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    超微粉碎對(duì)山藥全粉品質(zhì)的影響

    2020-12-09 09:13:05聶梅梅肖亞冬李大婧張培通馮蕾張鐘元劉春泉宋江峰劉春菊武敬楠江寧
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年19期
    關(guān)鍵詞:理化指標(biāo)品質(zhì)多糖

    聶梅梅 肖亞冬 李大婧 張培通 馮蕾 張鐘元 劉春泉 宋江峰 劉春菊 武敬楠 江寧

    摘要:為了明確超微粉碎工藝對(duì)山藥粉品質(zhì)的影響,選用以真空冷凍干燥后的山藥作為主要原料,以普通粉碎的原料粉為對(duì)照,采用振動(dòng)式超微粉碎機(jī)對(duì)山藥進(jìn)行超微粉碎,研究不同超微粉碎時(shí)間對(duì)山藥超微全粉的各項(xiàng)理化和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響。結(jié)果表明,超微粉碎顯著降低山藥粉的粒徑,超微粉碎5 min即可達(dá)到超微粉的要求,此時(shí)粒徑為14.26 μm;山藥粉的色澤改善,隨超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng),溶解性指數(shù)和持水力呈上升趨勢(shì),吸濕性降低,山藥粉中多糖溶出率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。超微粉碎5 min,多糖溶出率較高,達(dá)到9.52%。綜合分析,超微粉碎5 min時(shí),獲得的山藥粉品質(zhì)較佳,適宜在山藥深加工中推廣應(yīng)用。

    關(guān)鍵詞:山藥粉;超微粉碎;品質(zhì);多糖;理化指標(biāo)

    中圖分類號(hào):TS255.3?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    文章編號(hào):1002-1302(2020)19-0230-04

    收稿日期:2020-07-10

    基金項(xiàng)目:國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(編號(hào):2017YFD0400901)

    作者簡(jiǎn)介:聶梅梅(1993—),女,山東德州人,碩士,主要從事農(nóng)產(chǎn)品加工與貯藏研究。E-mail:1148309350@qq.com。

    通信作者:李大婧,博士,研究員,主要從事農(nóng)產(chǎn)品加工與綜合利用研究。E-mail:lidajing@163.com。

    山藥(Dioscorea oppositifolia L.) 是薯蕷科薯蕷屬植物,含有豐富的蛋白質(zhì)、維生素、微量元素和黏多糖等,也是我國(guó)傳統(tǒng)的藥食同源物[1-2]。山藥主要的活性成分是多糖,具有較好的免疫調(diào)節(jié)作用,大量研究結(jié)果表明,山藥在抗氧化、抗衰老方面具有很好的效果[3-4]。但因其收獲季節(jié)集中,新鮮山藥含水量高、常溫下不耐貯存,易褐變腐爛,使保存和運(yùn)輸都很困難,直接影響其食用性,極大地限制了山藥在食品中的應(yīng)用。

    對(duì)新鮮果蔬進(jìn)行干燥制粉,是近幾年來(lái)果蔬加工的新趨勢(shì)。果蔬全粉不僅營(yíng)養(yǎng)豐富、貯藏穩(wěn)定性好、運(yùn)輸成本低,而且實(shí)現(xiàn)了原料的高效利用,并可滿足特殊消費(fèi)人群的需要,是提高產(chǎn)品附加值的重要途徑之一[5]。超微粉碎作為一種新型的食品加工改性方法,指通過(guò)物理的剪切擠壓等技術(shù)來(lái)克服被粉碎物料內(nèi)部的凝聚力,從而達(dá)到使物料粒徑極大程度減小的目的,將物料粒徑粉碎至10~25 μm,由于粉碎細(xì)度遠(yuǎn)超普通粉碎方式,得到的粉體比表面積大,表面活性強(qiáng),且會(huì)出現(xiàn)普通粉體所不具備的特殊功能,因此被廣泛應(yīng)用于食品領(lǐng)域中[6]。超微粉碎可以粉碎常溫下難以粉碎的物料,如葡萄籽和食用菌等,粉碎后的粉體,粒度更加微小和均勻,溶解性能改善,營(yíng)養(yǎng)成分溶出率增加,易于人體吸收[7-8]。最新研究表明,超微粉碎后蕎麥粉的理化性質(zhì)與降糖及抗氧化功能特性顯著提升[9]。然而對(duì)超微粉碎山藥粉的研究較少。劉亞南研究5種不同干燥方式對(duì)懷山藥進(jìn)行干燥制粉,篩選了懷山藥粉的最佳干燥方式為噴霧干燥[10]。張雪等研究了超微粉碎對(duì)懷山藥粉的影響,然而得出最佳粉碎時(shí)間為3 h,能耗較高[11]。尋求一種加工能耗低、品質(zhì)好的山藥粉,對(duì)于提高山藥深加工水平及其附加值具有重要意義。

    為了改善山藥粉的理化特性,提高其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,本研究結(jié)合前期的試驗(yàn)結(jié)果,以真空冷凍干燥后的山藥為原料制備粗粉,采用超微粉碎機(jī)進(jìn)行不同時(shí)間的超微粉碎,研究超微粉碎過(guò)程對(duì)山藥超微全粉品質(zhì)的影響,以期為超微粉碎在山藥加工產(chǎn)業(yè)的實(shí)際應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    供試山藥品種為懷山藥,產(chǎn)地為河南焦作,購(gòu)于南京市孝陵衛(wèi)集貿(mào)中心。試驗(yàn)于2020年5—7月在江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

    1.2 主要試劑與儀器

    1.2.1 主要試劑 濃硫酸、磷酸、無(wú)水乙醚、無(wú)水乙醇、葡萄糖、苯酚等為分析純?cè)噭?,?gòu)于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.2.2 儀器與設(shè)備 FD-1A-50型冷凍干燥機(jī),北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;BS224S電子分析天平,北京賽多利斯科學(xué)儀器公司;XDW-6A振動(dòng)式細(xì)胞級(jí)超微粉碎機(jī),濟(jì)南達(dá)微機(jī)械有限公司;FW100高速萬(wàn)能粉碎機(jī),天津市泰斯特儀器有限公司;DW-86L828 型超低溫保存箱,青島海爾股份有限公司;激光粒度分布儀,英國(guó)馬爾文儀器有限公司;H2050R臺(tái)式高速冷凍離心機(jī),長(zhǎng)沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司;UV-6300紫外分光光度計(jì),上海美譜達(dá)儀器有限公司;HH-8數(shù)顯恒溫水浴鍋,上海紅星儀器有限公司。

    1.3 樣品處理

    新鮮山藥清洗去皮切成(3±2) mm的薄片,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0% 檸檬酸加0.1% 抗壞血酸水溶液為護(hù)色劑,按料液比為1 g ∶10 mL在95 ℃水浴鍋中水浴5 min,稱質(zhì)量后待用。

    1.4 試驗(yàn)方法

    1.4.1 工藝流程 新鮮山藥→去皮→清洗→切分→預(yù)處理→真空冷凍干燥→山藥片→普通粉碎→超微粉碎→包裝→貯藏。

    1.4.2 山藥片的制備 取適量削皮切片后的山藥,經(jīng)預(yù)處理后進(jìn)行真空冷凍干燥,將山藥干燥至干燥終點(diǎn)(水分含量<5%),裝入自封袋,置于干燥器中備用。

    1.4.3 超微粉的制備 將得到的山藥干用多功能粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,每次粉碎時(shí)間10~15 s,過(guò)100目篩,得到山藥粗粉。將山藥粗粉放入超微粉碎機(jī)中進(jìn)行超微粉碎,每次投樣量一定,粉碎時(shí)間分別為1、2、5、10 min,得到4種微粉。

    1.5 指標(biāo)測(cè)定

    1.5.1 粒徑 利用激光粒度儀測(cè)定山藥超微粉的粒徑[12]。

    1.5.2 色澤 采用色差儀“CIE Lab”表色系統(tǒng)測(cè)定山藥超微粉的L*、a*、b*值。其中L*為亮度變量,測(cè)定值越大則表示樣品表面亮度越高。a*為紅色或綠色值,正值表示紅色,負(fù)值表示偏綠色,絕對(duì)值越大則說(shuō)明紅色或綠色越深。b*為黃色或藍(lán)色值,正值表示為黃色,負(fù)值則表示偏藍(lán)色,絕對(duì)值越大說(shuō)明黃色或藍(lán)色越深。

    1.5.3 休止角 將一漏斗固定在距離水平面一定距離處,取粉體適量,使其通過(guò)玻璃漏斗自由落在平面上,直到粉堆成的圓錐體的最高點(diǎn)碰觸到漏斗最下端為止,測(cè)量此時(shí)圓錐體直徑D[8]。計(jì)算公式:θ=arctgH/D。其中:H為漏斗底部距離水平面的距離(cm);D為粉體堆成的圓錐體的直徑(cm);θ為粉體的休止角(°) 。

    1.5.4 復(fù)水性 精確稱取1 g山藥粉置于50 mL離心管中,加入20 mL蒸餾水,25 ℃條件下靜置1 h。然后以 5 000 g 速度離心25 min,去掉上清液所得沉淀物的質(zhì)量即為復(fù)水粉的質(zhì)量。復(fù)水性(R)用以下公式表示:R=(m2-m1)/m1× 100。其中 m1和m2分別為山藥粉復(fù)水前和復(fù)水后的質(zhì)量(g)[13]。

    1.5.5 吸濕性 山藥粉吸濕性的測(cè)定參照王萍等的方法[14]。

    1.5.6 溶解性指數(shù)(WSI) 稱取質(zhì)量為1.0 g的山藥粉,均勻分散在50 mL水溶液中;將樣品轉(zhuǎn)入離心管,在80 ℃下水浴振蕩30 min;然后800 g下離心15 min,然后置于105 ℃干燥箱中下至恒質(zhì)量,稱質(zhì)量[15]。計(jì)算公式如下:WSI=M1/M0 ×100%。其中:M0為樣品的質(zhì)量(g);M1為烘干后的樣品質(zhì)量(g);WSI為粉的溶解性指數(shù)(%)。

    1.5.7 持水力 稱取一定量的山藥粉,均勻分散在水溶液中,樣品和水的比例為0.05,將樣品轉(zhuǎn)入離心管,用玻璃棒攪拌均勻,置于60 ℃恒溫水浴鍋中水浴30 min,然后取出在冷水中冷卻。樣品在500 g下離心20 min,去除上清液,稱取離心管和樣品的總質(zhì)量[15]。計(jì)算公式如下:

    WHC=m1m2-m。

    式中:m為離心試管的質(zhì)量(g);m1為樣品的質(zhì)量(g);m2為離心后離心管和樣品的總質(zhì)量(g);WHC為粉的持水力(g/g)。

    1.5.8 山藥多糖溶出率測(cè)定 本試驗(yàn)采用苯酚-硫酸法測(cè)定山藥粉中的多糖[16]。準(zhǔn)確稱取0.25 g葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品,置于250 mL容量瓶中定容,搖勻,得到0.1 mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別移取標(biāo)準(zhǔn)溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL于試管中,分別加蒸餾水至2 mL。加入5%苯酚溶液1.0 mL,迅速滴加5.0 mL濃硫酸搖勻,后置于水浴鍋中沸水浴15 min,冷卻后在490 nm下測(cè)量吸光度,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。按上述步驟處理樣品后,經(jīng)顯色后,于490 nm 下測(cè)定吸光值,計(jì)算得出山藥粉多糖的溶出率。多糖溶出率計(jì)算公式=CD/m×100%。其中:C為葡萄糖的濃度(mg/mL),D為稀釋倍數(shù),m為干物質(zhì)質(zhì)量(mg)。

    1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    所有試驗(yàn)重復(fù)3次。各試驗(yàn)結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。應(yīng)用SAS軟件進(jìn)行單因素方差分析及組間差異的Duncans多重比較,應(yīng)用Origin 9.0、Excel作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 超微粉碎對(duì)山藥粉色澤的影響

    色澤是影響干制品的重要品質(zhì)指標(biāo)之一,不同超微粉碎時(shí)間對(duì)山藥粉色澤的影響結(jié)果見(jiàn)表1。超微粉碎后,山藥粉亮度顯著增加(P<0.05)。隨著超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng),山藥粉亮度呈現(xiàn)增加的趨勢(shì),超微粉碎5 min和10 min之間沒(méi)有顯著性差異,可能是因?yàn)殡S著超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng),山藥粉受熱,其中的易氧化物質(zhì)發(fā)生氧化,亮度增加緩慢。a*表示粉體的紅綠度,數(shù)值越大粉體越紅;山藥粉隨著超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng)紅度呈先增大后減小的趨勢(shì)。b*表示粉體黃藍(lán)度,數(shù)值越大粉體越黃。超微粉碎顯著增加粗粉的黃度值,且隨著超微粉碎時(shí)間的延長(zhǎng)黃度呈增加趨勢(shì)。超微粉碎5 min時(shí)山藥色度均較好。

    2.2 超微粉碎對(duì)山藥粉物理特性的影響

    不同超微粉碎時(shí)間對(duì)山藥粉物理特性的影響見(jiàn)表2。結(jié)果顯示,超微粉碎顯著降低山藥粉的粒徑(P<0.05)。此外,粉碎后的超微山藥粉粒度分布更加均勻。隨著超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng),山藥粉的粒徑呈下降趨勢(shì),其中超微粉碎5 min和10 min之間沒(méi)有顯著性差異。超微粉碎5 min時(shí),粒徑達(dá)到14.26 μm,已達(dá)到超微粉的粒徑要求(超微粉粒徑要求為10~25 μm),而張雪等采用低溫球磨機(jī)發(fā)現(xiàn)超微粉碎3 h后懷山藥粉才達(dá)到超微粉的要求[11]。因此本試驗(yàn)中采用的振動(dòng)式超微粉碎機(jī)在減少能耗的同時(shí),能獲得粒徑較小且分布均勻的山藥粉。

    粉體的休止角是反映粉體流動(dòng)性大小的重要指標(biāo),休止角越小,粉體的流動(dòng)性越好。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,不同超微粉碎時(shí)間對(duì)山藥粉休止角有顯著性差異。山藥粉的休止角表現(xiàn)為先增加后減小的趨勢(shì)。其中超微粉碎2 min山藥粉休止角達(dá)到最大值,超微粉碎5 min山藥粉休止角較小,與超微粉碎10 min沒(méi)有顯著性差異。這是因?yàn)槌⒎鬯槭狗垠w粒徑降低,導(dǎo)致顆粒的表面積增加,進(jìn)而使其顆粒的摩擦力增加,因此粉體的休止角增加。然而隨著超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng),粉體表面的吸附力小于重力,導(dǎo)致休止角下降[17]。本試驗(yàn)結(jié)果表明超微粉碎5 min,山藥粉流動(dòng)性較好。

    超微粉碎顯著降低山藥粉的吸濕性,且隨著粉碎時(shí)間延長(zhǎng),山藥粉的吸濕性降低,粉碎時(shí)間5 min時(shí),山藥粉的吸濕性達(dá)到顯著性差異。粉體的吸濕性越強(qiáng),越易引起物料結(jié)塊,使物料發(fā)生流動(dòng)性降低、潮解等理化性變化,降低物料的生物穩(wěn)定性,使產(chǎn)品難以被消費(fèi)者所接受。粉體的吸濕性與粉體內(nèi)部多種物質(zhì)有關(guān),不同的物料經(jīng)超微粉碎后吸濕性存在差異,研究表明超微粉碎對(duì)菠蘿蜜粉的吸濕性沒(méi)有規(guī)律性影響[14]。本試驗(yàn)結(jié)果與周禹含等的研究結(jié)果[18]一致。本試驗(yàn)表明超微粉碎得到的粉體比普通粉碎的粉吸濕性小,超微粉碎5 min得到山藥粉的吸濕性較低,超微粉碎更有利于山藥粉的保存。

    超微粉碎增加山藥粉的溶解性指數(shù)和持水力,且隨著粉碎時(shí)間延長(zhǎng),山藥粉的溶解性指數(shù)和持水力增加。其中,超微粉碎5 min,山藥粉的溶解性指數(shù)和持水力達(dá)到顯著性差異。經(jīng)超微粉碎后,山藥粉粒徑降低,導(dǎo)致顆粒比表面積增加,因此分散性和溶解性增加[19]。而超微5、10 min之間沒(méi)有顯著差異,這是因?yàn)殡S著超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng),粉體顆粒的粒徑?jīng)]有顯著性差異,導(dǎo)致粉體的溶解性指數(shù)和持水力變化較小。因此超微粉碎5 min得到的山藥粉溶解性較佳。

    復(fù)水性是影響物料品質(zhì)的一項(xiàng)重要指標(biāo)。表2結(jié)果顯示,短時(shí)間超微粉碎對(duì)山藥粉的復(fù)水性沒(méi)有顯著影響,超微粉碎10 min,山藥粉的復(fù)水性顯著降低。這是因?yàn)殡S著超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng),粉體粒徑降低且分布均勻,粉體的粒徑越大[12],復(fù)水性越大,顆粒間隙減小,并且山藥中多糖含量高,置于水中黏結(jié)在一起,阻礙了水向山藥粉內(nèi)部滲透,導(dǎo)致復(fù)水性差。

    2.3 超微粉碎對(duì)山藥粉多糖溶出率的影響

    山藥中含有豐富的多糖,對(duì)調(diào)節(jié)人體免疫力具有重要作用。不同超微粉碎時(shí)間對(duì)山藥粉多糖溶出率的影響如圖1所示。根據(jù)葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線(y=11.440 4x+0.000 1,r2=0.999 5)計(jì)算得到山藥粉中多糖含量。超微粉碎顯著提高山藥粉中多糖的溶出率,且隨著超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng),多糖溶出率呈現(xiàn)上升趨勢(shì),超微粉碎5 min時(shí),多糖溶出率達(dá)到9.52%。超微粉碎降低山藥粉的粒徑,導(dǎo)致山藥細(xì)胞破裂,有利于多糖溶出。此外,顆粒粒徑降低,導(dǎo)致顆粒與水溶液接觸面積增大,更易于多糖溶出。本試驗(yàn)獲得的山藥超微粉粒徑值比張雪等的[11]小,因此多糖溶出率比張雪等得到的值[11]高。超微粉碎5 min 后多糖溶出率增加緩慢,因此,考慮到能耗,選用超微粉碎5 min較適宜。此外,關(guān)于超微粉碎后山藥粉的其他性質(zhì),如抗氧化活性及體外消化特性等值得進(jìn)一步研究,這將對(duì)拓寬山藥在食品中應(yīng)用具有重要意義。

    3 結(jié)論

    試驗(yàn)采用振動(dòng)式超微粉碎技術(shù)制備超微山藥粉,研究了不同超微粉碎時(shí)間對(duì)山藥粉品質(zhì)的影響。超微粉碎顯著增加山藥粉的亮度,顯著降低山藥粉的粒徑,超微粉碎5 min時(shí),粒徑為14.26 μm,此時(shí)山藥粉的流動(dòng)性、溶解性較好,吸濕性降低,更有利于山藥粉的保存。此外,隨著超微粉碎時(shí)間延長(zhǎng),山藥粉多糖溶出率升高。

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