• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年急性單純性創(chuàng)傷性腦損傷患者凝血指標(biāo)與進(jìn)展性出血性損傷的相關(guān)性

    2020-12-25 21:11:27宋灝哲陳佳樹梁雨婷趙安琪王沐榕李力卓
    關(guān)鍵詞:出血性腦損傷創(chuàng)傷性

    胡 悅 宋灝哲 陳佳樹 梁雨婷 趙安琪 王沐榕 李力卓

    (1.首都醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院急診專業(yè),北京 100053;2.首都醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院15級長學(xué)制臨床醫(yī)學(xué)專業(yè),北京 100053;3.首都醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院15級長學(xué)制臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)(兒科班),北京 100053; 4.首都醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院16級長學(xué)制臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)(兒科班),北京 100053;5.首都醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院16級長學(xué)制臨床醫(yī)學(xué)專業(yè),北京 100053;6.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院急診科,北京 100053)

    進(jìn)展性出血性損傷(progressive hemorrhagic injury,PHI)作為創(chuàng)傷性腦損傷(traumatic brain injury,TBI)的繼發(fā)損傷往往會加重病情,早期防治對改善臨床預(yù)后有重要意義。凝血功能與PHI的發(fā)生密切相關(guān),檢測凝血指標(biāo)有利于及時發(fā)現(xiàn)PHI,但各凝血指標(biāo)的臨床預(yù)測價值尚不明確。本文對TBI后PHI與凝血指標(biāo)的相關(guān)性進(jìn)行如下綜述。

    1 創(chuàng)傷性腦損傷

    創(chuàng)傷性腦損傷是臨床較為常見的創(chuàng)傷,多由交通事故、摔倒、暴力事件等原因?qū)е?。分為原發(fā)性損傷和繼發(fā)性損傷,原發(fā)性損傷指外力直接作用導(dǎo)致腦組織的損傷,繼發(fā)性損傷包括一系列病理生理過程[1]如氧化應(yīng)激、水腫形成、血-腦脊液屏障破壞、炎性反應(yīng)、顱內(nèi)血腫形成等對腦組織形成的二次損傷。創(chuàng)傷性腦損傷全球每年發(fā)生5千萬例,中國年均60萬例,占全身各部位損傷的10%~20%,僅次于四肢傷,位居第二位,致死率和致殘率居全身創(chuàng)傷首位,病死率可達(dá)20%~40%,為社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。據(jù)統(tǒng)計[2],摔倒已經(jīng)成為美國55歲以上人群主要的導(dǎo)致顱腦創(chuàng)傷的原因,隨著人口老齡化的發(fā)展,我國也呈現(xiàn)摔倒致老年人創(chuàng)傷性腦損傷發(fā)生率上升的趨勢,此外,有研究[3-5]顯示,老年顱腦創(chuàng)傷患者較非老年顱腦創(chuàng)傷患者更易出現(xiàn)不良預(yù)后,因此關(guān)注老年顱腦創(chuàng)傷患者的發(fā)病對臨床有重要意義。顱腦創(chuàng)傷往往在創(chuàng)傷后即刻或數(shù)小時內(nèi)即出現(xiàn)明顯癥狀,但PHI在受傷早期因癥狀輕微不易發(fā)現(xiàn),一段時間后才出現(xiàn)明顯表現(xiàn),這往往導(dǎo)致臨床診斷和治療的延遲,因此,尋找預(yù)測PHI發(fā)生的指標(biāo)對臨床發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險患者并予以密切關(guān)注有重要意義。

    2 進(jìn)展性出血性損傷

    進(jìn)展性出血性損傷是創(chuàng)傷性腦損傷后重要的繼發(fā)性損傷之一。早在1891年, Bollinger[6]首次根據(jù)腦外傷患者尸檢結(jié)果描述了“繼發(fā)性顱內(nèi)血腫”。1938年Doughty[7]提出了“外傷性遲發(fā)性顱內(nèi)出血”的定義。20世紀(jì)90年代, 隨著電子計算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)技術(shù)的發(fā)展, 有學(xué)者[8]根據(jù)動態(tài)CT掃描結(jié)果觀察到顱內(nèi)出血病灶進(jìn)展的現(xiàn)象并將其納入對PHI的描述中。目前PHI的定義在各研究中沒有統(tǒng)一,但結(jié)合文獻(xiàn)[9-12]可見,較為普遍認(rèn)可的腦創(chuàng)傷后進(jìn)展性出血性損傷定義應(yīng)包含外傷性進(jìn)展性顱內(nèi)血腫和外傷性遲發(fā)性顱內(nèi)血腫兩部分。前者指的是外傷后首次頭顱CT掃描即已存在、再次CT掃描或手術(shù)證實(shí)體積增大的血腫, 出血病灶的大小增加不少于首次CT掃描出血病灶的25%;后者指的是首次CT檢查未發(fā)現(xiàn)、再次檢查出現(xiàn)或血腫清除術(shù)后另一部位又出現(xiàn)的血腫,以上兩者均不包括手術(shù)后手術(shù)部位因止血不徹底造成的再出血。根據(jù)出血的不同位置可將PHI分為硬膜外血腫、硬膜下血腫、腦內(nèi)出血、腦室內(nèi)出血和多發(fā)性血腫,腦挫裂傷或者蛛網(wǎng)膜下腔出血可單獨(dú)發(fā)生或者合并出現(xiàn)。

    2.1 發(fā)生率及危害

    不同研究[13-14]顯示,腦創(chuàng)傷后進(jìn)展性出血性損傷的發(fā)生率為1.37%~60%,引起巨大差異的主要原因包括各研究對進(jìn)展性出血性損傷的定義不同而導(dǎo)致的患者納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)的差異,CT檢查的方法及時間差異等。楊明飛等[13]根據(jù)格拉斯哥昏迷評分(Glasgow Coma Scale, GCS)將老年顱腦創(chuàng)傷患者病情嚴(yán)重程度分為輕、中、重度,患者PHI發(fā)生率依次為10.53%、52.94%和38.89%。

    進(jìn)展性出血性損傷的特點(diǎn)是隱匿性較強(qiáng)、病情變化快,往往在患者有可察覺的癥狀出現(xiàn)時,病情已經(jīng)進(jìn)展到一定程度,這為臨床及時治療帶來困難,因此往往與不良預(yù)后密切相關(guān),研究[2]表明PHI患者一年內(nèi)的不良預(yù)后發(fā)生風(fēng)險比非PHI患者高出4~5倍。

    2.2 高危因素

    目前顱腦創(chuàng)傷后發(fā)生進(jìn)展性出血性損傷的高危因素尚無定論,有多因素分析[11,15]顯示:年齡、受傷到首次CT檢查的時間、初始血腫量大小、兩次CT血腫量差、凝血功能紊亂、低GCS評分、蛛網(wǎng)膜下腔出血等是腦創(chuàng)傷后發(fā)生進(jìn)展性出血性損傷的獨(dú)立危險因素。袁方等[16]研究認(rèn)為D-二聚體升高、血漿凝血酶原時間(prothrombin time,PT)延長、高齡、血小板計數(shù)降低、中線移位、腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血/腦挫傷、高血糖是腦外傷后繼發(fā)進(jìn)展性出血的獨(dú)立危險因素,基于這些預(yù)測因素建立的預(yù)測模型可以早期預(yù)測腦外傷后進(jìn)展性出血的發(fā)生。此外,瞳孔反射異常/瞳孔擴(kuò)大、意識障礙、低灌注、男性等也被認(rèn)為是PHI發(fā)生的危險因素[17-18]。

    高齡已經(jīng)被普遍證實(shí)是PHI發(fā)生的危險因素,老年患者較中青年患者更易發(fā)生PHI的可能原因如下:①老年生理性腦萎縮使顱骨與腦組織間隙增大, 腦血管硬化脆性增大,順應(yīng)性減低, 外傷后更易引起腦挫裂傷[19];②老年患者更易合并高血壓、糖尿病, 導(dǎo)致血管損害更易發(fā)生PHI;③老年患者較非老年患者更易出現(xiàn)顱腦創(chuàng)傷后凝血障礙[20],也更易合并肝臟疾病引起的凝血功能異常,從而促進(jìn)PHI發(fā)生。

    2.3 發(fā)生機(jī)制

    腦外傷后進(jìn)展性出血性損傷的發(fā)生與多種機(jī)制有關(guān), 包括全身缺氧學(xué)說、血管調(diào)節(jié)失調(diào)學(xué)說、凝血病學(xué)說、保護(hù)性機(jī)制學(xué)說等。主要涉及以下機(jī)制[9,11,18,21]:

    (1)外力直接作用:原發(fā)損傷時破裂的微小血管持續(xù)出血,或損傷帶來的動能雖不足以使微小血管立即破裂,但能激活微血管中的機(jī)械敏感分子,引起一系列延遲性微小血管結(jié)構(gòu)破壞的事件發(fā)生。

    (2)凝血功能紊亂:多數(shù)研究[14,20,22]顯示,創(chuàng)傷性腦損傷后發(fā)生的凝血功能紊亂與PHI發(fā)生密切相關(guān),是主要機(jī)制之一。創(chuàng)傷性腦損傷后發(fā)生的凝血功能紊亂主要表現(xiàn)為受損腦組織釋放大量組織因子,血管內(nèi)皮受損及血-腦脊液屏障改變使組織因子入血,啟動外源性凝血,同時激活內(nèi)源性凝血導(dǎo)致早期高凝狀態(tài),大量血小板激活并可伴有功能障礙,凝血因子消耗,同時激活纖溶系統(tǒng),當(dāng)凝血因子過度消耗時逐漸轉(zhuǎn)化為繼發(fā)性纖溶亢進(jìn),此時機(jī)體轉(zhuǎn)變?yōu)槌鲅獌A向,引發(fā)進(jìn)展性出血。

    (3)炎性反應(yīng):通過釋放興奮性毒性物質(zhì)、血液分解產(chǎn)物和清除組織的過度反應(yīng)活化誘導(dǎo)炎性反應(yīng)。

    2.4 臨床表現(xiàn)和影像檢查

    目前PHI的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)和影像檢查,其中影像檢查以動態(tài)CT監(jiān)測為主。

    (1)臨床表現(xiàn):進(jìn)展性出血性損傷可有頭暈、嘔吐、視物模糊等顱壓升高癥狀,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和定位體征,甚至意識障礙,可伴煩躁等精神癥狀,當(dāng)出現(xiàn)以下情況時提示PHI發(fā)生可能,應(yīng)引起警覺:①出現(xiàn)新的神經(jīng)癥狀或原有癥狀加重;②經(jīng)診治好轉(zhuǎn)后再次出現(xiàn)癥狀;③治療無效果或效果不佳,原有癥狀不能控制,仍進(jìn)行性加重。

    (2)CT:目前臨床早期發(fā)現(xiàn)PHI的發(fā)生主要依靠動態(tài)CT觀察,其焦點(diǎn)問題在于進(jìn)行CT檢查的時機(jī),已有多項(xiàng)[23-25]研究是關(guān)于CT檢查的時間、復(fù)查頻率以更有效早期發(fā)現(xiàn)PHI,但目前沒有統(tǒng)一的結(jié)果,雖然研究者觀察到PHI高發(fā)期分別為傷后8~24 h、4~6 h、6~9 h不等,但對一旦出現(xiàn)病情變化即進(jìn)行CT復(fù)查達(dá)成共識,且都認(rèn)為早期進(jìn)行CT檢查和縮短復(fù)查間隔時間會使PHI陽性率更高,第二次CT時間是PHI的保護(hù)性因素。但同時,動態(tài)CT掃描具有放射損傷較大、操作較復(fù)雜、實(shí)行時間及頻率尚無定論等缺點(diǎn),且鑒于PHI隱匿性強(qiáng)的特點(diǎn),尤其對于遲發(fā)性顱內(nèi)出血,患者首次CT檢查為陰性結(jié)果時,對預(yù)測PHI的發(fā)生幫助較小。

    凝血指標(biāo)與PHI發(fā)生密切相關(guān),且相較動態(tài)CT監(jiān)測簡單易行,評估其預(yù)測PHI發(fā)生的價值有助于臨床及早識別高風(fēng)險患者,尤其老年患者癥狀表現(xiàn)較輕時,提示臨床醫(yī)生對患者密切觀察并及時進(jìn)行CT復(fù)查,通過CT復(fù)查提高對PHI檢出的陽性率。

    3 凝血功能障礙與進(jìn)展性出血性損傷的相關(guān)性

    根據(jù)進(jìn)行性出血性損傷的發(fā)生機(jī)制及危險因素,研究者[14-15,26-29]普遍認(rèn)為凝血功能障礙與預(yù)測PHI發(fā)生風(fēng)險有關(guān),凝血功能障礙的定義標(biāo)準(zhǔn)不一,通常依靠凝血功能參數(shù),有PT、部分活化凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT)、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(international normalized ratio,INR)、D-二聚體、血小板(platelet,PLT)等,存在的問題有:①各凝血指標(biāo)與PHI的相關(guān)性及風(fēng)險預(yù)測價值尚無定論;②指標(biāo)間的相互作用對指標(biāo)與PHI相關(guān)性的影響也缺乏相關(guān)研究;③各研究中患者的年齡范圍涵蓋1歲至80歲以上,缺乏針對老年人這一特殊人群的相關(guān)研究?,F(xiàn)將各指標(biāo)與進(jìn)展性出血性損傷的相關(guān)性研究現(xiàn)狀分述如下。

    (1)PT/INR/APTT:PT反映外源性凝血功能,APTT反映內(nèi)源性凝血功能,三者的延長見于低凝狀態(tài)。有研究者[12]認(rèn)為PT和INR與PHI發(fā)生顯著相關(guān),其中INR對PHI的發(fā)生預(yù)測價值更高。Yuan 等[30]對關(guān)于PT和APTT的認(rèn)識提出不同意見,認(rèn)為PT和APTT與PHI的發(fā)生不具有相關(guān)性,因此還需進(jìn)一步研究。

    (2)D-二聚體:纖維蛋白降解產(chǎn)物,是反映纖溶狀態(tài)的指標(biāo),升高提示纖溶亢進(jìn)。多個研究[31-32]顯示,入院時D-二聚體越高,PHI風(fēng)險越高。王武盛等[4]經(jīng)多因素分析后認(rèn)為D-二聚體對PHI的發(fā)生起促進(jìn)作用,對于輕中度TBI患者,D-二聚體≥6.5 mg/L是發(fā)生PHI的獨(dú)立危險因素,對于此類患者應(yīng)早期復(fù)查, 及時處理, 以縮短住院時間, 降低致殘率及病死率。Karri 等[33]研究重度TBI患者發(fā)現(xiàn)高水平的D-二聚體與PHI密切相關(guān),且D-二聚體3.04 mg/L 為區(qū)分穩(wěn)定出血與進(jìn)展性出血的臨界值,而Zhang等[31]經(jīng)薈萃分析認(rèn)為,5 mg/L可能是一個較好的預(yù)測PHI的臨界值。

    PLT仍是一個有爭議的因素,有學(xué)者[26,30,34]發(fā)現(xiàn)PHI患者血小板計數(shù)明顯低于對照組,低水平的PLT與PHI的高風(fēng)險有關(guān),但也有文獻(xiàn)[18]顯示,在PHI患者和無PHI患者間初始PLT差異無統(tǒng)計學(xué)意義 。

    4 PHI的預(yù)測展望

    多個研究[18,34-35]顯示,腦創(chuàng)傷后發(fā)生PHI的患者預(yù)后遠(yuǎn)較未發(fā)生者差,其中,老年人群因更高的PHI風(fēng)險和不良預(yù)后的發(fā)生率具有其特殊性。為了減少盲目的CT掃描,尤其在老年患者癥狀表現(xiàn)輕微、變化不明顯時,可引入凝血指標(biāo)的預(yù)測,提供CT復(fù)查依據(jù),提高CT陽性率?,F(xiàn)有研究缺乏針對老年顱腦創(chuàng)傷患者的凝血與PHI相關(guān)性的探索,在老年顱腦創(chuàng)傷患者中,各凝血指標(biāo)PHI發(fā)生的預(yù)測臨界值和預(yù)測價值評估沒有相關(guān)結(jié)果,因此臨床需要進(jìn)一步討論,以實(shí)現(xiàn)對老年顱腦創(chuàng)傷患者繼發(fā)PHI的精準(zhǔn)診斷和治療。

    猜你喜歡
    出血性腦損傷創(chuàng)傷性
    腦損傷 與其逃避不如面對
    幸福(2019年21期)2019-08-20 05:39:10
    17例創(chuàng)傷性十二指腸損傷的診治體會
    庫爾勒市三例奶牛出血性乳房炎的診治
    院前嚴(yán)重創(chuàng)傷出血性休克患者兩種液體復(fù)蘇分析
    創(chuàng)傷性骨化性肌炎中醫(yī)治療概述
    認(rèn)知行為療法治療創(chuàng)傷性腦損傷后抑郁
    經(jīng)血管介入治療出血性疾病的臨床研究
    新生兒腦損傷的早期診治干預(yù)探析
    羊出血性敗血病的防治方法
    重型顱腦損傷并發(fā)創(chuàng)傷性凝血病30例
    1024视频免费在线观看| 一级毛片电影观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品第一国产精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品酒店卫生间| 久久性视频一级片| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一级毛片 在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 麻豆av在线久日| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品无大码| 日韩制服骚丝袜av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产麻豆69| 亚洲国产av影院在线观看| 国产一区二区三区av在线| 国产有黄有色有爽视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产黄频视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人欧美在线观看 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产日韩欧美视频二区| 精品久久久精品久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲天堂av无毛| 午夜av观看不卡| 制服诱惑二区| 只有这里有精品99| 香蕉丝袜av| 一级,二级,三级黄色视频| xxx大片免费视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品日本国产第一区| 水蜜桃什么品种好| 成人三级做爰电影| 丝袜喷水一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 超碰成人久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲在久久综合| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女边摸边吃奶| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久99热这里只频精品6学生| 国精品久久久久久国模美| 777米奇影视久久| 国产精品一区二区在线不卡| 丁香六月欧美| 免费黄色在线免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美国产精品va在线观看不卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品视频女| 在线观看一区二区三区激情| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成人手机av| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜av观看不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产淫语在线视频| 久久久精品免费免费高清| www.av在线官网国产| 妹子高潮喷水视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产av精品麻豆| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久av网站| 亚洲成人一二三区av| 大码成人一级视频| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩精品网址| 亚洲免费av在线视频| 精品午夜福利在线看| 欧美日韩福利视频一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲伊人色综图| 国产av精品麻豆| xxx大片免费视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人澡人人看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产一卡二卡三卡精品 | 丝袜美足系列| 免费少妇av软件| 日韩av不卡免费在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产在线免费精品| 成人三级做爰电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 高清欧美精品videossex| 九九爱精品视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产伦理片在线播放av一区| 满18在线观看网站| 超色免费av| 国产男人的电影天堂91| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久精品久久精品一区二区三区| 一级毛片电影观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜福利乱码中文字幕| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产 精品1| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久网色| 国产一级毛片在线| 国产日韩欧美在线精品| 色网站视频免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人系列免费观看| av有码第一页| 无限看片的www在线观看| 中文字幕制服av| 欧美在线黄色| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线天堂最新版资源| 亚洲人成电影观看| 大香蕉久久成人网| 99热网站在线观看| 国产精品一国产av| 99热网站在线观看| av网站在线播放免费| netflix在线观看网站| 丝瓜视频免费看黄片| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 咕卡用的链子| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 婷婷色av中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲成国产人片在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产一级毛片在线| 国产xxxxx性猛交| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人系列免费观看| 国产av精品麻豆| 婷婷色综合大香蕉| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 男女边摸边吃奶| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产一区二区三区av在线| 男女边吃奶边做爰视频| 大片免费播放器 马上看| 91精品伊人久久大香线蕉| 女性被躁到高潮视频| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品久久久久久精品古装| 在现免费观看毛片| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 香蕉丝袜av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 婷婷色综合www| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品久久久久久精品古装| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品 国内视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 丝袜喷水一区| 天天添夜夜摸| 在线观看免费日韩欧美大片| 大码成人一级视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一本久久精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产欧美一区二区综合| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男人添女人高潮全过程视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 水蜜桃什么品种好| 黄色视频不卡| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久精品区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 成人影院久久| 免费黄网站久久成人精品| 老鸭窝网址在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产在线一区二区三区精| 成人亚洲精品一区在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人午夜精彩视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久精品人妻al黑| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一级,二级,三级黄色视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产看品久久| 国产97色在线日韩免费| 在线观看www视频免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲成人国产一区在线观看 | 人人澡人人妻人| 亚洲专区中文字幕在线 | 激情视频va一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| av一本久久久久| 97在线人人人人妻| 精品福利永久在线观看| 高清不卡的av网站| 尾随美女入室| 最新在线观看一区二区三区 | 老司机亚洲免费影院| 美女午夜性视频免费| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99久久综合免费| 赤兔流量卡办理| 亚洲美女视频黄频| 久久人人爽人人片av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 综合色丁香网| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 黄色怎么调成土黄色| 少妇人妻精品综合一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 少妇人妻 视频| 最近手机中文字幕大全| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老司机影院毛片| 日日撸夜夜添| 一区二区三区乱码不卡18| www.自偷自拍.com| 老汉色av国产亚洲站长工具| 18在线观看网站| av在线播放精品| 日日啪夜夜爽| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 一区福利在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜福利一区二区在线看| 国产黄色免费在线视频| 女人精品久久久久毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人国产麻豆网| 777米奇影视久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲综合精品二区| 国产又爽黄色视频| 老司机影院毛片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美97在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产高清国产精品国产三级| 交换朋友夫妻互换小说| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 伊人久久国产一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 精品久久蜜臀av无| 国产精品一二三区在线看| 色94色欧美一区二区| 大码成人一级视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲久久久国产精品| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲熟女毛片儿| 美女大奶头黄色视频| 9191精品国产免费久久| 黑丝袜美女国产一区| 日日爽夜夜爽网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 熟女av电影| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩欧美一区视频在线观看| 夫妻午夜视频| 青春草视频在线免费观看| 久久这里只有精品19| 美女视频免费永久观看网站| 青草久久国产| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品自拍成人| 最近的中文字幕免费完整| 午夜福利网站1000一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 99精国产麻豆久久婷婷| 色播在线永久视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| a级片在线免费高清观看视频| 中文字幕色久视频| 丁香六月天网| av在线观看视频网站免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲第一青青草原| 亚洲中文av在线| 又大又爽又粗| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美日韩精品网址| 五月开心婷婷网| 色婷婷av一区二区三区视频| 热99国产精品久久久久久7| 99国产精品免费福利视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产一级毛片在线| 人成视频在线观看免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜福利视频在线观看免费| 免费人妻精品一区二区三区视频| 男男h啪啪无遮挡| 日韩电影二区| 18在线观看网站| 热re99久久国产66热| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 天天添夜夜摸| 最近最新中文字幕免费大全7| 九色亚洲精品在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人手机av| 亚洲成人手机| kizo精华| 看非洲黑人一级黄片| 99热全是精品| 成年人免费黄色播放视频| 777米奇影视久久| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 老司机靠b影院| 亚洲美女黄色视频免费看| 妹子高潮喷水视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 少妇人妻 视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 18禁观看日本| 七月丁香在线播放| 精品亚洲成国产av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品一区二区三卡| 国产片内射在线| 赤兔流量卡办理| av天堂久久9| 久久天堂一区二区三区四区| 国产一区二区 视频在线| av视频免费观看在线观看| 一级毛片电影观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜久久久在线观看| av线在线观看网站| 亚洲成国产人片在线观看| www.自偷自拍.com| 国产成人欧美在线观看 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产极品天堂在线| 中文字幕av电影在线播放| 一级毛片我不卡| 亚洲av在线观看美女高潮| www.av在线官网国产| 日韩成人av中文字幕在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜福利,免费看| 欧美中文综合在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| av有码第一页| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天天添夜夜摸| 久久ye,这里只有精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一级片免费观看大全| 精品卡一卡二卡四卡免费| 丁香六月天网| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产一区二区 视频在线| 亚洲成人免费av在线播放| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩av久久| 成人免费观看视频高清| 制服人妻中文乱码| 亚洲第一av免费看| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产欧美网| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 精品一区二区免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 十八禁高潮呻吟视频| 久久99一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av视频免费观看在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产男人的电影天堂91| 国产色婷婷99| 欧美精品av麻豆av| 久久久精品免费免费高清| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡 | 美女视频免费永久观看网站| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲免费av在线视频| 搡老岳熟女国产| www.精华液| 宅男免费午夜| 日日摸夜夜添夜夜爱| 老司机影院毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久精品国产a三级三级三级| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲伊人色综图| 日韩精品有码人妻一区| 男女午夜视频在线观看| 夫妻午夜视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 色婷婷久久久亚洲欧美| 两性夫妻黄色片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产一卡二卡三卡精品 | 亚洲,欧美精品.| 亚洲色图综合在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 国产日韩欧美视频二区| 国产一区二区在线观看av| 亚洲少妇的诱惑av| 国产男女内射视频| 尾随美女入室| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产成人精品无人区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩制服骚丝袜av| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日韩 亚洲 欧美在线| 丝袜人妻中文字幕| 乱人伦中国视频| 久久久国产一区二区| 99国产精品免费福利视频| netflix在线观看网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 另类亚洲欧美激情| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费少妇av软件| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人精品福利久久| 五月天丁香电影| 大香蕉久久成人网| www.自偷自拍.com| 欧美另类一区| 在线精品无人区一区二区三| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩大码丰满熟妇| 十八禁高潮呻吟视频| 男女国产视频网站| 看十八女毛片水多多多| 日韩 亚洲 欧美在线| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲第一av免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产精品国产精品| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲免费av在线视频| 丝袜喷水一区| av网站在线播放免费| 一级爰片在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 国产日韩欧美亚洲二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 嫩草影视91久久| 99热国产这里只有精品6| 美女视频免费永久观看网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在现免费观看毛片| 久久99一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产xxxxx性猛交| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品亚洲成国产av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费在线观看黄色视频的| 嫩草影视91久久| 视频区图区小说| 亚洲图色成人| 日日撸夜夜添| 天天影视国产精品| 丰满乱子伦码专区| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产欧美亚洲国产| 久久国产亚洲av麻豆专区| 色94色欧美一区二区| 国产av国产精品国产| 国产av码专区亚洲av| 日本欧美国产在线视频| 久久免费观看电影| 秋霞在线观看毛片| 成人手机av| 丝瓜视频免费看黄片| 少妇的丰满在线观看| 免费少妇av软件| 丰满乱子伦码专区| 黄片小视频在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 最近中文字幕2019免费版| 在现免费观看毛片| 一区二区三区精品91| 伊人久久国产一区二区| xxx大片免费视频| 久久久欧美国产精品| 看免费av毛片| 成年人免费黄色播放视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品99久久99久久久不卡 | 美女福利国产在线| 欧美激情高清一区二区三区 | 丝袜美腿诱惑在线| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日韩精品网址| 麻豆av在线久日| 2021少妇久久久久久久久久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成年人免费黄色播放视频| 午夜激情久久久久久久| 成年动漫av网址| 久久久久人妻精品一区果冻| 一级毛片我不卡| 亚洲av电影在线进入| 国产在视频线精品| 精品福利永久在线观看| 韩国av在线不卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日韩视频在线欧美|