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    狗骨藥材薄層鑒別方法的研究

    2020-12-13 03:17:40孫婷婷
    大醫(yī)生 2020年5期
    關(guān)鍵詞:點(diǎn)樣展開劑斑點(diǎn)

    孫婷婷 張 航

    (長(zhǎng)春市食品藥品檢驗(yàn)中心,吉林長(zhǎng)春 130012)

    狗骨為犬科動(dòng)物的干燥骨骼。將狗處死后,剝?nèi)テと猓」?,剔凈殘余的筋、肉,陰干。狗骨中富含的蛋白質(zhì)在一定條件下充分水解成多種氨基酸,根據(jù)不同氨基酸的極性大小,用合適的展開劑在薄層色譜板上進(jìn)行分離,并噴以顯色劑加熱使斑點(diǎn)清晰明顯,易于觀察。薄層色譜法可以很好地分離氨基酸,使之呈現(xiàn)一定的特征色譜圖[1-2]。因狗骨藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)缺失,暫時(shí)沒有完善的國家標(biāo)準(zhǔn)能夠?qū)ζ溥M(jìn)行有效的質(zhì)量控制,嚴(yán)重制約該品種的深入開發(fā),完善該藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),控制藥材質(zhì)量為狗骨藥材的開發(fā)和廣泛應(yīng)用提供質(zhì)量保證。本文參照中國藥典薄層色譜法對(duì)其進(jìn)行鑒別研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所建立方法易于操作,結(jié)果準(zhǔn)確,重現(xiàn)性良好,可作為狗骨藥材鑒別的質(zhì)控方 法。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    狗骨藥材部分為自行購買,購自延吉、吉林,部分為藥廠提供。豬骨、牛骨購自長(zhǎng)春。

    通過考察提取溶劑,超聲時(shí)間,溶劑體積,供試品取樣量來確定供試品的制備方法。采用11 種常見氨基酸,蘇氨酸、精氨酸、亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸、甘氨酸、脯氨酸、酪氨酸、谷氨酸對(duì)照品和自制的對(duì)照藥材作為對(duì)照組,進(jìn)行顯色斑點(diǎn)的比較,來確定合適的對(duì)照品和對(duì)照藥材。通過考察展開劑點(diǎn)樣量來確定薄層板的色譜條件。最后考察狗骨與易混淆品豬骨、牛骨的區(qū)別,驗(yàn)證此方法的專屬性,并考察溫濕度和不同廠家薄層板的影響,驗(yàn)證此方法的耐用性。

    1.2 方法

    取本品粉末1 g,加70%乙醇5 mL,超聲處理15 min,濾過,濾液作為供試品溶液。另取狗骨對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取纈氨酸對(duì)照品,加70%乙醇制成每1 mL 含0.25 mg 的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2015 年版四部通則0502)試驗(yàn),分別吸取供試品溶液和對(duì)照藥材溶液各5μL,對(duì)照品溶液4μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3 ∶1 ∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑 點(diǎn)。

    供試品制備的考察方法:按上述方法,稱取供試品,分別考察提取溶劑為70%乙醇5 mL,超聲15 min,甲醇5 mL,超聲15 min,6 mol/L 鹽酸10 mL,加熱回流1 h 時(shí)供試品的水解程度;分別考察超聲10 min、15 min、20 min 時(shí)供試品的水解情況;分別考察溶劑體積為3 mL,5 mL,8 mL時(shí)供試品的水解程度;分別考察供試品取樣量為0.5 g,1 g,1.5 g 時(shí)斑點(diǎn)的大小及分離情況。

    對(duì)照品與對(duì)照藥材的考察:按上述方法,稱取供試品,與10 種常見氨基酸,蘇氨酸、精氨酸、亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸、甘氨酸、脯氨酸、酪氨酸、谷氨酸對(duì)照品和自制的對(duì)照藥材,點(diǎn)于同一硅膠G 板上,觀察薄層色譜分離情況[3-4]。

    薄層方法的考察:按上述方法,分別選擇硅膠G 薄層板與硅膠H 薄層板按上述方法進(jìn)行考察,均來自青島海洋化工廠分廠;參考有關(guān)文獻(xiàn),選擇了三種展開劑采用上述方法進(jìn)行考察,分別為正丙醇-氨水(2 ∶1);異戊醇-冰醋酸-水(18 ∶5 ∶3);正丁醇-冰醋酸-水(3 ∶1 ∶1);考察不同點(diǎn)樣量下分離的效果,分別量取不同的點(diǎn)樣量,對(duì)照品點(diǎn)樣量分別為2μL、5μL、10μL,對(duì)照藥材點(diǎn)樣量分別為2μL、5μL、10μL,供試品點(diǎn)樣量分別為2μL、5μL、10μL,觀察薄層色譜分離情況。

    專屬性考察(豬、牛骨):分別取樣品和易混淆品豬骨、牛骨,另取對(duì)照藥材,按上述方法操作,通過觀察色譜斑點(diǎn)的區(qū)別來考察方法的專屬性。

    耐用性考察:采用上述方法,對(duì)三家不同廠家的硅膠預(yù)制薄層板(青島海洋化工廠分廠,批號(hào):20150909;煙臺(tái)市化學(xué)工業(yè)研究所,批號(hào):20160920;青島海浪硅膠干燥劑有限公司,批號(hào):20130308)的展開效果進(jìn)行考察。對(duì)不同展開溫度(9℃、18℃、30℃)和相對(duì)濕度(18%、38%、75%)進(jìn)行考察,以確定方法的耐用性。

    2 結(jié)果

    結(jié)果表明,提取溶劑為70%乙醇,超聲提取15 min,提取溶劑體積為5 mL,供試品稱樣量為1 g 時(shí),提取效果較好,斑點(diǎn)清晰,故選擇提取溶劑為70%乙醇[5-6],選擇超聲時(shí)間為15 min,選擇溶劑體積為5 mL,選擇稱樣量為1 g。供試品在與纈氨酸對(duì)應(yīng)的位置顯顏色相同的斑點(diǎn),且分離效果較好,斑點(diǎn)清晰,其余氨基酸斑點(diǎn)有重疊或不清晰,故選擇纈氨酸作為對(duì)照品。并加入對(duì)照藥材作為對(duì)照[7]。采用硅膠G 薄層板分離效果更好,斑點(diǎn)更清晰,故選擇硅膠G 薄層板。展開劑為正丁醇-冰醋酸-水(3 ∶1 ∶1) 時(shí),展開效果最好,斑點(diǎn)清晰,故選擇展開劑為正丁醇-冰醋酸-水(3 ∶1 ∶1)。對(duì)照品點(diǎn)樣量、對(duì)照藥材點(diǎn)樣量、供試品點(diǎn)樣量分別為5μL 時(shí),展開效果最好,斑點(diǎn)清晰,故選擇對(duì)照品點(diǎn)樣量、對(duì)照藥材點(diǎn)樣量、供試品點(diǎn)樣量分別為5μL。專屬性考察色譜中斑點(diǎn)清晰且區(qū)別明顯,分離效果較好,該方法專屬性強(qiáng),可用于鑒別狗骨與易混淆品豬骨、牛骨。高效板的分離效果最好,其余兩家薄層板斑點(diǎn)較清晰,也可達(dá)到分離效果,不同溫濕度條件下,均可得到清晰斑點(diǎn),該方法耐用性較好。

    取10 批樣品各1 g,加70%乙醇5 mL,超聲處理15 min,濾過,濾液作為供試品溶液。另取狗骨對(duì)照藥材1 g,同法制成對(duì)照藥材溶液。取纈氨酸對(duì)照品,加70%乙醇制成每1 mL 含0.25 mg 的溶液,作為對(duì)照品溶液[8]。照薄層色譜法(中國藥典2015 年版四部通則0502)試驗(yàn),吸取上述溶液各5μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3 ∶1 ∶1)為展開劑,展開、取出、晾干、噴以茚三酮試液,以105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。結(jié)果表明,10 批樣品均可得到清晰圓整的斑點(diǎn),色譜分離情況較好。

    3 討論

    根據(jù)方法學(xué)驗(yàn)證研究,分別對(duì)可能影響薄層色譜結(jié)果的條件進(jìn)行考察,包括供試品制備的條件,薄層方法的條件,對(duì)照品與對(duì)照藥材的選擇,專屬性和耐用性的考察,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,用70%乙醇超聲提取的方法制備供試品,操作容易較簡(jiǎn)便,能將狗骨中含有的蛋白質(zhì)充分水解成不同種類的氨基酸,并利用其極性大小的不同,在薄層板上呈現(xiàn)不同的Rf 值,通過展開劑為正丁醇-冰醋酸-水(3 ∶1 ∶1)的薄層方法在薄層硅膠G 板上清晰分離,噴以茚三酮試液,加熱使斑點(diǎn)清晰明顯,以便觀察,呈現(xiàn)一定的特征色譜圖,來用于狗骨藥材的鑒別。各種氨基酸在此條件下進(jìn)行展開,有些是相互重疊的,因此參考相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),選擇纈氨酸作為對(duì)照品。其中易混淆品豬骨、牛骨,雖然在性狀上具有相似的特征,但在薄層色譜鑒別條件下不具有狗骨的特征斑點(diǎn),此方法可更好地用來鑒別不同動(dòng)物骨。另外,狗骨的來源除了農(nóng)村家養(yǎng)外,尚有養(yǎng)狗場(chǎng)提供肉狗,資源較豐富,因此使用其他非肉狗類狗骨如寵物狗、警犬等的可能性較少。需要注意的是,為防止已被煎煮過的狗骨混雜其中,影響藥材蛋白質(zhì)含量,使薄層色譜分離效果變差,建議在收購時(shí)宜整架收購,或直接去屠宰場(chǎng)收購。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:狗骨藥材薄層鑒別方法簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,耐用性好,專屬性強(qiáng),并且樣品中的油脂等其他成分不影響測(cè)定結(jié)果,可作為狗骨藥材鑒別的準(zhǔn)確方法。該方法的研究十分有利于狗骨藥材的深入開發(fā),為制訂狗骨藥材的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)奠定基礎(chǔ),并完善該藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),控制藥材質(zhì)量,更好的保證中成藥的質(zhì)量、保障人民用藥安全,同時(shí)也為狗骨藥材的開發(fā)和廣泛應(yīng)用提供質(zhì)量保 證。

    本實(shí)驗(yàn)還表明,狗骨蛋白質(zhì)含量較高,具有一定的藥用價(jià)值。中醫(yī)中藥研究表明:狗骨具有補(bǔ)腎壯骨,祛風(fēng)止痛,止血止痢,斂瘡生肌。治風(fēng)濕痛,腰腿無力,四肢麻木,久痢,瘡瘺,凍瘡的功效。并且炮制后使藥物純凈,酒制去除腥臭味,增強(qiáng)藥用功效。煅制狗骨使藥物質(zhì)地疏脆,易于粉碎,便于調(diào)劑、制劑。關(guān)于狗骨的炮制品鑒別研究還有待進(jìn)一步深入。

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