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    68例新型冠狀病毒肺炎患者治療藥品不良反應(yīng)分析

    2020-12-04 08:11:14李冬艷張錦文
    醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年12期
    關(guān)鍵詞:說明書藥品我院

    李冬艷,張錦文

    (華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院藥學部,武漢 430030)

    自新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)疫情發(fā)生至今,我國先后制定更新了七版《新型冠狀病毒肺炎診療方案》[1]。在對新型冠狀病毒認識不足、缺乏有效治療藥物的疫情階段,診療方案推薦了多個試用藥物。藥品具有雙重性,既可以起到治療疾病的作用,又可能產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)。ADR是臨床患者主要死因之一,目前已成為醫(yī)藥護共同關(guān)注的重要問題[2]。合理評價分析藥物不良反應(yīng),提高不良反應(yīng)的信息利用度,有利于發(fā)揮藥品不良反應(yīng)監(jiān)測促進臨床合理用藥的作用。本文對華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院(簡稱同濟醫(yī)院)2020年2月—5月上報的COVID-19患者治療藥物ADR報告進行回顧性分析,總結(jié)COVID-19患者治療藥物ADR發(fā)生的特點,為臨床用藥提供參考。

    1 資料與方法

    1.1資料來源 資料來源于同濟醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測辦公室收集的2020年2—5月的68例COVID-19患者治療藥物ADR報告表。數(shù)據(jù)納入標準:①新冠肺炎確診或疑似病例;②藥品名稱、ADR名稱、性別、年齡、ADR發(fā)生時間、處置及轉(zhuǎn)歸等相關(guān)信息清晰明確;③ADR關(guān)聯(lián)性評價為可能、很可能或肯定。數(shù)據(jù)排除標準:重復(fù)報告、待評價、無法評價及ADR評價可能無關(guān)的數(shù)據(jù)。

    1.2標準 ①新的和嚴重ADR標準:根據(jù)2011年中華人民共和國衛(wèi)生部令第81號《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng),藥品嚴重ADR是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;對器官功能產(chǎn)生永久損傷;導(dǎo)致住院或住院時間延長;導(dǎo)致其他重要醫(yī)學事件,如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。

    ②超說明書用藥標準:根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局批準的最新版藥品說明書,從適應(yīng)證、單次劑量、給藥頻次、給藥途徑、溶媒、用藥人群及相互作用等方面,對每份 ADR 報告的每條醫(yī)囑逐條判斷其是否與說明書相符,若一種藥物根據(jù)適應(yīng)證或疾病嚴重程度有不同的給藥劑量,則以最高的給藥劑量為準,若不相符則判斷為超說明書用藥,如同一條用藥醫(yī)囑中存在多個超說明書用藥類型均做記錄[3]。

    1.3方法 回顧性分析68例COVID-19患者治療藥物的ADR報告,按照國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的《藥品不良反應(yīng)報告和工作手冊》[4]中的藥品不良反應(yīng)/事件報告表內(nèi)容、嚴重ADR的標準、關(guān)聯(lián)性評價的五個原則(有無合理的時間關(guān)系、是否符合藥物已知的ADR類型、停藥或減量后癥狀是否消失或減輕、再次使用是否出現(xiàn)同樣的反應(yīng)事件、反應(yīng)事件是否可用并用藥作用、病情進展及其他治療的影響來解釋),運用Excel對ADR報告中患者性別、年齡、藥品種類、ADR類型、發(fā)生時間、累及器官和(或)系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)、轉(zhuǎn)歸及關(guān)聯(lián)性評價(肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評價、難以評價)等信息進行統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果

    2.1ADR報告類型分布 一般的ADR 42例,占61.76%,新的一般的ADR 7例,占10.29%。嚴重的ADR 26例,占38.24%,新的嚴重的ADR 2例,占2.94%,新的/嚴重的35例,占總ADR的51.47%。

    2.2發(fā)生ADR患者性別與年齡分布 男29例,占42.65%,女39例,占57.35%;年齡31~84歲,平均年齡為57.5歲,61~80歲38例,占總ADR的55.88%(表1)。

    表1 ADR患者年齡、性別分布

    2.3ADR給藥途徑、聯(lián)合用藥和發(fā)生時間 給藥途徑最多見口服給藥(73.53%),余為靜脈給藥(23.53%)、鼻飼給藥(1.47%)和霧化吸入給藥(1.47%)。7例存在聯(lián)合用藥,其中包括兩種中藥聯(lián)用1例,中西藥聯(lián)用1例,兩種抗病毒藥物聯(lián)用2例,抗病毒藥物與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用1例,糖皮質(zhì)激素與抗生素聯(lián)用1例,保肝藥與降壓藥聯(lián)用1例。68例ADR病例均為首次用藥即發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生在用藥后1 h以內(nèi)1例,占1.47%,用藥1 h~1 d發(fā)生ADR 23例,52.94%患者ADR發(fā)生在用藥1~7 d,見表2。

    2.4ADR大于2例的藥品品種與主要臨床表現(xiàn) 涉及ADR大于2例的藥品共8種,抗病毒藥物居首位,其次為免疫抑制劑和抗感染藥物。ADR的臨床表現(xiàn)以胃腸道不適、肝功能異常等消化系統(tǒng)損害為主,見表3。

    表2 ADR發(fā)生時間

    2.5引起嚴重ADR的藥品品種與主要臨床表現(xiàn) 對26例嚴重ADR涉及到的藥品進行統(tǒng)計,位于前5位的分別是硫酸羥氯喹片5例(19.23%)、托珠單抗注射液3例(11.54%)、洛匹那韋/利托那韋片2例(7.69%)、鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液2例(7.69%)及注射用硫酸多粘菌素B 2例(7.69%),共涉及藥物品種16種。嚴重ADR臨床表現(xiàn)以肝功能異常(7例)、血液系統(tǒng)異常(6例)為主,見表4。

    2.6ADR累及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn) 68例ADR報告中,累積器官或系統(tǒng)合計80例次,消化系統(tǒng)損害最多,共37 例(46.25%),主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐等,其次為皮膚損害,共17例(21.25%),主要表現(xiàn)為皮膚發(fā)黑、皮疹(紅斑疹、蕁麻疹),見表5。

    2.7ADR涉及的藥品超說明書用藥情況 發(fā)生ADR的超說明書用藥涉及的藥品、占比及超說明書用藥類型見表6。68例不良反應(yīng)報告中,36例(52.94%)存在超說明書用藥,發(fā)生ADR的患者用藥均存在超適應(yīng)證用藥,硫酸羥氯喹還存在超劑量使用的情況。

    2.8ADR處理、轉(zhuǎn)歸及關(guān)聯(lián)性評價 68例中,35例(51.47%)停藥并經(jīng)抗過敏、護胃、抑酸、護肝、升白細胞、止瀉、菌群調(diào)節(jié)等對癥治療后好轉(zhuǎn);27例(39.71%)僅停藥出現(xiàn)好轉(zhuǎn);2例(2.94%)未停藥出現(xiàn)好轉(zhuǎn);2例(2.94%)未停藥,分別經(jīng)護肝、抗過敏治療后好轉(zhuǎn);1例(1.47%)減量并予以護胃對癥處理后好轉(zhuǎn);1例(1.47%)未停藥,結(jié)果不詳。根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心使用的Karch和Lasagna評價方法[5-6]對ADR進行因果關(guān)系評價,很可能43例(63.24%),可能25例(36.76%),肯定0例。

    表3 8種ADR大于2例的藥品及主要臨床表現(xiàn)

    表4 嚴重的ADR涉及藥品及臨床表現(xiàn)

    表5 ADR累及的器官或系統(tǒng)分布和臨床表現(xiàn)

    表6 ADR涉及的超說明書用藥的藥品及類型

    3 討論

    3.1重視新的和嚴重ADR的監(jiān)測 依據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告指南》,若通過多份報告發(fā)現(xiàn)病例報告事件與某藥品之間有必然聯(lián)系,且是先前未知或未被描述過的,那么便獲得了一個有效“信號”,ADR信號的獲得取決于AE的嚴重程度和報告中所含信息的質(zhì)量。由此可見,新的和嚴重的報告是有效預(yù)警信號的來源。因此,新的和嚴重的ADR是藥品ADR監(jiān)測的重點,其比例是衡量ADR報告質(zhì)量和可利用性的一個重要指標[7]。2020年2—5月,我院COVID-19患者共上報不良反應(yīng)68例,其中新的ADR報告9例,比例為13.24%;嚴重的(包括嚴重的、新的嚴重的) 報告26例,比例達到總ADR報表數(shù)的38.24%,比我院非疫情時期上報的新的/嚴重的不良反應(yīng)比例大幅度增加,這主要與疫情期間我院ADR監(jiān)測模式及疾病治療藥物有關(guān)。一方面,COVID-19疫情期間我院ADR監(jiān)測除自主呈報方式外,臨床藥師還對有潛在風險的藥物進行了重點監(jiān)測,發(fā)揮了其專業(yè)敏感性,也更加關(guān)注新的和嚴重的ADR的監(jiān)測。另一方面,COVID-19作為一種新發(fā)傳染病,暴發(fā)初期其發(fā)展進程相當迅猛,對其發(fā)病機制缺乏充分的了解,進行防治時缺乏針對性的抗病毒治療藥物,不可避免地存在超說明書用藥現(xiàn)象。一項研究表明,超說明書用藥與ADR的發(fā)生率有關(guān),超說明書用藥的ADR發(fā)生率遠高于按說明書用藥[8]。由表6可以看出,總的不良反應(yīng)病例中,一半以上(52.94%)的病例存在超說明書用藥。因此,超說明書用藥的潛在風險可能是新的嚴重的ADR發(fā)生的不容忽視的原因。當臨床治療需要超說明書用藥時,應(yīng)權(quán)衡患者治療風險與獲益,并進行ADR的嚴密監(jiān)測,尤其重視新的和嚴重的ADR監(jiān)測。

    3.2嚴重ADR涉及的藥品種類及臨床表現(xiàn) 如表3所示,我院此次的ADR報告中嚴重ADR共涉及16種藥物,硫酸羥氯喹片ADR發(fā)生比例最高(20.59%)。表5顯示硫酸羥氯喹致5例嚴重ADR,其中包括1例出現(xiàn)嚴重胃腸道反應(yīng)。國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的各版《新型冠狀病毒肺炎診療方案》均未推薦羥氯喹的使用。雖然目前羥氯喹對新冠肺炎的療效及安全性尚未得到一致的結(jié)論,但我院的ADR監(jiān)測結(jié)果提示臨床應(yīng)盡可能避免使用療效及安全性未經(jīng)證實的治療藥物(包括適應(yīng)證、用法、用量等)。此外,因皮膚與胃腸道系統(tǒng)的臨床表現(xiàn)較為直觀、容易被發(fā)現(xiàn),而肝、腎、血液系統(tǒng)等損害需要進行相關(guān)的實驗室檢查方可確定[9]。我院此次監(jiān)測到的嚴重ADR臨床表現(xiàn)以肝功能異常、血液系統(tǒng)異常為主,提示臨床醫(yī)師使用這些藥物時需注意密切監(jiān)測相關(guān)實驗室指標,降低用藥風險。

    3.3重視老年人ADR監(jiān)測 由表1可知,我院收集的68例COVID-19患者ADR報告中,發(fā)生ADR最多的年齡段為61~80歲,占總ADR的55.88%,這與文獻[10]報道的老年人用藥ADR的構(gòu)成比是一致的。一方面,老年患者和有基礎(chǔ)疾病的COVID-19患者相對年輕人預(yù)后不良[1],病情危重的患者中老年患者數(shù)量相對較多,我院為COVID-19重癥患者定點醫(yī)院,因此接診的老年患者數(shù)量較多,發(fā)生ADR的老年患者比例較大。另一方面,中老年人ADR發(fā)生率高與中老年患者基礎(chǔ)疾病較多,病情復(fù)雜,用藥品種較多,肝腎功能降低,藥物消除減慢相關(guān)[11]。因此,提示臨床醫(yī)師對于老年人的藥物治療需格外謹慎,須詳細了解患者既往病史、過敏史、用藥史,結(jié)合患者實際制定個體化方案,同時加強用藥監(jiān)測,減少ADR的發(fā)生。

    由于藥物的雙重性,藥物的ADR不可避免,同時ADR的發(fā)生也與多種因素有關(guān),但合理用藥是一種減少ADR發(fā)生的有效手段。通過對我院2020年2—5月COVID-19患者ADR報告的分析,提示臨床用藥應(yīng)嚴格把握適應(yīng)證和用法用量,超說明書用藥應(yīng)特別加強ADR監(jiān)測,詳細詢問患者既往用藥史及不良反應(yīng)史,同時要注意加強對老年人的用藥監(jiān)護,根據(jù)患者的病情制定個體化用藥方案。此外,ADR的監(jiān)測模式可多種方式相結(jié)合,此次我院臨床藥師參與臨床實踐,重點監(jiān)測有潛在風險的超說明書用藥,從而及早發(fā)現(xiàn)ADR尤其是嚴重的和新的ADR并反饋給臨床,最大限度地減少、避免類似ADR再次發(fā)生,促進臨床合理用藥。

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