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    光線性角化病危險因素研究進展

    2020-12-20 10:25:17崔婷婷
    昆明醫(yī)科大學學報 2020年4期
    關(guān)鍵詞:紫外線色素皮損

    唐 杰,崔婷婷,徐 丹

    (昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院皮膚科,云南昆明 650032)

    光線性角化?。╝ctinic keratosis,AK)又稱老年角化病或日光性角化病,是日光損傷皮膚所引起的一種癌前期損害,其異型增生的角質(zhì)形成細胞局限于表皮內(nèi),多位于表皮基底層。AK被認為是皮膚鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)和基底細胞癌的癌前病變,而近年國內(nèi)外多名學者提出應把AK歸類為原位SCC。近年來,由于環(huán)境污染臭氧層破壞,人們戶外活動增加,AK發(fā)病率升高,在澳大利亞高加索人中,40歲以上人群發(fā)病率為40%~60%,在我國約為0.7%[1],但由于AK發(fā)病時間長,臨床診斷正確率不高,同時皮膚病檢開展不廣泛,因此我國AK的發(fā)病率是被低估的。AK以每年每個0.075%速度進展為SCC[2],SCC可侵襲和轉(zhuǎn)移,病死率可達18%[3]。

    AK的發(fā)病機制尚不明確,普遍認為與紫外線的照射密切相關(guān),AK常發(fā)生于面部、手背等曝光部位[4],多見于高積累紫外線暴露的中年以上人群。此外,放射線、輻射以及接觸瀝青或煤提煉產(chǎn)物均可誘發(fā)本病,個體易感性在發(fā)病中亦起重要作用。由于AK升高的發(fā)病率和惡性轉(zhuǎn)化,AK的早期防治非常關(guān)鍵。本文就近年AK的危險因素研究進展進行綜述。

    1 可能引發(fā)AK的危險因素

    通過分析國內(nèi)外相關(guān)文獻[5-29],歸納出13個可能引發(fā)AK的危險因素,分別是紫外線、地理位置、年齡、遺傳、膚色、發(fā)色、眼睛顏色、性別、皮損特征、痣的多少、HPV感染、免疫缺陷和藥物影響。

    1.1 紫外線

    AK幾乎均發(fā)生于面部、手背等曝光部位,多見于高積累紫外線暴露的白種人[5],年齡均以中老年為主[6-7]。減少戶外活動,使用防曬霜及物理防曬都可以減緩AK的發(fā)生[6],個別AK可穩(wěn)定多年存在,防護日光后可以消退。

    1.2 地理位置

    AK是多種內(nèi)在因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,PraKtis[7]研究發(fā)現(xiàn),AK發(fā)生明顯受到緯度的影響,來自高緯度地區(qū)的人患AK的風險更高。同時高緯度地區(qū)雀斑密度顯著大于低經(jīng)緯度地區(qū),而高雀斑密度AK發(fā)生的風險顯著升高[8]。在2017年Fargnoli[6]研究中也證實了此觀點,來自高緯度的意大利南部地區(qū)與來自低緯度北部、中部地區(qū)患者相比,前者AK的發(fā)生率更高。此處考慮的主要作用因素不是緯度引起的紫外線的差異,而是地理位置引起的表型差異、生活方式的不同,在高緯度地區(qū)的人群皮膚更白皙,更容易被曬傷、產(chǎn)生曬斑。

    1.3 年齡

    據(jù)國外學者的不完全統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),在歐洲,年齡被作為危險因素重點強調(diào),在60~70歲的人群中,AK患病率增加至80%[9]。在巴西,Ishioka的隊列研究中,診斷AK的平均年齡為68.9歲[10]。在我國,由于電子登記系統(tǒng)尚未全國聯(lián)網(wǎng),缺乏大樣本的統(tǒng)計,但在一些回顧性分析研究中,AK的平均發(fā)病年齡為(62.26土10)歲[11]、(65.94±10.46)歲[12]和(71.20±11.80)歲[13]。AK發(fā)病與紫外線照射有關(guān),隨著年齡的增長,紫外線照射積累越多,同時機體糾正基因突變的能力下降,因此發(fā)病率呈逐漸上升的趨勢。

    1.4 遺傳

    AK是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果,目前家族史被認為是AK重要的危險因素之一。研究發(fā)現(xiàn)[7,14],具有歐洲血統(tǒng)的人最易發(fā)展為AK。在Kushida[15]的遺傳分析研究中表明,AK具有較高的遺傳性。通過全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)IRF4、MC1R和TYR基因具有多種效應,其編碼蛋白參與了包括眼睛、頭發(fā)和皮膚顏色、曬黑能力和雀斑等色素沉著特征,同時可能存在致癌功能,導致AK風險增加[16-19]。

    1.5 膚色

    AK主要發(fā)生于白色人種的高日曬地區(qū)[14],膚色越淺,患病率越高,澳大利亞是AK發(fā)病率最高的國家之一,約為60%[10]。在澳大利亞,40歲以上的人超過40%患有AK,而在美國和歐洲,相應的數(shù)據(jù)分別為11%~26%和11%~25%[20-22]。越來越多的數(shù)據(jù)也表明,與白種人相比,亞洲人AK發(fā)病率相對較少。皮膚光分型越深,患AK的風險越低,皮膚光分型類型為IV型的患AK風險比I型的要低9倍[23]。

    1.6 發(fā)色

    在Traianou[23]的研究中發(fā)現(xiàn),紅色頭發(fā)發(fā)生AK的風險比黑色頭發(fā)的高7倍,白色或金色頭發(fā)與暗金色或淺棕色頭發(fā)的相比較,患AK的風險增加了4~5倍。

    1.7 眼睛顏色

    棕色眼睛與藍色眼睛相比,發(fā)生AK的風險值降低約40%[23]。皮膚顏色、頭發(fā)顏色和眼睛顏色之間存在顯著的相關(guān)性,合稱為色素沉著狀態(tài),幾個因素相互作用,決定了個人對紫外線的敏感度,結(jié)果是色素沉著狀態(tài)低的人對光的敏感性要高很多,更容易發(fā)生AK[8]。

    1.8 性別

    在Sophie[24]研究中發(fā)現(xiàn),AK與男性、年齡較大、色素沉著狀況較輕、嚴重禿頂、皮膚皺紋和易曬傷等因素顯著相關(guān)。在男性中,禿頂是AK發(fā)生和皮膚嚴重光老化的最重要的危險因素,原因可能是禿頂導致大面積皮膚受到紫外線的持續(xù)照射,導致紫外線的高積累。但在我國,大部分回顧性分析女性AK患者女性占比更高[11-13,25-26],可能與女性更注重顏面部疾病,就診率更高有關(guān),但需要結(jié)合醫(yī)院的總就診患者性別比來進行分析。

    1.9 皮損特征

    AK的皮損主要表現(xiàn)為生長緩慢的丘疹、紅斑、斑塊,表面常附著有鱗屑,有色素沉著,呈單發(fā)或者多發(fā)性皮損,周圍常有太陽慢性損傷的跡象。研究[7]表明,在有嚴重皮膚光損傷跡象(如萎縮、色素改變和血管擴張、面部皺紋)的人群中,AK的患病率更高,存在皮膚其他腫瘤的患者AK患病率更高[6]。

    1.10 痣的多少

    Traianou等[23]在芬蘭、德國、希臘、意大利、馬耳他、波蘭、蘇格蘭和西班牙進行了一項多中心病例對照研究,使用邏輯回歸模型來評估表型特征、痣的數(shù)量、日照習慣和某些藥物對AK發(fā)生風險的影響,研究表明AK發(fā)生與獲得性痣的數(shù)量呈明顯的負相關(guān),特別是有超過25個痣的人與那些沒有痣的人相比,前者更不易發(fā)生AK,但與非典型痔的數(shù)量無明顯的相關(guān)性。

    1.11 HPV感染

    大多學者認為人乳頭瘤病毒(HPV)感染、紫外線照射、免疫抑制狀態(tài)在AK的發(fā)生中起著相互促進的作用。紫外線照射引起角質(zhì)細胞DNA損傷,照射部位呈免疫抑制狀態(tài),HPV DNA在脫離免疫監(jiān)視情況下大量復制,進一步抑制細胞DNA修復,最后發(fā)展為AK[21,27]。諸多研究顯示,多達90%的非黑素瘤性皮膚腫瘤(NMSC),特別是在SCC和AK皮損中可以檢測出HPV DNA,而免疫抑制個體中的HPV DNA檢出率要高于免疫活性正常個體。有學者對免疫正常的AK患者進行HPV DNA檢測發(fā)現(xiàn),AK中HPV陽性率遠高于正常對照組[28]。

    1.12 免疫缺陷

    紫外線長期照射,皮膚自我修復能力可能會受到抑制[29],最終引起免疫系統(tǒng)的變化。特別是在使用免疫抑制劑的器官移植患者或艾滋病患者,AK的發(fā)生率較高,這與免疫功能缺陷引起的角化不良細胞自我修復能力減弱,免疫抑制,從而造成細胞增殖增多有關(guān)。

    1.13 藥物的影響

    研究發(fā)現(xiàn)[23],AK的發(fā)生與服用噻嗪類利尿劑、胺碘酮、地爾硫卓呈正相關(guān),與服用非甾體抗炎藥呈負相關(guān),這與藥物影響機體的光敏性有關(guān)。該結(jié)論受回憶偏差的影響,因此它只是初步結(jié)論,要排外年齡及其它因素的影響,還需要進一步的深入研究。

    2 小結(jié)

    AK作為較常見的皮膚癌前病變,與紫外線關(guān)系密切,甚至可以作為紫外線暴露程度的一個評價指標,同時地理位置、年齡等也間接反應了個體紫外線的暴露程度。而皮膚、頭發(fā)和眼睛顏色,以及皮膚的光分型,合稱為色素沉著狀態(tài),決定了個人對紫外線的敏感度,敏感度越高的人更容易發(fā)生AK,這與色素細胞生成色素小體不活躍,對紫外線的防護能力弱有關(guān)。男性更容易罹患AK,與男性禿頂人數(shù)多、較少采取防曬措施相關(guān),但我國卻以女性患者為主,是否與激素水平或者生活習慣有關(guān)需要進一步的進行分析。遺傳、HPV感染、免疫缺陷和藥物影響,決定了機體的免疫能力和光敏程度,免疫低下和光敏度高,機體對紫外線造成的損傷更難修復,更容易發(fā)生AK。紫外線強度和機體對紫外線敏感和防御能力的相互博弈,決定了AK臨床皮損的多少,疾病進展的快慢,以及伴有雀斑、色素痣、光老化等其他紫外線相關(guān)皮損,也是AK的危險因素,同時也更容易向惡性轉(zhuǎn)化。

    AK在臨床工作中并不少見,但目前關(guān)于AK流行病學的大部分數(shù)據(jù)都來自對淺膚色白種人的研究,在東亞人種中的發(fā)病率和危險因素尚缺乏大樣本數(shù)據(jù),在國內(nèi)的流行情況還有待進一步研究發(fā)現(xiàn),需要多方位的研究、衛(wèi)生疾控中心的重視,加強皮膚癌一級和二級預防推廣,以降低該病的發(fā)病率和死亡率。

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