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    骨代謝四項標志物在甲狀腺疾病中的意義

    2020-12-14 10:08:40傅媛王金華方莉萍浮苗
    浙江實用醫(yī)學 2020年4期
    關鍵詞:減退癥標志物結節(jié)

    傅媛,王金華,方莉萍,浮苗

    (金華市中心醫(yī)院,浙江 金華 321000)

    甲狀腺疾病可以導致機體代謝紊亂,如甲狀腺功能亢進癥或甲狀腺功能減退癥患者均可發(fā)生骨代謝紊亂[1]。25-羥基維生素 D[25-(OH)D]、β-膠原特殊序列(β-CTx)、N-端骨鈣素(N-MID)、總 I型膠原氨基酸延長肽(T-PINP)是骨吸收和骨形成的特異和敏感指標[2-3]。本研究觀察甲狀腺功能亢進癥、甲狀腺功能減退癥及甲狀腺結節(jié)的骨代謝情況,并與健康人群的骨代謝作比較,觀察骨代謝指標與甲狀腺疾病的關系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年1月-2019年12月本院就診的甲狀腺疾病患者共152例,其中甲狀腺功能亢進癥66例,甲狀腺功能減退癥41例,甲狀腺結節(jié)45例。納入標準:分別符合甲狀腺功能亢進癥、甲狀腺功能減退癥及甲狀腺結節(jié)的相關診斷標準[4]。排除標準:慢性病及腫瘤病史者,使用影響骨代謝藥物者。選取同期體檢健康者54例作為對照組,均為甲狀腺功能正常且無慢性病及腫瘤病史者。三組一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義 (P>0.05)。詳見表1。所有受試者均通過本院倫理委員會許可且患者知情同意。

    表1 四組一般資料比較

    1.2 方法 空腹抽取靜脈血4mL,采用德國羅氏公司Cobas E-601全自動電化學發(fā)光免疫儀器及配套試劑盒測定骨代謝標志物25-(OH)D、β-CTx、N-MID、T-PINP。比較及分析上述指標在甲狀腺疾病中的表達。

    1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗。

    2 結果

    甲狀腺功能亢進組、甲狀腺功能減退組和甲狀腺結節(jié)組25-(OH)D均低于對照組;甲狀腺功能亢進癥組β-CTx、N-MID、和T-PINP均高于甲狀腺功能減退組、甲狀腺結節(jié)組和對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。甲狀腺功能減退組 25-(OH)D、β-CTx、N-MID、T-PINP均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。甲狀腺結節(jié)組β-CTx明顯高于甲狀腺功能減退癥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),β-CTx、N-MID、T-PINP與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表 2。

    表2 四組骨代謝指標檢測結果(±s)

    表2 四組骨代謝指標檢測結果(±s)

    與對照組比較*P<0.05,與甲狀腺功能亢進癥組比較▲P<0.05,與甲狀腺結節(jié)組比較#P<0.05

    組別 n 25-(OH)D(ng/mL) β-CTx(pg/mL) N-MID(ng/mL) T-PINP(ng/mL)甲狀腺功能亢進癥組 66 20.31±7.66* 1203.00±833.65*# 40.91±29.95*Δ 144.12±163.03*#甲狀腺功能減退癥組 41 20.44±8.84* 258.14±351.32▲ 18.63±6.77▲ 47.13±20.64▲甲狀腺結節(jié)組 45 18.30±6.83* 631.79±288.22▲ 23.09±10.05▲ 59.38±29.06▲對照組 54 30.72±8.57 480.53±283.26▲ 25.24±15.66▲ 64.73±38.92▲

    3 討論

    甲狀腺疾病是較常見的內分泌代謝疾病,骨吸收和骨重建的平衡被破壞,患者常伴不同程度的骨質疏松。25-(OH)D是鈣調節(jié)激素,對機體骨與礦物鹽起到重要的調節(jié)作用,β-CTx則是最具代表性的骨吸收標志物之一,N-MID反映了成骨速率,TPINP是骨形成最為特異和敏感的指標[5]。

    β-CTx是骨吸收的特異性標志物,當成骨細胞分泌較多、活性較高時,I型的膠原蛋白的含量會明顯的升高,代謝產(chǎn)物β-CTx含量亦會隨之升高,說明β-CTx是甲狀腺功能亢進癥患者骨吸收的重要標志[6]。甲狀腺功能亢進癥患者體內甲狀旁腺激素水平升高,甲狀旁腺激素可通過成骨細胞促進破骨細胞介導骨吸收[7],可能間接引起β-CTx水平升高。本文發(fā)現(xiàn),甲狀腺功能亢進癥患者其β-CTx水平高于甲狀腺功能減退、甲狀腺結節(jié)患者和對照組,而甲狀腺功能減退患者β-CTx則低于對照組。

    甲狀腺功能亢進癥患者N-MID含量的增加是繼發(fā)于骨吸收增強所致的骨量丟失過多,組織學檢查也證實骨吸收面擴大,破骨細胞溶骨能力加速,骨皮質體積及骨小梁均減少,所以甲狀腺功能亢進癥患者易發(fā)生骨質疏松[8]。T-PINP的含量可以有效反應骨膠原合成的速度和能力,含量越高表示骨膠原合成的能力越強[3]。本研究結果提示,甲狀腺功能亢進癥者T-PINP含量增高,甲狀腺功能減退癥患者的T-PINP含量則減低,與國內外諸多的研究相似[9-10]。甲狀腺結節(jié)患者甲狀腺功能基本正常,其β-CTx、N-MID和T-PINP與對照組比較無顯著性差異(P>0.05),但 25-(OH)D 低于對照組(P<0.05),應適當補充維生素 D。

    對甲狀腺患者骨代謝的觀察有助于早期發(fā)現(xiàn)患者甲狀腺功能異常,可指導干預骨代謝,如及時補充鈣及25-(OH)D、加強營養(yǎng)和鍛煉等,以減少甲狀腺功能亢進癥患者骨質疏松的發(fā)生。

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