巖礁魚類行為生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展*

李 嬌 公丕海 常 青 孟 振 關(guān)長濤① 李佳佳

(1. 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展重點實驗室 青島市海水魚類種子工程與生物技術(shù)重點實驗室 青島 266071；2. 青島海洋科學(xué)與技術(shù)試點國家實驗室海洋漁業(yè)科學(xué)與食物產(chǎn)出過程功能實驗室 青島 266071；3. 上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院 上海 201306)

巖礁魚類或因肉質(zhì)鮮美具有較高的食用價值，或因體型優(yōu)美、色彩亮麗具有較高的觀賞價值，是水產(chǎn)業(yè)競相養(yǎng)殖、捕撈的對象。但隨著全球氣候變化、過度捕撈、環(huán)境污染的加劇，巖礁魚類的生存環(huán)境不斷惡化，資源數(shù)量持續(xù)下降，礁石、珊瑚礁等巖礁性魚類賴以生存的棲息地受到損壞，出現(xiàn)棲息地退化、甚至消失的現(xiàn)象(金顯仕等, 2015; Devine, 2011)，保護(hù)增殖巖礁魚類已成為迫在眉睫的重要問題。海洋牧場作為現(xiàn)代生態(tài)漁業(yè)的重要組成部分，以人工魚礁、增殖放流和海藻場修復(fù)為主要措施，已成為沿海漁業(yè)國家的戰(zhàn)略性選擇，經(jīng)過十多年的發(fā)展，成為當(dāng)前我國漁業(yè)資源養(yǎng)護(hù)的主要模式，在海洋漁業(yè)資源增殖、生態(tài)環(huán)境修復(fù)顯現(xiàn)一定的效果。海洋牧場技術(shù)體系是一個多學(xué)科交叉融合的系統(tǒng)。行為生態(tài)學(xué)作為這一技術(shù)體系的重要學(xué)科，研究巖礁魚類在魚礁生境中的行為特征，對改進(jìn)人工魚礁結(jié)構(gòu)、優(yōu)化增殖放流策略、提高水生生物養(yǎng)護(hù)效果具有指導(dǎo)作用。我國的動物行為學(xué)研究起步較晚，研究對象以陸生生物為主，研究內(nèi)容主要集中于繁殖和攝食行為(Toro et al, 1998; Jiang et al, 1993)，近年來，雖取得不少顯著的成果，但研究范圍較小，研究內(nèi)容比較集中，尤其是對水生生物行為生態(tài)關(guān)注度較低。本文通過對巖礁魚類行為生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展和主要技術(shù)應(yīng)用進(jìn)行綜述，對巖礁魚類在礁區(qū)生境中的行為特征進(jìn)行分析、討論，并給出建議，以期為我國海洋牧場建設(shè)和漁業(yè)資源養(yǎng)護(hù)提供更科學(xué)的理論基礎(chǔ)和更高效的技術(shù)方案。

1 行為生態(tài)學(xué)基礎(chǔ)

1.1 定義

行為生態(tài)學(xué)屬行為學(xué)和生態(tài)學(xué)交叉領(lǐng)域，主要研究行為機(jī)制和動物行為的生態(tài)學(xué)意義和進(jìn)化意義(尚玉昌, 1998)，探索動物行為對環(huán)境的適應(yīng)和環(huán)境變化對動物行為的影響。行為生態(tài)學(xué)可細(xì)分為趨性行為生態(tài)學(xué)、時空行為生態(tài)學(xué)、索餌行為生態(tài)學(xué)、防御行為生態(tài)學(xué)、繁殖行為生態(tài)學(xué)、集群行為生態(tài)學(xué)、遷移(洄游)行為生態(tài)學(xué)、社會行為生態(tài)學(xué)等內(nèi)容(Cuthill,2005; 尚玉昌, 1998; 朱存良, 2007; 韓正康, 1987)。

1.2 發(fā)展歷程

行為生態(tài)學(xué)作為一門交叉學(xué)科，其形成時間在學(xué)術(shù)界并沒有一個明確的定論。目前，一般認(rèn)為行為生態(tài)學(xué)從20 世紀(jì)60 年代開始萌芽。70 年代，史密斯和普萊斯提出的ESS 理論(進(jìn)化穩(wěn)定策略)成為行為生態(tài)學(xué)的核心概念(劉季科等, 2007)，即生物個體之間常常為各種資源(包括食物、棲息地、配偶等)而競爭或合作，競爭或合作不是雜亂無章的，而是以一定的行為方式進(jìn)行的(Smith, 1979)。對動物覓食策略的研究掀起了行為生態(tài)學(xué)研究的第一次高潮，Charnov(1976)提出的最優(yōu)覓食理論(Optimal foraging theory)模型被其他學(xué)者用在許多動物的覓食行為研究中(Jiang et al, 1993; Stephens et al, 1986)。80 年代，《An Introduction to Behavioral Ecology》(行為生態(tài)學(xué)引論)的出版標(biāo)志著行為生態(tài)學(xué)成為一門獨立的學(xué)科(Gross,1996)。進(jìn)入90 年代，人們對動物行為生態(tài)學(xué)研究的范圍逐步擴(kuò)大，動物繁殖策略和性選擇行為的研究受到重視(Toro et al, 1998; Andersson, 1994)。

我國動物行為生態(tài)學(xué)研究起步較晚，經(jīng)過30 多年的發(fā)展已取得一些顯著成果，研究對象主要為哺乳動物，其次是鳥類；研究內(nèi)容以繁殖行為為主，其次是攝食行為(崔紹朋等, 2016)。尚玉昌(1998)的相關(guān)研究工作對我國行為生態(tài)學(xué)的發(fā)展發(fā)揮了巨大的推動作用，《行為生態(tài)學(xué)》為我國出版的第一部動物行為生態(tài)學(xué)專著。其后，我國在動物行為生態(tài)學(xué)方面開展了一些初步研究，研究對象也逐步涉及到水生生物，但總體發(fā)展相對緩慢，在研究方法和試驗設(shè)備方面也存在不完善、相對落后等問題。

2 巖礁魚類行為生態(tài)學(xué)研究現(xiàn)狀

2.1 巖礁魚類趨性行為

趨性是具有自由運動能力的生物對外部刺激的反應(yīng)而引起的具有一定方向性的運動(Pitts, 1979)，魚類的趨性主要包括趨光性、趨音性、趨動性、趨流性、趨觸性、趨化性、趨電性和趨地性等(楊吝等, 2005)，其中，趨觸性是巖礁性魚類喜聚集在魚礁周圍的本能行為，較長時間棲息在魚礁縫隙中，身體大部分通過皮膚、側(cè)線接觸魚礁。魚礁誘集巖礁魚類的另一個重要因素是其陰影效應(yīng)滿足負(fù)趨光性巖礁魚類的環(huán)境需求，褐菖(Sebastiscus marmoratus)(林超等, 2013)和條石鯛(Oplegnathus fasciatus)(鄧雅敏等, 2018)在不同光色環(huán)境下在人工魚礁的聚集率顯示2 種魚類均具有一定的負(fù)趨光性。赤點石斑魚(Epinephelus akaara)多棲息在管狀礁體內(nèi)部，或擠入礁體間的窄縫和礁體遮擋的陰影區(qū)內(nèi)(何大仁等, 1995a)。魚類通過側(cè)線系統(tǒng)(Webb, 1989; Bodanick et al, 1981; Brendan et al, 2016)感覺周圍的水流環(huán)境，獲取水動力信息，并根據(jù)水流速度、方向調(diào)整自身姿態(tài)、位置作為趨流性行為反應(yīng)。魚礁產(chǎn)生的流場效應(yīng)是吸引趨流性魚類在不同位置聚集的重要因素；游泳能力較強的魚類喜歡急流，常聚集在魚礁的迎流面，游泳能力較差的魚類多聚集在魚礁周圍或后方的緩流區(qū)。研究發(fā)現(xiàn)，許氏平鲉(Sebastes schlegelii)幼魚對水流速度的感應(yīng)范圍在0.1～0.15 m/s，喜流范圍在0.2～0.45 m/s，極限流速在0.6～0.7 m/s (張碩等, 2005)。魚礁環(huán)境中的各種聲音是引導(dǎo)一些巖礁魚類聚集的重要因子，如被認(rèn)為受海流、潮汐和天氣事件控制的珊瑚礁魚類幼體并不是單純的被動擴(kuò)散，一些珊瑚礁魚類幼體能從至少1 km 的距離定向游到珊瑚礁棲息地，環(huán)境礁聲已經(jīng)被證明是吸引珊瑚礁魚類幼魚定向運動的關(guān)鍵因素(Montgomery et al, 2001)。

2.2 棲息地選擇行為

棲息地為動物提供生存、繁衍和休憩的場所，其差異性對動物的繁殖、生長和索餌等行為造成重要的影響，水生動物對棲息地的選擇受到溫度、鹽度、溶解氧、底質(zhì)類型和水流速度等各種環(huán)境因子的影響(Snickars et al, 2009; Wahle et al, 1991)。研究發(fā)現(xiàn)，水溫升高2℃，黑莓鱸(Pomoxisnigromac ufastus)在空曠區(qū)域的活動和游泳行為增加，對磚石外圍覆蓋區(qū)域的使用率減少；黑(Ameiurus melas)對空地和植物覆蓋區(qū)域的使用率增加，對磚石內(nèi)部的利用減少(Walberg, 2011)。

魚礁作為巖礁魚類賴以生存的基石，為其提供產(chǎn)卵場、索餌場、育幼場和庇護(hù)場等必需的生存場所，其結(jié)構(gòu)、材料、布局影響巖礁魚類的選擇偏好。許氏平鲉幼魚對不同結(jié)構(gòu)模型礁均表現(xiàn)出顯著的趨集反應(yīng)(陳勇等, 2002、2006)；大瀧六線魚(Hexagrammos otakii)在十字型礁的出現(xiàn)率高于方型礁(張碩等,2008)；有效空間較大的礁體對褐菖鲉效果較好(周艷波等, 2011)；牙鲆(Paralichthys olivaceus)在頂部密封、四周開孔較小的立方體礁周圍聚集較多(吳靜等, 2004)；口徑較大的魚礁模型對赤點石斑魚的誘集效果更好；黑鯛(Acanthopagrus schlegelii)對魚礁孔徑?jīng)]有明顯的選擇性(何大仁等, 1995b)。相對于三角形礁和框架礁，黑鯛更多選擇有效空間最大、遮蔽效果最好的箱體礁(李磊等, 2018)。通過利用魚探儀、水下攝像和潛水等方式研究發(fā)現(xiàn)，真鯛(Pagrus major)在小型單體礁排列組成的魚礁群中數(shù)量較多。不同結(jié)構(gòu)魚礁誘集魚類的種類、規(guī)格不同，構(gòu)造越復(fù)雜的魚礁誘集的魚類種數(shù)和生物量越多(小川良德等, 1966;1968; 崗本峰雄等, 1979)。珊瑚礁魚類對珊瑚生境同樣具有不同喜好，相對于分枝和塊狀形態(tài)的珊瑚，大型礁魚更喜歡棲息在扁平的板珊瑚周圍(Kerry et al,2012)。拿騷石斑魚(Epinephelus striatus)喜歡以結(jié)構(gòu)復(fù)雜的大型結(jié)構(gòu)物為棲息地，如水深70～100 m 的活眼珊瑚(Smith, 1972)。巖礁結(jié)構(gòu)庇護(hù)物規(guī)格對珊瑚礁魚類具有不同的適宜性，魚礁大小和洞穴大小相同條件下，魚礁周圍魚類數(shù)量隨洞穴的增加而增加。在保持魚礁大小和洞穴數(shù)量不變的情況下，魚礁周圍大型定居魚類的數(shù)量隨著魚礁上大洞的增多而增加，但小型定居魚類的數(shù)量變化不明顯。當(dāng)魚礁上的小型庇護(hù)所減少時，小型魚類的豐度隨之減少，而大型魚類的數(shù)量則沒有受到影響，表明巖礁魚類在不同生活史階段對棲息地的選擇具有階段性特征(Hixon et al,1989)。

產(chǎn)卵基是黏性卵魚類繁殖所必需基質(zhì)。魚類產(chǎn)卵的方式、卵塊的形狀和黏性決定其對產(chǎn)卵基的要求，因此，產(chǎn)卵基的選擇對黏性魚卵發(fā)育具有關(guān)鍵性作用，不適合的產(chǎn)卵基容易導(dǎo)致魚卵脫落、被捕食，降低種群的生態(tài)適應(yīng)性，甚至導(dǎo)致種群崩潰(Taylor et al,2017)。大瀧六線魚傾向于選擇礁石網(wǎng)袋作為產(chǎn)卵基(Kimura et al, 2011)，經(jīng)過幼體浮游期后游回到礁區(qū)附近生活(Gorbunova, 1970)。研究巖礁魚類對產(chǎn)卵基質(zhì)的選擇特征，根據(jù)其產(chǎn)卵方式的特異性和魚卵形狀、黏性等特征選擇適宜材質(zhì)和結(jié)構(gòu)的礁體作為產(chǎn)卵基是保護(hù)漁業(yè)資源，補充種群結(jié)構(gòu)的必要手段。

2.3 索餌行為生態(tài)學(xué)

從動物在環(huán)境中獲取食物信號，到最后將食物吞食或是摒棄，索餌行為是一種與食物攝取密切相關(guān)的復(fù)雜行為，魚類的水生特性更給其索餌行為的研究帶來很大的挑戰(zhàn)(Volkoff et al, 2006)。魚類索餌過程是視覺、嗅覺、聽覺、味覺等多種感覺功能的綜合應(yīng)用(梁旭方等, 1998)。在高照度下攝食的竹莢魚(Trachurus japonicas)，視覺在攝食過程中占主要作用(Hunter, 1968)。以濾食方式在夜間攝食的擬西鯡魚(Alosa pseudoharengus)，其化學(xué)感覺對攝食成功率起決定性作用(Janssen, 1978)。斑點杜父魚(Cottus bairdi)利用側(cè)線感覺獵物(Janssen, 1990)。魚類索餌行為特征和變化受到水域生態(tài)環(huán)境因素的影響。溫度是影響魚類索餌行為的重要環(huán)境因子，在溫度升高的情況下，黑莓鱸的攝食量降低，黑的攝食量增加(Walberg,2011)。餌料效應(yīng)是魚礁誘集魚類的基本因素，在地中海東南部的貧營養(yǎng)水域投放魚礁后，在此捕食的石斑魚顯著增加(Spanier et al, 1990)?？v帶狗母魚(Synodus englemani)在白天每4 min 改變一次位置捕食獵物，但在日落前 30 min 停止捕獵(Sweatman,1984)。蜥蜴島珊瑚礁中的斑馬獅子魚(Dendrochirus zebra)采用合作捕食，一般由2～3 個個體組成一個捕食團(tuán)隊，通過擺動背部脊椎，利用網(wǎng)狀鰭作為視覺屏障，一起把獵物聚集到一個有限的區(qū)域，然后個體輪流攻擊它們的獵物(Rizzari et al, 2014)。

2.4 繁殖行為生態(tài)學(xué)

繁殖行為是生物為延續(xù)種族所進(jìn)行的產(chǎn)生后代的生理過程，魚類繁育行為包括求偶、交配、孵卵及育幼等(Navarrete-Fernández et al, 2014; Hoar, 1962)。為了提高繁殖成功率，確保后代存活率，魚類通過釋放“婚姻色”、展示特殊的身體動作吸引異性交配，評估后代照顧的必要性，并確定育幼行為的變化和終止時間(Ochi, 1985)。繁殖季節(jié)的大瀧六線魚體色變成鮮亮的黃色(Kimura et al, 2011)，在發(fā)現(xiàn)雌魚后，加快魚體擺動的頻率，且擺動時間更持久(Munehara et al,2000)。繁殖期的灰鱗鲀雄魚(Balistes capriscus)規(guī)格顯著大于雌魚，且呈現(xiàn)明顯的深炭黑色(Simmons et al,2012)。部分拿騷石斑魚在產(chǎn)卵期顯現(xiàn)上深下淺的特殊顏色(Smith, 1972)。黑緣九棘鱸(Cephalopholis spiloparaea)的求愛在下午晚些時候開始，一直持續(xù)到日落，在此期間，雄魚反復(fù)訪問多雌交配魚群(Donaldson, 1995)。領(lǐng)地魚類通過建立臨時的繁殖地來獲得配偶，這些繁殖地以洞穴等結(jié)構(gòu)用來放置魚卵(Kawase et al, 2013)，如紅海珊瑚礁海域的灰邊圓雀鯛(Dascyllus marginatus)雄魚壟斷并控制珊瑚，以吸引潛在的配偶，魚群中性活躍雄性的數(shù)量隨珊瑚大小的增加而增加，在小型珊瑚上呈現(xiàn)成對或一雄多雌，在大型珊瑚礁出現(xiàn)多雄性，該研究結(jié)果表明，珊瑚礁生境環(huán)境對灰邊圓雀鯛的繁殖行為有重要影響(Fricke,1980)。作為單親育幼的典型，太平洋東南海域珊瑚礁區(qū)的黑光鰓魚(Chromis crusma)雄魚在繁殖期筑巢，并花費 80%～95%的時間呆在巢內(nèi)守護(hù)、孵化魚卵(Navarrete-Fernández et al, 2014)。

2.5 集群行為生態(tài)學(xué)

魚類的集群行為是魚類間的集體合作行為，分為臨時性和永久性，魚類通過集群更好地捕食獵物、對抗天敵、增加繁殖效率、提高種群的生存能力(周應(yīng)祺等, 2013)，集群行為對種群的穩(wěn)定性和持久性具有重要作用。產(chǎn)卵聚集是熱帶巖礁魚類的常見繁殖集群，在特定的時間和地點，以產(chǎn)卵為目的形成的魚群密度明顯高于非生殖期，這種產(chǎn)卵性集群有2種模式，一種是定居性，科，笛鯛科、藍(lán)子魚科屬于定居型產(chǎn)卵聚集；另一種是臨時性，鸚嘴魚科、隆頭魚科、刺尾魚科屬于臨時性產(chǎn)卵聚集(Domeier et al, 1997)。巖礁魚類通過集群提高捕食效率、降低捕食危險，藍(lán)刺尾魚(Acanthurus coeruleus)通過集群方式在被雀鯛魚守護(hù)的藻叢中獲取食物，藍(lán)刺尾魚個體對藻叢的啃食率與魚群規(guī)模呈正相關(guān)，表明大規(guī)模魚群可以保護(hù)藍(lán)刺尾魚受到較少的雀鯛魚攻擊(Foster, 1985)。生活在加勒比海珊瑚礁海域的雙帶錦魚(Thalassoma bifasciatum)幼魚多處于集群狀態(tài)，魚群規(guī)模越大，個體幼魚的死亡率越低(White et al,2007)。

2.6 防御行為生態(tài)學(xué)

防御行為是指任何一種能夠減少來自其他動物傷害的行為(尚玉昌, 1998)。動物采用穴居、擬態(tài)、回縮、假死、隱蔽等多種方法，以維持種群豐度和種群組成穩(wěn)定性。白點眶鋸雀鯛(Stegastes leucostictus)、月尾刺尾魚(Acanthurus bahianus)、小帶刺尾魚(Acanthurus chirurgus)、長刺真鳂(Holocentrus rufus)均在礁區(qū)洞穴里躲避敵害，并在黃昏時會積極保護(hù)一個至幾個庇護(hù)所，且黃昏對庇護(hù)所的競爭行為比白日激烈，對庇護(hù)所的種內(nèi)競爭優(yōu)勢主要依賴個體大小，種間競爭的結(jié)果依賴個體大小和物種種類(Shulman,1985)。對常棲息在珊瑚或魚礁等結(jié)構(gòu)物下石鱸(Pomadasys maculatus)、笛鯛(Lutjanus)、和刺尾魚(Acanthuridae)的研究表明，礁石庇護(hù)結(jié)構(gòu)物對在礁區(qū)大面積活動的魚類的種群穩(wěn)定性具有長期重要作用(Khan et al, 2017)。小型巖礁魚類喜選擇小型洞穴作為庇護(hù)物，小型洞穴較多的魚礁可顯著保護(hù)小型魚類免受大型食魚魚類的捕食，這一現(xiàn)象表明，為持久性漁業(yè)而設(shè)計的人工魚礁應(yīng)包括為小魚提供庇護(hù)的小孔，以作為被捕食者的避難所，也要具有大洞為掠奪者提供捕食空間(Hixon, 1989)。

2.7 領(lǐng)域行為生態(tài)學(xué)

領(lǐng)域行為是指保衛(wèi)領(lǐng)域地的有關(guān)行為，以減少個體或群體沖突，占有資源，有利于求偶、交配、繁殖、育幼(尚玉昌, 1986; Brawley et al, 1997)。魚類在棲息水域某一區(qū)域劃定的一塊屬于自己的地盤作為自己的領(lǐng)域，當(dāng)其他生物入侵的時候，采用各種方法驅(qū)趕入侵生物，保護(hù)領(lǐng)域，從而有利于自身在繁殖季節(jié)競爭配偶和保護(hù)產(chǎn)卵場，進(jìn)一步保護(hù)魚卵和幼魚的行為。墨西哥灣北部人工魚礁區(qū)的灰鱗鲀(Balistes capriscus)雄魚在受精前會在特定的礁石位置建造并維持1～13 個底層巢穴，積極保護(hù)巢穴周圍區(qū)域免受其他雄性灰鱗鲀和其他魚類的攻擊，以吸引1～5 個雌魚到巢穴產(chǎn)卵，受精前的雌性經(jīng)常參觀和檢查新筑的巢。受精后雌性一直呆在巢穴保護(hù)魚卵，雄性繼續(xù)在巢周圍保衛(wèi)領(lǐng)地，看望巢穴中的雌性，并追逐其他魚類(Simmons et al, 2012)。中等種群密度盾豆娘魚(Parma)成魚的領(lǐng)域在非生殖期是相連的，領(lǐng)域大小與個體密度呈負(fù)相關(guān)，雄性成魚和雌性成魚的領(lǐng)域大小相同，它們在領(lǐng)域防衛(wèi)和覓食活動上花費的時間沒有區(qū)別，通過改變種群密度和食物豐度實驗得到盾豆娘魚的領(lǐng)域大小主要受到種內(nèi)相互作用(Norman et al ,1984)。

3 巖礁魚類行為生態(tài)學(xué)在資源保護(hù)與開發(fā)中的應(yīng)用

3.1 棲息地保護(hù)與修復(fù)

20 世紀(jì)以來，世界沿海國家的漁業(yè)發(fā)展經(jīng)歷了“快速發(fā)展–過度開發(fā)–漁業(yè)管理”的過程，大規(guī)模粗放型捕撈、工業(yè)化開采與發(fā)展及全球氣候變化造成水生生物棲息地環(huán)境惡化、面積退縮、碎片化嚴(yán)重，棲息地保護(hù)與生態(tài)修復(fù)已成為刻不容緩的問題。棲息地是生物賴以生存的基礎(chǔ)環(huán)境，水生棲息地與生物之間的關(guān)系是漁業(yè)資源管理的重要決策依據(jù)，對水生生物保護(hù)和持續(xù)利用具有至關(guān)重要的作用。保護(hù)漁業(yè)資源棲息地環(huán)境，修復(fù)受損產(chǎn)卵場，建設(shè)人工漁場是目前迫切需要解決的問題，更是現(xiàn)代漁業(yè)發(fā)展的必然方向。研究巖礁魚類攝食、繁殖和庇護(hù)等行為對棲息地環(huán)境的響應(yīng)特征，探明棲息地環(huán)境因子變化對巖礁魚類行為偏好的影響，以此為基礎(chǔ)開展人工魚礁工程學(xué)設(shè)計，珊瑚礁保護(hù)與重建，為巖礁魚類和黏性卵魚類提供適宜的產(chǎn)卵基、庇護(hù)所，和繁殖、休憩空間，科學(xué)開展棲息地和產(chǎn)卵場的保護(hù)與修復(fù)。

3.2 漁業(yè)資源保護(hù)與增殖

漁業(yè)資源衰退是全球沿海國家共同面臨的嚴(yán)重資源問題。石斑魚等巖礁魚類一直以名貴經(jīng)濟(jì)魚類出現(xiàn)在人類的餐桌上，為了獲取味覺滿足和經(jīng)濟(jì)回報，各種破壞性網(wǎng)具和“涸澤而漁”的捕撈方式給巖礁魚類種群數(shù)量和生境帶來極大的壓力。魚類行為學(xué)研究作為魚類資源保護(hù)的基礎(chǔ)，對開發(fā)選擇性漁具，合理開展增殖放流，科學(xué)制定漁業(yè)管理政策具有重要的指導(dǎo)作用。魚類行為特性是漁具漁法設(shè)計的基礎(chǔ)，隨著對漁業(yè)資源和生態(tài)環(huán)境保護(hù)意識的增強，選擇型漁具和資源保護(hù)型漁具成為生態(tài)保護(hù)和漁業(yè)持續(xù)發(fā)展的必然選擇。研究巖礁魚類行為生態(tài)學(xué)，根據(jù)捕撈對象對各種環(huán)境刺激的反應(yīng)，開發(fā)適宜的捕撈工具和作業(yè)方式，提高對目標(biāo)物種捕撈效率，同時實現(xiàn)對其他物種和環(huán)境的保護(hù)。研究巖礁魚類在不同生活史階段的對外界環(huán)境變化的響應(yīng)特征，掌握對生境的特殊需求，確定放流物種的最適放流規(guī)格、放流方法、放流海域和時間，對提高放流成活率，改善種群數(shù)量和維持種群多樣性具有重要意義

3.3 魚類養(yǎng)殖與開發(fā)利用

隨著“綠色發(fā)展”成為水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的根本指導(dǎo)方向，養(yǎng)殖魚類的動物福利(Bergqvist et al, 2013)也得到越來越多的關(guān)注。環(huán)境豐容(Mellen et al, 2001)是提高魚類養(yǎng)殖福利，增加養(yǎng)殖利潤，保障水產(chǎn)品質(zhì)量安全，推動水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)持續(xù)健康發(fā)展的必由之路。環(huán)境豐容與魚類行為相輔相成，密切相關(guān)，魚類通過行為表達(dá)對外界環(huán)境的適應(yīng)性和對生存環(huán)境條件需求。作為我國工廠化養(yǎng)殖的重要經(jīng)濟(jì)魚類，研究石斑等名貴巖礁魚類各種行為下的真實目的，是優(yōu)化養(yǎng)殖環(huán)境，滿足養(yǎng)殖魚類生理、心理、行為需求的基礎(chǔ)。結(jié)合養(yǎng)殖魚類行為特征和環(huán)境豐容技術(shù)，在養(yǎng)殖池內(nèi)搭載舒適的生存環(huán)境，提高飼養(yǎng)餌料的營養(yǎng)和口感，減少養(yǎng)殖過程中病害的發(fā)生和藥物的使用，實現(xiàn)水產(chǎn)養(yǎng)殖的無公害、綠色、有機(jī)，滿足人們對健康水產(chǎn)品的需求，實現(xiàn)養(yǎng)殖漁業(yè)的綠色健康發(fā)展。

4 建議與展望

漁業(yè)資源衰退，天然產(chǎn)卵場受損和水生生物多樣性下降等一系列資源和環(huán)境問題正在提醒人類加快海洋生態(tài)保護(hù)的必要性，天然漁場修復(fù)和人工漁場建設(shè)已成為海洋生態(tài)修復(fù)的必然選擇。巖礁漁場中魚類的行為主要由先天趨性、交配繁殖、避害空間及索餌欲求等生理因素決定。巖礁魚類的趨觸性是利用人工魚礁營造或修復(fù)其棲息地的根本出發(fā)點，各類人工魚礁的投放為巖礁魚類提供必需的生境基礎(chǔ)設(shè)施，巖礁魚類的趨流和趨光行為則為人工魚礁的結(jié)構(gòu)設(shè)計和人工漁場規(guī)模配置提供參考依據(jù)。通過深入開展巖礁魚類生態(tài)行為學(xué)研究，掌握巖礁魚類在礁區(qū)的行為生態(tài)特征，闡明目標(biāo)魚類對棲息地環(huán)境的喜好特征，查明海域海流的自然條件，摸清巖礁魚類全生活史階段對人工魚礁和珊瑚礁的結(jié)構(gòu)、材料的選擇特征，研發(fā)適合海域自然環(huán)境、符合目標(biāo)物種行為習(xí)性的產(chǎn)卵礁、庇護(hù)礁；通過人工魚礁的布放，調(diào)整礁區(qū)流體流態(tài)和流速大小，為增殖魚類營造適宜的生存環(huán)境。利用人工魚礁開展環(huán)境豐容，提高巖礁魚類動物福利，提高受精率、孵化率和成活率；增加活魚運輸中的適應(yīng)性,保障增殖放流物種的成活率；改進(jìn)漁具的選擇性和生態(tài)保護(hù)功能，制定科學(xué)的巖礁魚類開發(fā)利用策略；加快漁業(yè)資源增殖、保護(hù)，發(fā)展生態(tài)友好型漁業(yè)，確保漁業(yè)資源持續(xù)利用，為水域生態(tài)環(huán)境修復(fù)和生物資源增殖保護(hù)提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐。