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    低分子肝素鈣治療小兒腎病綜合征的療效觀察

    2020-12-25 02:06:41徐晶李萍
    關(guān)鍵詞:高凝蛋白尿肝素

    徐晶,李萍

    (齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院,黑龍江 齊齊哈爾)

    0 引言

    小兒腎病綜合征主要表現(xiàn)為“三高一低”,即以大量蛋白尿、低蛋白血癥、高膽固醇血癥及不同程度的水腫為主要特征,但其主要臨床癥狀表現(xiàn)為水腫、小便異常[1]。其發(fā)病率較高,病程又長,部分患兒還會(huì)反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重影響其身體健康和生長發(fā)育。由于腎病往往存在高凝狀態(tài)和纖溶障礙,易并發(fā)血栓形成,需加用抗凝和溶栓治療。對(duì)小兒腎病綜合征患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用低分子肝素鈣治療,改善患兒的高凝狀態(tài)效果滿意,現(xiàn)分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2018年1月至2019年6月收治的小兒腎病綜合征患兒80例,隨機(jī)分為觀察組40例和對(duì)照組40例。觀察組患兒40例,男22例,女18例,年齡2~9歲,平均(4.5±2.5)歲;病程平均(23.5±6.0)個(gè)月;對(duì)照組患兒40例,男23例,女17例,年齡2~8歲,平均(5.2±2.5)歲;病程平均(23.0±5.5)個(gè)月。兩組患兒的基本情況無明顯差異,具有可比性(P>0.05)。

    1.2 方法

    對(duì)照組采用常規(guī)治療,入院后給予利尿、降壓、抗感染、糾正水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂治療,強(qiáng)的松,口服,每日1.5~2 mg/kg。洛丁新,每天 3~5 mg。

    觀察組在對(duì)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加低分子肝素鈣治療,低分子肝素鈣100~150 U/kg,皮下注射,每日1次。

    1.3 觀察指標(biāo)與療效判定

    對(duì)比兩組患兒治療前及治療后24 h尿蛋白、膽固醇(TCH)、肌酐清除率(Ccr)、白蛋白(ALB)。對(duì)兩組不良反應(yīng)進(jìn)行觀察,療程結(jié)束后進(jìn)行PLT、D-D、FIB、APTT和PT指標(biāo)復(fù)查。顯效:經(jīng)治療臨床癥狀及體征完全消失,各項(xiàng)觀察指標(biāo)恢復(fù)正常[2];有效:經(jīng)治療臨床癥狀及體征有明顯改善,各項(xiàng)觀察指標(biāo)改善但沒有達(dá)到正常值;無效:治療后臨床癥狀及各項(xiàng)指標(biāo)均無明顯變化甚至嚴(yán)重。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理分析

    對(duì)所有數(shù)據(jù)結(jié)果應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理,采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示計(jì)量資料,采用率(%)表示計(jì)數(shù)資料,分別采用t和χ2檢驗(yàn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義表示為P<0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒治療前后觀察指標(biāo)對(duì)比

    觀察組患兒40例,治療前,24 h Upro(116.2±22.1)mg/kg,ALB(22.3±4.3)g/L,TCH(10.3±4.0)mmol/L,Ccr(72.7±6.2)×109/L,PLT(154±59)s,APTT(20.6±7.0)s,PT(6.9±1.7)s,F(xiàn)IB(4.2±1.1)g/L,D-D(2.3±1.8)mg/L;治療后 24 h Upro(32.5±4.6)mg/kg,ALB(36.2±4.4)g/L,TCH(5.9±1.3)mmol/L,Ccr(73.2±7.3)×109/L,PLT(151±68)s,APTT(36.1±5.5)s,PT(12.8±1.4)s,F(xiàn)IB(2.2±1.2)g/L,D-D(0.7±0.3)mg/L。

    對(duì) 照 組 24 h Upro(118.3±23.3)mg/kg,ALB(22.5±4.5)g/L,TCH(10.5±4.7)mmol/L,Ccr(72.2±5.7)×109/L,PLT(151±60)s,APTT(22.2±7.2)s,PT(6.8±2.2)s,F(xiàn)IB(4.2±1.2)g/L,D-D(2.2±1.7)mg/L;治 療 后 24 h Upro(42.5±8.5)mg/kg,ALB(29.5±5.0)g/L,TCH(6.7±2.0)mmol/L,Ccr(70.0±5.5)×109/L,PLT(149±68)s,APTT(25.5±6.5)s,PT(9.6±1.8)s,F(xiàn)IB(3.9±1.0)g/L,D-D(1.5±0.9)mg/L。

    兩組患兒治療前觀察各指標(biāo)差異不明顯,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組患兒40例24 h Upro、TCH明顯下降,優(yōu)于對(duì)照組,ALB觀察組明顯高于對(duì)照組,APTT、PT明顯升高,F(xiàn)IB明顯下降,D-D明顯下降,觀察組改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Ccr和PLT兩組比較改善不明顯,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

    2.2 兩組患兒治療效果對(duì)比

    對(duì)照組患兒40例,顯效9例(22.5%),有效19例(47.5%),無效12例(30.0%),總有效率為70.0%;觀察組患兒40例,顯效17例(42.5%),有效19例(47.5%),無效 4例(10.0%),總有效率為90.0%。觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組,兩組差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    小兒腎病綜合征由多種病因引起,是兒科常見的一種腎臟疾病。腎病綜合征的發(fā)病機(jī)理目前尚未完全明了,目前認(rèn)為原發(fā)性腎病綜合征的發(fā)病機(jī)理與T細(xì)胞免疫功能紊亂有關(guān)。蛋白尿則是腎小球?yàn)V過膜通透性增高所致,一般認(rèn)為蛋白尿的形成有兩種機(jī)制,分別為選擇性蛋白尿和非選擇性蛋白尿[3]。細(xì)胞免疫功能紊亂導(dǎo)致腎小球?yàn)V過膜靜電屏障作用受損,大量帶負(fù)電荷的白蛋白自尿中丟失,導(dǎo)致選擇性蛋白尿,而抗原抗體反應(yīng)激活補(bǔ)體和凝血機(jī)制,導(dǎo)致腎小球基底膜損傷,分子屏障作用受損,引起非選擇性蛋白尿。該病易引起水腫,呈可凹性,嚴(yán)重者可出現(xiàn)胸腔積液、腹水和陰囊水腫;還易并發(fā)各種感染,呼吸道感染最常見,其次為皮膚感染、泌尿道感染及腹膜炎,可伴有蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良、營養(yǎng)不良性貧血及生長發(fā)育遲緩。

    小兒腎病綜合征應(yīng)減少活動(dòng)量,待病情緩解后逐漸增加。顯著水腫和高血壓時(shí)應(yīng)短期限制水的攝入,低鹽飲食,1~2 g/d,病情緩解后不必繼續(xù)限鹽。每天蛋白質(zhì)攝入量為1.2~1.8 g/kg,以動(dòng)物蛋白為宜。在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素過程中還應(yīng)每天補(bǔ)充維生素D 500~1000 U及適量鈣劑400~800 mg[4]。治療小兒腎病綜合征療效較好的藥物還是激素。半數(shù)以上患兒在服用激素2~4周尿蛋白消失,臨床癥狀隨之好轉(zhuǎn)。在激素類藥物中首選強(qiáng)的松,開始應(yīng)用強(qiáng)的松的劑量要大,待尿蛋白轉(zhuǎn)陰并穩(wěn)定2周后開始減量,改為隔日早餐后一次服用,不要分次服。4周后如病情穩(wěn)定可每3~4周減去隔日劑量5~10 mg直至停藥,療程6~9個(gè)月,如治療期間尿蛋白有波動(dòng),可適當(dāng)延長至1年或1年以上。若減量太快,療程太短,容易復(fù)發(fā)。

    由于腎病存在高凝狀態(tài)和纖溶障礙,易并發(fā)血栓形成,需加抗凝和溶栓治療。低分子肝素鈣是由普通肝素分離獲得的抗血栓和抗凝血活性成分,在體外具有明顯的抗因子Xa活性,而只具有輕微的抗凝活性(抗因子Ⅱa活性)[5],具有快速和持續(xù)的抗血栓形成作用,對(duì)血液凝固性無明顯影響,對(duì)血小板功能亦無明顯影響,在腎功能明顯損害時(shí)也可安全。

    本研究中,兩組患兒觀察各指標(biāo)比較,治療后觀察組患兒24 h Upro、TCH明顯下降,優(yōu)于對(duì)照組,ALB觀察組明顯高于對(duì)照組,APTT、PT明顯升高,F(xiàn)IB明顯下降,D-D明顯下降,觀察組改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,Ccr和PLT兩組比較改善不明顯。觀察組總有效率90.0%明顯高于對(duì)照組70.0%。

    總之,低分子肝素鈣可有效改善小兒腎病綜合征的高凝狀態(tài),有利于患兒早期癥狀緩解,安全,值得臨床推廣應(yīng)用。

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