黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療臨床期糖尿病腎病的療效研究

顏欣 肖穎梅 賀昌南

【摘要】目的 對黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療臨床期糖尿病腎病的療效及機制進行探究。方法 按照抽樣原則對我院2018年2月～2019年6月收治住院的82例臨床期糖尿病腎病患者開展研究，根據(jù)電腦隨機法分為對照組、研究組，均41例，對照組單獨口服纈沙坦，研究組則聯(lián)合口服纈沙坦、黃葵膠囊，為期6個月，比較兩組治療效果，包括血糖水平、腎功能指標、炎性指標等變化。結果 治療后，研究組血糖（FPG、2hPG、HbA1）改善程度高于對照組，但比較差異無顯著性，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;研究組腎功能（BUN、Cr、UAER、GFR）、炎性指標（hs-CRP、IL-6）改善程度高于對照組，比較差異顯著，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 對臨床期糖尿病腎病患者輔以聯(lián)合用藥方案（黃葵膠囊+纈沙坦），可有效調(diào)節(jié)血糖水平，改善腎功能，考慮與控制炎癥反應有關。

【關鍵詞】臨床期糖尿病腎病;黃葵膠囊;纈沙坦;臨床療效;作用機制

【中圖分類號】R969.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.27..02

作為糖尿病的常見、嚴重并發(fā)癥之一，糖尿病腎病已成為終末期腎病的首要病因。臨床期糖尿病腎病屬于糖尿病腎病的中晚期階段，極易誘發(fā)腎病綜合征[1-2]。經(jīng)過近些年臨床實踐觀察，發(fā)現(xiàn)纈沙坦、黃葵膠囊在臨床期糖尿病腎病治療方面均可取得良好的治療效果。值得注意的是，相關研究較少，尤其是黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦治療臨床期糖尿病腎病方面的報道。為此，本研究選擇就診于我院的臨床期糖尿病腎病患者為研究對象，輔以黃葵膠囊+纈沙坦口服，旨在明確該方案的作用價值及作用機制，以期完善該病患者治療方案，如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

入選標準：（1）神志清楚，配合良好;（2）與《中國糖尿病腎臟疾病防治臨床指南》[3]提到的相關標準符合，且確診為糖尿病腎?、羝?（3）實驗室檢查，可見24 h尿白蛋白排泄量在300 mg及以上，無腎衰竭;（4）患者已知曉研究的流程，自愿參加。

腫瘤等疾病;（3）接受行研究所涉及的藥物治療;（4）其他原因所致腎病，如原發(fā)性高血壓排除標準：（1）認知、智力等障礙;（2）合并心理疾患、藥物過敏史、惡性、急性肝腎功能損害等;（5）其他疾病所致繼發(fā)性腎損害，如結石、腎盂腎炎、泌尿系感染等。

在確定研究符合醫(yī)學倫理委員會的基本原則基礎上，參照上述標準，對我院82例臨床期糖尿病腎病患者開展研究，根據(jù)電腦隨機法分為對照組41例，男22例，女19例;年齡38～75歲。研究組41例，男25例，女16例;年齡40～75歲。經(jīng)SPSS 25.0軟件比較，確定兩組基線資料無差異，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

入院后，患者采取常規(guī)對癥治療，包括規(guī)律飲食、合理運用、降糖等。

對照組在常規(guī)對癥治療基礎上輔以纈沙坦（常州四藥制藥有限公司，國藥準字H20010811，規(guī)格40 mg/粒）口服，即一次40 mg，一天一次，連服6個月。

研究組在常規(guī)對癥治療基礎上聯(lián)合口服纈沙坦（用法、用量、療程與對照組相同）、黃葵膠囊（江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司，國藥準字Z19990040，0.5 g/粒），即一次0.5 g，一天3次，連服6個月。

1.3 觀察指標

采集患者用藥前后靜脈血，離心處理，留取血清，測定血糖含量，包括空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血紅蛋白（HbA1）。另外，測量患者腎功能指標、炎性指標，其中前者包括血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、腎小球濾過率（GFR）;后者包括超敏C反應蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）等。

1.4 統(tǒng)計學方法

選擇軟件SPSS 25.0為工具，計量資料行t檢驗;計數(shù)資料行x2檢驗。以P<0.05為檢驗標準。

2 結 果

2.1 比較兩組血糖變化

與對照組比較，研究組治療后的FPG、2hPG、HbA1 c變化有所改善，但比較差異無顯著性，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），見表1。

2.2 比較兩組腎功能變化

與對照組比較，研究組治療后BUN、Cr、UAER、GFR等水平均取得明顯改善，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表2。

2.3 比較兩組炎性指標變化

與對照組比較，研究組治療后的hs-CRP、IL-6水平均降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表3。

3 討 論

以往研究指出，臨床期糖尿病腎病5年生存率僅為20%。所以，積極治療臨床期糖尿病腎病具有一定的重要意義[4]。在實踐工作中，醫(yī)生通常選擇合理運動、控制血糖、輔以ACEI/ARB類藥等方法，但整體療效并能達到良好的預期目標。隨著相關研究的不斷增多，以及學者對臨床期糖尿病腎病發(fā)病特點的進一步探究，血管緊張素II受體拮抗劑抗高血壓類藥物-纈沙坦因效果穩(wěn)定、作用持久、不良反應少等特點而廣泛用于治療臨床期糖尿病腎病[5]。

研究期間，本文對接受纈沙坦治療臨床期糖尿病腎病患者輔以黃葵膠囊，可起到良好的互補作用，增強臨床療效，改善患者臨床轉歸、預后。結果顯示，兩組血糖水平無變化，表示這兩種藥物對患者血糖變化僅有輕微改善作用。結果“表2”顯示，研究組腎功能變化程度較對照組優(yōu)，表示聯(lián)合用藥方案較單一藥物效果高，可以促使更多患者從中受益。黃葵膠囊作為中藥制劑，可通過黃酮類、多糖類、長鏈烴類等有效成分的藥理作用，發(fā)揮清利濕熱、解毒消腫等效果，以改善患者腎功能，促進預后恢復[6]。

炎性因子的產(chǎn)生，直接參與了臨床期糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展過程，尤其是hs-RP、IL-6，前者參與氧化應激等炎性反應過程;后者可激活淋巴細胞，促進腎小球系膜細胞增生。所以，認為hs-RP、IL-6在該病發(fā)展期間占中重要地位。結果“表3”顯示，研究組hs-RP、IL-6水平較對照組低，說明黃葵膠囊、纈沙坦的聯(lián)合使用可有效控制炎癥反應，保護腎功能，提升機體健康水平。

總之，黃葵膠囊聯(lián)合纈沙坦方案通過減輕臨床期糖尿病腎病患者炎癥反應作用，可有效保護腎功能，改善預后，值得推廣。

參考文獻

[1] 周 彬.前列地爾序貫療法治療老年臨床期糖尿病腎病患者的臨床療效[J].中國實用醫(yī)藥，2019，14（16）：115-116.