UPLC-QTOF-MS法分析沙棘果實、葉和枝的成分

鄭文惠，白海英，王麗瑤，包 芳，楊志剛

（蘭州大學(xué)藥學(xué)院，甘肅蘭州 730000）

沙棘Hippophae rhamnoidesL.為胡頹子科沙棘屬的落葉灌木或小喬木,含有鞣質(zhì)類［1］、黃酮類［2］、萜類［3］、甾體類［4］、有機酸［5］和揮發(fā)油［5］等多種活性成分,具有較高的藥用價值。此外,沙棘在治理水土流失、改善生態(tài)環(huán)境和促進農(nóng)民增收等方面發(fā)揮積極作用。

2015年版《中國藥典》 中沙棘以果實入藥,具有健脾消食、止咳祛痰、活血散瘀的功效。沙棘葉雖未被藥典收載,但具有抗氧化［1,6-7］、抗菌［7］、抗病毒［8］、抗炎［9］、抗癌［8］、抗肥胖［4］等生物活性,也是提取沙棘黃酮的重要原料。沙棘枝中含有三萜類化合物,具有抗炎和抗氧化活性［10］。目前,利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）對沙棘果實和葉中酚類成分的研究較多［1,11-14］,課題組尚未發(fā)現(xiàn)采用LC-MS對沙棘枝進行化學(xué)成分研究的報道。為了促進沙棘不同部位的綜合開發(fā)利用,本研究對新疆產(chǎn)沙棘的果實中的化合物進行分離鑒定,并對沙棘果實、葉和枝的化學(xué)成分進行UPLC-QTOF-MS對比分析。

1 材料

Prep EasySep-1050半制備型高效液相色譜儀（中國上海通微分析技術(shù)有限公司）；半制備型色譜柱 Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ、Cosmosil 5C18-PAQ、Cosmosil 5C18π NAP （10 mm×250 mm,5 μm,日本Nacalai tesque公司）；AVANCEⅢ-400型核磁共振波譜儀（德國Bruker公司）；薄層色譜用硅膠G和柱色譜硅膠（青島海洋化工有限公司）；D101型大孔吸附樹脂（北京Solarbio公司）；ODS （日本Nacalai tesque公司）；MCI Gel CHP-20 （日本三菱公司）；Sephadex LH-20葡聚糖凝膠（美國Ge公司）；Agilent 1290超高效液相色譜儀、Agilent 6560離子淌度飛行時間質(zhì)譜儀（美國Agilent公司）；CORTECS UHPLC C18色譜柱 （2.1 mm ×100 mm,1.6 μm,美國Waters公司）；Ultrafree離心管（0.22 μm,美國Millipore公司）；質(zhì)譜純甲醇和乙腈（美國Merda公司）；質(zhì)譜純甲酸和水（德國Merck公司）；其余試劑均為分析純。

對照品pedunculagin、stachyurin、hippophaenin B、1,2,6-三-O-沒食子?；?β-D-吡喃型葡萄糖、木麻黃鞣亭、鞣花酸、槲皮素、異鼠李素、異鼠李素-3-O-槐糖-7-O-葡萄糖苷、異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-蕓香糖苷、異鼠李素-3-O-葡萄糖苷由課題組從沙棘中分離得到；異槲皮苷（批號RP170508,純度≥98%）、水仙苷（批號RP180814,純度≥98%）均購于成都麥德生科技有限公司。

本實驗所用沙棘于2017年9月采自新疆喀什,經(jīng)蘭州大學(xué)楊志剛副教授鑒定為胡頹子科植物沙棘Hippophae rhamnoidesL.,標本保存于蘭州大學(xué)藥學(xué)院。

2 方法

2.1 提取與分離 新鮮沙棘果2.0 kg粉碎,石油醚脫脂,然后用3倍量80%乙醇浸泡提取,反復(fù)4次,每次2 h。紗布濾過并合并提取液,減壓濃縮至無乙醇味,得總浸膏470 g。總浸膏通過D101型大孔樹脂柱粗分,以水-乙醇（100 ∶1～0 ∶100）梯度洗脫,得到9個部分（Fr.A～Fr.I）。

Fr.D （39.9 g）經(jīng)過硅膠柱分離,以氯仿-甲醇-水（100 ∶1 ∶1～0 ∶100 ∶10）梯度洗脫,得到12個組分（Fr.D1～D12）。Fr.D9 （1.6 g）經(jīng)開放ODS柱和半制備HPLC進行分離純化,得化合物1（10.0 mg）、2 （5.2 mg）。Fr.D10 （2.9 g）經(jīng)開放ODS柱、硅膠柱、MCI柱、Sephadex LH-20柱和半制備HPLC進行分離純化,得化合物3（4.1 mg）、4 （10.6 mg）、5 （7.2 mg）。Fr.E（13.1 g）經(jīng)過硅膠柱分離,用氯仿-甲醇（100 ∶1～0 ∶100）梯度洗脫,得化合物6 （23.3 mg）。

2.2 UPLC-QTOF-MS分析

2.2.1 對照品溶液制備 精密稱取對照品pedunculagin、stachyurin、hippophaenin B、1,2,6-三-O-沒食子酰基-β-D-吡喃型葡萄糖、異鼠李素-3-O-槐糖-7-O-葡萄糖苷、木麻黃鞣亭、鞣花酸、異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-蕓香糖苷、異槲皮苷、水仙苷、異鼠李素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素、異鼠李素各1.00 mg,用甲醇水溶液溶解配成10 μg/mL的溶液,即得。

2.2.2 供試品溶液制備 將沙棘枝、葉和果實粉碎后過50目篩,分別稱取粉末0.2 g,置具塞錐形瓶中,加入20 mL 70%甲醇,超聲提取60 min。提取液靜置30 min,取上清液用離心過濾管3 000 r/min離心2 min,即得。

2.2.3 LC-MS條件 CORTECS UHPLC C18色譜柱（2.1 mm×100 mm,1.6 μm）；流動相0.1%甲酸水（A）-0.1%甲酸乙腈溶液（B）；梯度洗脫（0～2 min,7% B；2～3 min,7%～12% B；3～8 min,12%～18% B；8～12 min,18%～60% B；12～13 min,60%～100% B；13～14 min,100%B）；體積流量0.3 mL/min；柱溫36 ℃；進樣量2 μL。

質(zhì)譜系統(tǒng)采用電噴霧離子源（ESI）；負離子檢測模式；掃描范圍m/z100～1 700。ESI源參數(shù)為干燥氣（N2）體積流量5 mL/min；干燥氣溫度300 ℃；霧化氣壓力35 psi （1 psi=6.895 kPa）；毛細管電壓3 500 V；噴嘴電壓1 000 V；毛細管出口電壓400 V；碰撞能20 eV。

3 結(jié)果

3.1 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物 1：黃色粉末,HR-ESI-MS m/z：623.161 9 ［M-H］-。1H-NMR （DMSO-d6,400 MHz） δ：12.57 （1H,s,5-OH）,7.84 （1H,d,J=1.6 Hz,H-2′）,6.90 （1H,d,J=8.4 Hz,H-5′）,7.51 （1H,dd,J=2.0,8.4 Hz,H-6′）,6.19 （1H,d,J=2.0 Hz,H-6）,6.41 （1H,d,J=2.0 Hz,H-8）,5.43 （1H,d,J=7.2 Hz,H-1″）,5.40 （1H,s,H-1?）,0.97 （3H,d,J=6.4 Hz,H-6?）,3.83 （3H,s,-OCH3）；13C-NMR（DMSO-d6,100 MHz） δ：156.5 （C-2）,133.0 （C-3）,177.3 （C-4）,161.2 （C-5）,98.8 （C-6）,164.4 （C-7）,93.9 （C-8）,156.5 （C-9）,104.0（C-10）,122.3 （C-1′）,115.3 （C-2′）,146.9 （C-3′）,56.2 （3′-OCH3）,149.4 （C-4′）,113.3 （C-5′）,121.1 （C-6′）,100.9 （Glc-C-1″）,74.3 （C-2″）,76.4 （C-3″）,68.3 （C-4″）,76.0 （C-5″）,66.9 （C-6″）,101.2 （Rha-C-1?）,70.3 （C-2?）,70.6 （C-3?）,71.8 （C-4?）,70.1 （C-5?）,17.7（C-6?）。以上數(shù)據(jù)與文獻［15］一致,故鑒定為檉柳黃素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷。

化合物 2：黃色粉末,HR-ESI-MS m/z：623.162 2 ［M-H］-。1H-NMR （DMSO-d6,400 MHz） δ：12.60 （1H,s,5-OH）,7.95 （1H,d,J=2.0 Hz,H-2′）,6.92 （1H,d,J=8.4 Hz,H-5′）,7.56 （1H,dd,J=2.0,8.8 Hz,H-6′）,6.45 （1H,d,J=2.0 Hz,H-6）,6.84 （1H,d,J=2.0 Hz,H-8）,5.57 （1H,d,J=7.6 Hz,H-1″）,5.56 （1H,s,H-1?）,1.11 （3H,d,J=6.0 Hz,H-6?）,3.84 （3H,s,-OCH3）；13C-NMR（DMSO-d6,100 MHz） δ：156.9 （C-2）,133.3 （C-3）,177.6 （C-4）,160.9 （C-5）,99.4 （C-6）,161.6 （C-7）,94.6 （C-8）,156.0 （C-9）,105.7（C-10）,120.9 （C-1′）,113.5 （C-2′）,147.0 （C-3′）,55.7 （3′-OCH3）,149.7 （C-4′）,115.3 （C-5′）,122.3 （C-6′）,100.7 （Glc-C-1″）,74.3 （C-2″）,77.5 （C-3″）,71.6 （C-4″）,76.4 （C-5″）,60.7 （C-6″）,98.3 （Rha-C-1?）,70.3 （C-2?）,70.1 （C-3?）,71.6 （C-4?）,69.9 （C-5?）,17.9（C-6?）。以上數(shù)據(jù)與文獻［16］一致,故鑒定為異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷。

化合物 3：白色粉末,HR-ESI-MS m/z：229.097 0 ［M-H］-。1H-NMR （DMSO-d6,400 MHz） δ：11.04 （1H,s,9-NH）,7.44 （1H,d,J=8.0 Hz,H-5）,7.33 （1H,d,J=8.0 Hz,H-8）,7.10 （1H,t,J=7.2,7.6 Hz,H-7）,7.01（1H,t,J=7.2,7.6 Hz,H-6）,4.56 （1H,d,J=6.4 Hz,H-1）,3.24 （1H,dd,J=4.4,16 Hz,H-4a）,3.15 （1H,s,H-3）,2.80 （1H,t,J=14 Hz,H-4b）,1.61 （3H,d,J=6.4 Hz,-CH3）；13C-NMR （DMSO-d6,100 MHz） δ：50.0（C-1）,58.4 （C-3）,23.5 （C-4）,118.9 （C-5）,120.0 （C-6）,122.6 （C-7）,112.1 （C-8）,131.8（C-10）,107.2 （C-4a）,126.6 （C-5a）,137.2（C-8a）,171.4 （-COOH）,17.34 （-CH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻［17］一致,故鑒定為1-甲基-1,2,3,4-四氫咔啉-3-羧酸。

化合物 4：黃色粉末,HR-ESI-MS m/z：785.216 5 ［M-H］-。1H-NMR （DMSO-d6,400 MHz） δ：12.62 （1H,s,5-OH）,7.81 （1H,s,H-2′）,6.92 （1H,d,J=8.4 Hz,H-5′）,7.68（1H,d,J=7.6 Hz,H-6′）,6.44 （1H,s,H-6）,6.85 （1H,s,H-8）,5.74 （1H,d,J=5.2 Hz,H-1″）,4.62 （1H,d,J=7.6 Hz,H-1?）,5.56 （1H,s,H-1″″）,1.11 （3H,d,J=6.0 Hz,H-6?）,3.85 （3H,s,-OCH3）；13C-NMR （DMSOd6,100 MHz） δ：156.6 （C-2）,133.3 （C-3）,177.7 （C-4）,161.0 （C-5）,99.5 （C-6）,161.7（C-7）,94.7 （C-8）,156.0 （C-9）,105.7 （C-10）,120.8 （C-1′）,113.1 （C-2′）,147.3 （C-3′）,55.9 （3′-OCH3）,150.2 （C-4′）,115.5 （C-5′）,123.2 （C-6′）,98.4 （Glc-C-1″）,82.1 （C-2″）,76.6 （C-3″）,69.6 （C-4″）,76.7 （C-5″）,60.6 （C-6″）,103.6 （Glc-C-1?）,74.4 （C-2?）,76.9 （C-3?）,70.2 （C-4?）,77.5 （C-5?）,60.9（C-6?）,98.3 （Rha-C-1″″）,69.9 （C-2″″）,70.4（C-3″″）,71.7 （C-4″″）,69.9 （C-5″″）,18.0 （C-6″″）。以上數(shù)據(jù)與文獻［16］一致,故鑒定為異鼠李素-3-O-β-D-槐二糖-7-O-α-L-鼠李糖苷。

化合物 5：黃色粉末,HR-ESI-MS m/z：609.146 8 ［M-H］-。1H-NMR （DMSO-d6,400 MHz） δ：12.59 （1H,s,5-OH）,7.53 （1H,s,H-2′）,6.84 （1H,d,J=8.0 Hz,H-5′）,7.55（1H,m,H-6′）,6.19 （1H,d,J=2.0 Hz,H-6）,6.38 （1H,d,J=1.6 Hz,H-8）,5.34 （1H,d,J=6.8 Hz,H-1″）,4.38 （1H,s,H-1?）,0.99 （3H,d,J=6.4 Hz,H-6?）；13C-NMR（DMSO-d6,100 MHz） δ：156.4 （C-2）,133.3 （C-3）,177.4 （C-4）,161.2 （C-5）,98.7 （C-6）,164.1 （C-7）,93.6 （C-8）,156.6 （C-9）,104.0（C-10）,121.6 （C-1′）,115.2 （C-2′）,144.8 （C-3′）,148.4 （C-4′）,116.3 （C-5′）,121.2 （C-6′）,100.8 （Rha-C-1″）,74.1 （C-2″）,76.5 （C-3″）,70.6 （C-4″）,75.9 （C-5″）,68.3 （C-6″）,101.2 （Glc-C-1?）,70.0 （C-2?）,70.4 （C-3?）,71.9 （C-4?）,67.0 （C-5?）,17.8 （C-6?）。以上數(shù)據(jù)與文獻［18］一致,故鑒定為蘆丁。

化合物 6：黃色粉末,HR-ESI-MS m/z：477.104 3 ［M-H］-。1H-NMR （DMSO-d6,400 MHz） δ：7.95 （1H,d,J=2.0 Hz,H-2′）,7.49（1H,dd,J=2.0,8.8 Hz,H-6′）,6.92 （1H,d,J=8.0 Hz,H-5′）,6.45 （1H,d,J=2.4 Hz,H-8）,6.21 （1H,d,J=2.0 Hz,H-6）,5.58（1H,d,J=7.2 Hz,H-1?）,3.84 （3H,s,-OCH3）；13C-NMR （DMSO-d6,100 MHz） δ：156.4（C-2）,133.0 （C-3）,177.4 （C-4）,161.2 （C-5）,98.7 （C-6）,164.2 （C-7）,93.7 （C-8）,156.3 （C-9）,104.0 （C-10）,121.1 （C-1′）,113.5 （C-2′）,146.9 （C-3′）,55.7 （3′-OCH3）,149.4 （C-4′）,115.2 （C-5′）,122.0 （C-6′）,100.8 （Glc-C-1″）,74.3 （C-2″）,77.5 （C-3″）,69.8 （C-4″）,76.4 （C-5″）,60.6 （C-6″）。以上數(shù)據(jù)與文獻［19］一致,故鑒定為異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷。

3.2 沙棘不同部位成分分析 利用UPLC-QTOFMS對新疆產(chǎn)沙棘枝、葉和果實進行化學(xué)成分分析,通過與對照品以及相關(guān)文獻報道的質(zhì)譜數(shù)據(jù)進行分析對比,得到38個峰的保留時間和質(zhì)譜信息,鑒定出30個化合物,見表1。新疆產(chǎn)沙棘枝、葉和果實提取物的總離子流圖,見圖1。

峰1、6、9、14、17、18、21、22、24、26、28、29、32、35,與對照品的保留時間和離子碎片信息相同,分別被鑒定為pedunculagin、stachyurin、hippophaenin B、1,2,6-三-O-沒食子?；?β-D-吡喃型葡萄糖、異鼠李素-3-O-槐糖-7-O-鼠李糖苷、木麻黃鞣亭、鞣花酸、異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-蕓香糖苷、異槲皮苷、水仙苷、異鼠李素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素、異鼠李素。

峰2為B型二聚體原花青素。由準分子離子峰m/z577.137 4 ［M-H］-,推斷其分子式為C30H26O12,MS/MS譜圖中有明顯的Retro-Diels-Alder （RDA）重排產(chǎn)生的m/z289 ［M-H-289］-,407 ［M-H-170］-,425 ［M-H-152］-碎片離子信息,與文獻［19-20］報道的B型二聚體原花青素的特征性離子碎片一致。

峰3為兒茶酸。由準分子離子峰m/z289.072 3［M-H］-,推斷其分子式為C15H14O6,以m/z289.072 3作為母離子進行二級質(zhì)譜分析,譜圖中有明顯的m/z125,179,203,245碎片離子信息,故鑒定為兒茶酸［20-21］。

峰5是沒食子?；?六羥基聯(lián)苯甲酰基-葡萄糖。由準分子離子峰m/z633.074 8 ［M-H］-,推斷其分子式為C27H22O18。MS/MS譜圖中有明顯的m/z275,301,463碎片離子信息,與文獻所報道的沒食子?；?六羥基聯(lián)苯甲酰基-葡萄糖的特征性離子碎片一致［22］。

表1 沙棘不同部位化合物UPLC-QTOF-MS檢測結(jié)果Tab.1 Detection results of compounds in different parts of H.rhamnoidesby UPLC-QTOF-MS

峰7為槲皮素-3,7-二-O-葡萄糖苷。由準分子離子峰m/z625.143 7 ［M-H］-,推斷其分子式為C27H30O17。在其二級質(zhì)譜譜圖中,發(fā)現(xiàn)進一步產(chǎn)生的m/z301,463碎片離子,其中碎片463 ［MH-162］-是母離子丟失1分子葡萄糖,丟失2分子葡萄糖得到碎片301 ［M-H-162-162］-,故鑒定為槲皮素-3,7-二-O-葡萄糖苷［23］。

峰10為槲皮素-3-O-槐糖-7-O-鼠李糖苷。由準分子離子峰m/z771.201 5 ［M-H］-,推斷其分子式為C33H40O21。在MS/MS譜圖中,有明顯的m/z179,301,447,625碎片離子。由母離子丟失1分子鼠李糖產(chǎn)生碎片離子625 ［M-H-146］-,母離子丟失1分子槐糖產(chǎn)生碎片離子447 ［M-H-324］-,苷元槲皮素的碎片離子301 ［M-H-146-324］-經(jīng)過RDA重排產(chǎn)生碎片179,故推測其為槲皮素-3-O-槐糖-7-O-鼠李糖苷［24］。

圖1 圖1沙棘不同部位總離子流圖Fig.1 Total ion current chromatogram of different parts of H.rhamnoides

峰12是表兒茶酸。由準分子離子峰m/z289.072 1 ［M-H］-,推斷其分子式為C15H14O6,與峰3互為同分異構(gòu)體。以m/z289.072 1作為母離子進行二級質(zhì)譜分析,譜圖中有明顯的m/z125,179,203,245碎片離子信息,與文獻［20］報道的表兒茶酸的特征性離子碎片一致。

峰15為山柰酚-3-O-槐糖-7-O-鼠李糖苷。由準分子離子峰m/z755.207 6 ［M-H］-,推斷其分子式為C33H40O20。在二級質(zhì)譜譜圖中,其進一步產(chǎn)生m/z285,431,609碎片離子。碎片離子609［M-H-146］-由母離子丟失1分子鼠李糖,碎片離子431 ［M-H-324］-由母離子丟失1分子槐糖,碎片離子285 ［M-H-146-324］-為母離子丟失1分子鼠李糖和1分子槐糖,與文獻［24］報道的山柰酚-3-O-槐糖-7-O-鼠李糖的特征性離子碎片一致。

峰16是槲皮素-7-O-葡萄糖苷。由準分子離子峰m/z463.053 8 ［M-H］-,推斷其分子式為C21H20O12,MS/MS譜圖中有明顯的由母離子丟失1分子葡萄糖形成m/z301 ［M-H-162］-碎片離子,故推測其為槲皮素-7-O-葡萄糖苷［24］。

峰19為槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷。由準分子離子峰m/z609.149 6 ［M-H］-,推斷其分子式為C27H30O16,在隨后的二級質(zhì)譜裂解過程中,發(fā)現(xiàn)其進一步產(chǎn)生m/z151,301,447,463碎片離子。 m/z463 ［M-H-146］-是母離子丟失1分子鼠李糖,m/z447 ［M-H-162］-為母離子丟失1分子葡萄糖,m/z301 ［M-H-146-162］-經(jīng)過經(jīng)RDA重排產(chǎn)生碎片離子151,與文獻［23］報道的槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷的特征性離子碎片一致。

峰20為鞣花酸-戊糖苷。由準分子離子峰m/z433.043 ［M-H］-,推斷其分子式為C19H14O12,MS/MS譜圖中m/z301 ［M-H-132］-由母離子丟失1分子戊糖形成,推測為鞣花酸-戊糖苷［22］。

峰23是異鼠李素-蕓香糖-鼠李糖苷。由準分子離子峰m/z769.222 6 ［M-H］-,推斷其分子式為C34H42O20,以m/z769.222 6作為母離子進行二級質(zhì)譜分析,發(fā)現(xiàn)母離子丟失1分子鼠李糖的碎片離子623 ［M-H-146］-,以及繼而丟失1分子蕓香糖得碎片離子315 ［M-H-146-308］-。

峰26為山柰酚-3-O-蕓香糖苷。由準分子離子峰m/z593.153 7 ［M-H］-,推斷其分子式為C27H30O15,在二級質(zhì)譜譜圖中可見由母離子丟失1分子蕓香糖形成的m/z285 ［M-H-308］-,故推測為山柰酚-3-O-蕓香糖苷［2］。

峰29為槲皮素-7-O-鼠李糖苷。由準分子離子峰m/z447.095 3 ［M-H］-,推斷其分子式為C21H20O11,以m/z447.095 3作為母離子進行二級質(zhì)譜分析,譜圖中有明顯的m/z151,301碎片離子信息。碎片離子301 ［M-H-146］-為母離子丟失1分子鼠李糖,再經(jīng)過RDA重排后產(chǎn)生碎片151。與文獻［24］所報道的槲皮素-7-O-鼠李糖苷的特征性離子碎片一致。

峰30是山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷。由準分子離子峰m/z593.131 7 ［M-H］-,推斷其分子式為C27H30O15,在二級質(zhì)譜譜圖中有明顯的m/z151,285,447碎片離子信息。碎片離子447 ［MH-146］-由母離子丟失1分子鼠李糖得到,繼而丟失1分子葡萄糖得到285 ［M-H-146-162］-,碎片離子285經(jīng)過RDA重排產(chǎn)生m/z151。與文獻［24］所報道的山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷的特征性離子碎片一致。

峰32為異鼠李素-鼠李糖苷。由準分子離子峰m/z461.110 7 ［M-H］-,推斷其分子式為C33H22O11,以m/z461.110 7作為母離子進行二級質(zhì)譜分析,譜圖中有明顯的m/z107,151,300,315碎片離子信息。母離子丟失1分子鼠李糖得到碎片離子315 ［M-H-146］-,繼而丟失-CH3得到碎片離子300,碎片離子151和107為苷元異鼠李素m/z315經(jīng)過RDA重排產(chǎn)生。

4 討論

本研究從新疆產(chǎn)沙棘果實中分離鑒定了6個化合物,其中化合物3為首次從沙棘屬植物中分離得到。此外,采用UPLC-QTOF-MS對新疆產(chǎn)沙棘枝、葉和果實的化學(xué)成分進行快速分析,共鑒定或推斷出30個化合物,包括8個鞣質(zhì)類和22個黃酮類,其中在枝中未檢出hippophaenin B,表兒茶酸則在葉中未被檢出,沒食子?；?六羥基聯(lián)苯甲酰基-葡萄糖、槲皮素-二葡萄糖苷、hippophaenin B、木麻黃鞣亭在果實中未被檢出。以期本研究為進一步對新疆沙棘進行活性化學(xué)成分開發(fā)和利用提供參考。