潘波 陳喜生
(1.國(guó)藥控股股份有限公司,上海 200030;2.國(guó)藥控股星鯊制藥(廈門(mén))有限公司,福建 廈門(mén) 361026)
葉酸是指必需的水溶性B族維生素類藥物,由三個(gè)部分組成:蝶啶環(huán),對(duì)氨基苯甲酸酯和谷氨酸。多官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)賦予了葉酸復(fù)雜化學(xué)性質(zhì),使得葉酸較易含有結(jié)晶水和吸附水[1],穩(wěn)定性受到pH,溫度,光線,氧化劑和還原劑的影響。在受熱的情況下,葉酸通常通過(guò)在C9-N10處裂解而降解,生成6-甲?;屎桶被郊姿醄3],因此,干燥失重測(cè)水分的方法不適用于葉酸。目前《中華人民共和國(guó)藥典》以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)2015年版采用卡爾費(fèi)休法進(jìn)行水分測(cè)定[3],葉酸的水分在測(cè)定時(shí)釋放緩慢,使得水分檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng)[4],增大了環(huán)境因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。通過(guò)將葉酸樣品中的水分轉(zhuǎn)移到易釋放水分的溶劑中,設(shè)置轉(zhuǎn)移所需要的萃取時(shí)間,避免滴定過(guò)程提前結(jié)束,使葉酸水分釋放更充分。因此,本文采用三氯甲烷-無(wú)水甲醇萃取水分的溶劑,使用萬(wàn)通915卡式費(fèi)休水分測(cè)定儀測(cè)定葉酸水分,通過(guò)研究萃取時(shí)間與水分檢測(cè)結(jié)果的關(guān)系,確定最佳萃取時(shí)間,以提高卡爾費(fèi)休法測(cè)定葉酸水分的準(zhǔn)確性。
卡氏水分儀(915,萬(wàn)通),電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);卡爾費(fèi)休試劑(3.6mg/mL),甲醇(分析級(jí)),三氯甲烷(分析純)均來(lái)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
葉酸對(duì)照品來(lái)自中國(guó)食品藥品檢定研究所;葉酸樣品來(lái)自河北冀衡(集團(tuán))藥業(yè)有限公司。
按照藥典準(zhǔn)確稱取純化水10mg,用水分測(cè)定儀進(jìn)行標(biāo)定。另作空白試驗(yàn),計(jì)算[3]。按照藥典準(zhǔn)確稱取供試品0.1g,溶劑為無(wú)水甲醇,用水分測(cè)定儀直接測(cè)定,獲得水分含量[3]。
萬(wàn)通915卡氏水分儀方法設(shè)置參數(shù)為:“滴定速度”設(shè)置為最優(yōu);“停止判據(jù)”設(shè)置為“漂移”;“停止漂移”為20μL/min;“漂移校正”設(shè)置為自動(dòng);進(jìn)行水分測(cè)定的“萃取時(shí)間”分別設(shè)置為0~400s。
在不同萃取時(shí)間下,滴定過(guò)程中消耗的卡爾費(fèi)休試劑量與滴定時(shí)間的關(guān)系如圖1所示,萃取時(shí)間的延長(zhǎng),維持高速滴定反應(yīng)的時(shí)間延長(zhǎng),水分釋放更加充分。隨后反復(fù)出現(xiàn)滴定啟動(dòng)與中止交替現(xiàn)象,每次滴定的體積減少,中斷的時(shí)間增加。隨著滴定反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)體系的水分越來(lái)越少,水分釋放速度越來(lái)越慢,當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)消耗水的速度大于體系所能夠提供水,閾值范圍內(nèi)不能滿足啟動(dòng)滴定反應(yīng)的要求則檢測(cè)過(guò)程結(jié)束。
圖1 不同萃取時(shí)間卡爾費(fèi)休試劑的消耗情況
萃取時(shí)間設(shè)為400s,在滴定反應(yīng)的0~21s內(nèi),萃取劑中的水分高速釋放,反應(yīng)體系水分充足,滴定速度恒定,出現(xiàn)卡爾費(fèi)休試劑高速消耗的現(xiàn)象。在滴定反應(yīng)的21~400s內(nèi),滴定過(guò)程頻繁出現(xiàn)中止又繼續(xù)進(jìn)行滴定的現(xiàn)象,啟動(dòng)滴定系統(tǒng)進(jìn)行滴定反應(yīng)的時(shí)間越來(lái)越長(zhǎng),說(shuō)明從葉酸樣品向滴定體系釋滿足最小滴定體積的卡爾費(fèi)休試劑完成反應(yīng)所需要水的時(shí)間越長(zhǎng),再次啟動(dòng)滴定消耗的卡爾費(fèi)休試劑的體積越少,說(shuō)明從葉酸樣品向滴定體系釋補(bǔ)充水的量越少。
證明葉酸樣品在水分釋放過(guò)程中,葉酸樣品本身的水分含量越來(lái)越低,釋放水分的速度越來(lái)越慢。由圖2a水分含量與反應(yīng)時(shí)間變化關(guān)系可以看到,在滴定過(guò)程的0~200s,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),測(cè)出的水分含量越來(lái)越高,增長(zhǎng)的幅度越來(lái)越小,在滴定過(guò)程的200~400s,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),測(cè)出的水分含量呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系,如圖2b相關(guān)性系數(shù)R=0.9994,相關(guān)系良好,說(shuō)明水分增速恒定。但與上述葉酸樣品在水分釋放過(guò)程中速度越來(lái)越慢的現(xiàn)象矛盾,證明葉酸樣品在250s后水分釋放不是導(dǎo)致檢測(cè)水分上升的主要原因,葉酸樣品釋放水分遠(yuǎn)小于其他方面的水分來(lái)源,滴定體系中的水分來(lái)源于滴定體系周圍相對(duì)恒定的環(huán)境。
水分含量與萃取時(shí)間的變化關(guān)系如圖2c所示,萃取時(shí)間在0~400s內(nèi),隨著時(shí)間延長(zhǎng),樣品中檢測(cè)出來(lái)的含水量越高,延長(zhǎng)萃取時(shí)間使得葉酸中的水分釋放更加充分,含水量的檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確。萃取時(shí)間超過(guò)200~400s后,水分含量與萃取時(shí)間呈正比關(guān)系,如圖2d所示,并且相關(guān)系數(shù)R=0.9993,線性關(guān)系良好,水分含量的增量恒定,與樣品水分釋放逐漸減慢不相符,說(shuō)明啟動(dòng)設(shè)備進(jìn)行滴定反應(yīng)的這部分水來(lái)源不是由樣品中的水分釋放導(dǎo)致,可能是由于周圍環(huán)境中的水分進(jìn)入以恒定的速度進(jìn)入萃取體系導(dǎo)致,即葉酸樣品在萃取階段的第200s至400s釋放的水分趨近于0,延長(zhǎng)萃取時(shí)間不會(huì)使得樣品中的水分萃取率提高,因此可以將200s作為最佳萃取時(shí)間。
延長(zhǎng)萃取時(shí)間有利于葉酸樣品充分釋放水分,但增大了環(huán)境因素提高葉酸檢測(cè)結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn),從避免延長(zhǎng)萃取時(shí)間環(huán)境中的水分檢測(cè)影響,使樣品中的水分充分釋放的角度考慮,顯然萃取200s是萃取的最佳時(shí)間。
圖2 滴定過(guò)程的水分變化情況
在對(duì)照品的檢測(cè)過(guò)程中,檢測(cè)到葉酸中含有7.78%的水,另外,李娜等[2]關(guān)于葉酸標(biāo)準(zhǔn)品的研究報(bào)道顯示葉酸標(biāo)準(zhǔn)品含有7%~9%的水分,均印證葉酸易吸收水分與攜帶結(jié)晶水的特性,通常以含水的混合物形式存在。在《中國(guó)藥典》2015版中對(duì)于葉酸的分子式書(shū)寫(xiě)成C19H19N7O6[4],描述了葉酸的活性部分,不能體現(xiàn)葉酸供試品、對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品通常以含水的混合物的形式存在,而對(duì)葉酸活性部分的物質(zhì)含量檢測(cè)具有重要影響。建議將葉酸的分子式書(shū)寫(xiě)成C19H19N7O6,xH2O,能夠直觀體現(xiàn)葉酸主要以含水的混合物形式存在。
水分測(cè)定的結(jié)果將會(huì)影響原料的含量測(cè)定以及對(duì)照品賦值結(jié)果的準(zhǔn)確,本文采用萬(wàn)通915卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀測(cè)不同萃取時(shí)間下葉酸水分的含量,確定在滴定前將葉酸樣品的水分萃取時(shí)間設(shè)為200s,能夠更加精確測(cè)得葉酸樣品中的水分含量,為葉酸水分的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定提供參考方法。
在葉酸的樣品與對(duì)照品的研究過(guò)程中,以及已報(bào)道的關(guān)于葉酸標(biāo)準(zhǔn)品的研究過(guò)程中,均檢測(cè)到7%~9%的水分。建議將葉酸的分子式書(shū)寫(xiě)成C19H19N7O6,xH2O,有助于研究人員、檢測(cè)人員、公眾等對(duì)葉酸的認(rèn)識(shí)更加直觀。