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    鳳香型酒醅微生物群落演替及其與理化指標(biāo)的相關(guān)性分析

    2020-12-13 08:10:04張永利閆宗科孟勤燕李浩浩賈智勇
    食品科學(xué) 2020年22期
    關(guān)鍵詞:西鳳酒香型高通量

    陳 雪,張永利,閆宗科,孟勤燕,齊 歡,李浩浩,賈智勇

    (陜西西鳳酒股份有限公司,陜西 鳳翔 721406)

    中國白酒可分為清香型、醬香型、濃香型、鳳香型等12 種香型[1]。鳳香型白酒以乙酸乙酯為主,己酸乙酯和高級醇為輔,具有醇香秀雅、諸味諧調(diào)的特點(diǎn),鳳香型白酒的獨(dú)特性與其生產(chǎn)工藝和微生物群落息息相關(guān)。

    自2005年以來,隨著科學(xué)的發(fā)展,以羅氏公司454測序技術(shù)、Illumina公司Solexa測序技術(shù)和ABI公司的Solid測序技術(shù)為代表的高通量測序技術(shù)相繼誕生,并廣泛應(yīng)用于傳統(tǒng)發(fā)酵食品的微生物群落的宏基因組研究中[2],包括食醋[3]、魚露[4]、牛奶[5]、酸肉[6]、米酒[7]、濃香[8]和清香白酒[9-10]等。在白酒領(lǐng)域利用高通量測序?qū)︶劸莆⑸锶郝涞难芯恳仓饾u增加,已有研究[11-13]關(guān)于洋河濃香白酒發(fā)酵過程中微生物群落結(jié)構(gòu)及其與有機(jī)酸合成的相關(guān)性,找到與有機(jī)酸合成相關(guān)的7 個(gè)菌屬,分別為乳桿菌屬(Lactobacillus)、葡萄球菌屬(Staphylococcus)、酵母屬(Saccharomyces)、Naumovozyma、伊薩酵母屬(Issatchenkia)、嗜冷芽孢桿菌屬(Psychrobacillus)和根霉屬(Rhizopus)。黃蘊(yùn)利等[14]研究了醬香型白酒第2輪次發(fā)酵過程中微生物多樣性,檢測堆積和窖池發(fā)酵中的細(xì)菌和真菌,酒醅中主要優(yōu)勢菌屬為Lactobacillus、Saccharomyces、假絲酵母屬(Candida)、青霉菌屬(Penicillium)、鐮孢霉屬(Fusarium)。王雪山[15]分析不同環(huán)境清香類型白酒發(fā)酵微生物種群結(jié)構(gòu)比較及溯源解析,采用高通量測序得到酒醅中主要的細(xì)菌種群包含Lactobacillus、芽孢桿菌屬(Bacillus)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、Kroppenstedtia、魏斯氏菌屬(Weissella)和不動(dòng)桿菌屬(Acinetobacter),真菌種群主要包含畢赤酵母屬(Pichia)、Candida、Kazachstania、復(fù)膜孢酵母屬(Saccharomycopsis)、Saccharomyces、維克漢姆酵母屬(Wickerhamomyces)和曲霉屬(Aspergillus)。但鳳香型白酒釀造微生物群落的研究尚鮮有報(bào)道,對微生物結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性、多樣性以及動(dòng)態(tài)變化情況等方面認(rèn)識仍然不足。

    本研究以鳳香型白酒發(fā)酵過程中酒醅為對象,通過高通量測序技術(shù)解析不同發(fā)酵時(shí)間的酒醅微生物群落組成,評價(jià)微生物群落多樣性與理化指標(biāo)的相關(guān)性。以期為更好了解研究鳳香型白酒的釀造機(jī)理提供理論依據(jù),對鳳香型白酒的提質(zhì)發(fā)展具有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    酒醅樣:西鳳酒903制酒車間,圓窖期間3月份的重點(diǎn)窖酒醅。分別按入池0、4、7、10、14、18、22 d和30 d(出窖)時(shí)間跟蹤取樣8 次,記為J0d、J4d…J30d。用取樣器依次取上層、中層和下層酒醅(每層取3 個(gè)區(qū)域的點(diǎn)樣混合,見圖1),將3 層的樣品進(jìn)行混合,放于-20 ℃冰箱保存。

    0.1 mol/L NaOH溶液、1%酚酞溶液、0.2%葡萄糖溶液、斐林氏甲液、斐林氏乙液、10 g/L次甲基藍(lán)指示劑美國Sigma公司。

    圖1 取樣位點(diǎn)示意圖Fig. 1 Schematic of sampling sites

    1.2 儀器與設(shè)備

    DH-2000R高速臺式冷凍離心機(jī) 上海德洋意邦儀器有限公司;D-78224超聲水浴清洗儀 德國Elma公司;AB204-E分析天平 瑞士Mettler Toledo公司。

    1.3 方法

    1.3.1 酒醅理化指標(biāo)的檢測

    酸度、淀粉、還原糖測定:參照DB 34/T 2264—2014《固態(tài)發(fā)酵酒醅分析方法》;溫度測定:用測溫計(jì)測量取樣點(diǎn)附近的溫度。

    1.3.2 酒醅微生物多樣性檢測

    將酒醅樣品送北京奧維森基因科技有限公司,利用ITS2 MiSeq PE300平臺進(jìn)行高通量測序分析。提取酒醅微生物總基因組后,分別對基因組的16S V3-V4區(qū)和ITS2(ITS3-ITS4)區(qū)擴(kuò)增子測序分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 酒醅發(fā)酵過程中微生物群落結(jié)構(gòu)多樣性分析

    2.1.1 真菌

    2.1.1.1 真菌菌群測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

    表1 酒醅真菌菌群測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析Table 1 Statistical analysis of fungal community sequencing data of fermented grains

    如表1所示,得到每個(gè)樣品所對應(yīng)的分類序列條數(shù)(tag數(shù)),通過歸類操作,將每個(gè)樣品序列按照彼此的相似性分歸為許多可操作分類單元(operational taxonomic unit,OTU)。其中發(fā)酵30 d真菌的OTU數(shù)最高為58,所有樣品共有的真菌OTU數(shù)為27。發(fā)酵過程中酒醅樣本的Chao1指數(shù)在50.15~78.38之間,Shannon指數(shù)在1.80~3.26之間。發(fā)酵30 d的Shannon指數(shù)最高,達(dá)到3.26(Shannon指數(shù)越高,多樣性越高),說明出池酒醅的微生物多樣性遠(yuǎn)高于發(fā)酵期酒醅。發(fā)酵過程中氧逐漸被消耗,產(chǎn)生酸和乙醇,對有些微生物起到抑制作用,所以發(fā)酵中期多樣性指數(shù)較低。所有樣本的覆蓋率(Coverage)在0.999 5~0.999 7之間,測序結(jié)果能完整反映西鳳酒酒醅真菌菌群組成信息。

    2.1.1.2 發(fā)酵過程中真菌群落的演替規(guī)律

    圖2 門水平下真菌群落結(jié)構(gòu)組成分布Fig. 2 Distribution of fungal community structure at phylum level

    如圖2所示,整個(gè)發(fā)酵過程中有子囊菌門(Ascomycota)、毛霉亞門(Mucoromycota),其中Ascomycota占絕對優(yōu)勢。已有研究表明,Ascomycota不僅是鳳香型酒醅中優(yōu)勢真菌種群,同樣也是醬香型白酒及食醋等多種發(fā)酵食品中的主要真菌種群。

    圖3 屬水平下真菌群落結(jié)構(gòu)分布Fig. 3 Distribution of fungal community structure at genus level

    西鳳酒酒醅發(fā)酵過程中共檢測出33 個(gè)屬的真菌微生物,真菌群落屬水平的演替規(guī)律如圖3所示,其中主要存在11 個(gè)真菌類群:Naumovozyma、Rhizopus、熱子囊菌屬(Thermoascus)、Aspergillus、Candida、Pseudeurotium、Saccharomycopsis、Pichia和Saccharomyces、Kregervanrija、Penicillium。發(fā)酵過程中主要優(yōu)勢菌為Rhizopus、Naumovozyma、Thermoascus、Candida、Pichia、Pseudeurotium和Saccharomyces。其中Naumovozyma占絕對優(yōu)勢,相對豐度為8.77%~66.69%,發(fā)酵前期增殖迅速,成為優(yōu)勢菌株,在11 d相對豐度達(dá)到峰值,發(fā)酵后期逐漸降低。Rhizopus相對豐度為0.39%~24.87%;Rhizopus、Aspergillus在發(fā)酵前期占據(jù)優(yōu)勢地位,隨著氧氣的耗盡、溫度的升高呈下降趨勢,在18 d短暫回升,發(fā)酵后期再次下降至發(fā)酵結(jié)束。Saccharomyces相對豐度為0.24%~3.30%,發(fā)酵前期繁殖迅速,在動(dòng)態(tài)穩(wěn)定期成為第二優(yōu)勢菌株,主要完成乙醇發(fā)酵;在發(fā)酵后期(22 d)急劇降低并保持在很低水平。Thermoascus相對豐度為0.27%~9.65%;從初始9.65%(0 d)下降至0.43%(11 d),后處于較低水平。Candida相對豐度為0.62%~4.57%,在發(fā)酵初始和發(fā)酵結(jié)束時(shí)相對豐度為3.5%~4.5%,發(fā)酵過程中較低。Pichia相對豐度為0.05%~6.18%,在發(fā)酵中后期波動(dòng)增加。Pseudeurotium相對豐度為0.33%~6.75%,發(fā)酵中波動(dòng)增加,增幅較小。

    2.1.2 細(xì)菌

    2.1.2.1 細(xì)菌菌群測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

    表2 酒醅細(xì)菌菌群測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析Table 2 Statistical analysis of bacterial community sequencing data of fermented grains

    酒醅細(xì)菌菌群測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析見表2,每個(gè)樣品所對應(yīng)的分類序列條數(shù)(tag數(shù))最終為25 415,發(fā)酵4 d的OTU數(shù)最高為314,所有樣品共有的OTU數(shù)為43。發(fā)酵過程中酒醅樣本的Chao1指數(shù)在88.37~345.58之間,Shannon指數(shù)在0.53~5.55之間,隨著發(fā)酵的進(jìn)行,Shannon指數(shù)降低,說明發(fā)酵過程中低氧、低pH值以及高乙醇的不利條件,使得許多細(xì)菌受到抑制。所有樣本的Coverage在0.997 2~0.999 1之間,測序結(jié)果能完整反映西鳳酒酒醅細(xì)菌菌群組成信息。

    2.1.2.2 酵過程中細(xì)菌群落的演替規(guī)律

    如圖4所示,西鳳酒發(fā)酵酒醅中細(xì)菌分屬5 個(gè)門類,分別為厚壁菌門(Firmicutes)、變形菌門(Proteobacteria)、擬桿菌門(Bacteroidetes)、放線菌門(Actinobacteria)和Saccharibacteria。其中Firmicutes占絕對優(yōu)勢。

    圖5 屬水平下細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)分布Fig. 5 Distribution of bacterial community structure at genus level

    西鳳酒發(fā)酵酒醅中共檢測出183 個(gè)屬的細(xì)菌微生物,如圖5所示,西鳳酒發(fā)酵酒醅中主要存在22 個(gè)細(xì)菌類群,分別為Lactobacillus、片球菌屬(Pediococcus)、Bacillus、Staphylococcus、Pseudomonas、Weissella、地桿菌屬(Pedobacter)、黃桿菌屬(Flavobacterium)、鏈霉菌屬(Streptomyces)和醋酸桿菌屬(Acetobacter)等。入池酒醅的細(xì)菌群落以Lactobacillus、Bacillus、Pediococcus、Staphylococcus、Weissella、Acetobacter等為主。

    發(fā)酵過程中主要優(yōu)勢菌為Lactobacillus、Weissella、Streptomyces、Pediococcus,其中Lactobacillus占絕對優(yōu)勢,相對豐度為23.98%~98.9%,發(fā)酵前期逐漸增多占據(jù)絕對優(yōu)勢,在發(fā)酵后期相對豐度保持在90%以上。Weissella相對豐度為0.13%~6.29%,從初始的6.29%下降至0.17%(11 d),后期保持在一個(gè)較低的水平。Streptomyces相對豐度為0.05%~5.53%,在發(fā)酵7 d升高隨后降低并在11 d后保持在0.9%以下。Pediococcus相對豐度為0.15%~13.82%,從初始的13.82%下降至0.75%(11 d),并在發(fā)酵后期保持在較低水平,這可能與發(fā)酵過程中環(huán)境因素的變化有關(guān),隨著發(fā)酵進(jìn)行窖池逐漸進(jìn)入?yún)捬鹾透邼B環(huán)境,不利于片球菌的生長繁殖。

    綜合以上,西鳳酒酒醅真菌以Naumovozyma、Rhizopus、Thermoascus、Saccharomyces、Candida、Pichia、Pseudeurotium等為主;細(xì)菌以Lactobacillus、Bacillus、Pediococcus、Weissella、Streptomyces等為主,其中Naumovozyma和Lactobacillus占絕對優(yōu)勢。

    Rhizopus產(chǎn)糖化酶和液化酶能力強(qiáng),有產(chǎn)生脂肪酶和乙醇的能力,能快速催化有機(jī)酸和乙醇生成酯類物質(zhì)[16];Naumovozyma產(chǎn)生的乙醇可與乙酸、乳酸反應(yīng)產(chǎn)生己酸和丁酸,在一定程度上抑制窖內(nèi)發(fā)酵中乳酸及乙酸的合成[17];Pichia產(chǎn)乙酸酯能力較強(qiáng),多數(shù)產(chǎn)糖苷酶[18]。乳酸菌也是酸肉、香腸發(fā)酵中的優(yōu)勢細(xì)菌[4,6],具有生成乙酸、乳酸和其他風(fēng)味物質(zhì)的能力[19];Weissella可促進(jìn)乳桿菌生長;Streptomyces各個(gè)種都能利用葡萄糖,有較強(qiáng)的淀粉和蛋白質(zhì)水解能力。

    表3 鳳香型白酒與其他香型白酒微生物菌群高通量測序結(jié)果比較Table 3 Comparison of microbial communities in fermented grains of different Chinese liquors by next-generation sequencing

    如表3所示,鳳香型酒醅中優(yōu)勢真菌的組成及比例與其他香型均不同;細(xì)菌均多以Lactobacillus為主,但低豐度細(xì)菌在種類上也有差異。不同香型白酒采用不同的曲種和釀造工藝,均會導(dǎo)致發(fā)酵過程中微生物組成及演替的差異,最終蒸餾得到的酒中微量組分不同,影響酒的品質(zhì)與風(fēng)格。鳳香型白酒微生物群落結(jié)構(gòu)有別于以上4 種香型,具有獨(dú)特性,是其白酒風(fēng)格形成的重要因素之一。

    2.2 酒醅發(fā)酵過程中理化指標(biāo)分析

    如圖6所示,發(fā)酵前期溫度緩慢上升,發(fā)酵12 d達(dá)到30 ℃,維持30 ℃以上8 d,后期溫度略微下降。發(fā)酵前期酒醅中淀粉濃度高,微生物繁殖快,短時(shí)間內(nèi)生成大量發(fā)酵熱量,導(dǎo)致酒醅溫度升高;隨后糖化作用生成的還原糖量與窖池內(nèi)酵母菌維持生長代謝所需還原糖量達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,發(fā)酵作用基本停止,酒醅溫度在32 ℃保持5 d左右;后期的酯化階段細(xì)菌等微生物代謝產(chǎn)生較多的酶和酸,對前期生成的醇和酸起到催化酯化反應(yīng)的作用,酒醅溫度緩慢下降。

    圖6 發(fā)酵過程中酒醅理化指標(biāo)的變化情況Fig. 6 Changes in physiochemical indexes in fermented grains during fermentation

    鳳型酒醅的酸度前期緩慢上升,中后期上升迅速,說明霉菌、酵母菌及好氧細(xì)菌不是產(chǎn)酸的主體,厭氧及兼性厭氧細(xì)菌的大量增殖生成了多種有機(jī)酸,導(dǎo)致酒醅酸度迅速增加,適量的酸能增加白酒的后味,使酒體更加豐滿。因此,釀造過程的酸度必須控制在合適的范圍內(nèi)。

    酒醅中淀粉和還原糖含量的變化反映了發(fā)酵進(jìn)度和完全度,對工藝操作具有一定的指導(dǎo)作用。發(fā)酵后淀粉含量約下降30%,前期下降顯著,中后期由于霉菌逐漸消亡,淀粉分解利用的速率明顯降低;發(fā)酵前后還原糖降低約90%,呈先升高后波動(dòng)平衡的趨勢。發(fā)酵初期霉菌快速生長繁殖,淀粉質(zhì)原料快速分解,而此時(shí)酵母菌消耗還原糖比較少,所以還原糖不斷積累。發(fā)酵中期酵母菌數(shù)量增多,發(fā)酵作用加快,還原糖被代謝旺盛的酵母菌快速消耗,含量迅速下降,直至發(fā)酵期結(jié)束。

    2.3 理化指標(biāo)和微生物群落的相關(guān)性分析

    表4 酒醅樣品中理化指標(biāo)與微生物多樣性的相關(guān)性Table 4 Correlation coefficents between physicochemical indicators and microbial diversity in fermented grain samples

    利用SPSS軟件對酒醅樣品的理化指標(biāo)(溫度、酸度、還原糖和淀粉)和酒醅微生物多樣性進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,結(jié)果見表4。發(fā)酵溫度與細(xì)菌多樣性呈極顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.895(P<0.01),淀粉含量與細(xì)菌多樣性呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.857(P<0.01),還原糖與細(xì)菌多樣性呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.938(P<0.01),理化指標(biāo)與真菌多樣性之間相關(guān)性不顯著。

    3 結(jié) 論

    本研究利用高通量測序法檢測分析鳳香型白酒不同發(fā)酵時(shí)期的酒醅樣品的微生物組成,達(dá)到深度測序的效果,共檢測出216 個(gè)屬和一些未被歸類的微生物,其中細(xì)菌檢測出183 個(gè)屬,真菌檢測出33 個(gè)屬。發(fā)酵過程中真菌以Naumovozyma、Rhizopus、Thermoascus、Saccharomyces、Candida、Pichia、Pseudeurotium等為主;細(xì)菌以Lactobacillus、Bacillus、Pediococcus、Weissella、Streptomyces等為主,其中Naumovozyma和乳酸菌屬占絕對優(yōu)勢。鳳香型白酒微生物群落結(jié)構(gòu)具有獨(dú)特性,是其白酒風(fēng)格形成的主要因素。發(fā)酵溫度與細(xì)菌多樣性呈極顯著負(fù)相關(guān),淀粉含量和還原糖與細(xì)菌多樣性呈極顯著正相關(guān),理化指標(biāo)與真菌多樣性之間相關(guān)性不顯著。

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