• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    納米炭在甲狀腺癌合并不同甲狀腺疾病的示蹤效果

    2020-12-04 07:21:36曾慶欣王悅冬鐘海烽賴燁鈐古逸驊
    關鍵詞:癌灶中央?yún)^(qū)橋本

    曾慶欣,王悅冬,鐘海烽,賴燁鈐,古逸驊

    (梅州市人民醫(yī)院//中山大學附屬梅州醫(yī)院甲狀腺外科,廣東梅州 514031)

    近年來甲狀腺癌的發(fā)病率迅速升高,其中大部分為分化型甲狀腺癌[1]。分化型甲狀腺癌的治療原則是以手術為主的綜合治療,手術的徹底性關乎預后的好壞,術式主要是全/近全甲狀腺切除術或患側甲狀腺葉+峽部切除術,同時行中央?yún)^(qū)淋巴清掃[2]。由于中央?yún)^(qū)內(nèi)包含喉返神經(jīng)、甲狀旁腺、氣管、食管等重要結構,且部分中央?yún)^(qū)淋巴結受胸骨及鎖骨的阻礙,手術中在淋巴結清掃的徹底性與副損傷控制之間難以尋找平衡點。甲狀腺癌術中甲狀旁腺的損傷率可達16.4%[3],喉返神經(jīng)的損傷率約為3%[4]。近年來,納米炭混懸注射液的使用對甲狀旁腺、喉返神經(jīng)的辨識及保護有很大的幫助,同時可使頸部淋巴結黑染,提高淋巴結清掃的徹底性[5-6]。然而在實際工作中,仍有部分患者即使術中使用了納米炭,術后病理仍提示淋巴結清掃數(shù)較少,術后并發(fā)癥的發(fā)生無明顯降低。在甲狀腺手術中,我們觀察到一種現(xiàn)象,納米炭在正常的甲狀腺組織中彌散良好,但會受到腺體中存在的各類結節(jié)及橋本氏甲狀腺炎等情況所阻隔,且結節(jié)越大,數(shù)量越多,正常腺體組織越少,阻隔就越嚴重。因此,患者的個體差異或合并結節(jié)性甲狀腺腫、橋本甲狀腺炎等或是導致部分患者淋巴結檢獲數(shù)不理想的原因之一。當前,盡管不少文獻報道了納米炭在甲狀腺手術中的應用,但并未對甲狀腺癌同時合并不同甲狀腺疾病的使用效果進行具體分析,合并其他良性甲狀腺疾病是否會影響納米炭的示蹤效果值得探討。本研究旨在回顧性分析納米炭混懸液在分化型甲狀腺癌合并其他甲狀腺疾病行中央?yún)^(qū)淋巴清掃中的示蹤效果,以指導納米炭混懸液在分化型甲狀腺癌合并不同甲狀腺疾病患者中的個體化應用,并為如何提高該類患者淋巴結清掃的徹底性及減少并發(fā)癥的發(fā)生提供新思路。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    納入標準:①甲狀腺腫瘤經(jīng)術前穿刺或術中冰凍病理證實為分化型甲狀腺癌,且術中冰凍結果與術后病理及免疫組化結果一致;②術前查體及影像學檢查未見明顯可疑轉(zhuǎn)移的淋巴結(即cN0 病例);③僅行患側預防性中央?yún)^(qū)淋巴結清掃。排除標準:①甲狀腺良性腫瘤或非分化型甲狀腺癌;②分化型甲狀腺癌患者因各種原因未進行手術者;③術前查體及影像學檢查提示淋巴結有多發(fā)腫大及可疑轉(zhuǎn)移(即cN1 病例);④因雙側多灶癌、峽部癌、局部晚期癌需行雙側中央?yún)^(qū)清掃甚至頸側區(qū)清掃者。根據(jù)上述標準,選取2015 年7 月至2019 年7 月確診分化型甲狀腺癌并在我科住院手術的患者共500 例,將患者分為納米炭組(A 組)314 例及非納米炭組(B 組)186 例,并根據(jù)是否合并多結節(jié)性甲狀腺腫、合并橋本氏甲狀腺炎、甲狀腺癌灶較大(腫瘤最大徑超過30 mm)等3 個可能影響納米炭彌散效果的因素,進一步將A、B 兩組分成4 個亞組(表1)。所有患者及家屬均充分了解手術方案及相關風險并簽署手術知情同意書,研究經(jīng)本院倫理委員會批準。

    1.2 手術方法

    患者術前均完善檢查并排除手術禁忌。所有患者均采用氣管內(nèi)插管全身麻醉,常規(guī)消毒鋪巾后作頸前區(qū)領式弧形切口長約4~12 cm,暴露甲狀腺包膜后,A 組在雙側甲狀腺腺葉的上、下兩極分別注射納米炭混懸注射液(卡納琳,重慶萊美,中國)0.1 mL,當上述常規(guī)注射點剛好位于甲狀腺癌灶或其余病變組織處,則選擇鄰近的正常甲狀腺組織注射納米炭,并等待3 min 使其自由彌散(圖1A、B);B 組則不使用納米炭直接進行手術。若術前經(jīng)穿刺病理確認為分化型甲狀腺癌則無需送術中冰凍病理,否則先切除患側腺葉及峽部送術中冰凍,待冰凍結果回報后根據(jù)癌灶大小決定具體術式,當癌灶小于10 mm 時行患側甲狀腺葉+峽部切除術,癌灶大于40 mm 時行甲狀腺雙側葉全切除術,癌灶大小為10~40 mm 時根據(jù)患者的腫瘤復發(fā)風險等因素個體化選擇腺體切除范圍。所有患者均行且僅行患側中央?yún)^(qū)淋巴結清掃,清掃范圍為:上界為舌骨水平,外側界為患側頸總動脈內(nèi)側緣,內(nèi)側界為氣管健側緣,下界為無名動脈與氣管相交的平面[7-8]。

    表1 病例分組及其數(shù)量Table 1 Grouping and number of cases(n)

    1.3 觀察指標

    比較A、B 兩組的淋巴結檢獲數(shù)和轉(zhuǎn)移率、各亞組使用納米炭與否的淋巴結檢獲數(shù)和轉(zhuǎn)移率及甲狀腺癌合并其他疾病與無合并疾病使用納米炭后的淋巴結檢獲數(shù)(圖1C)、轉(zhuǎn)移率與術后并發(fā)癥(聲嘶、甲狀旁腺功能減退)發(fā)生率。常規(guī)于術后第1 天及第3 天清晨采血檢查,若出現(xiàn)甲狀旁腺激素低于15 pg/mL,伴或不伴低鈣血癥、低鈣麻木及抽搐癥狀,均視為甲狀旁腺功能減退,永久性甲狀旁腺功能減退判斷標準為術后6 個月復查血清PTH 水平仍未恢復正常水平,否則為暫時性甲狀旁腺功能減退[9]。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用IBM SPSS Statistics 20 軟件進行統(tǒng)計學分析。呈正態(tài)分布且方差齊的兩組計量資料比較采用t檢驗,方差不齊的兩組計量資料比較采用校正的t檢驗,結果用均數(shù)±標準差()表示;不符合正態(tài)分布的兩組資料比較采用成組秩和檢驗,結果用中位數(shù)和四分位數(shù)[M(P25~P75)]表示;兩組計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,結果用百分率(%)表示。檢測水準α=0.05(雙側),P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    圖1 納米炭在甲狀腺癌術野中的彌散及檢獲的淋巴結Fig.1 The diffusion effect of carbon nanoparticles in operative field and the lymph nodes harvested

    2 結果

    2.1 患者的臨床資料

    A、B 兩組患者的平均年齡、性別、腫瘤最大徑、手術時間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表2)。

    2.2 使用納米炭后的淋巴結檢獲情況

    A 組的淋巴結檢獲數(shù)和轉(zhuǎn)移率均多于B 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05;表3)。

    2.3 各亞組使用納米炭與否的淋巴結檢獲情況

    各亞組使用納米炭與否的分析結果見表4。A0 組、A1 組、A2 組的淋巴結檢獲數(shù)均多于B0 組、B1 組、B2 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),A3 組與B3 組的淋巴結檢獲數(shù)相當(P>0.05)。各亞組使用納米炭和未使用納米炭檢獲的淋巴結轉(zhuǎn)移率差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.4 合并不同甲狀腺疾病使用納米炭后的淋巴結檢獲及術后并發(fā)癥的發(fā)生情況

    分化型甲狀腺癌合并不同甲狀腺疾病與無合并疾病使用納米炭后的比較結果見表5。各亞組均為術中使用納米炭,A1、A3 組的淋巴結檢獲數(shù)少于A0 組,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.01);A3 組的淋巴結轉(zhuǎn)移率高于A0 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對于術后并發(fā)癥,A1、A2、A3組和A0組相比,聲嘶的發(fā)生率均無統(tǒng)計學意義(P> 0.05);而A2、A3 組術后甲狀旁腺功能減退的發(fā)生率高于A0 組,差異有統(tǒng)計學意義[51.8%(29/56)vs.

    34.1 %(31/91),54.2%(32/59)vs.34.1(31/91),P<0.05],其中A3 組2 例為永久性甲狀旁腺功能減退,其余均為暫時性甲狀旁腺功能減退。

    3 討論

    本研究分析了納米炭在分化型甲狀腺癌合并不同良性甲狀腺疾病中的淋巴結檢獲情況,證實了甲狀腺癌合并多結節(jié)性甲狀腺腫或癌灶過大等會影響納米炭在術野中的彌散,進而影響示蹤效果。結果顯示納米炭在分化型甲狀腺癌無合并疾病的作用效果最佳,合并多結節(jié)性甲狀腺腫或癌灶過大時的淋巴結檢獲數(shù)下降,對于癌灶最大徑大于30 mm 的腫瘤的淋巴結檢出無明顯作用。

    近年來,為提高頸部淋巴結和甲狀旁腺的辨識度,納米炭混懸液越來越廣泛應用于甲狀腺手術[10-12]。納米炭是由炭粒、聚乙烯吡咯烷酮和生理鹽水組成的納米級顆粒,直徑為150 nm。因血管內(nèi)皮細胞的間隙約為20~50 nm,而淋巴管內(nèi)皮間隙達100~500 nm,故納米炭可在淋巴管、淋巴結內(nèi)自由彌散而不進入血管。當納米炭進入組織間隙后,巨噬細胞將其當成異物而吞噬,隨后納米炭隨巨噬細胞進入淋巴管并聚集在淋巴結內(nèi)[13-14]。因此,當向甲狀腺組織注射納米炭混懸液后,甲狀腺和該區(qū)域引流的淋巴結可迅速黑染,從而達到淋巴結顯影示蹤的目的;而甲狀旁腺和喉返神經(jīng)不接納甲狀腺的淋巴引流,故不黑染,銀白色的喉返神經(jīng)及棕黃色盤狀的甲狀旁腺呈現(xiàn)出負顯影效應,從而更容易被辨識。

    表2 患者的臨床資料Table 2 Clinical information of patients[(),M(P25~P75),n]

    表2 患者的臨床資料Table 2 Clinical information of patients[(),M(P25~P75),n]

    Group A:carbon nanoparticles group;Group B:non-carbon nanoparticles group

    表3 A、B 兩組的淋巴結檢獲數(shù)和轉(zhuǎn)移率比較Table 3 Comparison of the number of lymph nodes harvested and metastasis rate between group A and B

    表4 各亞組使用納米炭與否的淋巴結檢獲數(shù)和轉(zhuǎn)移率比較Table 4 Comparison of the number of lymph nodes harvested and metastasis rate between subgroups [M(P25~P75)]

    表5 分化型甲狀腺癌合并不同甲狀腺疾病與無合并疾病使用納米炭后的比較Table 5 Comparison of differentiated thyroid cancer with or without different thyroid diseases after carbon nanoparticles application [M(P25~P75)]

    研究表明在甲狀腺癌手術中應用納米炭可提高淋巴結清掃的徹底性[15]。一項薈萃分析結果提示[6],納米炭組較對照組可檢獲更多的淋巴結總數(shù)和轉(zhuǎn)移淋巴結。另一項隨機對照研究表明[16],對于臨床上無區(qū)域淋巴結轉(zhuǎn)移的甲狀腺乳頭狀癌患者,術中應用納米炭可顯著提高淋巴結的清掃數(shù),而轉(zhuǎn)移的淋巴結數(shù)在實驗組和對照組中無統(tǒng)計學差異。本研究結果顯示,在分化型甲狀腺癌行患側中央?yún)^(qū)清掃中應用納米炭顯著提高檢獲的淋巴結總數(shù)和轉(zhuǎn)移率(表3),和大多數(shù)研究結果一致[6,16-17]。

    臨床上對于甲狀腺癌合并不同甲狀腺疾病使用納米炭后的效果差異鮮有人研究。本研究通過對納米炭組與非納米炭組根據(jù)是否合并其他疾病繼續(xù)細分亞組,并對亞組間進行對比發(fā)現(xiàn),無合并疾病、甲狀腺癌合并多結節(jié)性甲狀腺腫、合并橋本氏甲狀腺炎的患者術中使用納米炭后淋巴結檢獲數(shù)均顯著提高(表4),證實了納米炭在上述情況下對淋巴結的顯影仍有幫助,有利于避免醫(yī)生術中遺漏小的淋巴結。在使用納米炭后淋巴結檢獲數(shù)增加的情況下,轉(zhuǎn)移率差異無統(tǒng)計學意義(表4),說明納米炭的應用亦能增加轉(zhuǎn)移淋巴結的檢出數(shù),由此可見納米炭對中央?yún)^(qū)淋巴結清掃的獲益,不單純是增加清掃出一些微小的無轉(zhuǎn)移淋巴結,而是對總體的區(qū)域淋巴結清掃帶來幫助。

    癌灶最大徑超過30 mm 的患者淋巴結轉(zhuǎn)移率顯著升高(表5),符合經(jīng)淋巴途徑轉(zhuǎn)移惡性腫瘤的一般規(guī)律,即癌灶越大,侵犯范圍越廣,往往其淋巴引流區(qū)域的淋巴結腫大程度、轉(zhuǎn)移的情況就越嚴重[18]。但在癌灶最大徑超過30 mm 的患者使用納米炭后并未提高淋巴結檢獲數(shù),糾其原因,當癌灶徑線過大時,腫瘤的侵犯可能破壞甲狀腺內(nèi)淋巴管正常的引流通路,進而阻礙納米炭向甲狀腺周圍淋巴結彌散,使清掃區(qū)域內(nèi)的淋巴結未全部黑染。首先,在Ⅵ區(qū)下緣及Ⅶ區(qū)的部分,從甲狀腺床一直延續(xù)到前上縱膈都是連續(xù)不間斷的淋巴脂肪組織,對于中央?yún)^(qū)清掃的下界目前仍存爭議[8],若術中可見存在黑染的淋巴結,術者將更有目的性地擴大中央?yún)^(qū)清掃的下界,力求徹底清掃區(qū)域內(nèi)的淋巴結而使術后淋巴結檢獲數(shù)增加,若無黑染淋巴結的指示,往往中央?yún)^(qū)清掃下界至無名動脈與氣管的交點平面即可,因此可能遺漏部分前上縱膈及胸腺后方的淋巴結。其次,術中雖然嚴格按照中央?yún)^(qū)各邊界范圍對區(qū)域內(nèi)的淋巴脂肪組織進行整塊切除,但在術后分離大塊標本尋找淋巴結的工作中,由于淋巴結沒有黑染的指示作用,可能遺漏部分體積較小的淋巴結未找出送檢,故造成最終檢獲數(shù)較少。

    本研究通過對全部使用了納米炭的病例亞組之間進行對比發(fā)現(xiàn),無合并疾病組(A0 組)淋巴結檢獲數(shù)明顯高于合并多結節(jié)性甲狀腺腫(A1 組)及癌灶最大徑超過30 mm(A3 組;表5)。上述結果表明多結節(jié)性甲狀腺腫、癌灶徑線過大對納米炭的彌漫有一定程度的影響,且癌灶徑線大的影響最大。學者發(fā)現(xiàn)甲狀腺結節(jié)和橋本氏甲狀腺炎的甲狀腺組織內(nèi)可伴有纖維組織增生或纖維間隙形成[19-20],這或是造成納米炭彌散效果不佳的原因。實際工作中,我們體會到甲狀腺癌伴橋本氏甲狀腺炎(A2 組)的病例中,甲狀腺及周圍淋巴結的納米炭彌散黑染情況較差,但由于橋本氏甲狀腺炎亦稱為慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,本病以淋巴細胞過度增生為主要病理改變,在伴隨本病的甲狀腺癌病例中,中央?yún)^(qū)淋巴結往往數(shù)量多,體積大,即使無納米炭的黑染,淋巴結亦更容易被發(fā)現(xiàn)清掃及最終檢獲,故甲狀腺癌合并橋本氏甲狀腺炎的淋巴結檢獲數(shù)與無合并疾病無統(tǒng)計學差異。由于橋本氏甲狀腺炎腺體充血水腫,周圍組織滲出黏連[21],甲狀旁腺的顯示及保護難度增大,故比無合并疾病術后甲狀旁腺功能減退的發(fā)生率更高。對于癌灶最大徑超過30 mm(A3 組)的情況,當腫瘤徑線太大時,大量甲狀腺的正常組織被腫瘤細胞破壞,淋巴管道被腫瘤組織侵犯,淋巴管網(wǎng)被腫瘤隔斷,納米炭的正常彌散大受影響,因此表現(xiàn)為納米炭的實際作用效果最差。

    本研究選擇在甲狀腺左右兩側葉并避開病變組織分上下兩點各注射0.1 mL 納米炭,注射部位和劑量與目前主流方法相同[22-23]。增加注射劑量有可能改善納米炭的彌散,但納米炭注射量過多或集中于1 點注射可能引起納米炭外滲,導致整個術野黑染影響手術,因此本文未探討增加注射劑量是否改善納米炭在甲狀腺癌合并不同疾病中的彌散效果,這是本文的不足之處。注射后等待時長方面,有文獻報道注射納米炭后等待5 min 甚至10 min[22-24],延長等待時間可使納米炭彌散更遠,甚至到達頸側區(qū)淋巴結,故對于需要進行頸側區(qū)淋巴清掃的患者,可考慮延長納米炭注射后等待時間,但對于有合并多結節(jié)性甲狀腺腫、橋本氏甲狀腺炎或癌灶過大等病變組織阻隔的中央?yún)^(qū),延長等待時間對淋巴結的黑染可能仍收效甚微。

    綜上所述,納米炭混懸液的使用能增加分化型甲狀腺癌中央?yún)^(qū)清掃時淋巴清掃的徹底性。甲狀腺癌合并不同甲狀腺疾病使納米炭的顯影示蹤效果受到不同程度的影響,尤以癌灶最大徑大于30 mm 時影響最大。在甲狀腺癌合并橋本甲狀腺炎的病例中,由于橋本氏甲狀腺炎疾病本身的特點納米炭彌散顯影效果雖有下降,但未對最終的淋巴結檢獲數(shù)造成影響。上述結論有助于指導臨床醫(yī)生對于術中納米炭應用的病例選擇,當甲狀腺癌合并其他甲狀腺疾病或癌灶過大時,為確保淋巴清掃的徹底性,不能簡單依賴納米炭的淋巴示蹤作用,應由經(jīng)驗豐富的醫(yī)師進行手術,同時可協(xié)同其他顯影方法以提高淋巴結清掃的徹底性。

    猜你喜歡
    癌灶中央?yún)^(qū)橋本
    MRI-DWI對肝細胞癌經(jīng)導管動脈化療栓塞術后復發(fā)微小癌灶的診斷價值
    探討CT對乙肝肝硬化相關性小肝癌(SHCC)的診斷價值
    橋本甲狀腺炎與病毒感染之間關系的研究進展
    乳腺癌多發(fā)性癌灶的相關因素分析與臨床研究
    超聲評分法對甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結轉(zhuǎn)移風險的預測價值
    甲狀腺單側乳頭狀癌超聲特征聯(lián)合BRAF V600E基因與對側中央?yún)^(qū)淋巴結轉(zhuǎn)移的相關性研究
    雙側甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)隱匿轉(zhuǎn)移相關因素分析
    癌癥進展(2016年6期)2016-10-18 02:11:10
    甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結轉(zhuǎn)移相關因素分析
    喉癌中央?yún)^(qū)淋巴結轉(zhuǎn)移:11年喉癌手術病例回顧性分析
    精品一区在线观看国产| 大陆偷拍与自拍| 青青草视频在线视频观看| 视频在线观看一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 性色av一级| videossex国产| 国产男女内射视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线 av 中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产日韩欧美视频二区| 婷婷色综合www| 精品一区在线观看国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男女无遮挡免费网站观看| 韩国高清视频一区二区三区| 美国免费a级毛片| 搡老乐熟女国产| 久久99一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av综合色区一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99国产精品免费福利视频| 婷婷色av中文字幕| 免费av中文字幕在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 不卡视频在线观看欧美| 一个人免费看片子| 久久人人爽人人片av| 又黄又粗又硬又大视频| 国产高清国产精品国产三级| 成人黄色视频免费在线看| 国产有黄有色有爽视频| 18禁国产床啪视频网站| 日本欧美视频一区| 成人二区视频| 五月天丁香电影| 免费观看性生交大片5| 久久久久久伊人网av| av网站免费在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 在线 av 中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 女人精品久久久久毛片| 国产精品无大码| 黄频高清免费视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美清纯卡通| 国产片内射在线| 亚洲国产av新网站| 欧美精品一区二区大全| kizo精华| 波多野结衣av一区二区av| 日韩一区二区三区影片| 婷婷色综合www| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区在线观看完整版| 伊人亚洲综合成人网| 大香蕉久久网| 18+在线观看网站| av在线app专区| 国产乱来视频区| 日韩免费高清中文字幕av| www.熟女人妻精品国产| 久久这里只有精品19| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 尾随美女入室| 免费少妇av软件| www.自偷自拍.com| 青春草国产在线视频| 我要看黄色一级片免费的| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一区二区av电影网| 国产精品偷伦视频观看了| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲图色成人| 成人二区视频| 国产精品免费视频内射| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一区二区三区四区激情视频| xxx大片免费视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费观看在线日韩| 成人免费观看视频高清| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲精品第二区| 国产av码专区亚洲av| 免费少妇av软件| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩 亚洲 欧美在线| av女优亚洲男人天堂| 99久国产av精品国产电影| 人妻人人澡人人爽人人| 一级毛片我不卡| 精品国产国语对白av| 日韩欧美精品免费久久| 99久久综合免费| 午夜老司机福利剧场| 热re99久久国产66热| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲伊人久久精品综合| 街头女战士在线观看网站| 91国产中文字幕| 永久免费av网站大全| 国产成人精品久久久久久| 国产熟女欧美一区二区| 欧美日本中文国产一区发布| 91精品三级在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产av一区二区精品久久| 亚洲少妇的诱惑av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品国产a三级三级三级| 成人二区视频| 18禁观看日本| 久久久久久人妻| 成人二区视频| 日韩一区二区视频免费看| 一区福利在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品国产av蜜桃| 成年av动漫网址| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产在线一区二区三区精| 成年av动漫网址| 国产深夜福利视频在线观看| 蜜桃国产av成人99| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲三区欧美一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久精品区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 一级a爱视频在线免费观看| 少妇 在线观看| 水蜜桃什么品种好| 青春草国产在线视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜激情av网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产 精品1| 欧美日韩av久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品一区蜜桃| 美女午夜性视频免费| 日韩电影二区| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品一二三| 亚洲精品一二三| 捣出白浆h1v1| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人精品福利久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| av有码第一页| 寂寞人妻少妇视频99o| 黄频高清免费视频| 大话2 男鬼变身卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 只有这里有精品99| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文欧美无线码| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品国产一区二区久久| 女人精品久久久久毛片| 欧美另类一区| 亚洲 欧美一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 麻豆乱淫一区二区| 乱人伦中国视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久这里有精品视频免费| 亚洲第一青青草原| 国产在线免费精品| 最新中文字幕久久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 有码 亚洲区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 色视频在线一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 五月天丁香电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 一级爰片在线观看| 国产精品国产av在线观看| 国产成人精品福利久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲美女黄色视频免费看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲av男天堂| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品久久午夜乱码| 性色avwww在线观看| 免费黄色在线免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久国产欧美日韩av| 国产又爽黄色视频| kizo精华| 欧美最新免费一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 最黄视频免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜久久久在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产在视频线精品| 久久国内精品自在自线图片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲成色77777| 午夜日本视频在线| 日韩制服骚丝袜av| 国产视频首页在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一区二区三区激情视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费av中文字幕在线| 毛片一级片免费看久久久久| 国产 精品1| 亚洲精品国产av蜜桃| 秋霞伦理黄片| av有码第一页| 国产精品 国内视频| 日本色播在线视频| 色吧在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 日韩欧美精品免费久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 少妇的逼水好多| 色网站视频免费| 精品福利永久在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 在线观看三级黄色| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一本久久精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲成色77777| 1024视频免费在线观看| 精品一区二区免费观看| 欧美中文综合在线视频| 天堂8中文在线网| av卡一久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本欧美视频一区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 大陆偷拍与自拍| 婷婷色麻豆天堂久久| 26uuu在线亚洲综合色| www.精华液| 一级毛片我不卡| 亚洲精品在线美女| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产av影院在线观看| 国产视频首页在线观看| 99九九在线精品视频| 欧美日韩精品网址| 999精品在线视频| 精品一区二区三卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| videosex国产| videosex国产| 制服丝袜香蕉在线| 精品国产一区二区久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品自拍成人| 99热网站在线观看| av一本久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩电影二区| 亚洲中文av在线| 香蕉国产在线看| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利影视在线免费观看| 三级国产精品片| 天天影视国产精品| 国产男女超爽视频在线观看| 一区二区三区精品91| 欧美中文综合在线视频| 日本欧美国产在线视频| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久国产网址| 婷婷色综合大香蕉| 精品第一国产精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 国产1区2区3区精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品人妻在线不人妻| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| tube8黄色片| 麻豆av在线久日| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 看免费成人av毛片| 欧美bdsm另类| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本免费在线观看一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产1区2区3区精品| 三上悠亚av全集在线观看| 在线天堂中文资源库| 一区在线观看完整版| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 九九爱精品视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 色吧在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产熟女欧美一区二区| 成人国产av品久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产av一区二区精品久久| 国产精品 国内视频| 成人影院久久| 性色av一级| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av成人精品一二三区| 中文字幕av电影在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 99精国产麻豆久久婷婷| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲av福利一区| 国产 精品1| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产人伦9x9x在线观看 | 欧美精品一区二区大全| 伦理电影免费视频| 超碰97精品在线观看| 大香蕉久久网| 成人国产av品久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 春色校园在线视频观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久99一区二区三区| 国产精品三级大全| 少妇熟女欧美另类| 欧美日本中文国产一区发布| 少妇人妻 视频| 我要看黄色一级片免费的| 成年动漫av网址| 亚洲精品自拍成人| 色视频在线一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 熟女电影av网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 黄色视频在线播放观看不卡| 尾随美女入室| 精品国产乱码久久久久久小说| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 多毛熟女@视频| 成人二区视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久视频综合| 最近的中文字幕免费完整| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产av影院在线观看| 五月天丁香电影| 黄片小视频在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美 日韩 精品 国产| 国产高清不卡午夜福利| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲伊人久久精品综合| a 毛片基地| 亚洲第一青青草原| 99热国产这里只有精品6| 春色校园在线视频观看| 热99久久久久精品小说推荐| 一区在线观看完整版| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 精品一区在线观看国产| 国产精品久久久久久精品古装| 免费高清在线观看日韩| 国产亚洲欧美精品永久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 高清av免费在线| 婷婷色av中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲成人一二三区av| 大陆偷拍与自拍| 激情五月婷婷亚洲| 丝袜在线中文字幕| 日本免费在线观看一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费黄网站久久成人精品| 永久免费av网站大全| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产在线一区二区三区精| 日韩人妻精品一区2区三区| av在线播放精品| 天天影视国产精品| 成人手机av| av不卡在线播放| 深夜精品福利| 亚洲成国产人片在线观看| 国产乱来视频区| 国产精品av久久久久免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 精品少妇内射三级| 国产免费又黄又爽又色| 精品视频人人做人人爽| av免费观看日本| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利,免费看| 成人国产av品久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 看免费成人av毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 老汉色∧v一级毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品第一国产精品| 波多野结衣av一区二区av| 1024视频免费在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 男女无遮挡免费网站观看| av福利片在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 岛国毛片在线播放| 一级毛片电影观看| 新久久久久国产一级毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 9191精品国产免费久久| 热99久久久久精品小说推荐| 日本wwww免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产伦理片在线播放av一区| 99热网站在线观看| 国产乱来视频区| 色94色欧美一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 婷婷色av中文字幕| 永久网站在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费少妇av软件| av片东京热男人的天堂| 日本91视频免费播放| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲欧美清纯卡通| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久免费观看电影| 亚洲欧美一区二区三区久久| 尾随美女入室| xxx大片免费视频| 18禁观看日本| 成人手机av| 丝袜脚勾引网站| 精品酒店卫生间| 丰满迷人的少妇在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 麻豆av在线久日| 一本大道久久a久久精品| 大香蕉久久网| 久久久精品94久久精品| 99久久人妻综合| 欧美精品一区二区免费开放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产免费视频播放在线视频| 两个人免费观看高清视频| 日本vs欧美在线观看视频| 妹子高潮喷水视频| 久久久亚洲精品成人影院| 一本大道久久a久久精品| 久久久国产精品麻豆| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 激情视频va一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲三级黄色毛片| 毛片一级片免费看久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧洲国产日韩| 婷婷成人精品国产| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲 欧美一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 五月伊人婷婷丁香| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久久久久大奶| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产人伦9x9x在线观看 | 哪个播放器可以免费观看大片| 最近2019中文字幕mv第一页| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久av网站| av网站在线播放免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99热网站在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 18在线观看网站| 97人妻天天添夜夜摸| 国产福利在线免费观看视频| 99九九在线精品视频| 亚洲av电影在线进入| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲av成人精品一二三区| 丝袜在线中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 三级国产精品片| 18在线观看网站| 一区二区三区激情视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品国产亚洲av天美| 色吧在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一区二区av电影网| 美女视频免费永久观看网站| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av中文av极速乱| 最近的中文字幕免费完整| 久久久久久久久久久久大奶| 国产 精品1| 久久久亚洲精品成人影院| 水蜜桃什么品种好| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费大片黄手机在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品二区激情视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲第一青青草原| 丰满迷人的少妇在线观看| 人妻一区二区av| 综合色丁香网| 国产欧美亚洲国产| 亚洲 欧美一区二区三区| 看免费成人av毛片| 高清不卡的av网站| 国产成人精品在线电影| 9191精品国产免费久久| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产有黄有色有爽视频| av不卡在线播放| 国产成人精品无人区| 欧美日韩av久久| 亚洲av中文av极速乱| 激情视频va一区二区三区|