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    依達(dá)拉奉聯(lián)合阿托伐他汀對(duì)急性腦梗死的治療效果

    2020-12-07 09:28:50田偉
    河南醫(yī)學(xué)研究 2020年32期
    關(guān)鍵詞:達(dá)拉阿托腦組織

    田偉

    (許昌市人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)二科,河南 許昌 461000)

    急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)發(fā)病率高,在腦血管疾病中占比高達(dá)70%,病死率和致殘率較高,存活者多存在不同程度的功能障礙,極大影響身體健康和日常生活[1]。阿托伐他汀可穩(wěn)定斑塊,調(diào)節(jié)低密度脂蛋白水平,改善血液黏稠度,緩解腦組織缺血缺氧情況,但單獨(dú)應(yīng)用效果欠佳。依達(dá)拉奉可抑制腦組織內(nèi)氧化反應(yīng),緩解腦水腫,減輕腦組織損傷,并能抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡,降低對(duì)神經(jīng)功能的影響?;诖?,本研究選取74例ACI患者,探討依達(dá)拉奉聯(lián)合阿托伐他汀的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料本研究選取2017年4月至2020年5月許昌市人民醫(yī)院74例ACI患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為聯(lián)合用藥組(n=37)與單獨(dú)用藥組(n=37)。聯(lián)合用藥組:男21例,女16例;年齡51~69歲,平均(57.63±3.07)歲;病程7~15 h,平均(8.14±0.31)h。單獨(dú)用藥組:男20例,女17例;年齡52~70歲,平均(58.10±3.01)歲;病程7~16 h,平均(8.09±0.34)h。兩組一般資料(年齡、性別、病程)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)顱腦CT、磁共振成像檢查及臨床確診為ACI;②急性起??;③近3個(gè)月內(nèi)未應(yīng)用過他汀類藥物;④無手術(shù)指征;⑤符合用藥適應(yīng)證;⑥一般資料完整。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并器質(zhì)性疾??;②既往有腦血管疾病史;③發(fā)病前存在神經(jīng)功能障礙或日常生活能力障礙;④近3個(gè)月內(nèi)有頭部手術(shù)史或外傷史;⑤存在出血傾向;⑥入組前有溶栓治療史。

    1.3 治療方法兩組均接受抗血小板、營養(yǎng)神經(jīng)、降顱內(nèi)壓、呼吸支持、心電監(jiān)測(cè)等常規(guī)干預(yù)。

    1.3.1單獨(dú)用藥組 接受阿托伐他汀(Lek Pharmaceuticals d.d.,注冊(cè)證號(hào)H20140867),每天晚餐后口服1次,每次20 mg。

    1.3.2聯(lián)合用藥組 在單獨(dú)用藥組基礎(chǔ)上接受依達(dá)拉奉注射液(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130133),30 mg依達(dá)拉奉加入100 mL生理鹽水中靜脈滴注,30 min內(nèi)滴注完畢,每日2次。兩組均治療14 d。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1療效 顯效為治療14 d后,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)評(píng)分較治療前降低>45%;緩解為治療14 d后,NIHSS評(píng)分較治療前降低18%~45%;無效為治療14 d后,NIHSS評(píng)分較治療前降低<18%。將顯效、緩解計(jì)入總有效。

    1.4.2顱內(nèi)動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué) 包括兩組治療前后最大峰值流速和舒張末流速。

    1.4.3血清VEGF、BDNF水平 統(tǒng)計(jì)兩組治療前后血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平變化。

    1.4.4神經(jīng)缺損 采用NIHSS量表評(píng)估兩組治療前后神經(jīng)缺損情況,總分0~42分,評(píng)分越高,神經(jīng)缺損越嚴(yán)重;采用日常生活活動(dòng)能力量表(activities of daily living,ADL)評(píng)估兩組治療前后日常生活能力,總分14~56分,評(píng)分越低,日常生活能力越高。

    2 結(jié)果

    2.1 療效聯(lián)合用藥組總有效率較單獨(dú)用藥組高(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組療效比較(n,%)

    2.2 顱內(nèi)動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)治療前,兩組最大峰值流速、舒張末流速對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合用藥組最大峰值流速、舒張末流速較單獨(dú)用藥組高(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組顱內(nèi)動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)比較

    2.3 血清VEGF、BDNF水平治療前,兩組血清VEGF、BDNF水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合用藥組血清VEGF水平較單獨(dú)用藥組低,BDNF水平較單獨(dú)用藥組高(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后血清VEGF、BDNF水平比較

    2.4 NIHSS、ADL評(píng)分治療前,兩組NIHSS、ADL評(píng)分對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合用藥組NIHSS、ADL評(píng)分較單獨(dú)用藥組低(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組治療前后NIIHSS、ADL評(píng)分比較分)

    3 討論

    ACI主要由腦部血液循環(huán)病變,腦組織缺氧缺血所致,隨飲食習(xí)慣、生活方式的改變,其發(fā)病率呈增高趨勢(shì)[2-3]。及時(shí)給予有效干預(yù)措施,是抑制病情惡化和神經(jīng)組織進(jìn)行性損傷,改善預(yù)后的關(guān)鍵。

    阿托伐他汀屬于他汀類藥物,可降低脂蛋白、膽固醇水平,改善血液黏稠度,并能抗氧化,改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,促進(jìn)梗死區(qū)域血管再生,加快腦神經(jīng)功能恢復(fù)[4-6]。依達(dá)拉奉為自由基清除劑,能清除機(jī)體自由基,抑制腦組織氧化反應(yīng),減輕炎癥反應(yīng)對(duì)腦組織的損傷,并能下調(diào)炎癥因子水平,進(jìn)一步減輕炎癥對(duì)神經(jīng)功能的影響[7-9]。且依達(dá)拉奉能通過改善炎癥狀態(tài)調(diào)節(jié)機(jī)體脂質(zhì)代謝功能,強(qiáng)化阿托伐他汀的降脂作用,提高療效。本研究針對(duì)ACI患者采取依達(dá)拉奉聯(lián)合阿托伐他汀治療,結(jié)果顯示聯(lián)合用藥組總有效率較單獨(dú)用藥組高,提示該方案可提高療效。同時(shí),本研究數(shù)據(jù)表明,治療后,聯(lián)合用藥組最大峰值流速、舒張末流速較單獨(dú)用藥組高,聯(lián)合用藥組血清VEGF水平較單獨(dú)用藥組低,BDNF水平較單獨(dú)用藥組高。VEGF為促血管生成因子,BDNF屬于神經(jīng)生長因子,二者異常表達(dá)提示機(jī)體腦組織受損,是評(píng)估神經(jīng)損害和病情嚴(yán)重程度的常用指標(biāo)[10]。阿托伐他汀、依達(dá)拉奉聯(lián)合用藥能降脂,抑制腦組織脂質(zhì)過氧化反應(yīng),并能提高神經(jīng)保護(hù)效果,故聯(lián)合用藥可改善腦部血流動(dòng)力學(xué),調(diào)節(jié)血清VEGF、BDNF水平。此外,本研究結(jié)果還顯示,治療后聯(lián)合用藥組NIHSS、ADL評(píng)分較單獨(dú)用藥組低,表明該治療方案可改善患者神經(jīng)功能和日常生活能力。阿托伐他汀可降脂,穩(wěn)定斑塊,保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞;依達(dá)拉奉能減輕神經(jīng)性纖維損傷、血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,并抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡,發(fā)揮腦保護(hù)作用。二者聯(lián)合可發(fā)揮協(xié)同作用,改善腦神經(jīng)功能,促使日常生活能力恢復(fù)。

    綜上所述,在阿托伐他汀治療ACI患者基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉效果顯著,可改善顱內(nèi)動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué),調(diào)節(jié)血清VEGF、BDNF水平,促使神經(jīng)功能恢復(fù),提高日常生活能力,值得臨床推廣應(yīng)用。

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