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    葡萄糖五乙酸酯的合成與研究

    2020-12-14 03:50:33何媛媛霍成玉馬龍
    當代化工 2020年10期
    關鍵詞:乙酸酯乙酸酐氯化鋅

    何媛媛 霍成玉 馬龍

    摘 ? ? ?要: 葡萄糖五乙酸酯是一種重要的糖類有機化合物,在飲料食品、化工和生物醫(yī)藥等許多領域應用比較廣泛。本文主要研究了以葡萄糖和乙酸酐為主要原料,在無水氯化鋅的催化作用下進行合成葡萄糖五乙酸酯的方法,并深入探討了諸因素對反應收率的影響。結果表明,葡萄糖五乙酸酯合成的最佳條件為:葡萄糖的用量為2.50 g,酯化合成所需葡萄糖和乙酸酐的物質的量之比為1∶7,酯化所需要的催化劑的量為 0.70 g,反應時間一般為3 h,反應溫度控制在95 ℃。在上述條件下,酯化的產率能達到62.70 %。

    關 ?鍵 ?詞:葡萄糖五乙酸酯;葡萄糖;乙酸酐;酯化;氯化鋅

    中圖分類號:TQ031.2 ? ? ? 文獻標識碼: A ? ? ? 文章編號: 1671-0460(2020)10-2112-04

    Abstract: Glucose pentaacetate is a kind of important organic compounds, and is widely used in drink, food, chemical and biological medicine and other fields. In this paper, using glucose and acetic anhydride as main raw materials, anhydrous zinc chloride as the catalyst, glucose pentaacetate was synthesized, and the factors influencing on the yield of reaction were investigated. The results showed that optimum conditions for synthesis of glucose pentaacetate were determined as follows: the amount of glucose 2.50 g, the ratio of glucose to acetic anhydride 1∶7, the catalyst amount 0.70 g, the reaction time 3 h, the reaction temperature 95 ℃.Under above conditions, the yield of the reaction was 62.70%.

    Key words: Glucose pentoacetate; Glucose; Acetic anhydride; Esterification; Zinc chloride

    糖酯是一類非離子型生物表面活性劑,作為生物醫(yī)藥功能性高分子和生物化工原料具有重要應用價值,可廣泛用于生物醫(yī)藥、食品、化妝品及高分子化工材料,具有其他同類單體無可比擬的性能優(yōu)越性[1]。葡萄糖五乙酸酯又名五乙酰葡萄糖(簡稱PAG),化學式C16H22O11,屬糖酯類化合物,是一種略帶苦味的白色針狀晶體,113 ℃熔化,冷卻后得到一種無色硬脂狀物質,可廣泛用作玻璃纖維合成樹脂和塑料合成樹脂薄膜增塑劑,玻璃樹脂黏接劑,乙醇變性劑,紙張涂料滲透與薄膜上光劑,食品和生物醫(yī)藥工業(yè)添加劑等[2-3],也可用作合成各種溴代糖基體衍生物的特殊溴代糖基體[4]。工業(yè)上制備葡萄糖五乙酸酯主要是在濃硫酸或其他各種酸性催化劑的作用下直接用葡萄糖和乙酸酐酯化合成[3,5-6]。但是,這種方法存在對設備腐蝕嚴重,污染環(huán)境且后處理比較復雜等缺點。為了消除這些缺點,研究使用新的催化劑合成葡萄糖五乙酸酯就有很大的實際意義。這些年來開展了采用雜多酸[7]、固體超強酸[8]、對甲苯磺酸[3,9]、碘、生物酶[10-11]、硫酸氫 ? ?鉀[12]、氯化鋅[13]、自制的TiSiW12O40/TiO2[14]等為催化劑合成葡萄糖五乙酸酯的研究。下面對幾種合成葡萄糖五乙酸酯的方法做簡單的介紹:

    第一種,傳統的工業(yè)上以濃硫酸為催化劑,以葡萄糖和乙酸酐為原料進行酯化反應制備葡萄糖五乙酸酯,硫酸雖然活性高,價廉易得,但產品質量不樂觀,而且硫酸極易損害操作人員的人身健康,嚴重腐蝕試驗設備,產品的后處理復雜,反應過程中產生大量廢液,嚴重污染環(huán)境[15]。

    第二種,以葡萄糖和乙酸酐為反應物,碘為催化劑,無溶劑條件下合成了葡萄糖五乙酸酯。黃德超探討了糖酐原料配比、反應時間、反應溫度及催化劑用量等因素對產品收率的影響[16]。這種以碘做催化劑合成葡萄糖五乙酸酯的方法,由于碘自身顏色較深,后處理比較麻煩,處理不當時影響葡萄糖五乙酸酯的最終顏色。

    第三種,以對甲苯磺酸作催化劑,由葡萄糖和乙酸酐直接進行酯化生成葡萄糖五乙酸酯。此方法在合成工藝上較簡單且收率較高,但是對甲苯磺酸自身有一定的毒害性,達到環(huán)保要求有一定難度。

    第四種,在微波輻射下以硫酸氫鉀為催化劑無溶劑合成了葡萄糖五乙酸酯。催化劑硫酸氫鉀對設備有一定的腐蝕性,不是很理想的催化劑。

    第五種,以葡萄糖和冰乙酸酯化合成葡萄糖五乙酸酯,自制的TiSiW12O40/TiO2作為催化劑[17],并探討了諸因素對產率的影響。實驗先要通過Ti(OH)4的制備和H4[SiW12O40]·7H2O 的制備才可以制得催化劑TiSiW12O40/TiO2。實驗表明,TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性,但是催化劑的制備工藝較復雜,成本較高,很難實現工業(yè)化的推廣。

    以上幾種以不同催化劑制備葡萄糖五乙酸酯的方法由于催化劑不適宜或者制備方法較復雜,限制了其工業(yè)推廣。

    因此本文采用氯化鋅為催化劑,以葡萄糖和乙酸酐為原料合成葡萄糖五乙酸酯,并探討了合成葡萄糖五乙酸酯新方法最佳條件。

    1 ?實驗部分

    1.1 ?主要試劑與儀器

    試劑:葡萄糖,分析純,西安化學試劑廠; 乙酸酐,分析純,天津市化學試劑六廠;無水氯化鋅,分析純,天津市化學試劑六廠;95%乙醇,分析純,西安化學試劑廠。

    儀器:提勒管,100 ℃溫度計,200 ℃溫度計,50 mL三口瓶,冷凝管;電子天平,北京賽多利斯儀器系統有限公司;恒溫箱,10 mL量筒,100 mL燒杯,250 mL燒杯,500 mL燒杯;電子調溫電熱套,黃驊市渤海電器廠;電子恒速攪拌器,杭州市儀表電機廠;傅里葉變換紅外分光光度計,日本島津,IRPRESTIGE-21,樣品檢測均采用溴化鉀壓片;KQ-250B型超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;小功率電吹風。

    1.2 ?葡萄糖五乙酸酯的合成

    1)在50 mL圓底燒瓶中加入一定量的乙酸酐,組裝蒸餾裝置,在溫度為136 ℃時收集蒸餾餾分,得到去除水分的乙酸酐。

    2)在實驗前將一定量的葡萄糖放入恒溫箱中,設置溫度115 ℃,恒溫2 h,以除去葡萄糖中的水分。

    3)提前燒好沸水。

    4)在50 mL的三口瓶中裝入溫度計和機械攪拌器,連接冷凝管,加入一定量的氯化鋅和乙酸酐,開動攪拌,反應混合物為深紅色。水浴加熱5~10 min,使固體氯化鋅完全溶解,停止加熱,慢慢分批加入一定量葡萄糖,控制溫度,繼續(xù)加熱一定時間。

    5)將反應物倒入一個盛有125 mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌化合物20 min左右,使產生的油狀物完全固化成粉末,抽濾,用少量冷水洗滌,粗產品用95%乙醇重結晶2次(如有顏色,可加入適量活性炭脫色),抽濾,烘干,得到白色針狀晶體,用毛細管測定產品的熔點。

    1.3 ?注釋

    1)自然界中的D-(+)-葡萄糖是以環(huán)狀半縮醛形式存在的,有α和β兩種異構體,葡萄糖中游離的羥基與乙酸酐或乙酸反應,可以使五個羥基都被乙?;?,生成α和β五乙酸葡萄糖酯。當使用不同催化劑時,可生成不同的產物,例如用無水氯化鋅作催化劑時,α-異構體為主要產物,當使用無水醋酸鈉作催化劑時,β-異構體為主要產物。

    2)氯化鋅極易潮解,應密封保存,如果發(fā)現潮解,應加熱熔融后冷卻成固體,迅速研碎后使用。

    3)葡萄糖在烘箱中110 ℃烘干2 h后,再使用效果更好。

    4)反應物倒入冰水后,應強烈攪拌使塊狀固體成粉末,防止固體中包藏溶劑使產物在重結晶時部分水解。

    5)產物如果有顏色,應加少量活性炭脫色。

    1.4 ?分析方法

    1)用毛細管法測定產物的熔點。

    2)由傅里葉變換紅外分光光度計檢測定產物的特征官能團。

    實驗所得的產品為白色針狀晶體,采用毛細管法測定葡萄糖五乙酸酯的熔點為112~113 ℃,產品的紅外檢測結果為:主要特征峰1 744、1 382、1 040、953 cm-1,這與葡萄糖五乙酸酯標準IR光譜圖(見圖1)[12]吻合。

    2 ?結果與討論

    2.1 ?葡萄糖與乙酸酐用量的物質的量之比對反應收率的影響

    在溫度為95 ℃,反應時間為3 h,催化劑用量為0.70 g的情況下,研究葡萄糖和乙酸酐的物質的量比對收率的影響,結果見表1。

    酯化反應屬于可逆反應,從化學平衡的角度看,反應物的量增加可以使平衡向正方向移動,從而可以提高酯的收率[17]。葡萄糖與乙酸酐的反應的理論物質的量之比為1∶5,控制葡萄糖的量,增加乙酸酐用量有利于酯的生成。從表1可以看出,葡萄糖與乙酸酐物質的量之比增大,收率隨之而增大,當葡萄糖與乙酸酐物質的量之比為1∶7時達到最大,而進一步增大葡萄糖與乙酸酐物質的量之比,酯收率反而下降,這可能是因為乙酸酐過量,反應物的濃度變小,酯的產量下降[18]。所以選擇葡萄糖與乙酸酐物質的量之比為1∶7。

    2.2 ?催化劑的用量對反應的影響

    在溫度為95 ℃,反應時間為3 h,葡萄糖與乙酸酐物質的量比為1∶7的情況下,研究催化劑的用量對收率的影響,結果見表2。

    增加催化劑的用量時,反應速度加快,產品的收率也隨之顯著增加,在催化劑用量為0.70 g時收率最高,但繼續(xù)增加催化劑用量時,產物的收率基本不變[19],所以從經濟合理的角度考慮,選擇催化劑用量為0.70 g。

    2.3 ?溫度對反應收率的影響

    溫度直接影響反應的速率,溫度越高,反應速率越快,反應時間越短,提高了生產能力。對于吸熱反應,升高溫度有利于反應正向進行[20-21]。在催化劑用量為0.70 g,反應時間為3 h,葡萄糖與乙酸酐的物質的量比為1∶7的情況下,研究了溫度對產率的影響,結果見表3。

    葡萄糖五乙酸酯的合成是吸熱反應,升高溫度,有利于反應向正向進行。從表3可以看出,在溫度較低時不利于反應,反應溫度在95 ℃時收率最高,繼續(xù)增加溫度收率反而下降,可能是發(fā)生了副反應,主產物產量下降,因此選擇反應溫度為95 ℃。

    2.4 ?反應時間對反應收率的影響

    每一個反應都有其特定的反應時間,反應時間太短轉化率太低,收率底;反應時間過長,生產效率低,成本大,因此選擇合適的反應時間對實驗研究有很重要的意義。在溫度為95 ℃,催化劑用量0.70 g,葡萄糖與乙酸酐物質的量比為1∶7的情況下,研究反應時間對收率的影響[22-23],結果見表4。

    從表4中可以看出,當反應時間從1 h增加到 ?3 h時,收率從32.35%增加到 60.80%;當反應時間從3 h增加到5 h時,收率變化不大,說明3 h后反應已經基本完成。

    2.5 ?其他條件對反應的影響

    本實驗的影響因素較多,除以上諸因素外,另外還與反應的攪拌速度、未加入葡萄糖時水浴的溫度、氯化鋅在乙酸酐中的溶解程度、乙酸酐與葡萄糖是否是均相反應[24]、可逆反應條件的控制程 ? 度[25-26]、重結晶時溶劑95%乙醇的用量等條件有 ?關[27-28]。研究發(fā)現,實驗開始時要迅速攪拌,使氯化鋅完全溶解在乙酸酐中,且多組實驗表明,在重結晶時要加入活性炭脫色,這樣得到的產品顏色更加光潔純正。另外,葡萄糖時一定要分批多次加入,速度要慢,否則的話會產生大量泡沫,葡萄糖反應不完全,而且很不安全。

    3 ?結 論

    綜上所述,葡萄糖與乙酸酐物質的量之比、催化劑用量、反應時間、反應溫度為等條件都會影響反應的收率。 以葡萄糖和乙酸酐為原料,氯化鋅作為催化劑,合成葡萄糖五乙酸酯的最佳反應條件為:葡萄糖2.50 g,葡萄糖與乙酸酐物質的量比1∶7,催化劑用量 0.70 g,反應時間3 h,反應溫度95 ℃。在上述條件下,產品最高產率達62.70%。所得的葡萄糖五乙酸酯為白色針狀晶體,熔點112~113 ℃,與文獻值相符,但是產率較低??赡艽嬖谝韵略颍悍磻^程中攪拌不夠充分;催化劑氯化鋅中的水分消除的不完全,影響反應效果;產物在冰水中攪拌固化時不充分,引起部分產品的損失。

    參考文獻:

    [1]曾創(chuàng),嚴楠,許招會.碘無溶劑催化合成葡萄糖五乙酸酯[J]. 工業(yè)催化,2010,18(11):66-68.

    [2]王箴.化工辭典[M]. 北京:化學工業(yè)出版社,1992.

    [3]成風桂,歐知義,馬明. 對甲基苯磺酸催化合成葡萄糖五乙酸酯[J].湖北化工,2001,17(2):9-10.

    [4]徐常龍,詹壽發(fā),柳閩生,等. 溴代糖衍生物的合成[J]. 精細石油化工,2008,25(1):25-27.

    [5]廣東工學院精細化工教研室. 精細化工基本生產技術及應用[M].廣州:廣東科技出版社,1995.

    [6]張鑄勇,祁國珍,莊莆. 精細有機合成單元反應[M]. 上海:華東化工學院出版社,1990.

    [7]楊水金,梁永光,余新武,等.SO42-/TiO2催化合成葡萄糖五乙酸酯[J]. 化學世界,2000,41(12):660-652.

    [8]趙景聯,劉莎. 固體超強酸SO42-/TiO2催化合成葡萄糖五乙酸酯[J].精細石油化工,1999,15(1):17-21.

    [9]姚型軍,杜凌云,張艷. 微通道反應器中均相催化制備乙酸酯的研究[J]. 化學研究與應用 ,2013,3(25):427-432.

    [10]胡俊,王海玲,朱凱,等.無溶劑體系中酶促合成糖酯[J].分子催化,2008,22(3):260-264.

    [11]PARK O J,JEON G J,YANG J W.Protease-catalyzed synthesis of disaceharide amino acid ester in organic media[J].Enzyme and Microbial Technology,1999,25:455-462.

    [12]廖暉,陳連清,周忠強.微波輻射下無溶劑催化合成葡萄糖五乙酸酯[J].化學試劑,2008,30(7):539-540.

    [13]李飛,李繼,楊曉軍.葡萄糖五乙酸酯的合成研究[J].延安大學學報(自然科學版),2014,33(1):44-45.

    [14]楊水金,梁永光. TiSiW12O40/TiO2催化合成葡糖糖酯的研究[J].精細化工,2001,18(7):408-410.

    [15]沈巧蓮,王鈺斐,嚴曉陽,等. 葡萄糖五乙酸酯研究概述[J]. 浙江化工,2011,42(3):11-14.

    [16]黃德超.β-環(huán)糊精碳酸乙酯的合成與工藝優(yōu)化[D]. 天津:天津大學,2013.

    [17]姚型軍,杜凌云,張艷. 微通道反應器中均相催化制備乙酸酯的研究[J]. 化學研究與應用,2013,25(3):427-432.

    [18]張玉全,鄭旭東,李艷春.四丁基溴化銨催化合成N-苯基鄰苯二甲酰亞胺[J].當代化工,2013,42(3):281-283.

    [19]李德江,龍德清,付和清. 相轉移催化合成肉桂酸芐酯的研究[J]. 香料香精化妝品 2004,1(1):14-37.

    [20]潘騰. 化學鏈方法分解氯化銨和硫酸銨的研究[D]. 杭州:浙江大學,2019

    [21]張麗奇. 基于新型復合催化劑的生物質催化熱解實驗研究[D]. 包頭:內蒙古科技大學,2019.

    [22]丁為民. 硫代二乙酸合成方法的研究[J]. 化學工程師,2005,19(7):7-8.

    [23]王振虎.淀粉糖油酸酯的酶法合成及其表面性質的研究[D]. 南京:南京財經大學, 2011.

    [24]武喜忠. 熊果苷的合成及工藝優(yōu)化[D]. 石家莊:河北科技大學, 2016.

    [25]廖龍飛,劉穎,劉娣,等.混合酸催化葡萄糖合成乙酰丙酸丁酯[J]. 工業(yè)催化,2015,23(7):559-562.

    [26]文毅,姚志湘,粟暉,等.蔗糖-6-乙酸酯的結晶工藝研究[J].廣東化工,2017,44(10):11-12.

    [27]桑姝麗. 葡糖醛酸酯酶的研究進展[J]. 生物技術世界,2016,30(3):336-338.

    [28]杜聰聰. 嗜熱酯酶Est11的克隆表達、酶學性質及其在糖酯合成中的應用研究[D]. 鄭州:鄭州輕工業(yè)學院,2015.

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