王京學(xué),馬玉嬌
(淄博市第七人民醫(yī)院,山東 淄博)
隨著經(jīng)濟(jì)和科技的發(fā)展,醫(yī)療事業(yè)發(fā)展迅速,醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)章管理等也越發(fā)規(guī)范科學(xué),西藥房的管理工作也在行列中。西藥是由多種產(chǎn)物合成的化學(xué)藥品,藥效快且服用方便,成為藥物治療中首要治療方式。但西藥品類繁多和醫(yī)學(xué)發(fā)展速度加快,用藥多樣性和復(fù)雜性使藥物管理工作難度增加,若發(fā)生用藥錯誤或調(diào)劑錯誤等不良事件,將會影響患者治療安全性及治療效果[1]。規(guī)范西藥房藥物管理,使西藥房調(diào)劑工作高效、安全成為醫(yī)院藥學(xué)重點(diǎn)研究的問題。有研究表明,西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理能有效提高臨床療效,降低不良事件的發(fā)生率,提高西藥房調(diào)劑管理工作的效率[2]。因此本院對西藥房實(shí)施調(diào)劑質(zhì)量管理,以分析該管理方法對臨床療效的影響,具體如下。
選取2018 年8 月至2019 年8 月我院西藥房開具的128張?zhí)幏?,?019 年2 月西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理實(shí)施為分界線,以2019 年2 月前的60 例處方為對照組,實(shí)施西藥房常規(guī)管理;以2019 年2 月后的68 例處方為實(shí)驗(yàn)組,實(shí)施西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理。對照組處方中男28 例,女32 例;年齡9~72 歲,平均(42.7±2.4)歲;病因:普通感冒18 例,心血管疾病10 例,泌尿系統(tǒng)疾病8 例,婦科疾病13 例,其他11 例。實(shí)驗(yàn)組處方中男35 例,女33 例;年齡11 個月至69 歲,平均(36.3±2.6)歲;病因:普通感冒22 例,心血管疾病13 例,泌尿系統(tǒng)疾病7 例,婦科疾病14 例,其他12 例。兩組患者一般資料對比無明顯差異(P>0.05),存在可比性。
1.2.1 對照組
對照組實(shí)施西藥房常規(guī)管理,藥師收到處方后進(jìn)行檢查,確認(rèn)無誤后按照處方進(jìn)行藥物調(diào)配;分類分裝藥品,將藥物服用方法告知患者[3]。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)組
實(shí)驗(yàn)組實(shí)施西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理,具體內(nèi)容包括:(1)實(shí)行分配管理:以往常規(guī)的西藥房管理為單人承擔(dān)所有藥品管理,造成了部分藥師對藥品的質(zhì)量不負(fù)責(zé),影響了藥品的質(zhì)量和調(diào)劑效率。通過將藥品進(jìn)行分配管理,多人負(fù)責(zé)的方式,可以督促醫(yī)師間的相互監(jiān)督,提高醫(yī)師的責(zé)任心和職業(yè)素養(yǎng),降低不良事件的發(fā)生率。(2)加強(qiáng)藥方審查:在接到藥方時仔細(xì)核查藥方所用藥物、劑量、附注內(nèi)容等,分析藥方有無差錯,避免藥物差錯發(fā)生,對藥方書寫問題及時反饋;藥品發(fā)出時,確認(rèn)藥物無誤,給患者打印藥物清單,方便核對[4]。(3)加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作:在調(diào)劑工作中加強(qiáng)臨床醫(yī)師與藥物調(diào)劑人員的溝通,合理分配工作時間,一旦出現(xiàn)疑問或不合理的地方及時與臨床醫(yī)師聯(lián)系,及時更改藥方。(4)實(shí)施藥方電子管理:在藥物管理分類中,將藥物分類錄入計算機(jī)系統(tǒng),通過計算機(jī)可以快速了解藥物的庫存和供應(yīng)情況,為藥物的采購和銷售都提供了精準(zhǔn)的數(shù)據(jù),保證藥物數(shù)量充足,避免他人隨意拿藥、換藥、拿錯藥等不良狀況的發(fā)生[5]。同時,由于部分臨床藥師字跡難以辨認(rèn),將紙質(zhì)藥方調(diào)整為電子藥方,有效避免了字跡不清的情況,從而降低處方差錯率。(5)建立完善的質(zhì)量監(jiān)督體系:在質(zhì)量監(jiān)督管理中,指定經(jīng)驗(yàn)豐富的西藥調(diào)劑師和臨床醫(yī)師為監(jiān)督主負(fù)責(zé)人,負(fù)責(zé)整個西藥房的調(diào)劑工作,對其他藥劑師進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo);定期組織成員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn),提升藥劑師的業(yè)務(wù)能力,增強(qiáng)責(zé)任意識[6]。
(1)對比兩組處方在西藥調(diào)劑中發(fā)生的不良事件,包括診斷與用藥不符、劑量不當(dāng)、藥物錯漏、用藥頻次混亂及總發(fā)生率。
(2)對比兩組處方患者的臨床療效,分為顯效、有效和無效,評定標(biāo)準(zhǔn):顯效-患者臨床癥狀消失;有效-基本痊愈,偶發(fā)臨床癥狀;無效-癥狀無好轉(zhuǎn),仍需繼續(xù)治療??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
實(shí)驗(yàn)組實(shí)施西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理后,處方引起的不良事件總發(fā)生率5.88%明顯低于對照組21.67%(P<0.05),見表1。
實(shí)驗(yàn)組臨床療效的總有效率95.59%明顯高于對照組85.00%(P<0.05),見表2。
隨著醫(yī)療體制的改革,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理和要求也上升到一個新層面,要求醫(yī)療水平和用藥質(zhì)量雙重提高。在醫(yī)院方面,對藥房管理有了更高的要求,而且人們對自身健康和保護(hù)意識的增強(qiáng),對藥物的知識了解也越來越多,意味著醫(yī)療機(jī)構(gòu)要改變傳統(tǒng)的藥物管理及供應(yīng)模式[7]。醫(yī)院西藥房不僅是體現(xiàn)醫(yī)院管理規(guī)章的窗口,還要為患者提供準(zhǔn)確、合格的藥品,是醫(yī)院藥物治療中體現(xiàn)臨床療效的重要部門。
隨著科技化的發(fā)展,大多數(shù)醫(yī)院開始實(shí)施藥房網(wǎng)絡(luò)化管理,充分利用網(wǎng)絡(luò)的高效傳播及方便快捷等優(yōu)點(diǎn),將藥品的采購和儲存工作簡單化,提高藥房工作效率。本研究中,通過對西藥房實(shí)行分配管理的方式,提高了醫(yī)師的責(zé)任心,保證藥品質(zhì)量問題。對西藥房加強(qiáng)藥方審查和團(tuán)隊(duì)協(xié)作,在調(diào)劑工作中加強(qiáng)臨床醫(yī)師與藥物調(diào)劑人員的溝通,有效減少了發(fā)生不良事件的頻次[8]。通過表1 可知,觀察組不良事件的總發(fā)生率明顯低于對照組,證明西藥房實(shí)施調(diào)劑質(zhì)量管理能夠明顯改善不良事件的發(fā)生情況。實(shí)施藥方電子管理,有效避免了臨床醫(yī)師字跡不清的情況,從而降低處方差錯率。建立完善的質(zhì)量監(jiān)督體系,規(guī)范了西藥房日常工作流程,提高了工作效率。通過結(jié)果可知,實(shí)驗(yàn)組處方患者的臨床療效總有效率明顯高于對照組,證實(shí)了對西藥房實(shí)施調(diào)劑質(zhì)量管理通過減少不良事件的發(fā)生,從而提高了臨床治療效果。
綜上所述,西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理能夠有效提高臨床療效,減少不良事件的發(fā)生,值得推廣。