• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    UE聯(lián)合CEUS診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值

    2020-12-19 04:33:02劉琛茹陶玲燕
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2020年10期
    關(guān)鍵詞:造影劑甲狀腺癌一致性

    劉琛茹 陶玲燕

    癌轉(zhuǎn)移是影響甲狀腺癌患者預(yù)后的重要因素,甲狀腺癌主要向頸部轉(zhuǎn)移,其轉(zhuǎn)移方式包括血行轉(zhuǎn)移、組織浸潤(rùn)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中以淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移最常見[1]。據(jù)報(bào)道,在進(jìn)展較慢、侵襲性較小的甲狀腺乳頭狀癌中,其頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率高至30%~50%;而在易復(fù)發(fā)的分化型甲狀腺癌中,其轉(zhuǎn)移發(fā)生率更高[2]。目前臨床上主要采用常用超聲診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但常規(guī)超聲診斷易受檢查醫(yī)師的主觀判斷影響,導(dǎo)致其誤診、漏診率較高[3]。超聲彈性成像(Ultrasonic elastography,UE) 和 超 聲 造 影(Contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)是新型超聲診斷技術(shù),前者可通過檢測(cè)人體組織的軟硬程度,判斷組織細(xì)胞是否發(fā)生癌變;后者利用注射造影劑增強(qiáng)后散射回聲,提高組織內(nèi)微血管灌注狀態(tài)的可視度,更有助于對(duì)組織病變的分類及鑒別診斷[4]。此前臨床雖有多數(shù)報(bào)道分析CU、CEUS 對(duì)甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值,關(guān)于二者聯(lián)合診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與病理結(jié)果的一致性的相關(guān)研究較少[5-6]。因此,本文通過分析甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移CU、CEUS 影像學(xué)表現(xiàn),評(píng)價(jià)二者及二者聯(lián)合診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與病理結(jié)果的一致性,以期指導(dǎo)早期甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診治,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2017 年1 月至2019 年1 月本院收治的183 例疑似甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移并行淋巴結(jié)清掃術(shù)患者的臨床資料,本研究獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合甲狀腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],且伴有吞咽困難、呼吸不暢、頸部疼痛等其他臨床癥狀者;(2)淋巴結(jié)清掃術(shù)前均進(jìn)行UE、CEUS,并將清掃淋巴結(jié)送至病理檢查者;(3)年齡>18 歲者;(4)單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者;(5)淋巴結(jié)清掃術(shù)前未行新輔助放化療者;(6)患者及其家屬對(duì)本研究知情,并簽署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在其他部位惡性腫瘤或伴有惡性腫瘤疾病史者;(2)伴有局部炎癥,如甲狀腺炎、肺炎、腎炎等者;(3)嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者;(4)未獲取合格的病理組織檢測(cè)標(biāo)本者;(5)精神疾病患者;(6)妊娠或哺乳期產(chǎn)婦。183例患者中男101 例,女82 例;年齡29~56 歲,平均(42.57±13.19)歲;體質(zhì)量指數(shù)19.49~23.57kg/m2,平均(21.53±2.04)kg/m2;淋巴結(jié)最大徑4.15~26.71mm,平均(15.43±11.28)mm。

    1.2 方法 (1)UE 檢查:患者取仰臥位,頸部墊枕并后仰,使頸部區(qū)域充分暴露。采用Voluson E8、LOGIQS8 彩色多普勒超聲診斷儀(美國(guó)通用公司生產(chǎn)),探頭頻率9.0~15.0MHz,對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)行常規(guī)超聲檢查。發(fā)現(xiàn)淋巴節(jié)后啟動(dòng)UE 模式,采用雙幅動(dòng)態(tài)觀察,將取樣框始終調(diào)節(jié)至淋巴結(jié)范圍的3~4 倍,探頭垂直于皮膚在取樣部位加壓(需維持壓力指數(shù)相對(duì)恒定),觀察并儲(chǔ)存UE 圖像。甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移UE 診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]:根據(jù)UE 圖像中淋巴結(jié)區(qū)域顯示的顏色對(duì)圖像進(jìn)行分級(jí):0 級(jí),圖像顯示為紅黃相間或紅藍(lán)相間,提示淋巴結(jié)主要為囊性結(jié)構(gòu);①Ⅰ級(jí):圖像顯示淋巴結(jié)及其周圍組織呈均勻綠色;②Ⅱ級(jí):淋巴結(jié)區(qū)域>90%為綠色,周邊呈藍(lán)色;③Ⅲ級(jí):淋巴結(jié)區(qū)域呈藍(lán)綠相間,以藍(lán)色為主;④Ⅳ級(jí):淋巴結(jié)區(qū)域>90%為藍(lán)色。UE 圖像分級(jí)≥Ⅲ級(jí)診斷為甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。(2)CEUS 檢查:患者取仰臥位,頸部墊枕并后仰,使頸部區(qū)域充分暴露,常規(guī)超聲檢查同上。探頭頻率9LMHz,待二維超聲圖像顯示甲狀腺淋巴結(jié)清晰后,轉(zhuǎn)換至實(shí)時(shí)CEUS 模式,經(jīng)肘靜脈注射0.4~1.4ml 混懸液(由2.4ml 超聲造影劑與5ml 生理鹽水配制),并快速推注5ml 生理鹽水進(jìn)行沖注。同時(shí)開始計(jì)時(shí),連續(xù)觀察造影劑注射后3min 內(nèi)動(dòng)態(tài)圖像,并同步儲(chǔ)存圖像。儲(chǔ)存完成后采用心血管超聲定量軟件分析感興趣區(qū)域的時(shí)間-強(qiáng)度曲線,記錄時(shí)間-強(qiáng)度曲線中造影劑進(jìn)入淋巴結(jié)的時(shí)間、方式,達(dá)峰值后增強(qiáng)強(qiáng)度,造影劑分布的均勻性及淋巴結(jié)內(nèi)造影劑消退時(shí)間。甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移CEUS 診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]:①造影劑進(jìn)入淋巴結(jié)的時(shí)間晚;②造影劑進(jìn)入淋巴結(jié)后呈向心性增強(qiáng);③達(dá)峰值后增強(qiáng)強(qiáng)度不均勻,且淋巴結(jié)內(nèi)峰值強(qiáng)度低于周圍正常腺體峰值強(qiáng)度;④淋巴結(jié)內(nèi)造影劑消退時(shí)間快。(3)病理學(xué)檢查:常規(guī)選取病理組織標(biāo)本,4%中性甲醛溶液固定后經(jīng)常規(guī)石蠟包埋、切片、蘇木精-伊紅染色等處理后,于光鏡下由2 名經(jīng)驗(yàn)豐富的病理科醫(yī)師行病理組織切片分析,后以雙盲法行病理診斷。甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病理診斷標(biāo)準(zhǔn)[10]:光鏡下顯示正常淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)被破壞,淋巴結(jié)內(nèi)出現(xiàn)成片、成團(tuán)的異型上皮細(xì)胞。

    1.3 觀察指標(biāo) 以術(shù)后病理檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),分析CEUS、UE 單一及聯(lián)合診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與病理結(jié)果的一致性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 29.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,組間行t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n 或%表示,組間行χ2檢驗(yàn)。采用Kappa 一致性檢驗(yàn)評(píng)估CEUS、UE 單一及聯(lián)合診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與病理結(jié)果的一致性。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 UE、CEUS 與病理診斷結(jié)果分析 所有患者均順利完成UE、CEUS 與病理診斷。病理結(jié)果顯示,183例疑似甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中有61 例確診為甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,病理表現(xiàn)為淋巴結(jié)內(nèi)出現(xiàn)大量異型上皮細(xì)胞,提示甲狀腺癌腫瘤細(xì)胞經(jīng)淋巴管道轉(zhuǎn)移至頸部淋巴結(jié)內(nèi);甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移患者122 例。其中61 例甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中,同側(cè)Ⅵ區(qū)(甲狀腺及氣管周圍淋巴結(jié))淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移41 例,同側(cè)Ⅲ(頸內(nèi)靜脈中組淋巴結(jié))、Ⅳ區(qū)(頸內(nèi)靜脈下組淋巴結(jié))轉(zhuǎn)移10 例,同側(cè)Ⅱ(頸內(nèi)靜脈上組淋巴結(jié))、Ⅳ、Ⅵ區(qū)轉(zhuǎn)移4 例,同側(cè)無轉(zhuǎn)移、對(duì)側(cè)Ⅵ區(qū)轉(zhuǎn)移6 例。UE 診斷結(jié)果顯示有67 例確診為甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中26 例顯示淋巴結(jié)區(qū)域呈藍(lán)綠相間,以藍(lán)色為主,周圍組織呈綠色,質(zhì)地較硬;41例顯示淋巴結(jié)區(qū)域>90%為藍(lán)色,質(zhì)地硬。CEUS 診斷結(jié)果顯示有57 例確診為甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中25 例顯示淋巴結(jié)灌注方式表現(xiàn)為晚于周圍正常腺體增強(qiáng),輪廓清晰時(shí)間早于周圍正常腺體,達(dá)峰值后增強(qiáng)強(qiáng)度基本均勻;20 例顯示淋巴結(jié)灌注方式表現(xiàn)與周圍正常腺體增強(qiáng)時(shí)間接近,輪廓清晰時(shí)間早于周圍正常腺體,達(dá)峰值后增強(qiáng)強(qiáng)度基本均勻;12 例顯示淋巴結(jié)灌注方式表現(xiàn)與周圍正常腺體增強(qiáng)時(shí)間接近,輪廓清晰時(shí)間與周圍正常腺體接近,達(dá)峰值后增強(qiáng)強(qiáng)度不均勻。

    2.2 UE 診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與病理結(jié)果的一致性分析 UE 診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為72.13%,特異度為81.15%,準(zhǔn)確率為78.14%,陽性預(yù)測(cè)值為65.67%,陰性預(yù)測(cè)值為85.34%,與病理診斷一致性檢驗(yàn)的Kappa 值為0.492(P<0.05)。

    2.3 CEUS 診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與病理結(jié)果的一致性分析 CEUS 診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為65.57%,特異度為86.07%,準(zhǔn)確率為79.23%,陽性預(yù)測(cè)值為70.18%,陰性預(yù)測(cè)值為83.33%,與病理診斷一致性檢驗(yàn)的Kappa 值為0.525(P<0.05)。

    2.4 UE 聯(lián)合CEUS 診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與病理結(jié)果的一致性分析 UE 聯(lián)合CEUS 診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為93.44%,特異度為89.34%,準(zhǔn)確率為90.71%,陽性預(yù)測(cè)值為81.43%,陰性預(yù)測(cè)值為96.46%,與病理診斷一致性檢驗(yàn)的Kappa 值為0.798(P<0.05)。

    3 討論

    本資料結(jié)果顯示,CU 診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度明顯高于CEUS,但特異度、準(zhǔn)確率及Kappa 值0.492 明顯低于CEUS,提示CEUS 診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性及漏診率均高于CU 診斷。劉振華等[11]在其研究指出,CU 及CEUS 對(duì)診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均具有一定價(jià)值,但CEUS診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度低于CU。樊金芳等[12]也證實(shí),CU 及CEUS 對(duì)甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有預(yù)測(cè)價(jià)值。CU 作為臨床診斷甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的新型影像檢查方法,在檢查時(shí)通過向組織施加外界壓力,以收集組織變形及扭曲程度等參數(shù),后經(jīng)系統(tǒng)軟件分析組織的變形程度,以不同顏色呈現(xiàn)給影像學(xué)醫(yī)師,從而判斷良惡性病變。報(bào)道顯示,甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的癌淋巴節(jié)與非甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者頸部淋巴結(jié)的硬度相當(dāng),但前者的彈性硬度高于后者[13]。作者認(rèn)為,即使甲狀腺癌未擴(kuò)散至頸部淋巴結(jié),該處淋巴結(jié)也會(huì)受甲狀腺癌變(基礎(chǔ)病變)的影響,從而導(dǎo)致其自身彈性硬度發(fā)生變化,同時(shí)在行UE 檢查時(shí),醫(yī)師施加的探頭壓力存在差異,導(dǎo)致組織的彈性反饋受其影響。而CU 系統(tǒng)軟件計(jì)算出的彈性指數(shù)比值是反應(yīng)癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)與周圍組織形變能力大小的比值,可避免上述因素干擾,從而量化、真實(shí)、客觀的反應(yīng)組織的彈性硬度,提高對(duì)癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的鑒別。CEUS 是通過將造影劑注射至人體血管或體內(nèi)空腔中,產(chǎn)生聲阻抗差值較大的液-氣平面,使常規(guī)超聲的背向散射強(qiáng)度增強(qiáng),從而提高實(shí)體腫瘤的血流顯像可視度。通過系統(tǒng)軟件計(jì)算的定量參數(shù)可反應(yīng)頸部淋巴結(jié)的血流灌注狀況,同時(shí)可評(píng)估頸部淋巴結(jié)的整體增強(qiáng)方式及增強(qiáng)均勻性,從而提高對(duì)甲狀腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的檢出率。另外,本資料中CEUS 診斷甲狀腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的敏感性低于CU 診斷,分析其原因在于部分患者頸部淋巴結(jié)較小,CEUS 對(duì)其現(xiàn)象不清,造成漏診,且當(dāng)這類淋巴結(jié)周圍無其他組織對(duì)比時(shí),漏診率更高;同時(shí)受甲狀腺癌的全身影響,頸部淋巴結(jié)內(nèi)結(jié)構(gòu)紊亂,對(duì)其圖像分區(qū)較為困難,導(dǎo)致漏診。

    本資料結(jié)果顯示,UE 聯(lián)合CEUS 診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率分別為93.44%、89.34%、90.71%,與病理診斷一致性檢驗(yàn)的Kappa 值為0.798,證實(shí)二者聯(lián)合在甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中具有重要價(jià)值。方超等[14]報(bào)道也證實(shí)CU 和CEUS 聯(lián)合診斷甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷與病理結(jié)果具有高度一致性,與本資料結(jié)果相符。作者認(rèn)為,在甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中,CU 和CEUS 各具優(yōu)勢(shì),前者是通過對(duì)生物組織彈性的檢測(cè),診斷是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,拓寬了常規(guī)超聲的檢查范圍;后者是通過增強(qiáng)常規(guī)超聲的顯像能力,使超聲診斷圖像更加清晰,提高影像學(xué)醫(yī)師對(duì)診斷圖像的可視度,從而提高對(duì)甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的準(zhǔn)確性。兩種影像聯(lián)合應(yīng)用能更好滿足臨床診斷需要,提高對(duì)甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷效能。

    綜上所述,CU 和CEUS 聯(lián)合診斷甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與病理結(jié)果具有高度一致性,且二者檢查經(jīng)濟(jì)、方便,且無輻射損傷,臨床應(yīng)積極推廣。

    猜你喜歡
    造影劑甲狀腺癌一致性
    關(guān)注減污降碳協(xié)同的一致性和整體性
    公民與法治(2022年5期)2022-07-29 00:47:28
    注重教、學(xué)、評(píng)一致性 提高一輪復(fù)習(xí)效率
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    IOl-master 700和Pentacam測(cè)量Kappa角一致性分析
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    “造影劑腎病”你了解嗎
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    基于事件觸發(fā)的多智能體輸入飽和一致性控制
    高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜成年电影在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 一区二区三区高清视频在线| 欧美黑人精品巨大| 叶爱在线成人免费视频播放| 美女 人体艺术 gogo| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 成人三级黄色视频| 久久这里只有精品中国| 两个人视频免费观看高清| 无人区码免费观看不卡| 成人一区二区视频在线观看| 久久香蕉精品热| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| 后天国语完整版免费观看| 中文在线观看免费www的网站 | a在线观看视频网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲av片天天在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久综合精品五月天人人| 一本大道久久a久久精品| 男人舔奶头视频| 国产精品九九99| 久久性视频一级片| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜两性在线视频| 久久久久久久久久黄片| 99riav亚洲国产免费| 99久久综合精品五月天人人| 特级一级黄色大片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费观看人在逋| 免费在线观看亚洲国产| 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 90打野战视频偷拍视频| 很黄的视频免费| 看片在线看免费视频| 老司机靠b影院| 国产成年人精品一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人18禁在线播放| 欧美成人午夜精品| 久久中文看片网| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久伊人香网站| 激情在线观看视频在线高清| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲九九香蕉| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产精品合色在线| 一a级毛片在线观看| 亚洲av熟女| 国产成人欧美在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 午夜影院日韩av| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久国产成人精品二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产野战对白在线观看| 日本a在线网址| 久久草成人影院| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜福利在线在线| 大型av网站在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产免费男女视频| 亚洲国产看品久久| 日韩av在线大香蕉| 久久国产精品人妻蜜桃| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品色激情综合| 嫁个100分男人电影在线观看| 九色国产91popny在线| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美三级亚洲精品| АⅤ资源中文在线天堂| 后天国语完整版免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美黑人精品巨大| 99re在线观看精品视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本免费a在线| 后天国语完整版免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 搞女人的毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线免费观看的www视频| 99国产综合亚洲精品| 后天国语完整版免费观看| 久久久国产成人精品二区| xxx96com| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 午夜精品在线福利| 成年免费大片在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品乱码一区二三区的特点| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产高清激情床上av| 成在线人永久免费视频| 后天国语完整版免费观看| 亚洲第一电影网av| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品久久久久久久电影 | 久久久久久人人人人人| 国产亚洲精品av在线| 身体一侧抽搐| 国产三级在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 日韩有码中文字幕| 99热这里只有是精品50| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 两个人视频免费观看高清| 天堂影院成人在线观看| 在线观看舔阴道视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费高清视频大片| 在线观看午夜福利视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产伦在线观看视频一区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av国产免费在线观看| www.999成人在线观看| 欧美zozozo另类| 色播亚洲综合网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 日本成人三级电影网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本免费a在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 麻豆成人av在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99热6这里只有精品| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美黑人精品巨大| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 看免费av毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 不卡一级毛片| 亚洲国产看品久久| 亚洲人成77777在线视频| 99riav亚洲国产免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 成年版毛片免费区| 最好的美女福利视频网| 国产精品一及| 国产成人精品久久二区二区91| 精品欧美国产一区二区三| 欧美中文日本在线观看视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国内精品一区二区在线观看| av天堂在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久国产精品人妻蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 色播亚洲综合网| 99精品在免费线老司机午夜| 国产av在哪里看| 最近最新免费中文字幕在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲自拍偷在线| 一本久久中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 日本 av在线| 成年人黄色毛片网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 99久久精品热视频| 国产熟女午夜一区二区三区| www日本在线高清视频| 99热只有精品国产| 精品久久蜜臀av无| 曰老女人黄片| 久久久精品欧美日韩精品| www.熟女人妻精品国产| 日韩欧美精品v在线| 日本一二三区视频观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99国产综合亚洲精品| xxxwww97欧美| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩欧美三级三区| 精品久久蜜臀av无| 波多野结衣高清无吗| 1024视频免费在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av美国av| 日本三级黄在线观看| 嫩草影视91久久| 久久精品91无色码中文字幕| 91在线观看av| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一级片免费观看大全| 中文字幕av在线有码专区| 精品国产美女av久久久久小说| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品免费视频内射| 日本免费a在线| 中文字幕久久专区| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产熟女午夜一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 成人国产综合亚洲| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品永久免费网站| 精品久久久久久,| 91国产中文字幕| 亚洲最大成人中文| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一本精品99久久精品77| 色噜噜av男人的天堂激情| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品福利观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品永久免费网站| av在线播放免费不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 日本成人三级电影网站| 日本a在线网址| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久精品综合一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 一本综合久久免费| 床上黄色一级片| 国产成人啪精品午夜网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 十八禁人妻一区二区| 一本综合久久免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| av中文乱码字幕在线| 国产av又大| 国产精品99久久99久久久不卡| 极品教师在线免费播放| 黄色毛片三级朝国网站| 88av欧美| 精品第一国产精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 桃色一区二区三区在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 母亲3免费完整高清在线观看| netflix在线观看网站| 无人区码免费观看不卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 久久99热这里只有精品18| 女人被狂操c到高潮| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费看十八禁软件| 国产精品免费视频内射| 夜夜爽天天搞| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲免费av在线视频| 999久久久国产精品视频| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩精品网址| 我要搜黄色片| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 很黄的视频免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 麻豆av在线久日| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产av一区在线观看免费| 啦啦啦免费观看视频1| 99久久国产精品久久久| 好男人电影高清在线观看| 成年人黄色毛片网站| 久久国产精品影院| 亚洲精华国产精华精| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费观看人在逋| 9191精品国产免费久久| 亚洲人成77777在线视频| 成人欧美大片| 变态另类丝袜制服| 欧美一级a爱片免费观看看 | 99国产精品99久久久久| videosex国产| 日韩欧美在线乱码| 舔av片在线| 一级毛片高清免费大全| 国产精品九九99| 九色国产91popny在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99久久综合精品五月天人人| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久性生活片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产麻豆成人av免费视频| 黄色 视频免费看| 一本久久中文字幕| 一级黄色大片毛片| 老鸭窝网址在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品野战在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品影院6| 午夜久久久久精精品| 国产精品久久久av美女十八| 国产视频内射| 国产野战对白在线观看| 少妇的丰满在线观看| 午夜福利在线在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 不卡一级毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 999精品在线视频| 久久九九热精品免费| 亚洲色图av天堂| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品高清国产在线一区| 91成年电影在线观看| 一级毛片高清免费大全| 中文字幕熟女人妻在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品免费视频内射| 国语自产精品视频在线第100页| 好男人电影高清在线观看| tocl精华| 女同久久另类99精品国产91| 一个人免费在线观看电影 | 精品日产1卡2卡| 麻豆成人av在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久久性生活片| 国产精品久久久久久久电影 | 日韩欧美 国产精品| 在线观看午夜福利视频| 亚洲av五月六月丁香网| 一个人免费在线观看电影 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 99国产精品99久久久久| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲avbb在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美黑人巨大hd| 国产激情欧美一区二区| 日本五十路高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 好男人电影高清在线观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产中文字幕在线视频| 18禁观看日本| 免费搜索国产男女视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产男靠女视频免费网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美久久黑人一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲av电影在线进入| 精品久久久久久成人av| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av电影在线进入| 高清在线国产一区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜福利免费观看在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产黄片美女视频| 中亚洲国语对白在线视频| 久热爱精品视频在线9| 桃红色精品国产亚洲av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人国语在线视频| av在线播放免费不卡| 午夜成年电影在线免费观看| 黄片小视频在线播放| 91老司机精品| 久久精品综合一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 我要搜黄色片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 十八禁人妻一区二区| 999精品在线视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久草成人影院| 国产精品av视频在线免费观看| 91大片在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品精品国产色婷婷| 国产伦在线观看视频一区| 成人午夜高清在线视频| 国产精品久久久久久久电影 | www.www免费av| 动漫黄色视频在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 成熟少妇高潮喷水视频| 99re在线观看精品视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 床上黄色一级片| 中文资源天堂在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 国语自产精品视频在线第100页| 嫁个100分男人电影在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产99白浆流出| 成人手机av| 亚洲 国产 在线| 首页视频小说图片口味搜索| 黄色女人牲交| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久香蕉国产精品| 日本熟妇午夜| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品无人区乱码1区二区| av国产免费在线观看| 精品久久蜜臀av无| 少妇人妻一区二区三区视频| e午夜精品久久久久久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 青草久久国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品久久视频播放| 久久国产精品影院| 麻豆av在线久日| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 身体一侧抽搐| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看66精品国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久黄片| 校园春色视频在线观看| 色在线成人网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久国产a免费观看| 脱女人内裤的视频| 国产高清视频在线观看网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 美女 人体艺术 gogo| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品久久久久久久末码| 99精品在免费线老司机午夜| 五月玫瑰六月丁香| 精品第一国产精品| 久久天堂一区二区三区四区| 日本三级黄在线观看| 久久人人精品亚洲av| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品人妻少妇| 精品一区二区三区四区五区乱码| 97碰自拍视频| 久久久久性生活片| 国产男靠女视频免费网站| 久久久国产成人精品二区| 午夜福利在线在线| 99久久精品国产亚洲精品| 波多野结衣高清无吗| 亚洲人与动物交配视频| 精品电影一区二区在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 女同久久另类99精品国产91| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av在线天堂中文字幕| 99国产精品99久久久久| 麻豆国产97在线/欧美 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 制服诱惑二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线观看午夜福利视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品久久久久久久末码| av免费在线观看网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线a可以看的网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 波多野结衣高清无吗| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久久久久久电影 | 色综合婷婷激情| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 色综合婷婷激情| 叶爱在线成人免费视频播放| 看免费av毛片| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产高清视频在线观看网站| 最新美女视频免费是黄的| 99久久精品热视频| 国产高清videossex| 99久久精品热视频| 日韩欧美国产在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩欧美三级三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av国产免费在线观看| www.精华液| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产野战对白在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 午夜免费观看网址| 国产伦在线观看视频一区| 欧美成狂野欧美在线观看| 最好的美女福利视频网| 最近最新中文字幕大全电影3| 制服丝袜大香蕉在线| 老司机靠b影院| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久午夜亚洲精品久久| 免费看a级黄色片| 黄色a级毛片大全视频| 欧美zozozo另类| www.自偷自拍.com| 国产av一区在线观看免费| 久久中文字幕人妻熟女| www日本在线高清视频| 一进一出抽搐动态| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线国产一区二区在线| 久久性视频一级片| 精华霜和精华液先用哪个| 久久 成人 亚洲| 麻豆av在线久日| 亚洲全国av大片| 国产片内射在线| 久久久国产精品麻豆| 全区人妻精品视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄色视频不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 免费在线观看黄色视频的| 午夜免费观看网址| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品,欧美在线| 国产免费男女视频| 女警被强在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 一本综合久久免费| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美午夜高清在线| 天天一区二区日本电影三级| 99久久国产精品久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av | 婷婷丁香在线五月| 91成年电影在线观看| 欧美日韩黄片免| 国产成人啪精品午夜网站| 久久香蕉国产精品| 亚洲国产高清在线一区二区三|