蔣建杰 胡錢巍 張龍超 徐文輝 陳永煒 沈劍萍 王利民 何衛(wèi) 常偉曉 劉東

摘? ? ? 要： 通過(guò)改變苯胺和吡咯的比例，用循環(huán)伏安法制得了聚苯胺/聚吡咯（PANi/PPy）共聚物。采用拉曼光譜、掃描電鏡表征了其結(jié)構(gòu)特征，并研究了其對(duì)磷酸根的吸附性能。結(jié)果表明：吡咯的加入提高了苯胺聚合速率，改變了聚合物結(jié)構(gòu)，團(tuán)聚現(xiàn)象受到抑制，產(chǎn)物趨向于形成松散且有一定規(guī)則的片狀結(jié)構(gòu)。吸附研究表明：PANi/PPy對(duì)水中磷酸根具有較好的吸附效果， Langmuir方程和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程很好地說(shuō)明了吸附過(guò)程。

關(guān)? 鍵? 詞：聚苯胺;聚吡咯;循環(huán)伏安;吸附;磷酸根

中圖分類號(hào)：TQ424? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A? ? ? ?文章編號(hào)： 1671-0460（2020）11-2365-07

Preparation of PANi/PPy Copolymer and Its Adsorption

Behaviors for Aqueous Phosphate

JIANG Jian-jie1， HU Qian-wei1， ZHANG Long-chao1， XU Wen-hui1， CHEN Yong-wei1，

SHEN Jian-ping1， WANG Li-min2， HE Wei2， CHANG Wei-xiao3， LIU Dong3

（1. Huzhou Power Supply Company， State Grid Zhejiang Electric Power Company， Huzhou 313000， China;

2. Wuhan NARI Electric Power Engineering Technology & Equipment Co.， Ltd.， Wuhan 430415， China;

3. School of Chemistry and Environmental Engineering， Wuhan Institute of Technology， Wuhan 430205， China）

Abstract： By changing the ratio of aniline to pyrrole， PANI/PPy copolymer was obtained by cyclic voltammetry. The copolymer was characterized by Raman spectroscopy and scanning electron microscopy. Then its adsorption for aqueous phosphate was systematically examined through batch experiments. It was found that the polymerization rate of aniline increased with the addition of pyrrole， polymer structure was changed too. Agglomeration phenomenon was inhibited， and the product tended to form loose and regular sheet structure. Adsorption studies showed that PANi/PPy had good adsorption effect on phosphate in water. The Langmuir isotherm model and quasi-second-order kinetic equations well illustrated the adsorption process.

Key words： PANi; PPy; Cyclic voltammetry; Adsorption; Phosphate

隨著現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展，大量含氮和磷廢水不可避免排放到自然環(huán)境中，導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化[1]。相比較于過(guò)量氮元素對(duì)于水體的影響，磷的影響更顯著[2]。離子交換、化學(xué)沉淀、膜處理、生物法、吸附法等已經(jīng)被用于廢水中磷的去除，其中，吸附法應(yīng)用更廣[3]。因此，設(shè)計(jì)廉價(jià)、高效的吸附材料是很有必要的。

因其獨(dú)特的性質(zhì)，導(dǎo)電聚合物在科學(xué)研究領(lǐng)域備受關(guān)注，并應(yīng)用在傳感器、電池、緩蝕劑、水處理等方面。聚苯胺和聚吡咯型導(dǎo)電聚合物因其穩(wěn)定性好、易于制備、導(dǎo)電性能優(yōu)良而成為研究熱門[4-6]。大量研究表明，聚苯胺對(duì)離子具有很強(qiáng)的絡(luò)合作? 用[7]，可對(duì)水體中金屬離子、染料等污染物進(jìn)行選擇性吸附。聚吡咯具有很大的表面能[8]，容易與分子、離子等作用。HAKI等發(fā)現(xiàn)聚苯胺、聚吡咯對(duì)于NO3-具有較好的吸附效果[9]。然而聚苯胺-聚吡咯共聚體作為吸附劑的報(bào)道較少，因此本文制備了聚苯胺-聚吡咯共聚體，并詳細(xì)研究了其對(duì)水中磷酸根的吸附性能。

1? 實(shí)驗(yàn)部分

1.1? 材料與試劑

316 L不銹鋼電極，有效面積為100 cm2，將電極用800#、1 200#、1 500#的SiC砂紙逐步打磨，丙酮和無(wú)水乙醇除油，蒸餾水沖洗，干燥待用。所用試劑均為分析純，包括苯胺（Ani）、吡咯（Py） 、磷酸二氫鉀、硫酸、鹽酸、氫氧化鈉、氯化鈉等。溶液均用二次蒸餾水配制。

1.2? PANi、PPy和PANi/PPy的制備

電聚合在CS350 Electrochemical Workstation（科思特儀器，武漢）上進(jìn)行，采用三電極體系，工作電極（WE）為不銹鋼電極，對(duì)電極（CE）和參比電極（RE）分別采用鉑片和飽和甘汞電極。采用循環(huán)伏安法（CV） 將聚苯胺（PANi）、聚吡咯（PPy）和苯胺/吡咯共聚物（PANi /PPy）聚合在工作電極上。

具體操作過(guò)程：將一定量Ani和Py分散于硫酸中（1 mol·L-1），攪拌均勻，保持Ani和Py的總濃度為0.1 mol·L-1;設(shè)置各項(xiàng)參數(shù)（掃速：40 mV·s-1，電勢(shì)范圍：-0.5～1.5 V），循環(huán) 500圈;取下工作電極，進(jìn)行洗滌并去除雜質(zhì)，放入烘箱烘干，刮下電聚合產(chǎn)物并進(jìn)行研磨。

1.3? PANi、PPy和PANi /PPy的表征

用美國(guó)尼高力公司生產(chǎn)的Nicolet 6700光譜儀對(duì)制備的電化學(xué)聚合產(chǎn)物進(jìn)行拉曼光譜分析;用日式JSM-5510LV掃描電鏡對(duì)制備的電化學(xué)聚合產(chǎn)物進(jìn)行表面形貌觀察。

1.4? 吸附性能的研究

用分析天平準(zhǔn)確稱取磷酸二氫鉀，配制成質(zhì)量濃度200 mg·L-1 （以P計(jì)）的貯存液。進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)時(shí)，在含磷試樣中加入一定量制備的吸附劑，充分振蕩。吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對(duì)溶液進(jìn)行過(guò)濾，取濾液。依據(jù)鉬酸銨分光光度法（GB 11893—89）測(cè)量本體溶液中剩余磷的質(zhì)量濃度，并根據(jù)式（1）計(jì)算相應(yīng)的吸附量（Qe）。

Q_e=（〖（C〗_0-C_e）×V）/W。? ? ? ? ?（1）

式中：C0、Ce —初始質(zhì)量濃度和吸附平衡時(shí)磷酸根質(zhì)量濃度，mg·L-1;

V—溶液體積，L;

W—使用PANi/PPy的質(zhì)量，g。

等溫吸附實(shí)驗(yàn)：取25 mL不同質(zhì)量濃度的磷酸根溶液，加入0.02 g PANi/PPy共聚物，在298 K條件下以150 r·min-1振蕩8 h。

pH影響：取若干份25 mL含有為30 mg·L-1的磷酸根溶液，用稀HCl和NaOH溶液調(diào)節(jié)pH 為2～10，加入0.02 g的PANi/PPy共聚物，在298 K條件下以150 r·min-1振蕩8 h。

共存離子的影響：取25 mL分別含不同陰離子的30 mg·L-1的磷酸根，共存陰離子質(zhì)量濃度也為30 mg·L-1，加入0.02 g PANi/PPy共聚物，在298 K條件下以150 r·min-1振蕩8 h。

吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)：取25 mL含有 30 mg·L-1的磷酸根溶液，加入0.02 g PANi/PPy共聚物，分別在298、308、318 K溫度下，進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)。

2? 結(jié)果與討論

2.1? 苯胺/吡咯共聚體的制備

圖1（a）、（b）和（c）分別是 ANi、Py和? ? ? ANi /Py電聚合過(guò)程的循環(huán)伏安曲線圖。

由圖1 （a）可以發(fā)現(xiàn)，在-0.5～1.5 V的聚合范圍內(nèi)，0.2 V處存在一個(gè)還原峰，表明ANi單體有部分還原;在 0.5 V和 1.1 V處出現(xiàn)的2個(gè)氧化峰，分別對(duì)應(yīng)ANi氧化成半氧化態(tài)和完全氧化態(tài)的行 為[10-11]。隨著循環(huán)圈數(shù)的增加，生成的PANi的量逐漸增加，反應(yīng)電流也不斷變大。

圖1 （ b） 中，第一次循環(huán)，在-0.2 V處出現(xiàn)了由金屬溶解引起的氧化峰，0.95 V處為PPy成膜電流峰。在后面的循環(huán)曲線中，金屬溶解產(chǎn)生的氧化峰消失了，可能是由于生成的PPy對(duì)不銹鋼電極的氧化（Fe（II）→Fe（III）反應(yīng)）產(chǎn)生了抑制作用，同時(shí)，隨著循環(huán)次數(shù)增加，對(duì)應(yīng)的PPy生成電勢(shì)也向正極移動(dòng)。不難看出，相比較于ANi聚合，Py聚合時(shí)反應(yīng)電流更大，也表明其聚合過(guò)程更容易進(jìn)行。圖1 （c） 中，第一次循環(huán)中出現(xiàn)的氧化還原峰和圖1 （b） 相似，表明初始階段只有Py發(fā)生電聚合;在隨后的循環(huán)中，逐漸觀測(cè)到1.0 V電位下Ani的氧化還原峰，表明Py的引入會(huì)對(duì)ANi聚合產(chǎn)生較大的影響，它們的共聚改變了PANi產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，也反映了PANi/PPy共聚體的生成。

圖2是不同條件下合成聚合物的拉曼光譜（Raman）圖譜。如圖2（a）所示，1 585 cm-1處存在中等強(qiáng)度的吸收峰，對(duì)應(yīng)著PANi分子中醌環(huán)和苯環(huán)中C=C的伸縮振動(dòng)過(guò)程[12]，1 500 cm-1處的吸收峰是PANi分子中C=N伸縮振動(dòng)所引起的，? ? ? 1 395 cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)著醌環(huán)中C—C伸縮振動(dòng)行為，1 340 cm-1處的吸收峰則是由C—N變形振動(dòng)過(guò)程引起的[13];圖2（b）所示1 561 cm-1處的吸收峰歸屬于PPy吡咯環(huán)中C=C鍵伸縮振動(dòng)，1 420 cm-1和1 327 cm-1則歸屬于吡咯環(huán)上C—C伸縮振動(dòng)和 C—N變形振動(dòng)[14-15]。與圖2（a）和圖2 （b）相比，圖2（c）中只在1 565 cm-1和1 340 cm-1處出現(xiàn)特征吸收峰，分別對(duì)應(yīng)著C=C伸縮振動(dòng)和C—N變形振動(dòng)。不難發(fā)現(xiàn)，在PANi 和PPy共聚條件下，特征峰峰位發(fā)生改變，峰數(shù)顯著減少，表明由于PANi/PPy共聚物生成，峰數(shù)發(fā)生了簡(jiǎn)并。

將制得的PANi、PPy和PANi /PPy進(jìn)行形貌分析，其相應(yīng)的SEM結(jié)果見(jiàn)圖3。從圖3可以看出，當(dāng)只有ANi單體聚合時(shí)，其產(chǎn)物形貌呈現(xiàn)出明顯粉末結(jié)構(gòu)特征，有一定團(tuán)聚現(xiàn)象，表明產(chǎn)物是由許多小顆粒的無(wú)序堆積而成。當(dāng)只有Py單體聚合時(shí)，其產(chǎn)物形貌呈現(xiàn)為規(guī)則的平面結(jié)構(gòu)特征，夾雜有大量條狀分支結(jié)構(gòu)。而當(dāng)ANi與Py發(fā)生共聚時(shí)，產(chǎn)物呈現(xiàn)出松散的片狀結(jié)構(gòu)特征，同時(shí)存在大量缺陷。不難發(fā)現(xiàn)，合成的PANi/PPy具有PANi和PPy部分形貌特征，可以認(rèn)為是顆粒結(jié)構(gòu)和條狀結(jié)構(gòu)的結(jié)合所致。這表明在電聚合過(guò)程中，由于Py的加入，PANi團(tuán)聚現(xiàn)象受到抑制，趨向于形成松散且有一定規(guī)則的片狀結(jié)構(gòu)的共聚物。

2.2? 苯胺與吡咯共聚比例的選擇

為了選擇最佳ANi與Py共聚物作為磷酸根的吸附劑，研究了聚合單體比例構(gòu)成的影響，其結(jié)果見(jiàn)表1。 由于ANi單體完全氧化電位在1.1 V附近，PPy成膜也在0.95 V附近，聚合物生成速度可用聚合電位（-0.5～1.5 V）下的峰值電流來(lái)表示，電流越大，表明合成速度越快。

從表1可知，隨著Py單體增加，特別是比例達(dá)到40%后，共聚體的合成速度都顯著增加，實(shí)驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn)只有苯胺單體聚合時(shí)，產(chǎn)物生成量很少，表明不太適合進(jìn)行批量制備。然而考察吸附劑對(duì)磷酸根的吸附實(shí)驗(yàn)中卻發(fā)現(xiàn)合成的PANi/PPy共聚物的吸附性能，卻隨著Py單體比例上升而有所下降，表明此條件下合成的PPy吸附能力弱于PANi。綜合考慮，選擇ANi∶Py為6∶4作為聚合制備條件，并詳細(xì)研究其PANi/PPy共聚體對(duì)水溶液中磷酸根吸附行為。

2.3? 等溫吸附研究

根據(jù)PANi/PPy共聚物對(duì)不同質(zhì)量濃度磷酸根的吸附性能，繪制其等溫吸附曲線如圖4所示。

不難發(fā)現(xiàn)，平衡吸附量Qe隨著初始質(zhì)量濃度增大，先逐漸增大后趨于平穩(wěn)。采用Langmuir和Freundlich方程對(duì)吸附過(guò)程進(jìn)行擬合。

Langmuir 方程：

。? ? ? ? ? ? ?（2）

Freundlich 方程：

。? ? ? ? ? ? ? ?（3）

式（2）和（3）中：Qm—吸附劑最大吸附量;

KL—Langmuir吸附常數(shù);

KF—吸附容量;

n— Freundlich 平衡參數(shù)。

各參數(shù)擬合結(jié)果見(jiàn)表2，擬合結(jié)果更接近Langmuir方程值，表明該吸附過(guò)程為單分子吸附，飽和吸附量為19.12 mg·g-1。

2.4? pH對(duì)吸附的影響

研究了PANi/PPy共聚物對(duì)磷酸根吸附量隨溶液初始pH（2～10）的變化行為，固定溶液初始KH2PO4 質(zhì)量濃度為30 mg·L-1條件下，其結(jié)果見(jiàn)圖5（a）。從圖5（a）可以看出，當(dāng)溶液pH處于2～5時(shí)，吸附量數(shù)據(jù)呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)，但增加幅值卻有所減緩;pH在5～10時(shí)，吸附量則逐漸減小。圖5（b）為不同pH時(shí)，磷酸根的形態(tài)分布圖[16]。不難發(fā)現(xiàn)，在pH處于2～5之間時(shí)，試樣中磷酸根存在狀態(tài)以H2PO4-為主，溶液H+濃度下降，減弱了PANi/PPy共聚物中亞氨基（—NH—）基團(tuán)的質(zhì)子化程度，吸附量雖有增加但增長(zhǎng)率放緩;當(dāng)溶液pH較大（5～10）時(shí)，磷酸根存在形態(tài)逐漸向HPO42-和PO43-轉(zhuǎn)變。由于離子所帶電荷數(shù)增加，需要配對(duì)的吸附劑也會(huì)相應(yīng)增加，從而導(dǎo)致單位質(zhì)量吸附能力下降。同時(shí)溶液中大量的OH-會(huì)與磷酸根發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附，導(dǎo)致OH-占據(jù)了PANi/PPy共聚物活性吸附位點(diǎn)[17]，從而表現(xiàn)出其吸附量持續(xù)降低，顯然溶液pH值對(duì)吸附行為有較大影響。

2.5? 干擾離子對(duì)吸附的影響

自然水域和工業(yè)廢水中不可避免含有大量干擾共存離子，如Cl-、NO3-、SO42-、HCO3-、CO32-等，考察這些離子對(duì)PANi/PPy共聚物吸附磷酸根性能的影響具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。取30 mg·L-1的磷酸根，調(diào)節(jié)初始pH為5，加入30 mg·L-1的不同類型的干擾離子，吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖6。

由數(shù)據(jù)對(duì)比可以看出，干擾離子對(duì)吸附性能有一定影響，這表明這些離子在吸附劑表面會(huì)占據(jù)少許的活性位點(diǎn)，與磷酸根存在競(jìng)爭(zhēng)吸附。但? ? PANi/PPy共聚物對(duì)磷酸根的吸附量變化不大，表明其選擇性比較好;而加入的HCO3-、CO32-除競(jìng)爭(zhēng)吸附外，還會(huì)導(dǎo)致溶液的pH發(fā)生變化，從而影響較為顯著。

2.6? 吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)

圖7為298、308、318 K下，PANi/PPy對(duì)磷酸根的吸附量隨時(shí)間的變化曲線。從圖7可以看出，整個(gè)吸附過(guò)程包括：

為了深入研究共聚物PANi/PPy對(duì)磷酸根的吸附行為，將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程：

Q_t=Q_e （1-exp?（-k_1 t）） 。? ?（4）

準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程：

。? ? ? ? ?（5）

式（4）和（5）中，k1和k2為對(duì)應(yīng)方程的速率常數(shù)。計(jì)算結(jié)果列于表3。由表3可以得出，PANi/PPy共聚物對(duì)磷酸根的吸附行為更加符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)。

2.7? 吸附機(jī)理

基于熱力學(xué)的基本概念，假設(shè)反應(yīng)是在一個(gè)孤立的系統(tǒng)中，系統(tǒng)能量不能憑空獲得或消失，熵變（△Sθ）是唯一的驅(qū)動(dòng)力。為了理解PANi/PPy共聚物的作用機(jī)理，計(jì)算熱力學(xué)參數(shù)，如自由能變化（△Gθ）、焓變（（△Hθ）和熵變（△Sθ）。計(jì)算公式如下[18]：

;? ? ? ? ? （6）

;? ? ? ? ?（7）

。? ? ? ? （8）

其中：Kd —平衡常數(shù);

Qe—?jiǎng)討B(tài)平衡時(shí)磷酸根的吸附量，mg·g-1;

ρ= 1 000 g·L-1，溶液質(zhì)量密度;

Ce—溶液中磷酸根的平衡質(zhì)量濃度，mg·L-1;

R—?dú)怏w常數(shù)，（8.314 J·mol-1·K-1）;

T—絕對(duì)溫度，K。

用lnkc對(duì)1/T做圖的斜率和截距計(jì)算△Hθ和△Sθ值，其擬合列于表4。

如表4所示，正值△Hθ（18.93 kJ·mol-1）表示PANi/PPy共聚物的吸熱性質(zhì)，更高的溫度有利于提高吸附性能。此外，△Gθ（-16.85～ -19.57 kJ·mol-1）是負(fù)值，表明PANi/PPy共聚物吸附磷酸根是自發(fā)的和熱力學(xué)上有利的?！鱃θ隨著溫度的升高而進(jìn)一步下降，意味著需要較高的驅(qū)動(dòng)力和有利于自發(fā)吸附，這與圖7中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。正值△Sθ

（92.23 J·mol-1·K-1）顯示吸附過(guò)程相界面的自由度增加，可能與磷酸根的取代有關(guān)。活化能（Ea）可用于判斷吸附類型，可通過(guò)Arrhenius方程進(jìn)行數(shù)值計(jì)算：

lnk_2=-E_a/RT+lnA。? ? ? （9）

式中：k2—不同溫度下的準(zhǔn)二級(jí)速率常數(shù)，（g ·mg-1·min-1）;

A—Arrhenius因子;

Ea—活化能，kJ·mol-1。

吸附有兩種主要類型：物理和化學(xué)吸附?；罨艿闹悼梢哉f(shuō)明吸附類型，Ea值較低? ?（5～40 kJ·mol-1）是物理吸附的特征，較高的Ea值（40～800 kJ·mol-1）表明為化學(xué)吸附[19]。用lnk2相對(duì)于1/T進(jìn)行線性擬合時(shí)，可以獲得Ea值。通過(guò)擬合得到Ea值為27.12 kJ·mol-1，數(shù)據(jù)介于5～40 kJ·mol-1之間，表明PANi/PPy共聚物作用方式為物理吸附，具有快速吸附的特點(diǎn)，可能是以靜電作用為主的過(guò)程。Ea為正值，也表明較高的溫度有利于PANi/PPy共聚物對(duì)磷酸根的吸附，吸附過(guò)程本質(zhì)上是吸熱的。

3? 結(jié) 論

通過(guò)改變ANi和Py單體的比例，用循環(huán)伏安法制得了PANi/PPy共聚物。拉曼光譜測(cè)試表明PANi/PPy共聚物成功制備;SEM圖像顯示，吡咯的加入改變了聚合物結(jié)構(gòu)，團(tuán)聚受到抑制，趨向于形成松散且有一定規(guī)則的片狀結(jié)構(gòu)。將PANi/PPy共聚物用于水溶液中磷酸根的吸附，研究表明，PANi/PPy共聚物對(duì)于磷酸根具有較好的吸附能力;Langmuir方程和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程很好地說(shuō)明了吸附過(guò)程，同時(shí)，溫度的增加有利于吸附的進(jìn)行。

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