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    儲(chǔ)存時(shí)間、銅源及其添加水平對(duì)脂溶性維生素穩(wěn)定性的影響

    2020-12-21 09:53:10孔凡科郭吉原周桂蓮孫春華
    中國畜牧雜志 2020年12期
    關(guān)鍵詞:氯化銅堿式硫酸銅

    孔凡科 ,郭吉原,楊 青,周桂蓮,張 敏,燕 磊,3,4,孫春華

    (1.山東新希望六和集團(tuán)有限公司,山東青島 266100;2.畜禽飼料與畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全控制四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川成都 610101;3.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部飼料及畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川成都 610101;4.濰坊新希望六和飼料科技有限公司,山東濰坊 261100)

    銅作為動(dòng)物體內(nèi)重要的微量元素,對(duì)促進(jìn)動(dòng)物的生理代謝[1]及增強(qiáng)動(dòng)物機(jī)體免疫力[2]具有非常重要的作用,是動(dòng)物飼料中不可缺少的重要營(yíng)養(yǎng)成分。維生素則是維持動(dòng)物繁殖性能及健康生長(zhǎng)的關(guān)鍵養(yǎng)分,動(dòng)物體內(nèi)缺乏維生素會(huì)導(dǎo)致維生素缺乏癥[3]。影響復(fù)合預(yù)混合飼料中維生素穩(wěn)定性的因素有多種,其中微量元素對(duì)維生素的穩(wěn)定性具有較強(qiáng)的破壞作用[4]。目前飼料廠常用的銅源主要有硫酸銅、堿式氯化銅。段俊紅等[5]研究表明,微量元素的添加量與維生素A 的損失率呈顯著正相關(guān)。趙金偉等[6]研究發(fā)現(xiàn),銅、鐵、錳、鋅4 種微量元素對(duì)預(yù)混料中維生素A 的破壞程度為錳<鋅<鐵<銅??梢娿~元素對(duì)飼料中脂溶性維生素的穩(wěn)定性有重要影響。國內(nèi)外的相關(guān)研究主要從多種微量元素的組合作用及動(dòng)物養(yǎng)殖試驗(yàn)方面考察飼料中微量元素對(duì)脂溶性維生素的影響。尚未發(fā)現(xiàn)只針對(duì)銅源與脂溶性維生素相互作用方面的研究。本試驗(yàn)選用五水硫酸銅和堿式氯化銅作為銅源,以磷酸氫鈣作為載體,分別添加同等量的維生素A、維生素D3、維生素E,研究不同銅源在不同處理時(shí)間和不同添加水平條件下對(duì)維生素A、維生素D3、維生素E 穩(wěn)定性的影響。

    1 材料與方法

    1.1 脂溶性維生素 維生素A 乙酸酯微粒含量為50 萬IU/g;維生素D3乙酸酯微粒含量為50 萬IU/g;維生素E 乙酸酯微粒含量為50%。

    1.2 試驗(yàn)銅源及載體 五水硫酸銅(S)含量為25%,堿式氯化銅(J)含量為58%。本試驗(yàn)所用載體為磷酸氫鈣。

    1.3 復(fù)合添加劑組成 復(fù)合添加劑中銅的含量參照0.2%豬用微量元素預(yù)混料(銅含量9%)為基準(zhǔn)配制,共設(shè)4 個(gè)添加水平,銅含量分別為4.5%、9%、13.5%、18%;復(fù)合添加劑中維生素A、維生素D3、維生素E含量參照0.3%豬用維生素預(yù)混料中的要求配制,維生素A 為3 167 000 IU/kg、維生素D3為733 000 IU/kg、維生素E 為16 667 mg/kg。復(fù)合添加劑成分組成見表1。

    1.3 試驗(yàn)溫度條件及試驗(yàn)分組 控制室溫在(25±2)℃,濕度控制在50%左右,將樣品避光密封保存。以磷酸氫鈣為載體,分別添加3 167 000 IU/kg 維生素A、733 000 IU/kg維生素D3、16 667 mg/kg 維生素E,對(duì)照組不添加銅源,試驗(yàn)組分別添加4.5%、9%、13.5%、18% 五水硫酸銅或堿式氯化銅,每個(gè)處理組3 個(gè)重復(fù),每份處理樣品約為55 g。儲(chǔ)存處理時(shí)間為8 周。

    1.4 試劑及儀器設(shè)備

    1.4.1 維生素標(biāo)準(zhǔn)品及試劑 維生素A 乙酸酯標(biāo)準(zhǔn)品、維生素D3乙酸酯標(biāo)準(zhǔn)品均購自美國USP,產(chǎn)品標(biāo)識(shí)含量分別為33.4 mg/g、99.6%。維生素E 乙酸酯標(biāo)準(zhǔn)品購自Sigma,產(chǎn)品標(biāo)識(shí)含量為98.9%。無水甲醇購自德國Merck,色譜純。

    1.4.2 脂溶性維生素混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液 以甲醇為溶劑,采用逐級(jí)稀釋法分別將維生素配制成7 個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,即維生素A、維生素D3濃度分別為0、5、10、20、50、100、200 IU/mL,維生素E 濃度為0、5、10、20、50、100、200 μg/mL。

    1.4.3 儀器與設(shè)備 超高效液相色譜儀(Waters UPLC H-Class)帶PDA 檢測(cè)器(e-λ PDA),恒溫培養(yǎng)箱(SANYO MIR-262),數(shù)控超聲波清洗器(KQ-500DE),三維混合機(jī)(SYH-5)。

    1.4.4 色譜條件 色譜柱:BEH-C18 色譜柱,內(nèi)經(jīng)2.1 mm,柱長(zhǎng)100 mm,粒徑1.7 μm。流動(dòng)相:98%甲醇水溶液。流速:0.3 mL/min。進(jìn)樣量:2 μL。檢測(cè)波長(zhǎng):維生素A,326 nm;維生素D3,264 nm;維生素E,285 nm。

    1.5 試驗(yàn)步驟

    1.5.1 試液的制備 試液的制備參照國家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行[7-9]:準(zhǔn)確稱取處理好的試驗(yàn)樣品1.0 g(精確至0.000 2 g)于100 mL 棕色容量瓶中,加甲醇60 mL,輕輕搖勻,將容量瓶放于超聲波清洗器中,在60℃條件下,超聲提取30 min,取出,將容量瓶放于通風(fēng)柜中冷卻至室溫,然后用甲醇定容至刻度,搖勻,靜置,取上清液1.00 mL于5 mL 棕色容量瓶中,用甲醇稀釋并定容至刻度,取1 mL 稀釋液,過0.22 μm 有機(jī)系微孔濾膜于棕色進(jìn)樣瓶中,上機(jī)待測(cè)。

    1.5.2 上機(jī)檢測(cè) 將配制好的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和制備好的試液按照色譜條件1.4 上機(jī)測(cè)定。

    1.6 結(jié)果計(jì)算

    1.6.1 脂溶性維生素計(jì)算公式 樣品中的脂溶性維生素(維生素A/維生素D3/維生素E)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(KIU/kg或mg/kg)表示,計(jì)算公式如下:

    式中,X為樣品中脂溶性維生素(維生素A/維生素D3/維生素E)的含量,kIU/kg(mg/kg);C為根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線計(jì)算得到的試液中脂溶性維生素(維生素A/維生素D3/ 維生素E)的含量,IU/mL(μg/mL );m為樣品質(zhì)量(g);V為樣品稀釋體積(mL)。

    1.6.2 損失率計(jì)算公式 樣品中的脂溶性維生素(維生素A/維生素D3/維生素E)損失率的計(jì)算公式如下:

    式中,Xi為相同銅源相同銅添加水平下第i個(gè)處理水平的脂溶性維生素(維生素A/維生素D3/維生素E)的檢測(cè)結(jié)果,kIU/kg(mg/kg);X1為脂溶性維生素(維生素A/維生素D3/維生素E)的理論添加值,kIU/kg(mg/kg)。

    1.7 數(shù)據(jù)處理 每個(gè)處理組不同處理時(shí)間的樣品平行測(cè)定3 次,結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示,結(jié)果保留3 位有效數(shù)字,采用SPSS20.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,Duncan's法進(jìn)行極差檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 色譜圖及相關(guān)系數(shù) 由圖1 可以看出,全反式維生素A、順式維生素A、維生素D3、維生素E 分離度良好,峰型對(duì)稱、尖銳,符合檢測(cè)要求。由表2 可以看出,維生素A、維生素D3、維生素E 的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線相關(guān)系數(shù)均在0.995 以上,滿足標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的各項(xiàng)要求。

    表1 復(fù)合添加劑成分組成 g

    圖1 維生素A、D3、E 的檢測(cè)結(jié)果色譜圖

    表2 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線及相關(guān)系數(shù)

    2.2 主效應(yīng)分析 由表3 可知,銅源對(duì)維生素A 的損失率影響不顯著,對(duì)維生素D3、維生素E 的損失率影響顯著。銅源添加水平及處理時(shí)間對(duì)維生素A、維生素D3、維生素E 的損失率影響顯著。

    2.2.1 處理時(shí)間對(duì)脂溶性維生素的影響 由表3 可知,常溫處理1 周,維生素A 的損失率與對(duì)照組沒有顯著差異,維生素D3和維生素E 的損失率較對(duì)照組顯著增加。隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng),維生素A、維生素D3、維生素E 的損失率先快速上升、然后下降,而后穩(wěn)步增加,維生素A 和維生素E 的損失率在第7 周達(dá)到峰值,分別為17.35%、12.85%,維生素D3的損失率在第8 周達(dá)到峰值,為45.19%。

    2.2.2 銅源及其添加水平對(duì)脂溶性維生素的影響 如表3 所示,銅源對(duì)維生素A 的損失率影響不顯著,銅源對(duì)維生素D3、維生素E 影響顯著,五水硫酸銅對(duì)維生素D3的破壞作用顯著大于堿式氯化銅,堿式氯化銅對(duì)維生素E 的破壞作用極顯著大于五水硫酸銅。如表3 所示,常溫條件下,添加銅能夠顯著增加維生素A 的損失率,但銅添加量在4.5%~18% 時(shí),銅對(duì)維生素A 的損失率沒有顯著影響。銅添加水平對(duì)維生素D3的損失率有顯著影響,銅添加量較低時(shí)(≤4.5%),維生素D3的損失率與對(duì)照組差異不顯著,隨著添加量的增加,維生素D3的損失率顯著增加。銅添加水平對(duì)維生素E 的損失率有顯著影響,維生素E 的損失率隨著銅添加量增加呈先增加后降低的趨勢(shì)。

    表3 處理時(shí)間、銅源及其添加水平對(duì)脂溶性維生素A、D3、E 的影響 %

    3 討 論

    3.1 處理時(shí)間對(duì)脂溶性維生素的影響 國內(nèi)外研究表明儲(chǔ)存時(shí)間是影響維生素穩(wěn)定性的重要因素。趙金偉等[6]研究表明,復(fù)合預(yù)混合飼料存儲(chǔ)60 d,維生素A 的損失率能達(dá)到24.86%~64.78%。周俊華等[10]曾報(bào)道,儲(chǔ)存120 d 后,添加無機(jī)微量元素的預(yù)混料中維生素A 每月平均損耗約9%。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,處理時(shí)間能顯著增加維生素A、維生素D3、維生素E 的損失率,維生素A 和維生素E 的損失率在第7 周達(dá)到峰值,分別為17.35%、12.85%,維生素D3的損失率在第8 周達(dá)到峰值,為45.19%,未見明顯減緩的跡象。因此,復(fù)合預(yù)混合飼料在常溫條件下保存時(shí)間不宜超過6 周。在常溫條件下維生素E 的穩(wěn)定性最好,維生素A 的穩(wěn)定性次之,維生素D3的穩(wěn)定性最差。

    3.2 銅源及其添加量對(duì)脂溶性維生素的影響

    3.2.1 銅源對(duì)脂溶性維生素的破壞作用 氯化銅、硫酸銅、氫氧化銅、堿式氯化銅為常見固體催化劑,在特定條件下能夠催化烯烴發(fā)生氧化還原反應(yīng)[11]。銅離子能夠催化產(chǎn)生活性氧,活性氧能引發(fā)鏈?zhǔn)椒磻?yīng),從而對(duì)維生素造成破壞[12]。維生素A 乙酸酯是由視黃醇和乙酸通過酯化反應(yīng)生成,視黃醇是一種類異戊二烯分子,是由異戊二烯構(gòu)件分子生物合成的[13],在空氣中易被氧化,高溫高濕及堿性條件下,維生素A 在堿式氯化銅中殘留的氯化銅和氫氧化銅的催化下,會(huì)加速維生素的變性與失活。維生素D3是甾族化合物,為己三烯衍生物,又稱膽鈣化醇[14],有3 個(gè)雙鍵,性質(zhì)較活躍,容易受到銅鹽和堿的催化作用而失活。維生素E 又稱生育酚,在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為苯并二氫吡喃的衍生物,以α-生育酚活性最高。在高溫高濕及堿性條件下,苯羥基易發(fā)生取代反應(yīng),而使其失活。林月霞等[15]報(bào)道,飼料中堿式氯化銅源對(duì)維生素E 穩(wěn)定性的影響明顯優(yōu)于硫酸銅源。本試驗(yàn)結(jié)果表明,銅源對(duì)維生素A 的損失率影響不顯著,對(duì)維生素D3、維生素E 影響顯著,五水硫酸銅對(duì)維生素D3的破壞作用顯著大于堿式氯化銅,損失率偏高約4.7%,堿式氯化銅對(duì)維生素E 的破壞作用顯著大于五水硫酸銅,損失率偏高約2.1%。造成這種現(xiàn)象的原因可能是:堿式氯化銅及其中含有的少量氯化銅、氫氧化銅及銨鹽等對(duì)維生素E 的催化作用要強(qiáng)于五水硫酸銅,五水硫酸銅對(duì)維生素D3的催化作用要強(qiáng)于堿式氯化銅。

    因此,在常溫地區(qū)使用五水硫酸銅生產(chǎn)復(fù)合預(yù)混合飼料對(duì)維生素E 較為穩(wěn)定,使用堿式氯化銅生產(chǎn)復(fù)合預(yù)混合飼料對(duì)維生素D3較為穩(wěn)定,營(yíng)養(yǎng)師可以根據(jù)飼料產(chǎn)品的實(shí)際情況選擇銅源進(jìn)行飼料配方設(shè)計(jì)。

    3.2.3 銅源添加水平對(duì)脂溶性維生素的影響 段俊紅等[5]研究結(jié)果表明,堿式碳酸銅的添加量對(duì)維生素A 的損失率影響極為顯著。孫海霞[16]研究表明,提高銅添加量對(duì)維生素A 的損失率影響不顯著。本試驗(yàn)結(jié)果表明,常溫條件下,添加銅源能夠顯著增加維生素A、維生素D3及維生素E 的損失率,隨著銅添加量的增加(≥4.5%)維生素A 的損失率沒有顯著變化,維生素D3的損失率隨著銅添加量的增加顯著增加,維生素E 的損失率隨著添加量的增加呈先增加后降低的趨勢(shì)。因此,在復(fù)合預(yù)混合飼料中要將脂溶性維生素D3的損失率控制在20%以內(nèi),銅的添加量建議控制在4.5%以下。

    4 結(jié) 論

    本試驗(yàn)條件下,隨著存儲(chǔ)時(shí)間延長(zhǎng),維生素A、維生素D3、維生素E 的損失率顯著增加,復(fù)合預(yù)混合飼料在常溫條件下保存時(shí)間不宜超過6 周;銅源對(duì)維生素A的損失率影響不顯著,對(duì)維生素D3、維生素E 影響顯著,在低溫干燥的地區(qū)使用五水硫酸銅生產(chǎn)復(fù)合預(yù)混合飼料對(duì)維生素E 較為穩(wěn)定,使用堿式氯化銅生產(chǎn)復(fù)合預(yù)混合飼料對(duì)維生素D3較為穩(wěn)定;常溫條件下,添加銅源能夠顯著增加維生素A、維生素D3及維生素E 損失率,復(fù)合預(yù)混合飼料中銅的添加量應(yīng)控制在4.5%以內(nèi)。

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