• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)前鋸肌平面阻滯在兒童心臟微創(chuàng)手術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果

    2020-12-23 08:36:20任運欽謝鎰鞠毛慶祥陳力勇
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2020年12期
    關(guān)鍵詞:麻藥芬太尼平面

    陳 晶,任運欽,謝鎰鞠,袁 燁,毛慶祥,閆 紅,陳力勇

    (1.陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院麻醉科,重慶 400042;2.陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院心血管外科,重慶 400042)

    腋下小切口是兒童先天性心臟病手術(shù)常用入路,但是胸壁切口和胸腔引流管會引起明顯的術(shù)后疼痛[1]。心臟手術(shù)后有效鎮(zhèn)痛、促進(jìn)患兒康復(fù)是目前的研究熱點。傳統(tǒng)的術(shù)后鎮(zhèn)痛方式是靜脈給予阿片類藥物,雖然鎮(zhèn)痛效果好,但伴有惡心、嘔吐、鎮(zhèn)靜過度及呼吸抑制等不良反應(yīng),而區(qū)域神經(jīng)阻滯可以避免鎮(zhèn)痛藥物的不良反應(yīng)[2]。超聲技術(shù)的廣泛應(yīng)用使兒童外周神經(jīng)阻滯更加直觀、安全、有效[3]。

    近年來Blanco等[4]提出前鋸肌平面阻滯(serratus anterior plane block,SAPB)對胸壁術(shù)后鎮(zhèn)痛有較好的效果,其中前鋸肌深面阻滯可有效阻滯胸段2~6肋間神經(jīng)外側(cè)皮支;淺面阻滯范圍更廣,還可以阻滯頸段脊髓來源的胸長神經(jīng)和胸背神經(jīng)[5]。目前有研究認(rèn)為前鋸肌平面阻滯對胸科手術(shù)或外傷患者可發(fā)揮有效的鎮(zhèn)痛作用[6]。但是前鋸肌平面阻滯能否安全用于兒童心臟微創(chuàng)手術(shù)后鎮(zhèn)痛尚不清楚?;诖?,本研究擬探討超聲引導(dǎo)下SAPB在小兒先天性心臟病微創(chuàng)手術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果和安全性,并比較淺面SAPB和深面SAPB在兒童患者中的阻滯效果,以期為臨床應(yīng)用提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取我院2019年10月至2020年6月150例擇期行心臟直視手術(shù)患兒,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患兒隨機(jī)分為淺面SAPB組、深面SAPB組和對照組,每組50例。其中淺面SAPB組患兒前鋸肌淺面給予0.2%羅哌卡因3 mL/kg,深面SAPB組患兒前鋸肌深面給予0.2%羅哌卡因3 mL/kg,對照組前鋸肌淺面給予等量生理鹽水。3組患兒年齡、體質(zhì)量、性別、手術(shù)時間、疾病類型等臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。納入標(biāo)準(zhǔn):手術(shù)部位為腋下小切口,年齡2~8歲。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前凝血功能障礙;對羅哌卡因過敏;術(shù)后留置氣管導(dǎo)管超過2 h。本研究方案經(jīng)我院倫理委員會審批通過(醫(yī)研倫審2019第77號),所有受試者的監(jiān)護(hù)人均簽署知情同意書。

    表1 患兒臨床資料(n=50)

    1.2 方法

    患兒入室后常規(guī)監(jiān)測心電圖、血氧飽和度、無創(chuàng)血壓,靜脈給予咪達(dá)唑侖0.1 mg/kg、丙泊酚1 mg/kg、舒芬太尼1 μg/kg、羅庫溴銨0.6 mg/kg麻醉誘導(dǎo)。氣管插管后采用壓力控制模式控制呼吸,吸呼比1∶1.5,調(diào)整呼吸頻率和通氣壓力使呼氣末CO2維持在35~40 mmHg。吸入七氟烷1%~3%,輸注舒芬太尼0.5~1 μg·kg-1·h-1維持麻醉,根據(jù)需要靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、羅庫溴銨0.2 mg/kg。

    超聲引導(dǎo)下前鋸肌平面阻滯:全身麻醉后將患兒置于側(cè)臥位,消毒腋中線與第4~5肋間隙交點周圍區(qū)域。高頻(9 Hz)線陣探頭掃描該區(qū)域,顯示背闊肌、胸大肌、前鋸肌以及肋間肌和肋骨圖像。用22 G神經(jīng)阻滯針以平面內(nèi)穿刺法向頭側(cè)進(jìn)針,針尖到達(dá)前鋸肌表面(淺面)或第5肋骨表面(深面)后,實驗性給予生理鹽水1 mL確認(rèn)前鋸肌平面,回抽無空氣或血液后注射0.2%羅哌卡因3 mg/kg;對照組在前鋸肌淺面給予等體積生理鹽水。神經(jīng)阻滯操作由同一名高年資麻醉主治醫(yī)師完成。

    1.3 術(shù)后鎮(zhèn)痛和觀察指標(biāo)

    患兒蘇醒達(dá)到拔管標(biāo)準(zhǔn)后,拔除氣管導(dǎo)管,然后于0.5 h、2 h、6 h、12 h、24 h根據(jù)FLACC量表進(jìn)行鎮(zhèn)痛評分,包括表情(Face)、肢體(Legs)、活動(Activity)、哭鬧(Cry)、安慰(Consolability)5項內(nèi)容(表2)。若患兒FLACC鎮(zhèn)痛評分>3分,則靜脈給予舒芬太尼0.1~0.2 μg/kg進(jìn)行補(bǔ)救鎮(zhèn)痛。記錄術(shù)后24 h內(nèi)鎮(zhèn)痛藥物用量,血流動力學(xué)改變情況,惡心、嘔吐發(fā)生率,局麻藥中毒發(fā)生率。

    表2 FLACC評分法

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)后鎮(zhèn)痛效果比較

    患兒氣管導(dǎo)管拔除后24 h內(nèi)總體FLACC評分控制在4分以下,鎮(zhèn)痛效果良好。淺面SAPB組FLACC評分在拔管后2 h、6 h、12 h顯著低于對照組(P<0.05),而深面SAPB組FLACC評分僅在拔管后2 h、6 h顯著低于對照組(P<0.05),淺面SAPB組FLACC評分在拔管后6 h、12 h低于深面SAPB組(P<0.05)。淺面SAPB組和深面SAPB組拔管后24 h舒芬太尼用量均顯著少于對照組(P<0.05),且淺面SAPB組較深面SAPB組更低(P=0.014),說明SAPB可以有效發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,減少術(shù)后阿片藥物用量(表3)。

    表3 拔管后FLACC評分和舒芬太尼用量比較

    2.2 鎮(zhèn)痛相關(guān)并發(fā)癥比較

    3組患兒在氣管導(dǎo)管拔除24 h內(nèi)均無低血壓、心動過緩及呼吸抑制發(fā)生,也未出現(xiàn)局麻藥中毒。對照組惡心、嘔吐出現(xiàn)12例(24%),淺面SAPB組7例(14%),深面SAPB組8例(16%),組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.387)。

    3 討論

    兒童心臟微創(chuàng)手術(shù)可降低縱隔炎風(fēng)險,皮膚瘢痕位置相對隱蔽,有利于術(shù)后康復(fù)。然而此類手術(shù)仍然可引起明顯的術(shù)后疼痛,且會因呼吸、咳嗽而加重疼痛[7]。術(shù)后充分鎮(zhèn)痛可減少應(yīng)激,促進(jìn)患兒早期下床活動,有利于康復(fù)。既往心臟手術(shù)術(shù)后多采用硬膜外穿刺置管鎮(zhèn)痛,而對于兒童心臟手術(shù),胸段硬膜外穿刺操作難度大,血流動力學(xué)干擾、椎管內(nèi)血腫風(fēng)險高[8-9]。全身給予阿片類藥物是目前主要的術(shù)后鎮(zhèn)痛手段,但是阿片類藥物會引起皮膚瘙癢、惡心、嘔吐、血流動力學(xué)改變和呼吸功能抑制等副作用,尚需尋找更有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛方法[10]。

    近年來超聲技術(shù)的廣泛運用大大提高了外周神經(jīng)阻滯成功率和安全性,區(qū)域神經(jīng)阻滯在胸心外科術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用也逐漸受到重視[11-13]。胸段區(qū)域神經(jīng)阻滯對血流動力學(xué)影響小,并發(fā)癥較少,根據(jù)不同的阻滯部位可分為胸椎旁神經(jīng)阻滯、豎脊肌平面阻滯、前鋸肌平面阻滯、肋間神經(jīng)阻滯和切口局麻藥浸潤等[14-16]。目前認(rèn)為前鋸肌平面阻滯對乳腺手術(shù)、胸腔鏡手術(shù)、開胸手術(shù)和多支肋骨骨折患者可發(fā)揮有效的鎮(zhèn)痛作用[14,17]。但是前鋸肌平面阻滯能否安全用于兒童心臟微創(chuàng)手術(shù)后鎮(zhèn)痛仍缺少數(shù)據(jù)支撐。本研究中淺面SAPB組和深面SAPB組患者FLACC評分在拔管后2 h、6 h顯著低于對照組,而拔管后24 h內(nèi)舒芬太尼用量也顯著少于對照組,說明前鋸肌平面阻滯有很好的鎮(zhèn)痛效果。有研究發(fā)現(xiàn),0.25%羅哌卡因用于腹橫肌平面阻滯可有效減少小兒疝修補(bǔ)術(shù)后舒芬太尼靜脈鎮(zhèn)痛的用量[18],本研究結(jié)果與之一致。前鋸肌平面阻滯中局麻藥的容量影響神經(jīng)阻滯的范圍,為了獲得更廣的神經(jīng)阻滯范圍,本研究采用《米勒麻醉學(xué)》中羅哌卡因用于兒童神經(jīng)阻滯推薦的最大劑量3 mg/kg[19],藥物總量高于其他部位神經(jīng)阻滯研究報道中的用量[20]。本研究的結(jié)果顯示,2組患兒無局麻藥相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生,說明在兒童前鋸肌平面阻滯中采用3 mg/kg羅哌卡因是安全的。與成人相比,兒童的胸壁肌肉組織纖薄,在穿刺過程中務(wù)必使穿刺針尖呈現(xiàn)在超聲屏幕上,否則容易誤穿入胸腔;在淺面SAPB穿刺過程中,穿刺針與胸壁之間的角度不宜過大,否則容易穿入前鋸肌[21]。本研究并無穿刺相關(guān)并發(fā)癥,可能是因樣本量較小,兒童前鋸肌平面阻滯的安全性尚待擴(kuò)大樣本量后進(jìn)一步驗證。

    成人解剖和臨床研究均發(fā)現(xiàn),前鋸肌淺面注射藥物的擴(kuò)散范圍比深面注射更廣,因此局麻藥的阻滯范圍更大[4,22-23]。有研究發(fā)現(xiàn),部分開胸手術(shù)患者使用椎旁神經(jīng)阻滯、硬膜外阻滯以及選擇性肋間神經(jīng)阻滯后仍存在胸腔引流管相關(guān)疼痛,可能與胸腔引流管機(jī)械刺激胸長神經(jīng)、胸背神經(jīng)以及膈神經(jīng)支配區(qū)域有關(guān)[1,24]。胸長神經(jīng)和胸背神經(jīng)來自頸段脊神經(jīng),行走于前鋸肌表面,很難被椎旁神經(jīng)阻滯、豎脊肌平面阻滯或硬膜外阻滯所覆蓋,而淺面前鋸肌平面阻滯可以彌補(bǔ)上述阻滯方法的不足,對于胸腔引流管引起的疼痛有良好的抑制作用[24-25]。本研究結(jié)果顯示,淺面SAPB組FLACC評分于拔管后6 h、12 h低于深面SAPB組,說明對于兒童患者而言,淺面SAPB的阻滯時間比深面SAPB長,阻滯效果也優(yōu)于深面SAPB,與之前的臨床和解剖學(xué)研究結(jié)論一致[4,23]。

    前鋸肌平面阻滯鎮(zhèn)痛效果確切、安全性高,但是單次注射局麻藥后鎮(zhèn)痛持續(xù)時間有限,即使是淺面SAPB的持續(xù)時間也僅為12~24 h,而術(shù)后疼痛持續(xù)時間往往超過48 h,因此在下一步研究中本課題組將研究局麻藥與其他藥物復(fù)合以延長局麻藥阻滯時間的效果,以及采用前鋸肌平面置管延長阻滯時間的安全性和臨床適用性。

    綜上所述,前鋸肌平面阻滯可以有效緩解兒童腋下小切口心臟手術(shù)后的疼痛,減少術(shù)后阿片類藥物用量。在相同局麻藥濃度和劑量下,單次淺面SAPB的鎮(zhèn)痛持續(xù)時間比深面SAPB長。

    猜你喜歡
    麻藥芬太尼平面
    瑞芬太尼與芬太尼在全身麻醉術(shù)中的應(yīng)用效果對比
    低濃度局麻藥應(yīng)用于分娩鎮(zhèn)痛的臨床研究
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    脫單
    意林(2019年14期)2019-07-25 17:49:24
    麻藥
    喜劇世界(2017年14期)2017-12-01 04:47:17
    參考答案
    關(guān)于有限域上的平面映射
    瑞芬太尼與芬太尼用于腹腔鏡手術(shù)麻醉效果對比觀察
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    右旋美托咪啶增強(qiáng)局麻藥對坐骨神經(jīng)的阻滯作用
    国产成人免费观看mmmm| 久久这里只有精品19| 成年人免费黄色播放视频| 飞空精品影院首页| 日日爽夜夜爽网站| av片东京热男人的天堂| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 水蜜桃什么品种好| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品人妻久久久影院| 1024视频免费在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 黄色视频在线播放观看不卡| 黄片播放在线免费| 最新在线观看一区二区三区 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美激情高清一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲 国产 在线| 丝袜脚勾引网站| 精品第一国产精品| 观看av在线不卡| 欧美人与善性xxx| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久网色| 我的亚洲天堂| 成人国语在线视频| 一区二区三区精品91| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在线看a的网站| 捣出白浆h1v1| 日韩电影二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 老司机影院成人| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲成色77777| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品久久久精品久久久| 久久热在线av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美日韩综合久久久久久| 免费看不卡的av| 亚洲图色成人| 大型av网站在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久网色| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美黑人精品巨大| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产片特级美女逼逼视频| av国产精品久久久久影院| √禁漫天堂资源中文www| 国产麻豆69| 香蕉国产在线看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 午夜久久久在线观看| 99香蕉大伊视频| 久久久久久久久久久久大奶| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 欧美乱码精品一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 69精品国产乱码久久久| 久久久久久久久久久久大奶| 最近中文字幕2019免费版| 免费在线观看完整版高清| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲av综合色区一区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产1区2区3区精品| 久久久久精品国产欧美久久久 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久亚洲精品成人影院| 大陆偷拍与自拍| 免费在线观看完整版高清| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 嫩草影视91久久| 亚洲中文字幕日韩| 久热爱精品视频在线9| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产av国产精品国产| 搡老乐熟女国产| 国产精品免费大片| 少妇人妻 视频| 最黄视频免费看| 香蕉国产在线看| 中国美女看黄片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品美女久久av网站| 国产又色又爽无遮挡免| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品一二三区在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 色播在线永久视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一本综合久久免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 国产视频首页在线观看| www.熟女人妻精品国产| 欧美国产精品一级二级三级| 高清av免费在线| bbb黄色大片| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一级毛片电影观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕色久视频| 久久久久视频综合| 少妇的丰满在线观看| 婷婷丁香在线五月| 777米奇影视久久| 十分钟在线观看高清视频www| 操美女的视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日本wwww免费看| 久久这里只有精品19| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本一区二区免费在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 中文字幕人妻熟女乱码| 日本午夜av视频| 69精品国产乱码久久久| 国产国语露脸激情在线看| 中文欧美无线码| 欧美日韩成人在线一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一边亲一边摸免费视频| 一级毛片电影观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成年人免费黄色播放视频| 国产av一区二区精品久久| avwww免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产淫语在线视频| 赤兔流量卡办理| 久热这里只有精品99| 国产精品国产av在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 国产又色又爽无遮挡免| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美人与善性xxx| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久女婷五月综合色啪小说| 波野结衣二区三区在线| 色94色欧美一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 天堂中文最新版在线下载| 欧美在线一区亚洲| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久九九热精品免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 飞空精品影院首页| 韩国精品一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩电影二区| 宅男免费午夜| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av电影在线进入| 丝袜美腿诱惑在线| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 又黄又粗又硬又大视频| 在线 av 中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 美女视频免费永久观看网站| 午夜精品国产一区二区电影| 男女午夜视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 久久久精品免费免费高清| 高清视频免费观看一区二区| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 视频区欧美日本亚洲| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人精品久久二区二区91| 国产有黄有色有爽视频| 满18在线观看网站| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久蜜臀av无| 欧美精品av麻豆av| 国产淫语在线视频| 操美女的视频在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一区二区 视频在线| 亚洲国产精品一区三区| 男男h啪啪无遮挡| 免费在线观看日本一区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 99国产精品一区二区三区| 少妇 在线观看| 好男人电影高清在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 男女床上黄色一级片免费看| 叶爱在线成人免费视频播放| 人成视频在线观看免费观看| 超色免费av| 日韩制服骚丝袜av| 高清av免费在线| 久久综合国产亚洲精品| 一本大道久久a久久精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲专区中文字幕在线| 国产又爽黄色视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美激情高清一区二区三区| 久久99精品国语久久久| e午夜精品久久久久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 不卡av一区二区三区| 黄色 视频免费看| 欧美在线黄色| 十八禁网站网址无遮挡| 黄频高清免费视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看免费高清a一片| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 美女中出高潮动态图| 免费在线观看完整版高清| 亚洲中文av在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品一区二区三卡| 亚洲av美国av| 香蕉丝袜av| 一区在线观看完整版| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 下体分泌物呈黄色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产淫语在线视频| 午夜福利在线免费观看网站| 18在线观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 青青草视频在线视频观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一本久久精品| 国产成人欧美| 精品人妻在线不人妻| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 悠悠久久av| 国产又爽黄色视频| 成人免费观看视频高清| 永久免费av网站大全| 精品久久久久久电影网| 久久影院123| 一本久久精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 色网站视频免费| 成人手机av| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产欧美网| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人系列免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 操美女的视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费在线观看完整版高清| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 青春草亚洲视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜视频精品福利| 日韩视频在线欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线观看www视频免费| 9热在线视频观看99| 下体分泌物呈黄色| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| www.av在线官网国产| 男的添女的下面高潮视频| 国产一区二区在线观看av| 久久热在线av| 五月天丁香电影| 晚上一个人看的免费电影| 男女无遮挡免费网站观看| 波野结衣二区三区在线| 大香蕉久久成人网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久久久久久久久大奶| 两人在一起打扑克的视频| 黄色a级毛片大全视频| 一级a爱视频在线免费观看| av线在线观看网站| 十八禁网站网址无遮挡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜两性在线视频| 国产av一区二区精品久久| 欧美xxⅹ黑人| 七月丁香在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品一二三区在线看| 久久久欧美国产精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | www.熟女人妻精品国产| av电影中文网址| 午夜免费成人在线视频| videosex国产| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 考比视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 高清欧美精品videossex| av在线app专区| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产乱码久久久久久小说| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产亚洲av高清不卡| 另类亚洲欧美激情| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91麻豆av在线| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 脱女人内裤的视频| 日韩一区二区三区影片| 国产欧美日韩一区二区三 | www.自偷自拍.com| 捣出白浆h1v1| 日本午夜av视频| av国产精品久久久久影院| 国产高清视频在线播放一区 | 国产精品久久久av美女十八| 国产熟女欧美一区二区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲情色 制服丝袜| 曰老女人黄片| 欧美黑人精品巨大| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲成人免费av在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产成人欧美在线观看 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 婷婷成人精品国产| 久久鲁丝午夜福利片| 99热国产这里只有精品6| 美女福利国产在线| www.自偷自拍.com| 90打野战视频偷拍视频| 一区二区av电影网| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品一区蜜桃| 丝袜美腿诱惑在线| 精品久久蜜臀av无| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看免费视频网站a站| 日韩人妻精品一区2区三区| 成人国语在线视频| 不卡av一区二区三区| 国产淫语在线视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一级毛片电影观看| 亚洲三区欧美一区| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品一国产av| 国精品久久久久久国模美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 最近中文字幕2019免费版| 最新在线观看一区二区三区 | 国产高清视频在线播放一区 | 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 十分钟在线观看高清视频www| 99国产精品99久久久久| 国产爽快片一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产激情久久老熟女| 欧美日韩黄片免| 满18在线观看网站| 99国产精品99久久久久| 18禁国产床啪视频网站| 中文欧美无线码| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av日韩在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产熟女欧美一区二区| 在线观看国产h片| 久久久欧美国产精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久亚洲精品不卡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产真人三级小视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产在线观看jvid| 极品人妻少妇av视频| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色a级毛片大全视频| www.自偷自拍.com| 久久99一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 高清黄色对白视频在线免费看| 搡老乐熟女国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜免费鲁丝| 在线观看人妻少妇| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美黄色淫秽网站| 国产日韩欧美视频二区| 看十八女毛片水多多多| 成年女人毛片免费观看观看9 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 久热爱精品视频在线9| 欧美激情极品国产一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 国产亚洲av高清不卡| 波野结衣二区三区在线| 一边亲一边摸免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 欧美xxⅹ黑人| 精品少妇久久久久久888优播| 日本91视频免费播放| 国产精品国产三级专区第一集| 99九九在线精品视频| 久久久欧美国产精品| 一区二区av电影网| 国产视频一区二区在线看| 国产成人精品在线电影| 高清av免费在线| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品一区二区三区av网在线观看 | 免费观看av网站的网址| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品一二三区在线看| 国产av精品麻豆| 久久热在线av| 国产xxxxx性猛交| 日本色播在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 飞空精品影院首页| 久久久久久久久久久久大奶| 99国产精品99久久久久| 两个人免费观看高清视频| 操美女的视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产熟女午夜一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 啦啦啦 在线观看视频| 精品一区在线观看国产| 新久久久久国产一级毛片| 两性夫妻黄色片| a 毛片基地| 波野结衣二区三区在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 制服诱惑二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男女边摸边吃奶| 美女国产高潮福利片在线看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av欧美aⅴ国产| 在现免费观看毛片| 一级片免费观看大全| 日韩一区二区三区影片| 午夜av观看不卡| 18禁观看日本| 久9热在线精品视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 色婷婷久久久亚洲欧美| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一级毛片 在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久国产一区二区| 考比视频在线观看| 精品第一国产精品| 宅男免费午夜| 男女边吃奶边做爰视频| 国产免费又黄又爽又色| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久精品免费免费高清| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产又爽黄色视频| 午夜老司机福利片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大香蕉久久网| 国产黄色免费在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲男人天堂网一区| 久久青草综合色| 亚洲av电影在线进入| 最近手机中文字幕大全| 亚洲九九香蕉| 日本欧美国产在线视频| 最新的欧美精品一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 日韩制服骚丝袜av| 美女午夜性视频免费| 黑人猛操日本美女一级片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 9191精品国产免费久久| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜免费成人在线视频| 国产精品免费大片| 蜜桃在线观看..| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲熟女毛片儿| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久国产一区二区| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产在线视频一区二区| 99九九在线精品视频| 亚洲黑人精品在线| 激情视频va一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美精品av麻豆av| 成人免费观看视频高清| 一本大道久久a久久精品| 大型av网站在线播放| 日韩伦理黄色片| 日本91视频免费播放| svipshipincom国产片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久99热这里只频精品6学生| 天天添夜夜摸| 老司机在亚洲福利影院| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产在线一区二区三区精| av网站在线播放免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美女福利国产在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 热re99久久精品国产66热6| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利乱码中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 色网站视频免费| 水蜜桃什么品种好| 美女主播在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文字幕最新亚洲高清| 看十八女毛片水多多多| 五月天丁香电影| 亚洲五月婷婷丁香| 老熟女久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产伦理片在线播放av一区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜av观看不卡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 丰满迷人的少妇在线观看|