馬風(fēng)雙
(德州市陵城區(qū)人民醫(yī)院,山東 德州 253500)
帶狀皰疹為一種病毒性皮膚病,具有較高的發(fā)病率。臨床表現(xiàn)為紅斑、丘疹、水皰等,伴有神經(jīng)疼痛癥狀,嚴(yán)重影響患者的生活及睡眠質(zhì)量。水痘-帶狀皰疹病毒感染為該病產(chǎn)生的主要原因。病毒侵入人體后,可在神經(jīng)元中長期蟄伏,機(jī)體處于健康狀態(tài)時,不會對機(jī)體產(chǎn)生不良影響。但機(jī)體因創(chuàng)傷、疲勞、感冒等因素導(dǎo)致機(jī)體免疫力下降時,病毒即可活躍于周圍神經(jīng),并向皮膚遷移,引發(fā)皮膚皰疹。臨床治療以抗病毒、營養(yǎng)神經(jīng),調(diào)節(jié)免疫功能為主[1]。作為抗癲癇藥物的一種,加巴噴丁可有效治療帶狀皰疹神經(jīng)痛,而糖皮質(zhì)激素可緩解神經(jīng)水中,消除炎癥反應(yīng),減輕疼痛,對于改善帶狀皰疹癥狀效果較為理想[2]。本文研究了加巴噴丁膠囊聯(lián)合潑尼松對帶狀皰疹神經(jīng)痛的療效及免疫功能的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料。選擇我院2017年2月至2019年8月收治的80例帶狀皰疹神經(jīng)痛患者,以隨機(jī)數(shù)字表達(dá)法,分為觀察組和對照組,每組40例。對照組:男21例,女19例,年齡50-68歲,平均(56.14±4.51)歲。病程3-10年,平均(5.08±3.75)年。發(fā)病部位:頭面部12例,四肢13例,胸背部8例,腰腹部4例,會陰部3例。觀察組:男23例,女17例,年齡51-69歲,平均(57.52±4.76)歲。病程2-9年,平均(4.89±3.79)年。發(fā)病部位:頭面部13例,四肢11例,胸背部9例,腰腹部5例,會陰部2例。兩組患者基線資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查及臨床體征監(jiān)測,符合帶狀皰疹臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);②初診神經(jīng)疼痛,數(shù)字疼痛評分(NRS)>5分;③臨床病理資料完整,可參與研究;④均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝腎等重要器官器質(zhì)性障礙;②合并紅斑狼瘡等免疫性疾??;③合并過敏體質(zhì)及對多種藥物過敏者。
1.2 方法。所有患者均給予濕巾貼敷、紅光照射、抗病毒、補(bǔ)充維生素、營養(yǎng)神經(jīng)等基礎(chǔ)處理。在此基礎(chǔ)上,對照組給予醋酸潑尼松(廠家:天津力生制藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H12020123;規(guī)格:5 mg×100片)。口服,5-10 mg/次,2-3次/d。癥狀減輕后減量,每隔1-2日減少5 mg。連續(xù)用藥2周。觀察組在對照組基礎(chǔ)上,加服加巴噴丁膠囊(廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050271;規(guī)格:0.3 g×10粒)。第一天0.3 g,1次/d;第二天服用0.6 g,2次/d;第三天服用0.9 g,3次/d。用藥后3 d,根據(jù)緩解疼痛的需要,可逐漸增加劑量至每天1.8 g,分三次服用。連續(xù)用藥2周。
1.3 評價指標(biāo)
(1)比照《臨床皮膚病學(xué)》關(guān)于帶狀皰疹臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn),評估治療效果。評定標(biāo)準(zhǔn);治愈:受損皮膚全部結(jié)痂并脫落,疼痛消失,睡眠及生活不受影響;顯效:受損皮膚結(jié)痂率60%-90%,輕微疼痛,睡眠輕微受影響;有效:受損皮膚結(jié)痂率30%-59%,NRS評4-5分,可忍受;無效:受損皮膚結(jié)痂率30%以下,疼痛劇烈,嚴(yán)重影響睡眠。治療總有效率=(治愈數(shù)+顯效數(shù)+有效數(shù))/總病例數(shù)×100%。
(2)免疫功能:分別于治療前1 d及治療后7 d,清晨6-8點(diǎn)抽取患者空腹靜脈血5 mL,分離血清,使用BD LSRFortessa X-20流式細(xì)胞儀測定CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理。研究數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS 18.0軟件進(jìn)行處理,計數(shù)資料(%)比較行χ2檢驗(yàn),計量資料()比較行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 治療效果比較。觀察組的治療總有效率高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 治療效果比較[n(%)]
2.2 免疫指標(biāo)比較。兩組患者治療后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平與治療前相比,均有所上升(P<0.05),其CD8+水平與治療前相比,均有所下降(P<0.05)。觀察組治療后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對照組(P<0.05),其CD8+水平低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 免疫指標(biāo)比較( )
表2 免疫指標(biāo)比較( )
注:組間數(shù)據(jù)相比,*P<0.05;組內(nèi)數(shù)據(jù)相比,#P<0.05。
組別 n 時間 CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+觀察組 40 治療前 56.85±2.13 29.81±1.76 30.21±2.15 1.34±0.21治療后 66.75±1.18# 38.32±2.07# 29.01±2.87# 1.79±0.27#對照組 40 治療前 56.82±1.89 30.05±1.52 30.17±1.85 1.33±0.18治療后 61.42±1.38*# 32.14±1.79*# 29.33±2.47*# 1.38±0.19*#
帶狀皰疹的預(yù)后情況受到患者年齡、體質(zhì)及治療時機(jī)的影響,對于伴有糖尿病、惡性腫瘤等疾病及50歲以上患者,治療后皮膚表面易留有瘢痕,且伴有長期疼痛,預(yù)后效果較差。因皰疹引發(fā)的神經(jīng)疼痛可直接對神經(jīng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)產(chǎn)生不良影響,促使神經(jīng)纖維出現(xiàn)萎縮性病變,致殘率較高。皰疹病毒感染為帶狀皰疹產(chǎn)生的主要原因,發(fā)病后患者體內(nèi)的T淋巴細(xì)胞分泌異常,免疫系統(tǒng)紊亂,神經(jīng)功能受抑制,引發(fā)疼痛。臨床常用藥物治療,效果較為理想。潑尼松為一種糖皮質(zhì)激素,為過敏性和自身免疫性炎癥性疾病的專用治療藥物,可抑制巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞等炎癥細(xì)胞聚集于炎癥部位,抑制炎癥因子合成及溶酶體酶釋放,減輕組織炎癥反應(yīng)[3]。同時,潑尼松還可防止或抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),抑制免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體結(jié)合,抑制白介素合成及釋放,減少T淋巴細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞數(shù)量,阻礙原發(fā)免疫反應(yīng)擴(kuò)展,發(fā)揮免疫抑制作用[4]。加巴噴丁可抑制皰疹病毒釋放及病毒活性,降低氨基酸興奮性,有效治療各種原因引起的神經(jīng)疼痛。在本次研究中,對照組僅給予潑尼松治療,觀察組聯(lián)合應(yīng)用加巴噴丁膠囊及潑尼松治療。結(jié)果顯示,觀察組的治療總有效率高于對照組,提示與單獨(dú)用藥相比,加巴噴丁膠囊聯(lián)合潑尼松對于降低患者疼痛程度,促進(jìn)臨床癥狀改善方面有積極作用??紤]與加巴噴丁可阻斷中樞神經(jīng)信號傳遞作用,潑尼松可抑制毛細(xì)血管及纖維細(xì)胞增生作用有關(guān)。兩種藥物合用,可有效緩解神經(jīng)疼痛,提升患者生活質(zhì)量。機(jī)體在正常狀態(tài)下,T淋巴細(xì)胞亞群處于平衡狀態(tài)。當(dāng)機(jī)體受到皰疹病毒刺激時,CD8+活性被抑制,CD3+、CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)量急劇減少,引發(fā)機(jī)體免疫功能紊亂[5]。在本次研究中,觀察組治療后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對照組,其CD8+水平低于對照組。提示聯(lián)合用藥可有效調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,消除機(jī)體炎癥反應(yīng),阻斷疾病進(jìn)展,促進(jìn)康復(fù)。
綜上所述,加巴噴丁膠囊聯(lián)合潑尼松可有效改善帶狀皰疹神經(jīng)痛患者的臨床癥狀,提高其免疫功能,臨床應(yīng)用價值較高。