張麗華,龐麗霞*
(呼倫貝爾市人民醫(yī)院風濕免疫科,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 021008)
RA作為全身性自身免疫病,治療策略以達標治療為主,以獲得緩解或低疾病活動度[1]。目前RA存在多項臨床緩解指標,同時有超聲緩解指標,但臨床上均未形成統(tǒng)一共識。超聲能夠可視化評估患者炎性病變及結構損傷,且有研究指出,臨床緩解RA患者中,經(jīng)超聲檢查仍可見疾病亞臨床活動表現(xiàn)[2]。鑒于此,本研究分析RA不同臨床緩解與超聲影像學緩解的關系?,F(xiàn)報告如下。
選取2019年3月~2020年3月我院治療的50例RA患者,均達到DAS28緩解≥3個月,依據(jù)2010年ACR/歐洲抗風濕病聯(lián)盟(EULAR)RA分類標準診斷RA。獲醫(yī)學倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。
入選者均接受My Lab30超聲儀(意大利百勝公司提供)并結合彩色多普勒技術對雙手關節(jié)進行檢查,依據(jù)EULAR標準化委員會制度的骨關節(jié)超聲操作指南完成檢測。關節(jié)部位灰度等級(GS)評估為0~3分;測定滑膜內(nèi)血流能量多普勒(PD)信號強弱,實施半定量評分,評分為0~3分,PD=0、GS=0為影像學緩解。
DAS28緩解:DAS28-CRP≤2.3分;DAS28-ESR≤2.6分;ACR/EULAR2011緩解:SDAI≤3.3分,關節(jié)腫脹數(shù)、關節(jié)壓痛數(shù)、患者總評分、CRP均≤1分,滿足上述任意一條即可;ACR緩解:無關節(jié)壓痛或活動痛;無疲勞;晨僵時間<15 min,無關節(jié)痛,ESR男性<20 mm/h,女性<30 mm/h,滿足5項,且連續(xù)2個月即可;CDAI≤2.8分、SDAI≤3.3分。
采用SPSS 22.0軟件分析數(shù)據(jù),一致性采用Kappa檢驗(Kappa>0.75表明一致性極好,0.4-0.75表明一致性較為理想,<0.4表明一致性差);以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
達到DAS28-ESR≤2.6分50例患者中,DAS28-CRP緩解、ACR/EULAR緩解、ACR緩解、CDAI緩解、SDAI緩解、超聲緩解分別為49例(98%)、36例(72%)、49例(98%)、42例(84%)、34例(68%)、28例(56%);ACR/EULAR緩解、SDAI緩解與超聲緩解標準間存在一致性,差異有統(tǒng)計學意義(Kappa=0.337、0.031,P<0.05);DAS28-ESR深度緩解、DAS28-CRP緩解、ACR緩解、CDAI緩解與超聲緩解間無一致性,差異無統(tǒng)計學意義(Kappa=0.012、0.024、0.053、0.086,P>0.05)。
RA屬于一種侵蝕性關節(jié)炎,致殘率較高。隨著嚴格控制達標治療策略的提出,能夠于短時間內(nèi)促使患者緩解或恢復低活動度,改善炎癥暴露,患者更易達到臨床緩解,改善預后。為實現(xiàn)嚴格控制治療策略,需準確評估患者病情活動,遵循個體化原則,早期實施有效的治療,同時密切觀察患者病情變化,依據(jù)疾病活動度水平,以為疾病治療方案的調(diào)整提供依據(jù)。
目前RA緩解標準定義較多,但均存在靈敏度高、特異度低等特點,雖達到臨床緩解,但仍可能存在局部關節(jié)壓痛現(xiàn)象,進而無法對患者病情進行有效評估。本研究結果,達到DAS28-ESR≤2.6分50例患者中,DAS28-CRP緩解、ACR/EULAR緩解、ACR緩解、CDAI緩解、SDAI緩解、超聲緩解率分別為98%、72%、98%、84%、68%、56%;ACR/EULAR緩解、SDAI緩解、DAS28-ESR深度緩解、DAS28-CRP緩解、ACR緩解、CDAI緩解與超聲緩解標準間一致性檢驗Kappa值為0.337、0.031、0.012、0.024、0.053、0.086。由此可見,臨床常用緩解標準與超聲影像學緩解間存在差異,無法精確評估患者病情并指導臨床治療。
綜上所述,RA不同臨床緩解評分標準間存在一定差異,且不同臨床緩解標準與超聲影像學緩解標準間一致性欠佳。