• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    全肺切除手術(shù)治療局部晚期肺癌的研究進(jìn)展△

    2020-12-24 15:33:15余向洋牟巨偉
    癌癥進(jìn)展 2020年12期
    關(guān)鍵詞:全肺胸外科回顧性

    余向洋,牟巨偉

    國(guó)家癌癥中心/國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心/中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院胸外科,北京 100021

    1933年4月5日,美國(guó)華盛頓大學(xué)附屬巴恩斯醫(yī)院外科學(xué)主任Graham教授,借助當(dāng)時(shí)臨床廣泛采用的肺門止血帶阻斷法,成功為48歲的婦科醫(yī)生Gilmore進(jìn)行了世界首例左側(cè)全肺切除手術(shù),揭開了肺切除手術(shù)治療肺癌的歷史序幕[1]。但隨著肺葉切除手術(shù)(1949年)和袖狀肺葉切除手術(shù)(1952年)的開展,以及低劑量計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)肺癌篩查的推廣,全肺切除手術(shù)在臨床中的應(yīng)用比例日趨減少[2-5]。同時(shí),全肺切除手術(shù)患者的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率和病死率均較高,也是限制其臨床廣泛應(yīng)用的重要原因之一[2,5-6]。此外,研究顯示,全肺切除手術(shù)并不能夠改善早期(Ⅰ~Ⅱ期)肺癌患者的遠(yuǎn)期生存[6-8],因此,該術(shù)式目前主要運(yùn)用于部分局部晚期(Ⅲ期)肺癌患者的多學(xué)科綜合治療,以期能夠?qū)崿F(xiàn)長(zhǎng)期生存甚至臨床治愈。2020年,美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)最新發(fā)布的非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)診療指南以2A類證據(jù)推薦:在保證切緣陰性的情況下,可選擇為局部晚期NSCLC患者實(shí)施全肺切除手術(shù);同樣,中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)發(fā)布的原發(fā)性肺癌診療指南(2018版)中,也以2A類證據(jù)推薦:可選擇全肺切除手術(shù)治療Ⅱ~ⅢA期NSCLC。

    由此可見,全肺切除手術(shù)能為局部晚期肺癌患者帶來可觀的長(zhǎng)期生存,但較高的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率和病死率又令很多外科醫(yī)師難以抉擇。本文將對(duì)可耐受全肺切除手術(shù)的患者選擇、圍手術(shù)期并發(fā)癥和死亡預(yù)防、綜合治療策略制訂和胸腔鏡下全肺切除手術(shù)實(shí)踐現(xiàn)狀進(jìn)行綜述,旨在幫助外科醫(yī)師在為肺癌患者制訂全肺切除手術(shù)方案時(shí),已胸有成竹。

    1 全肺切除手術(shù)的患者選擇

    隨著人口老齡化的增加,近2/3的肺癌患者在確診時(shí)已超過65歲,按照世界衛(wèi)生組織(WHO)最新的年齡分段標(biāo)準(zhǔn),該類患者屬于老年患者[9]。日常的臨床診治中,部分老年患者會(huì)因?yàn)榫植客砥诜伟┬枰邮芎吻谐g(shù)在內(nèi)的多學(xué)科綜合治療;因此,年齡亦首當(dāng)其沖地成為手術(shù)患者選擇和手術(shù)預(yù)期的重要參考因素。1997年,日本學(xué)者M(jìn)izushima等[10]對(duì)單中心全肺切除病例進(jìn)行匯總分析,發(fā)現(xiàn)年齡≥70歲患者的圍手術(shù)期病死率高于對(duì)照組(<70歲)近8倍;2002年,van Meerbeeck等[11]對(duì)比利時(shí)癌癥注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中的657例接受全肺切除手術(shù)的患者進(jìn)行系統(tǒng)性評(píng)估,結(jié)果顯示,總體的圍手術(shù)期病死率為6.8%,但年齡≥70歲患者的圍手術(shù)期病死率卻高達(dá)17.8%。2010年以來的相關(guān)研究結(jié)果卻顯示:隨著加速康復(fù)外科和多學(xué)科綜合管理的廣泛開展,高齡并未增加全肺切除手術(shù)患者的圍手術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)。法國(guó)Blanc等[5]對(duì)既往10年單中心的全肺切除病例進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示,高齡沒有增加圍手術(shù)期嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率;但在發(fā)生了急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的患者中,高齡是其死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。此外,Weder等[12]對(duì)33~74歲的歐洲多中心的全肺切除病例進(jìn)行的回顧性分析,亦未發(fā)現(xiàn)年齡對(duì)圍手術(shù)期并發(fā)生癥和死亡產(chǎn)生影響。

    此外,約50%的年齡≥60歲的肺癌患者可能合并基礎(chǔ)疾病,而合并基礎(chǔ)疾病已被證實(shí)對(duì)肺癌患者的生存有不利影響[13]。Blanc等[5]對(duì)單中心543例全肺切除患者的圍手術(shù)期資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示,合并基礎(chǔ)疾病是術(shù)后發(fā)生呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥(主要為肺部感染)、出血和失血性休克的高危因素,而上述并發(fā)癥又是導(dǎo)致ARDS的主要誘因。Charlson合并癥指數(shù)(charlson comorbidity index,CCI)于1987年由Charlson等學(xué)者提出,是目前臨床上較為常用的對(duì)全身多臟器合并癥進(jìn)行積分評(píng)價(jià)的量化系統(tǒng)[13-14]。Blanc等[5]的研究中亦納入了該指數(shù),結(jié)果顯示,全肺切除手術(shù)后發(fā)生ARDS患者的CCI為6分(范圍5~7分),高于未發(fā)生ARDS患者的5分(范圍4~6分)。因此,術(shù)前進(jìn)行CCI評(píng)估是必要的,能夠有效篩選可耐受手術(shù)的患者(CCI≤5分)。此外,臨床上現(xiàn)行的合并癥評(píng)估量表還包括簡(jiǎn)化合并癥評(píng)分系統(tǒng)(simplified comorbidity score system,SCSS)和改良的Glasgow預(yù)后評(píng)分。由此可見,在充分評(píng)估心肺功能的基礎(chǔ)上,基礎(chǔ)疾病控制良好、術(shù)中妥善處理殘端和創(chuàng)面的老年患者,全肺切除手術(shù)并非絕對(duì)臨床禁忌。

    全肺切除手術(shù)后,因一側(cè)肺動(dòng)脈主干縫閉,所有經(jīng)體循環(huán)回流的血液需由健側(cè)肺動(dòng)脈主干流出,導(dǎo)致流出道相對(duì)狹窄,肺動(dòng)脈壓、右心內(nèi)壓均隨之升高,心肌收縮力亦相應(yīng)增強(qiáng),患者術(shù)后可因肺動(dòng)脈血流瘀滯,心肌供氧不足和電生理受干擾等誘因發(fā)生心血管并發(fā)癥。此外,隨著健側(cè)肺動(dòng)脈血液流量增多、流速增快,短時(shí)間內(nèi)健側(cè)肺毛細(xì)血管滲出增加、通氣/血流減低,導(dǎo)致機(jī)體缺氧而發(fā)生肺部并發(fā)癥。無論心血管并發(fā)癥還是肺部并發(fā)癥,均對(duì)全肺切除手術(shù)后患者的短期和長(zhǎng)期生存結(jié)果產(chǎn)生不利影響[6,15-16]。因此,基于術(shù)前充分地心肺功能評(píng)估,選擇可耐受全肺切除手術(shù)的患者,最終達(dá)到降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率的目的,是合理開展該術(shù)式的必要前提。根據(jù)歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)NSCLC診療指南推薦,對(duì)于擬行肺切除手術(shù)的患者,除常規(guī)采集心血管病史、體格檢查、基線心電圖和超聲心動(dòng)圖外,還需要借助改良的心臟風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)(revised cardiac risk index,RCRI)量表進(jìn)行術(shù)后心臟風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,如評(píng)分超過2分(即風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)C級(jí)),其主要心血管并發(fā)癥發(fā)生率高達(dá)10%[17],需要至心血管內(nèi)科進(jìn)行進(jìn)一步檢查或治療[18]。初診或經(jīng)心血管內(nèi)科治療后RCRI評(píng)估為低分險(xiǎn)(即風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)A或B級(jí))的患者,還需接受常規(guī)的肺功能評(píng)估[18]:對(duì)于第1秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)和一氧化碳彌散量(carbon monoxide diffusing capacity,DLCO)均超過預(yù)計(jì)值80%的患者,可接受任何肺葉(包括全肺)切除手術(shù);若其中任何一個(gè)指標(biāo)低于預(yù)計(jì)值的80%,則需進(jìn)一步評(píng)估運(yùn)動(dòng)肺功能,對(duì)于運(yùn)動(dòng)肺功能中最大耗氧量超過預(yù)計(jì)值75%,或超過20 ml/(kg·min)的患者,亦可耐受任何肺葉(包括全肺)切除手術(shù);如患者均不能滿足上述條件,推薦進(jìn)行肺灌注顯像掃描,以預(yù)測(cè)全肺切除手術(shù)后患者的肺功能(可耐受全肺切除患者需預(yù)計(jì)術(shù)后FEV1和DLCO均超過50%),且肺灌注顯像預(yù)測(cè)的術(shù)后肺功能(FEV1%<55%)能夠有效判斷術(shù)后嚴(yán)重肺部并發(fā)癥ARDS的發(fā)生,術(shù)前的FEV1%卻不具有這樣的作用[5,19]。此外,臨床實(shí)踐中,絕大多數(shù)擬行全肺切除手術(shù)的患者多合并腫物阻塞氣道或存在患側(cè)肺氣腫、肺大皰等,可導(dǎo)致FEV1或DLCO不能滿足上述條件,但切除肺功能不佳的肺組織,可改善患者的術(shù)后肺功能,因此,該類患者并非手術(shù)絕對(duì)禁忌[18]。推薦對(duì)于所有可能行全肺切除手術(shù)的患者,術(shù)前完善肺灌注顯像聯(lián)合肺功能測(cè)定以預(yù)測(cè)全肺切除術(shù)后的肺功能,從而使更多的局部晚期肺癌患者獲得臨床治愈[5,12,18,20-22]。

    2 圍手術(shù)期并發(fā)癥

    全肺切除手術(shù)患者圍手術(shù)期并發(fā)癥較為常見,回顧性研究結(jié)果顯示,其發(fā)生率高達(dá)3.4%~54.0%,主要為心血管并發(fā)癥和肺部并發(fā)癥[6];這些并發(fā)癥的發(fā)生又是導(dǎo)致圍手術(shù)期死亡的主要原因[15,20]。因此,如何有效預(yù)防和治療并發(fā)癥,是降低全肺切除手術(shù)患者術(shù)后病死率,實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期生存的關(guān)鍵[2]。

    Thomas等[16]對(duì)法國(guó)國(guó)家普胸外科數(shù)據(jù)庫(kù)中4498例接受全肺切除患者的圍手術(shù)期結(jié)果進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn),全肺切除術(shù)后患者的心血管并發(fā)癥發(fā)生率高達(dá)14.1%(634/4498),其中心律失常是最常見的心血管并發(fā)癥,約占75.2%(477/634);傾向性匹配分析結(jié)果顯示,年齡≥65歲、男性、體力狀況評(píng)分≥2分、主動(dòng)戒煙史、擴(kuò)大切除、不完全切除等與心血管并發(fā)癥的發(fā)生明顯相關(guān)。此外,另一項(xiàng)法國(guó)多中心回顧性研究結(jié)果顯示,更晚的pTNM分期(ⅢA~Ⅳ期)與圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率和病死率明顯相關(guān)[6];因此,對(duì)于術(shù)前評(píng)估擬行全肺切除手術(shù)的患者,應(yīng)該采用經(jīng)超聲支氣管、超聲食管鏡或經(jīng)頸縱隔鏡的縱隔淋巴結(jié)活檢、正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像等檢查,以更加準(zhǔn)確的判斷分期,不僅能夠預(yù)測(cè)患者的術(shù)后生存情況,還能夠提示圍手術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)[6]。d'Amato等[23]的研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),左側(cè)全肺切除手術(shù)患者術(shù)后心血管并發(fā)癥發(fā)生率高于右側(cè)。針對(duì)肺切除術(shù)后循環(huán)系統(tǒng)變化的臨床和實(shí)驗(yàn)研究顯示,與誘導(dǎo)麻醉開始時(shí)相比,全肺切除手術(shù)24 h后,患者的中心靜脈壓、肺動(dòng)脈壓楔壓、肺動(dòng)脈壓和外周血管阻力指數(shù)均保持增高趨勢(shì),但右心室射血分?jǐn)?shù)卻呈相反的減低趨勢(shì);此外還發(fā)現(xiàn),與基線水平相比,手術(shù)結(jié)束時(shí)、術(shù)后2 h和24 h,患者外周循環(huán)血中的腎上腺素、去甲腎上腺素、血管內(nèi)皮素、血管加壓素、前列腺素和心房鈉尿肽均有明顯的增高現(xiàn)象[24]。Reed等[25]針對(duì)肺葉切除手術(shù)患者的右心室收縮功能改變展開研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),肺葉(包括全肺)切除術(shù)后早期(1~24 h)右心室射血分?jǐn)?shù)沒有明顯下降,但術(shù)后48 h起明顯下降,可引起肺切除術(shù)后患者的循環(huán)障礙。由此可見,全肺切除手術(shù)因創(chuàng)傷過大、胸腔滲出液體量過多、右心室舒張末期容積增大、左心室射血分?jǐn)?shù)減低和血管活性物質(zhì)增加等一系列病理生理改變,導(dǎo)致心肌供氧不足、心臟電生理干擾和血液循環(huán)障礙,最終導(dǎo)致心血管并發(fā)癥的發(fā)生[24-25]。因此,對(duì)于全肺切除手術(shù)的患者,術(shù)后(尤其0~48 h)應(yīng)加強(qiáng)外周循環(huán)血壓、中心靜脈壓和心電監(jiān)測(cè),并根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果制訂或調(diào)整液體輸入和食入量,必要時(shí),在保證循環(huán)穩(wěn)定的前提下,積極應(yīng)用藥物治療心律失常。

    支氣管胸膜瘺(bronchopleural fistula,BPF)和ARDS是全肺切除手術(shù)后最為嚴(yán)重的并發(fā)癥,也是造成圍手術(shù)期死亡的最主要原因。BPF多發(fā)生于全肺切除術(shù)后7~14天,發(fā)生率約為1.7%~13.0%,其引起的圍手術(shù)期死亡率卻高達(dá)20.0%~100%[6,16,21,23,26-27]。d'Amato等[23]對(duì)匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心過去15年收治的330例全肺切除手術(shù)患者的病歷資料進(jìn)行匯總分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),BPF卻是圍手術(shù)期死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,但術(shù)前新輔助化療并不會(huì)增加BPF的發(fā)生率[23]。據(jù)Thomas等[16]對(duì)法國(guó)國(guó)家普胸外科數(shù)據(jù)庫(kù)中4498例接受全肺切除病例的圍手術(shù)期結(jié)果進(jìn)行匯總分析,結(jié)果顯示,新輔助化療不會(huì)增加BPF的發(fā)生率,但存在主動(dòng)吸煙史、飲酒史,右側(cè)全肺切除,以及過長(zhǎng)的手術(shù)時(shí)間是BPF發(fā)生的危險(xiǎn)因素。此外,美國(guó)布朗大學(xué)Daly等[21]對(duì)30例接受高劑量新輔助放療(59.4 Gy)全肺切除手術(shù)患者的病歷資料進(jìn)行回顧性分析,同樣發(fā)現(xiàn),高劑量新輔助放化療未增加BPF的發(fā)生率,且該綜合治療策略能夠?yàn)榫植客砥诜伟┗颊邘砜捎^的長(zhǎng)期生存(5年生存率為38%)。既往的研究已證實(shí),可采用不可吸收絲線連續(xù)縫合或患者自身組織(如肋間肌、前鋸肌和膈肌瓣,胸腺,心包和縱隔脂肪等)加固殘端的方法,有效降低BPF的發(fā)生率[6,20-21,23,28]。

    既往的回顧性研究認(rèn)為,ARDS的發(fā)生主要與一側(cè)全肺切除后健側(cè)肺循環(huán)血量增多導(dǎo)致的肺水腫密切相關(guān);其在全肺切除手術(shù)患者中的發(fā)生率約為0.9%~46.0%,但引起的圍手術(shù)期病死率卻高達(dá) 33.3%~59.8%[5,12,16]。Blanc等[5]對(duì) 543 例全肺切除后圍手術(shù)期ARDS的發(fā)生、管理和預(yù)后進(jìn)行了系統(tǒng)陳述:首先,多因素分析僅發(fā)現(xiàn)右側(cè)全肺切除和高CCI是ARDS發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,這可能歸因于右肺在灌注和通氣方面通常占優(yōu)勢(shì),在右側(cè)全肺切除術(shù)后,肺動(dòng)脈壓的升高梯度大于左側(cè)全肺切除術(shù)后[5]。部分早期的研究也佐證了這一觀點(diǎn),與常規(guī)肺功能檢查結(jié)果(FEV1和DLCO)相比,術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后借助經(jīng)胸超聲對(duì)肺動(dòng)脈壓力進(jìn)行測(cè)量[較基線水平升高4 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)以上]能較更好的預(yù)測(cè)全肺切除術(shù)后ARDS的發(fā)生情況[29-30]。其次,重度ARDS、高齡(中位67.5歲)、右側(cè)全肺切除是圍手術(shù)期發(fā)生ARDS死亡的主要危險(xiǎn)因素[5]。但上述研究顯示,新輔助放化療并未增加圍手術(shù)期ARDS的發(fā)生率,也未增加ARDS患者的死亡率,這與法國(guó)基于單中心298例全肺切除病例的回顧性研究結(jié)果一致[5,27]。但對(duì)已經(jīng)發(fā)表文章進(jìn)行橫向比較發(fā)現(xiàn),新輔助治療后行全肺切除手術(shù)患者的ARDS發(fā)生率較高(3.4%~46.0%vs1.8%~21.6%)[5-6,8,12,16,21-22,31-37]。

    由此可見,術(shù)前的充分評(píng)估和健康宣講、術(shù)中創(chuàng)面和殘端的妥善處理、術(shù)后嚴(yán)密的循環(huán)監(jiān)護(hù),可有效降低全肺切除術(shù)后致死性并發(fā)癥(BPF和ARDS)的發(fā)生,最終實(shí)現(xiàn)局部晚期肺癌患者的長(zhǎng)期生存。

    3 圍手術(shù)期死亡

    美國(guó)外科學(xué)院國(guó)家外科質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃數(shù)據(jù)庫(kù)的分析結(jié)果,定義手術(shù)后30天內(nèi)發(fā)生的任何原因死亡為圍手術(shù)期死亡[38];但部分研究者認(rèn)為,胸部腫瘤手術(shù)(尤其是食管癌手術(shù)和全肺切除手術(shù))相關(guān)的致死性風(fēng)險(xiǎn)并未在術(shù)后30天結(jié)束,建議將這一觀察期延長(zhǎng)至胸部腫瘤手術(shù)后90天較為合適[20,27,39]。多項(xiàng)研究顯示,全肺切除手術(shù)后30天患者的病死率約為0~26.0%,而31~90天病死率約為3.0%~21.0%[5-6,8,12,16,21-22,31-37],因此,推薦全肺切除手術(shù)患者的圍手術(shù)期死亡統(tǒng)計(jì)應(yīng)該以手術(shù)后90天為時(shí)間節(jié)點(diǎn)。

    基于法國(guó)多中心全肺切除患者的多因素分析發(fā)現(xiàn),慢性阻塞性肺疾病、手工殘端縫合和較晚分期(>ⅢA期)是術(shù)后90天死亡的危險(xiǎn)因素[6]。此外,Doddoli等[15]的多因素分析結(jié)果顯示,高齡(≥60歲)、男性、右側(cè)全肺切除、發(fā)生術(shù)后心血管和肺部并發(fā)癥與較高的90天死亡率有關(guān)。同樣,法國(guó)學(xué)者研究也顯示,右側(cè)全肺切除與圍手術(shù)期并發(fā)癥和死亡的發(fā)生密切相關(guān)[5]。基于文獻(xiàn)證據(jù)推測(cè),右側(cè)全肺切除后較高的圍手術(shù)期病死率可能出于以下原因:右肺在通氣和灌注方面通常占優(yōu)勢(shì),可能導(dǎo)致右側(cè)全肺切除術(shù)后的肺動(dòng)脈壓升高梯度高于左側(cè)全肺切除術(shù)后[5,40];右側(cè)全肺切除術(shù)后,肺組織對(duì)腔靜脈的壓迫解除,回心血量增加,引起右心容量和壓力負(fù)荷均過重[25];上述現(xiàn)象均加重了心肌收縮、缺血和損傷,以及肺毛細(xì)血管的滲出,誘發(fā)心血管和肺部并發(fā)癥的發(fā)生[5,25,40];此外,竇房結(jié)位于右心房與上腔靜脈交界處終溝的心外膜下,易受右側(cè)胸腔內(nèi)壓力和上腔靜脈擴(kuò)張的影響,從而誘發(fā)心律失常等相關(guān)并發(fā)癥[29]。

    Swartz等[33]研究顯示,全肺切除手術(shù)后12 h內(nèi)的液體輸入量<1000 ml組患者的30天病死率僅為2.6%;而當(dāng)輸入量>1000 ml時(shí),30天病死率增加了近7倍(17.3%)。美國(guó)國(guó)家住院患者數(shù)據(jù)庫(kù)的分析首次證實(shí),與在低體量胸外科中心接受全肺切除手術(shù)的患者相比,在超高體量胸外科中心接受全肺切除手術(shù)患者的30天病死率減低了約5.0%[41]。但目前,臨床對(duì)新輔助治療是否增加了圍手術(shù)期死亡尚存在爭(zhēng)議。d'Amato等[23]對(duì)單中心315例全肺切除患者進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示,新輔助化療增加了90天病死率;但Weder等[12]基于兩家胸外科中心的176例全肺切除患者的病歷資料,結(jié)果卻顯示,新輔助治療并未增加90天病死率,且新輔助放化療組患者的90天病死率低于新輔助化療組患者。此外,基于法國(guó)國(guó)家普胸外科數(shù)據(jù)庫(kù)的分析也呈現(xiàn)出令人意外的結(jié)果:新輔助治療是全肺切除術(shù)后90天死亡的保護(hù)因素[16]。在討論中,上述研究者們認(rèn)為,對(duì)接受新輔助治療后行全肺切除手術(shù)患者的術(shù)前評(píng)估更加充分、病例篩選更加嚴(yán)格、術(shù)中創(chuàng)面和殘端處理更加仔細(xì)、術(shù)后監(jiān)護(hù)更加密切,是實(shí)現(xiàn)新輔助治療后患者短期結(jié)果更好的原因。由此也恰恰說明基于上述的全程周到管理,全肺切除是可以安全開展的,并為局部晚期肺癌患者帶來長(zhǎng)期生存。

    4 胸腔鏡下全肺切除手術(shù)

    早在1993年,英國(guó)胸外科Walker教授就報(bào)道,其團(tuán)隊(duì)運(yùn)用胸腔鏡成功開展了左側(cè)全肺切除手術(shù)[42];但在這之后,所有關(guān)于胸腔鏡下全肺切除手術(shù)的文獻(xiàn)報(bào)道也僅局限于個(gè)案,缺乏大宗的病例報(bào)道。直到2019年,美國(guó)杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的Yang教授首次報(bào)道了多中心胸腔鏡下全肺切除手術(shù)的回顧性研究結(jié)果:與開胸下全肺切除手術(shù)患者相比,胸腔鏡下全肺切除手術(shù)的患者需要更長(zhǎng)的手術(shù)時(shí)間,但可清掃更多數(shù)目的淋巴結(jié)和更多的縱隔淋巴結(jié);共23例(19.0%)需要中轉(zhuǎn)開胸,但基于臨床特征、術(shù)前心肺功能檢查結(jié)果和手術(shù)年限的相關(guān)性分析,并未發(fā)現(xiàn)與中轉(zhuǎn)開胸有關(guān)的危險(xiǎn)因素;最后,經(jīng)傾向性評(píng)分匹配分析后證實(shí),兩種手術(shù)方式間的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率、病死率、總生存和無復(fù)發(fā)生存率均無明顯差別[37]。此外,隨著單孔胸腔鏡下手術(shù)操作和切割縫合器械的發(fā)展,西班牙胸外科Gonzalez-Rivas教授團(tuán)隊(duì)還于2013年報(bào)道了世界首例單孔胸腔鏡下全肺切除手術(shù)病例[43]。因此,對(duì)于常規(guī)胸腔鏡技術(shù)開展成熟的高體量胸外科中心,可為部分局部晚期肺癌患者制訂微創(chuàng)化的全肺切除手術(shù)方式,從而改善患者的近遠(yuǎn)期結(jié)果。

    5 小結(jié)

    雖然全肺切除手術(shù)伴隨著較高的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率和病死率,但基于術(shù)前心肺功能和全身狀況的充分評(píng)估、基礎(chǔ)疾病的良好控制、術(shù)中妥善處理殘端和創(chuàng)面、術(shù)后密切的循環(huán)和心電監(jiān)護(hù)、多學(xué)科醫(yī)生和護(hù)理團(tuán)隊(duì)全程參與的情況下,全肺切除手術(shù)是可以作為局部晚期肺癌的多學(xué)科綜合治療策略選擇,為該類患者帶來可觀的長(zhǎng)期生存(文獻(xiàn)報(bào)道5年生存率約為10.8%~66.0%)或臨床治愈機(jī)會(huì)[6,10-12,15-16,20-23,27,29-33,37]。

    猜你喜歡
    全肺胸外科回顧性
    中醫(yī)治療急性胰腺炎的回顧性分析
    新型冠狀病毒感染疫情下胸外科疾病治療應(yīng)對(duì)策略
    福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院胸外科簡(jiǎn)介
    上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院胸外科簡(jiǎn)介
    大容量全肺灌洗術(shù)治療肺泡蛋白沉積癥三例分析
    后牙即刻種植與延期種植回顧性臨床研究
    舒適護(hù)理在胸外科的臨床應(yīng)用分析
    全肺切除術(shù)治療肺癌的療效觀察
    240例顱腦損傷死亡案例的回顧性研究
    肺癌袖狀切除術(shù)與全肺切除術(shù)療效比較分析
    国产av不卡久久| 成人三级黄色视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 嫩草影院入口| www.色视频.com| 久久久久久久久久久丰满| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 网址你懂的国产日韩在线| a级一级毛片免费在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 日本wwww免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产免费又黄又爽又色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日产精品乱码卡一卡2卡三| .国产精品久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 观看美女的网站| 村上凉子中文字幕在线| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美三级亚洲精品| 色网站视频免费| 黄片wwwwww| 国产精品精品国产色婷婷| 国产真实乱freesex| 国产av一区在线观看免费| 看免费成人av毛片| 久久久久久九九精品二区国产| 免费观看a级毛片全部| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品无大码| 国产毛片a区久久久久| 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日韩av在线大香蕉| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产高清不卡午夜福利| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费观看人在逋| 韩国av在线不卡| 中文在线观看免费www的网站| 日韩一区二区三区影片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 少妇丰满av| 成年版毛片免费区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 高清日韩中文字幕在线| 国产精品av视频在线免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品无大码| 亚洲av中文av极速乱| 日韩欧美 国产精品| 日本午夜av视频| 日本wwww免费看| 免费看光身美女| 三级毛片av免费| 免费观看a级毛片全部| 小说图片视频综合网站| 岛国毛片在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| 免费av观看视频| 99久久精品一区二区三区| 人妻系列 视频| 亚洲人与动物交配视频| 91久久精品国产一区二区成人| 一本一本综合久久| 99久国产av精品| 99热精品在线国产| 国产精品国产高清国产av| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品夜色国产| 国产成人a∨麻豆精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 性插视频无遮挡在线免费观看| 人妻少妇偷人精品九色| 丰满乱子伦码专区| 日韩精品有码人妻一区| 国产av在哪里看| 男人舔奶头视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 男女视频在线观看网站免费| 美女内射精品一级片tv| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲欧洲国产日韩| 舔av片在线| 国产视频首页在线观看| 99久久精品热视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 伦理电影大哥的女人| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 高清av免费在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 夜夜爽夜夜爽视频| 只有这里有精品99| 天天躁日日操中文字幕| 春色校园在线视频观看| 水蜜桃什么品种好| 成人av在线播放网站| 97在线视频观看| 亚洲国产最新在线播放| 一级爰片在线观看| 波多野结衣高清无吗| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人二区视频| 精品不卡国产一区二区三区| 国产成人福利小说| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩三级伦理在线观看| 青春草国产在线视频| 亚洲最大成人中文| 亚洲综合色惰| 1024手机看黄色片| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲av免费在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 男女边吃奶边做爰视频| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产精品专区欧美| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品一区www在线观看| 天堂影院成人在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产乱人视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩av在线大香蕉| 国产探花在线观看一区二区| 国产 一区精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产色婷婷99| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 22中文网久久字幕| 岛国在线免费视频观看| 免费观看精品视频网站| av国产免费在线观看| av卡一久久| 丝袜喷水一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜福利在线观看吧| 联通29元200g的流量卡| av国产免费在线观看| 性色avwww在线观看| 国产精品野战在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品国产自在天天线| 毛片女人毛片| 欧美日本视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人91sexporn| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品色激情综合| 久久精品国产亚洲网站| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日韩大片免费观看网站 | 亚洲成色77777| 一边亲一边摸免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | www.av在线官网国产| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 色网站视频免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本黄色视频三级网站网址| 偷拍熟女少妇极品色| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一夜夜www| av在线老鸭窝| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜免费激情av| 国产精品野战在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品久久久久久久电影| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 黄色日韩在线| 一级二级三级毛片免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av播播在线观看一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美日韩综合久久久久久| ponron亚洲| 卡戴珊不雅视频在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费无遮挡裸体视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产高清视频在线观看网站| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品福利在线免费观看| 午夜爱爱视频在线播放| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美zozozo另类| 美女被艹到高潮喷水动态| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产乱来视频区| 欧美日韩综合久久久久久| 乱人视频在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜爱爱视频在线播放| 九九在线视频观看精品| 国产高清有码在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 99热这里只有是精品在线观看| 插逼视频在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一级黄色大片毛片| 亚洲真实伦在线观看| 七月丁香在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本黄色片子视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲av二区三区四区| av免费观看日本| 天美传媒精品一区二区| 免费看av在线观看网站| 麻豆成人av视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久鲁丝午夜福利片| 天堂√8在线中文| 99热这里只有精品一区| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 插逼视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 久久鲁丝午夜福利片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 免费黄色在线免费观看| 两个人的视频大全免费| 插阴视频在线观看视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美激情在线99| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩制服骚丝袜av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 2021天堂中文幕一二区在线观| 春色校园在线视频观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| АⅤ资源中文在线天堂| 久99久视频精品免费| 亚洲人成网站在线播| 99久久精品一区二区三区| 永久免费av网站大全| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久99热这里只频精品6学生 | 在线观看一区二区三区| 色视频www国产| 1000部很黄的大片| 国产亚洲精品久久久com| 精品酒店卫生间| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产黄色小视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 精品久久久久久电影网 | 免费电影在线观看免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美日韩在线观看h| 国产成人aa在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美激情在线99| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产精品国产精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线免费观看不下载黄p国产| 永久网站在线| 大香蕉97超碰在线| 小说图片视频综合网站| 有码 亚洲区| 熟女人妻精品中文字幕| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产老妇女一区| 大话2 男鬼变身卡| 黑人高潮一二区| 如何舔出高潮| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产人妻一区二区三区在| 在线a可以看的网站| 岛国在线免费视频观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 超碰97精品在线观看| 国产精品.久久久| 欧美bdsm另类| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品野战在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲av成人精品一二三区| av视频在线观看入口| 麻豆乱淫一区二区| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久6这里有精品| 中文资源天堂在线| 深爱激情五月婷婷| 国产成人一区二区在线| 欧美一区二区亚洲| 伦精品一区二区三区| 日韩强制内射视频| 在线播放无遮挡| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 联通29元200g的流量卡| 亚洲18禁久久av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线免费观看的www视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产 一区精品| 桃色一区二区三区在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 99热全是精品| 日韩一本色道免费dvd| 久久久国产成人免费| 国产极品精品免费视频能看的| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 黄色日韩在线| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产高清国产精品国产三级 | 久久人人爽人人爽人人片va| 久久人妻av系列| 美女国产视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品伦人一区二区| 国产一区二区三区av在线| a级毛色黄片| 国产精品国产三级专区第一集| 熟女人妻精品中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 最近的中文字幕免费完整| 22中文网久久字幕| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品人妻少妇| 精品一区二区三区视频在线| 在线观看av片永久免费下载| 欧美色视频一区免费| 欧美区成人在线视频| 成人无遮挡网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 一区二区三区免费毛片| 天天一区二区日本电影三级| 亚州av有码| 少妇熟女欧美另类| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久99热这里只有精品18| 日韩高清综合在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| www日本黄色视频网| 在线免费十八禁| 91狼人影院| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 黄色配什么色好看| 国产不卡一卡二| 能在线免费观看的黄片| 亚洲最大成人中文| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品国产三级普通话版| 观看免费一级毛片| 国产一区二区在线av高清观看| 麻豆一二三区av精品| or卡值多少钱| 久久鲁丝午夜福利片| 丝袜美腿在线中文| 国产熟女欧美一区二区| 99久国产av精品国产电影| 成人毛片60女人毛片免费| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久草成人影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 色哟哟·www| 国产精品人妻久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产探花极品一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线天堂最新版资源| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩欧美 国产精品| 少妇熟女欧美另类| 少妇被粗大猛烈的视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产黄片视频在线免费观看| 国产老妇女一区| 日韩亚洲欧美综合| 日本五十路高清| 国产一级毛片在线| 国产成人91sexporn| 亚洲av成人精品一区久久| 精品久久久久久久久av| 麻豆成人av视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 日本免费在线观看一区| 少妇人妻精品综合一区二区| www日本黄色视频网| 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品影院6| 日韩欧美在线乱码| 69av精品久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久人人爽人人片av| 免费观看a级毛片全部| 国产久久久一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| kizo精华| 91久久精品国产一区二区成人| 九九在线视频观看精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产精品成人综合色| 全区人妻精品视频| 国产中年淑女户外野战色| 精华霜和精华液先用哪个| av黄色大香蕉| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久久久久久成人| 日韩高清综合在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 婷婷色av中文字幕| 99久久中文字幕三级久久日本| 可以在线观看毛片的网站| 久久综合国产亚洲精品| 一级黄色大片毛片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 老女人水多毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 91狼人影院| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产69精品久久久久777片| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩视频在线欧美| 日本免费a在线| 一级黄色大片毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 婷婷色综合大香蕉| 一级爰片在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲成人av在线免费| 熟女人妻精品中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 久久久精品大字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲成色77777| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 少妇高潮的动态图| 在线免费十八禁| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产成人91sexporn| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线天堂最新版资源| 一级黄片播放器| 亚洲av成人精品一二三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品免费久久久久久久清纯| 永久网站在线| 免费看日本二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产免费男女视频| 美女cb高潮喷水在线观看| av在线观看视频网站免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国国产精品蜜臀av免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av女优亚洲男人天堂| 日本午夜av视频| 天堂网av新在线| 日本免费a在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩一区二区三区影片| 高清日韩中文字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲国产精品国产精品| 嫩草影院精品99| 色网站视频免费| 韩国av在线不卡| 99热网站在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产在视频线精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| or卡值多少钱| 欧美区成人在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o | 日韩欧美在线乱码| 午夜老司机福利剧场| 亚洲真实伦在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 激情 狠狠 欧美| 色网站视频免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产私拍福利视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 一本一本综合久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 嫩草影院入口| 日本五十路高清| 国产大屁股一区二区在线视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费观看在线日韩| 晚上一个人看的免费电影| 精品久久久久久久久av| 黄色日韩在线| a级毛色黄片| 亚洲av免费在线观看| 日韩国内少妇激情av| 久久久国产成人免费| 午夜a级毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜老司机福利剧场| 久久99蜜桃精品久久| 国产日韩欧美在线精品| 欧美激情在线99| 日韩av在线免费看完整版不卡| 高清在线视频一区二区三区 | 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av男天堂| 搞女人的毛片| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩制服骚丝袜av| 色5月婷婷丁香| 老司机影院成人| 精品国产三级普通话版| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲自拍偷在线| 联通29元200g的流量卡| 欧美成人a在线观看| av在线观看视频网站免费| 亚洲av成人精品一区久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 婷婷色麻豆天堂久久 | 我要看日韩黄色一级片| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产高清视频在线观看网站| 女人久久www免费人成看片 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 尾随美女入室| 久久久久网色| www.色视频.com| 特级一级黄色大片| 能在线免费观看的黄片| 国产精品一及| 欧美激情久久久久久爽电影| 99热全是精品| 久久人人爽人人爽人人片va| av天堂中文字幕网| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久99热这里只频精品6学生 | 久久久色成人| 精品久久久久久电影网 |