心力衰竭57例。格拉斯哥昏迷指數(shù)(Glasgow coma scale,GCS)評分均<13分。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 腦外傷 經(jīng)頭顱CT檢查證實有腦外傷,GCS評分為3~12分,其中3~8分為重度,9~12分為中度。
1.2.2 繼發(fā)性AKI 48 h內(nèi)血肌酐(serum creatinine,Scr)水平上升至26.4 μmol/L以上或上升至基線值的1.5倍,連續(xù)6 h尿量<0.5 ml/(kg·h)。
1.3 方法 收集患者臨床資料,包括性別、年齡、基礎(chǔ)Scr(患者入院后第1次Scr檢測值)、GCS評分、急性生理與慢性健康評估Ⅱ(APACHEⅡ)評分、甘露醇使用量、機械通氣、低血壓、高血壓、急性呼吸衰竭、心力衰竭、WBC、入住ICU時間。Scr水平測定采用酶法(羅氏Cobas8000儀),每48 h檢測1次。APACHEⅡ分值范圍為0~71分,分值越高表示病情越嚴(yán)重。按照是否發(fā)生繼發(fā)性AKI分為AKI組與非AKI組,記錄并比較兩組患者住院期間死亡、28 d病死率、腎臟替代治療情況,將臨床資料作為自變量,篩選影響AKI發(fā)生的獨立危險因素。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件。計量資料以表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗。采用多因素logistic回歸分析篩選AKI危險因素。對線性模型的驗證采用ROC曲線分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生情況及預(yù)后分析457例患者中有83例發(fā)生繼發(fā)性AKI,發(fā)生率為18.16%(83/457)。AKI組住院期間死亡、28 d病死率、腎臟替代治療發(fā)生率均高于非AKI組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均 P<0.05)。見表 1。
表1 AKI組與非AKI組臨床預(yù)后比較[例(%)]
2.2 影響中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生的單因素分析 單因素分析結(jié)果顯示,AKI組男性、合并低血壓、急性呼吸衰竭、心力衰竭構(gòu)成比高于非AKI組,年齡、基礎(chǔ)Scr水平、APACHEⅡ評分、甘露醇使用量均大于非AKI組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。
2.3 影響中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生的多因素回歸分析 將單因素分析有意義的變量年齡、性別(女=0,男=1)、低血壓(否=0,是=1)、基礎(chǔ) Scr水平、APACHEⅡ評分、甘露醇使用量、急性呼吸衰竭(否=0,是=1)、心力衰竭(否=0,是=1)作為自變量,是否發(fā)生繼發(fā)性AKI作為應(yīng)變量,多因素logistic回歸分析顯示,年齡、基礎(chǔ)Scr水平、APACHEⅡ評分、甘露醇使用量、急性呼吸衰竭是影響中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生的獨立危險因素(均P<0.05),最終公式0.133×年齡賦值+0.015×基礎(chǔ)Scr水平賦值+0.071×APACHEⅡ評分賦值+1.041×甘露醇使用量+0.941×急性呼吸衰竭-13.174。見表3。
2.4 中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生風(fēng)險預(yù)測模型的列線圖建立 根據(jù)多因素logistic回歸分析中的數(shù)據(jù)使用R軟件(R3.6.3)rms程序包構(gòu)建預(yù)測繼發(fā)性AKI發(fā)生風(fēng)險的列線圖模型。各項預(yù)測指標(biāo)積分之和對應(yīng)的預(yù)測概率值即為預(yù)測的發(fā)生風(fēng)險值,年齡30歲為0分,每增加5歲列線圖評分增加14分,基礎(chǔ)Scr水平每增加10 μmol/L列線圖評分增加2.7分,APACHEⅡ評分每增加5分列線圖評分增加7.5分,甘露醇使用量每增加0.2 g/kg列線圖評分增加4分,急性呼吸衰竭19分。見圖1。
表2 影響中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生的單因素分析
表3 影響中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生的多因素回歸分析
圖1 中、重度腦外傷繼發(fā)性急性腎損傷(AKI)發(fā)生風(fēng)險的列線圖模型
2.5 列線圖模型的驗證 根據(jù)預(yù)測模型公式計算中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生風(fēng)險預(yù)測值,采用ROC曲線評估列線圖模型區(qū)分度,以Youden指數(shù)最大值為預(yù)測模型的最佳臨界值,AUC為0.799,表明該列線圖區(qū)分度較好。如圖2所示。繪制列線圖校準(zhǔn)曲線,校準(zhǔn)曲線為斜率接近1的直線(圖3)。并進(jìn)行Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗,χ2=7.982,P=0.435,表明該列線圖模型預(yù)測中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生風(fēng)險預(yù)一致性良好。
嚴(yán)重腦外傷繼發(fā)性AKI患者病死率更高,且病死率與腎損傷程度密切相關(guān)。本研究中繼發(fā)性AKI發(fā)生率為18.16%,與賀倩等[5]研究報道的17.6%相近。AKI組住院期間死亡、28 d病死率、腎臟替代治療發(fā)生率均高于非AKI組,提示中、重度腦外傷合并AKI可增加患者病死率。因此,明確影響中、重度腦外傷合并AKI的危險因素,對于防治AKI、降低病死率具有重要意義。本研究采用多因素logistic回歸模型對影響中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI的危險因素進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)年齡、基礎(chǔ)Scr水平、APACHEⅡ評分、甘露醇使用量、急性呼吸衰竭為獨立危險因素。但這些分散的指標(biāo)在對疾病預(yù)測上可能存在不同甚至相關(guān)的結(jié)果,而如何整合相關(guān)影響指標(biāo),以更加科學(xué)合理的預(yù)測患病風(fēng)險,有助于臨床決策的制定。疾病預(yù)測模型可將眾多危險因素納入一個統(tǒng)計學(xué)風(fēng)險模型,如分類樹模型、列線圖模型等,從而提供個性化的疾病風(fēng)險評估。本研究基于5個危險因素建立列線圖模型,將繼發(fā)性AKI發(fā)生風(fēng)險進(jìn)行量化與可視化分析。
圖2 列線圖預(yù)測中、重度腦外傷繼發(fā)性急性腎損傷(AKI)效果的ROC曲線
圖3 列線圖的校準(zhǔn)曲線
年齡是腦外傷繼發(fā)性AKI的獨立危險因素(OR=1.142),與既往報道一致[6-7]。隨著年齡增長腎臟儲備功能呈進(jìn)行性下降,低灌注后易發(fā)生AKI。老年人若合并高血壓、心管疾病等,顱腦損傷更易導(dǎo)致多器官功能衰竭[8]。有研究顯示,病情嚴(yán)重程度(APACHEⅡ評分)可反映腦外傷的嚴(yán)重性及其對腎臟的影響,嚴(yán)重創(chuàng)傷所致的應(yīng)激反應(yīng)可導(dǎo)致腎血流減少[9]。Scr是評價腎功能的重要指標(biāo),基礎(chǔ)Scr水平可用于評價嚴(yán)重創(chuàng)傷后腎功能損傷情況。本研究結(jié)果顯示,基礎(chǔ)Scr水平與APACHEⅡ評分是影響繼發(fā)性AKI發(fā)生的危險因素,與Harrois等[10]研究結(jié)果一致,腦外傷后交感神經(jīng)異常興奮,肺組織血流灌注減少,阻塞性通氣功能障礙明顯,因此出現(xiàn)急性呼吸衰竭,進(jìn)而會影響腎血管收縮,降低腎血流量,損傷腎功能[11]。本研究顯示,急性呼吸衰竭是影響繼發(fā)性AKI的獨立危險因素。
甘露醇具有利尿、清除氧自由基的作用,無法在體內(nèi)代謝,通過滲透性利尿?qū)⑺峙懦鲶w外[12]。但其具有腎臟毒性,可損傷腎小管,導(dǎo)致近端小管細(xì)胞腫脹。研究表明[13],長期大量使用甘露醇可引發(fā)電解質(zhì)紊亂,增加AKI發(fā)生風(fēng)險。本研究結(jié)果顯示,甘露醇使用量是影響繼發(fā)性AKI的危險因素,因此在腦外傷救治過程中應(yīng)避免使用腎毒性藥物如甘露醇。有研究者指出,高血壓、心力衰竭是影響AKI的危險因素[14-15],但本研究顯示兩者對AKI的發(fā)生率無明顯影響。
本研究采用ROC曲線檢驗評估列線圖模型區(qū)分度,AUC為0.799,表明列線圖區(qū)分度較好。校準(zhǔn)曲線為斜率接近1的直線,Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗χ2=7.982,P=0.435,表明該列線圖模型預(yù)測中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI發(fā)生風(fēng)險的準(zhǔn)確度較高。
綜上所述,本研究通過多因素logistic回歸模型篩選出影響中、重度腦外傷繼發(fā)性AKI的危險因素,即年齡、基礎(chǔ)Scr水平、APACHEⅡ評分、甘露醇使用量、急性呼吸衰竭,依此為基礎(chǔ)構(gòu)建列線圖預(yù)測模型,檢驗其具有良好的區(qū)分度與準(zhǔn)確度,能夠為防治中、重度腦外傷繼發(fā)AKI的發(fā)生提供一定指導(dǎo)價值。