• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌術(shù)后淋巴水腫影響因素研究現(xiàn)狀

    2020-12-04 08:46:07肖旭關(guān)瓊瑤熊靚沈昱含蘇艷苗金虎嚴梅馬希陳曉容
    東南大學學報(醫(yī)學版) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:淋巴水腫淋巴結(jié)

    肖旭,關(guān)瓊瑤,熊靚,沈昱含,蘇艷, 苗金虎,嚴梅,馬希,陳曉容

    [1.云南省腫瘤醫(yī)院(昆明醫(yī)科大學 第三附屬醫(yī)院),云南 昆明 650118; 2.南京醫(yī)科大學 附屬逸夫醫(yī)院,江蘇 南京 210000; 3.昆明醫(yī)科大學 第二附屬醫(yī)院,云南 昆明 650101]

    隨著全球乳腺癌新發(fā)病例的不斷增多,乳腺癌在惡性腫瘤中的占比呈上升趨勢,每年發(fā)病人數(shù)高達100萬以上[1]。乳腺癌術(shù)后淋巴水腫是指在接受多種形式治療的過程中,淋巴管受到侵犯導致管內(nèi)高蛋白淋巴液回流受阻,發(fā)生淋巴液積聚、組織增生繼而發(fā)生纖維化的慢性過程引起上肢和腋窩腫脹[2]。術(shù)后1個月淋巴水腫開始發(fā)生,術(shù)后半年到1年發(fā)生率從13.5%上升到24.8%,術(shù)后1年半、2年發(fā)生率分別為28.4%、30.5%,并且呈逐年上升趨勢[3- 5]。淋巴水腫是一種終身疾病,不僅給患者的心理、生理帶來極大的痛苦,而且也給家庭造成經(jīng)濟負擔[6- 7]。作者對淋巴水腫的風險因素和預防措施進行綜述,旨在為醫(yī)護人員全面考慮乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的風險因素而提前進行干預提供參考。

    1 乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生風險因素

    1.1 人口學因素

    1.1.1 年齡因素 患者年紀越大發(fā)生淋巴水腫的風險越高。由于淋巴管靜脈網(wǎng)的數(shù)量隨年齡增長不斷減少,淋巴引流降低代償能力而誘發(fā)淋巴水腫。國外學者Kim等[8]的研究結(jié)果顯示,不同年齡段的患者發(fā)生風險存在差異,年齡≥50歲患者的發(fā)生風險是年齡<50歲患者的1.66倍。黃婧慧等[9]對246例乳腺癌術(shù)后患者隨訪2年,年齡在水腫組和非水腫組的組間比較差異有統(tǒng)計學意義。年齡作為乳腺癌術(shù)后淋巴水腫影響因素尚存在一些爭議,國內(nèi)外大部分學者認為年齡因素會影響乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生[10- 11],但也有少部分學者研究表明年齡不是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的風險因素[12- 13]。

    1.1.2 種族因素 國外研究顯示,對5類種族人群進行2年的隨訪,非洲裔美國人的發(fā)生風險是白人的2.2倍[14]。國內(nèi)馬小開[15]研究發(fā)現(xiàn),民族與乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生無相關(guān)性。有關(guān)種族對淋巴水腫影響的研究證據(jù)尚不足,且相關(guān)研究較少,還需進一步的研究證實。

    1.1.3 文化程度 乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生風險隨著教育程度的增高而降低。國外學者Gencay等[16- 17]研究表明,教育水平未達到社區(qū)大學者,乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生風險是達到或超過社區(qū)大學者的2.5倍。孫文雯等[18]調(diào)查了不同學歷患者對淋巴水腫預防知識的掌握情況和態(tài)度,結(jié)果顯示,不同學歷患者對淋巴水腫預防知識的掌握及態(tài)度差異有統(tǒng)計學意義,中專及初中以下學歷者占發(fā)生水腫患者的70.7%。

    1.2 疾病因素

    1.2.1 臨床分期和腫瘤大小 腫瘤分期晚、腫瘤體積大與乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生呈正相關(guān)。豐錦春等[19]研究發(fā)現(xiàn),臨床分期Ⅰ期上肢淋巴水腫發(fā)生率為20.31%(39/192),Ⅱ期為21.70%(51/235),Ⅲ期為48.65%(18/37)。汪海儀等[20]研究發(fā)現(xiàn),分期較晚乳腺癌患者術(shù)后更容易患上肢淋巴水腫。Kim等[21- 22]研究顯示,腫瘤分期Ⅲ期的患者乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生風險比腫瘤分期Ⅱ期的患者更高,Ⅱ期患者發(fā)生風險比Ⅰ期的患者更高,腫瘤大小每增加1 cm,風險隨之增長1.225倍。有研究[23]對964例淋巴水腫患者隨訪兩年進行Cox回歸分析,大約一半的女性(51.2%)在診斷時患有Ⅱ期乳腺癌,該研究表明疾病晚期淋巴水腫發(fā)生的風險更高。因此,乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期手術(shù)可有效降低乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生率。

    1.2.2 陽性淋巴結(jié)數(shù)目 有研究報道,陽性淋巴結(jié)數(shù)目越多水腫發(fā)生率越高。黃婧慧等[9]研究發(fā)現(xiàn),陽性淋巴結(jié)是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的危險因素[優(yōu)勢比(OR)=3.838]。Miller等[24]研究表明,淋巴結(jié)陽性數(shù)目每增加1個,風險隨之增長1.091倍。

    1.3 治療因素

    1.3.1 手術(shù)方式 有研究[25]顯示行改良根治術(shù)的患者比局部腫塊切除術(shù)患者發(fā)生淋巴水腫的風險高6.16倍。Kim等[22]研究表明,行乳房切除術(shù)者乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生風險更高。Basta等[26]對3 136例乳腺癌術(shù)后患者隨訪4.2年,發(fā)現(xiàn)雙側(cè)乳房切除大大增加淋巴水腫的發(fā)生率。曹欣華等[27]研究表明,采用保乳聯(lián)合前哨淋巴結(jié)活檢手術(shù)治療早期乳腺癌可減少術(shù)后并發(fā)癥,研究組患者術(shù)后淋巴水腫主觀評分明顯高于對照組。由于手術(shù)是淋巴水腫發(fā)生的不可改變因素,因此醫(yī)生可通過改變手術(shù)方式減少淋巴水腫的發(fā)生率。

    1.3.2 手術(shù)切口 常見的切口類型有縱切口、斜切口和橫梭形切口。手術(shù)采用縱梭形切口,切口向上臂延長,切口愈合后呈“鷹嘴”狀,形成瘢痕較大,導致血液淋巴回流障礙更易造成乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生[10]。趙樹鵬等[28]研究表明,采用橫行切口做手術(shù)可降低術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生。手術(shù)時可改用橫行切口,減小切口創(chuàng)面,以降低乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生。

    1.3.3 腋窩淋巴結(jié)清除 腋窩淋巴結(jié)清掃范圍過大會損傷大量淋巴管,使患肢淋巴液大量積聚,導致水腫。Sandra等[11]研究表明,僅行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)的患者,切除的淋巴結(jié)數(shù)目不會影響淋巴水腫的發(fā)生。Gencay等[16]研究顯示,淋巴結(jié)清掃數(shù)目與乳腺癌術(shù)后淋巴水腫之間沒有相關(guān)性。但Kilbreath等[17]研究發(fā)現(xiàn),行腋窩淋巴結(jié)清掃時,清掃數(shù)目多(>5個)的患者乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生風險增加。Miller等[24]研究發(fā)現(xiàn),行腋窩淋巴結(jié)切除的患者發(fā)生乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的風險比行前哨淋巴結(jié)活檢患者增加11.819倍。楊杰等[29- 30]研究認為,腋窩淋巴結(jié)清掃數(shù)目越多越容易增加乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生風險。淋巴結(jié)清掃數(shù)目與乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生是否密切相關(guān)尚有爭議,還需要開展進一步的研究來證實。

    1.3.4 術(shù)后并發(fā)癥 Sandra等[11]研究表明,術(shù)后上肢早期水腫是發(fā)生乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的危險因素,早期水腫在該研究的危險因素中屬風險最高因素。楊潛[10]研究顯示,術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥的患者相較于無并發(fā)癥的患者發(fā)生淋巴水腫的風險值為8.493。BeviLacqua等[31]2012年采用隊列研究方法調(diào)查了1 054例乳腺癌患者,隨訪了5年,應用Cox比例風險回歸分析術(shù)后血腫、感染和早期水腫的發(fā)生情況,5年后淋巴水腫發(fā)生率為10%~62%。唐小喬等[30,32]研究證實術(shù)后并發(fā)癥是發(fā)生乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的風險因素。

    1.3.5 放療因素 放療后微細的淋巴管狹窄或閉塞及皮下組織發(fā)生纖維化限制了淋巴回流,從而誘發(fā)乳腺癌術(shù)后淋巴水腫。豐錦春等[19]研究發(fā)現(xiàn),接受放療組上肢淋巴水腫發(fā)生率為38.14%,未接受放療組為19.35%,行放療的患者上肢淋巴水腫發(fā)生率是未行放療者的2倍。Warren等[33]調(diào)查了1 099例術(shù)后行放射治療的患者,放療導致的淋巴水腫累積發(fā)生率如下:胸壁占3.1%,鎖骨上占21.9%,腋窩占21.1%。黃婧慧等[9- 10,30,32]研究發(fā)現(xiàn),放療是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生的主要危險因素(P<0.05)。接受放射治療的乳腺癌患者發(fā)生術(shù)后淋巴水腫的風險更高,放療前應早期進行風險評估及預防性干預以降低術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生率或減輕其嚴重程度。

    1.3.6 化療因素 黃婧慧等[9]對246例乳腺癌術(shù)后患者進行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)化療(OR=6.669)是術(shù)后淋巴水腫發(fā)生的影響因素。國外學者研究[21]認為化療會影響術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生,而謝玉環(huán)[34]的研究與之相悖,認為化療對術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生并沒有影響?;煂πg(shù)后淋巴水腫發(fā)生風險影響的研究結(jié)果尚存在爭議,還需要進行進一步研究。

    1.3.7 內(nèi)分泌治療 黃婧慧等[9]對246例患者進行回顧性研究,表明術(shù)后內(nèi)分泌治療是發(fā)生淋巴水腫的影響因素(P<0.05)。但目前國內(nèi)相關(guān)研究報道較少,內(nèi)分泌治療是否是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的影響因素有待進一步研究。

    1.3.8 患肢抽血和輸液 Kilbreath等[17]研究認為,患肢抽血會增加乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生風險,而患側(cè)輸液不會增加發(fā)生風險。但BeviLacqua等[31]研究結(jié)果表明,患側(cè)手臂輸液會增加乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生率。在乳腺癌術(shù)后患者的護理中,避免在患肢抽血及輸液等,以減輕患者不適及術(shù)后并發(fā)癥。

    1.3.9 優(yōu)勢側(cè) 楊潛等[10]對60例單側(cè)乳腺癌隨訪3年,研究結(jié)果表明優(yōu)勢手與術(shù)后上肢淋巴水腫無關(guān)。但Clark等[13]研究表明,手術(shù)側(cè)是優(yōu)勢側(cè)發(fā)生乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的風險是非優(yōu)勢側(cè)的0.6倍。目前研究有關(guān)優(yōu)勢側(cè)與發(fā)生淋巴水腫的相關(guān)性報道不多,結(jié)果還存在爭議,亟待進一步研究證實。

    1.4 體質(zhì)因素

    1.4.1 體重指數(shù)(BMI) BMI過高使機體所需的淋巴液循環(huán)及血液量更大,加重了機體循環(huán)負荷,致使機體出現(xiàn)水腫。國內(nèi)學者研究發(fā)現(xiàn),BMI≥25 kg·m-2的患者上肢淋巴水腫發(fā)生率為34.44%,而BMI<25 kg·m-2者發(fā)生率為17.89%,BMI越大發(fā)生水腫風險越高[18]。國外學者研究發(fā)現(xiàn),BMI≥30 kg·m-2者比BMI≤24.9 kg·m-2者發(fā)生乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的風險高3倍[35]。王季等[36]對472例乳腺癌患者前瞻性研究顯示, BMI>30 kg·m-2患者比BMI<25 kg·m-2患者上肢淋巴水腫發(fā)生率高3.58倍,比BMI 25~30 kg·m-2患者高2.48倍。一項研究發(fā)現(xiàn)患者BMI≥30 kg·m-2會增加乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生率,BMI過高的患者易出現(xiàn)脂肪壞死,造成術(shù)后淋巴水腫加重[37]。黃婧慧等[9,14,30]研究也證實BMI是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生的獨立危險因素,與既往研究結(jié)果一致。長期以來肥胖一直被認為是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的危險因素,但是減輕體重在管理乳腺癌術(shù)后淋巴水腫中的益處尚未明確。Lin等[38]研究表明,控制體重可以有效降低乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生率。

    1.4.2 體內(nèi)化學成分 研究表明乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生不僅與BMI有關(guān),還與體內(nèi)化學成分有關(guān)[39- 40]。Ryu等[39]發(fā)現(xiàn),發(fā)生水腫時多不飽和脂肪酸濃度會隨之升高,脂肪酸脫氫酶活性指數(shù)升高。隨后李曉平[40]將脂肪代謝納入研究,結(jié)果表明患者自身體內(nèi)的脂肪代謝異??赡芘c乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生相關(guān)。

    1.4.3 基因因素 有研究表明基因也是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的影響因素[41- 42]。Fu等[41]研究證明基因顯型會使液體潴留,從而導致淋巴水腫。VEGF家族對胚胎形成或腫瘤增殖過程中血管淋巴管生成的促進作用早已被證實。Jeltsch等[42]證實VEGF-C與受體FLT-4結(jié)合能特異性作用于淋巴系統(tǒng)。VEGF-C基因腺病毒載體注入小鼠皮下,引起皮膚的淋巴管增生,即可建立對人類原發(fā)性淋巴水腫基因治療的實驗模型。由此可見,篩查基因顯型對早期識別乳腺癌術(shù)后淋巴水腫具有重要意義。但是,由于基因檢測費用高,所以基因篩查方法用來早期識別乳腺癌術(shù)后淋巴水腫尚難以推廣,還需要臨床醫(yī)護人員加強對患者的宣教,使患者重視基因檢測。

    1.5 并發(fā)癥

    1.5.1 高血壓 高血壓時體液里水鈉潴留,細胞外液量增加易引發(fā)皮下水腫。此外患者在用藥過程中使用鈣離子拮抗劑可誘發(fā)水腫。黃婧慧等[9]對246例乳腺癌術(shù)后患者進行回顧性研究,多因素分析顯示高血壓(OR=11.868)是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的影響因素。Meeske等[43]的臨床研究和Disipio等[44]的Meta分析均證實高血壓是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生的危險因素之一。楊潛等[10,32,45]的研究表明,合并高血壓是發(fā)生乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的危險因素,有高血壓史患者術(shù)后發(fā)生淋巴水腫的風險相較于無高血壓病史者增加5.609倍。有研究[10]表明,早期控制血壓可降低乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生,臨床醫(yī)護人員應重視合并高血壓的乳腺癌患者,早期識別風險因素并進行預防性干預。

    1.5.2 糖尿病 合并糖尿病的患者相較于未合并糖尿病的患者更易發(fā)生水鈉潴留,導致血管內(nèi)液增多,從而引起組織間液增多,液體積聚到一定程度易發(fā)生水腫。劉軍等[46]對250例乳腺癌術(shù)后患者隨訪6年,研究發(fā)現(xiàn)合并糖尿病是導致乳腺癌術(shù)后上肢淋巴水腫發(fā)生的主要影響因素之一。研究表明控制高血壓、糖尿病可預防術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生[10,46]。

    1.6 認知及行為因素

    1.6.1 術(shù)后功能鍛煉 楊潛[10]研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后功能鍛煉是乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的保護因素。劉曉溪等[32]研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后上肢功能鍛煉可降低上肢淋巴水腫發(fā)生率(P<0.05)。BeviLacqua等[31,46]研究證實,缺乏上肢功能鍛煉是導致乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生的主要因素之一(P<0.05)。王玲等[47]認為淋巴水腫預防行為對乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生有影響,該研究將淋巴水腫預防行為因素納入到風險評估中,證實淋巴水腫預防行為對乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生有一定影響。因此,臨床醫(yī)護人員應加強患者術(shù)后患肢功能鍛煉的指導及健康教育。

    1.6.2 相關(guān)知識認知 有研究顯示,缺乏相關(guān)知識是導致乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生的重要影響因素[48]。范奕送等[49- 50]研究發(fā)現(xiàn),開展乳腺癌術(shù)后淋巴水腫相關(guān)知識健康宣教的患者淋巴水腫發(fā)生率為12.50%,未開展健康教育的患者淋巴水腫發(fā)生率為37.50%。開展宣教后患者提高了對乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的認識及功能鍛煉的依從性,明顯降低了乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生率。楊璇等[51]對338例乳腺癌患者隨訪2年,將患者對乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的認知情況納入危險因素中,建立了乳腺癌術(shù)后淋巴水腫風險等級預測模型,該研究證明患者對乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的認知情況是發(fā)生淋巴水腫的危險因素。

    1.7 心理社會因素

    Pusic等[52]的研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌術(shù)后發(fā)生淋巴水腫的患者比未發(fā)生淋巴水腫的患者心理健康和生理健康得分低。需要重視發(fā)生水腫患者的心理健康問題,避免患者產(chǎn)生焦慮、抑郁等負性心理。Jeffs等[53]的研究發(fā)現(xiàn),由于害怕他人發(fā)現(xiàn)自己佩戴袖套是因為疾病的原因,發(fā)生淋巴水腫的患者拒絕出門時佩戴彈力手臂套,從而產(chǎn)生抵抗心理。由此可見,缺乏社會支持也會導致患者依從性降低,使其不能達到有效治療從而增加水腫的嚴重程度。

    1.8 其他因素

    自然環(huán)境對乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生可能也有影響。一項研究表明氣溫可以輕微影響細胞外液的變化,從而引發(fā)水腫[54]。在海拔方面,劉煜仲等[55]納入7項研究進行Meta分析,結(jié)果顯示,乘飛機旅行與淋巴水腫發(fā)生無明顯關(guān)聯(lián)。該研究證實海拔并非是發(fā)生淋巴水腫的影響因素,目前空氣濕度對淋巴水腫發(fā)生的影響尚未見相關(guān)研究報道。

    乳腺癌術(shù)后淋巴水腫會影響患者生活質(zhì)量,早期預防顯得尤為重要。目前已有研究表明徒手淋巴引流、抗阻力訓練、肢體氣壓治療等可有效預防術(shù)后淋巴水腫及改善患者心理感受[32,53,56]。劉曉溪等[32]對150例乳腺癌患者術(shù)后采取肢體氣壓與功能鍛煉,干預后患者的社會、家庭狀況及情感狀況評分明顯高于干預前。Zimmermann等[56]研究報道,術(shù)后早期接受徒手淋巴引流的患者手術(shù)側(cè)未發(fā)生淋巴水腫,而未接受徒手淋巴引流的患者發(fā)生了水腫。針對危險因素進行預防可有效降低淋巴水腫的發(fā)生,國內(nèi)外已有研究報道淋巴水腫風險預測模型可有效預測水腫發(fā)生風險[22,31,57- 58],但目前國內(nèi)預測模型的研究還處于起步階段,預測模型還未能在臨床進行推廣應用。

    2 乳腺癌術(shù)后淋巴水腫風險預測模型的研究

    BeviLacqua等[31]在2012年報道了乳腺癌術(shù)后淋巴水腫列線圖預測模型,構(gòu)建了3個乳腺癌術(shù)后淋巴水腫列線圖預測模型,包括術(shù)前、術(shù)后6個月內(nèi)、術(shù)后6個月以上。5年后發(fā)病風險分別為18%~62%、10%~66%、10%~62%。他們建立了淋巴水腫風險預測網(wǎng)站(http://www.lymphedemarisk.com/),輸入年齡、體重、身高、化療次數(shù)、是否接受過淋巴結(jié)清掃術(shù)和放療、術(shù)后6個月是否發(fā)生水腫等指標值后,可在線計算出淋巴水腫術(shù)后5年的發(fā)生率。2013年,Kim等[22]對實施乳腺癌改良根治術(shù)和保乳手術(shù)的772例患者進行回顧性分析,建立Cox回歸發(fā)病風險預測模型,納入輔助化療、淋巴結(jié)清掃數(shù)目、放射治療3個指標,將發(fā)病風險分為3個等級,低度風險為≤1個危險因素,中度風險為2個危險因素,高度風險為3個危險因素。2014年,王玲[57]報道了風險評分系統(tǒng),該研究納入的風險因素為手術(shù)切口類型、腋窩淋巴結(jié)清掃范圍、放療、預防行為、腫瘤部位,并構(gòu)建Logistic評分系統(tǒng)和Additive評分系統(tǒng)。當Logistic評分≥35分和(或)Additive評分≥13分,患者發(fā)生淋巴水腫的風險較高。2019年,楊璇[58]報道了風險等級模型,該模型預測因子包括放療、體重增加、淋巴結(jié)清掃數(shù)目、乳腺癌術(shù)后淋巴水腫相關(guān)知識掌握程度,將乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生風險進行分級,綜合得分<160分為低度風險,綜合得分160>240分為中度風險,綜合得分>240分為高度風險。該模型首次將患者對乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的認知情況納入危險因素中,可以個體化預測乳腺癌術(shù)后淋巴水腫發(fā)生風險,針對風險采取預防措施以降低淋巴水腫的發(fā)生率。

    3 小 結(jié)

    綜上所述,乳腺癌術(shù)后淋巴水腫風險因素研究中已包括人口學因素、治療因素、疾病因素、行為因素、疾病認知因素等。研究結(jié)果表明,患者的年齡、文化程度、淋巴結(jié)陽性數(shù)目、淋巴結(jié)清掃水平、腫瘤分期及大小、手術(shù)方式、放化療、并發(fā)癥、BMI、功能鍛煉、體內(nèi)化學物質(zhì)、基因、認知及心理社會支持等都與乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生存在一定相關(guān)性。目前乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的研究多趨向治療、護理措施,預防措施研究較為少見。乳腺癌術(shù)后預防淋巴水腫的措施主要為淋巴水腫風險預測模型。由于目前有關(guān)淋巴水腫風險預測模型研究甚少且尚未在臨床推廣應用,缺乏統(tǒng)一標準。因此,醫(yī)護人員應積極開展影響乳腺癌術(shù)后淋巴水腫的主要風險因素及預防措施的研究,以減輕淋巴水腫的發(fā)生率。

    猜你喜歡
    淋巴水腫淋巴結(jié)
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    綜合護理淋巴消腫療法在降低乳腺癌術(shù)后上肢淋巴水腫發(fā)生率中的應用效果觀察
    我不胖,只是有點腫——妊娠水腫
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    孕晚期胎兒水腫宮內(nèi)干預及預后
    我不胖,只是有點腫——妊娠水腫
    做個瘦子 送走水腫肌
    Coco薇(2016年8期)2016-10-09 23:51:02
    豚鼠、大鼠和小鼠內(nèi)淋巴囊組織學的差異
    頸部淋巴結(jié)超聲學分區(qū)
    胃癌根治術(shù)后淋巴漏的原因及處理
    久久九九热精品免费| 91狼人影院| 欧美日韩综合久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 青春草亚洲视频在线观看| 一级毛片我不卡| 美女高潮的动态| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线国产一区二区在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 永久网站在线| 婷婷色综合大香蕉| 丝袜美腿在线中文| 亚洲人成网站在线播| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲性久久影院| 边亲边吃奶的免费视频| 99在线人妻在线中文字幕| 成人无遮挡网站| 又爽又黄无遮挡网站| 成人一区二区视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品一及| 超碰av人人做人人爽久久| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美潮喷喷水| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 毛片女人毛片| 日韩欧美国产在线观看| 免费观看在线日韩| 国产成年人精品一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲最大成人手机在线| 国产色爽女视频免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久午夜欧美精品| 国产成人精品婷婷| 在线观看午夜福利视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线国产一区二区在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 男女那种视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线观看一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 级片在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久精品国产亚洲网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 国产一区二区激情短视频| 禁无遮挡网站| 99热精品在线国产| 国产极品精品免费视频能看的| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美精品国产亚洲| 一本久久精品| 黄色欧美视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最后的刺客免费高清国语| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩国内少妇激情av| 久久99精品国语久久久| 天美传媒精品一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天天一区二区日本电影三级| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久亚洲精品不卡| 嫩草影院入口| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品国产亚洲av天美| 看免费成人av毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品国产三级国产av玫瑰| a级毛片a级免费在线| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品电影一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 男女边吃奶边做爰视频| 韩国av在线不卡| 少妇的逼水好多| 欧美一区二区精品小视频在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 激情 狠狠 欧美| 国产成人aa在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 91久久精品电影网| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品人妻久久久久久| 国产三级在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕免费在线视频6| 日本熟妇午夜| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久久久久久久av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av男天堂| 日韩亚洲欧美综合| 青春草视频在线免费观看| 精品一区二区三区人妻视频| 91久久精品国产一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 99精品在免费线老司机午夜| 国产免费一级a男人的天堂| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久久久久亚洲中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲18禁久久av| 国产精品一区www在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最近视频中文字幕2019在线8| 天天躁日日操中文字幕| av在线老鸭窝| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品久久久久久久久久免费视频| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产老妇女一区| 国产成年人精品一区二区| 能在线免费观看的黄片| 内射极品少妇av片p| 黄片wwwwww| 成人无遮挡网站| 黄色欧美视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 深爱激情五月婷婷| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久国产网址| 在线免费观看的www视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产成年人精品一区二区| 久久久国产成人免费| 久久久久久久久中文| 村上凉子中文字幕在线| 国内精品宾馆在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久国产成人精品二区| 色综合色国产| 国产成人精品婷婷| 晚上一个人看的免费电影| 波野结衣二区三区在线| 国产男人的电影天堂91| 久久久国产成人精品二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产欧美在线一区| 桃色一区二区三区在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品影院6| 99热6这里只有精品| 看免费成人av毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 1000部很黄的大片| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美精品综合久久99| av福利片在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美丝袜亚洲另类| 免费av不卡在线播放| 美女黄网站色视频| 女人被狂操c到高潮| 三级经典国产精品| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 国产成人freesex在线| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 婷婷亚洲欧美| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av不卡在线观看| 欧美三级亚洲精品| 69人妻影院| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 看黄色毛片网站| 国产精品福利在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 中文资源天堂在线| 国产私拍福利视频在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 看十八女毛片水多多多| 床上黄色一级片| 国产精品一二三区在线看| 色综合色国产| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久九九精品影院| 搞女人的毛片| 九色成人免费人妻av| 男人狂女人下面高潮的视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久九九精品影院| 国产成人一区二区在线| 精品国产三级普通话版| 简卡轻食公司| 亚洲最大成人中文| 亚洲18禁久久av| 99热全是精品| 亚洲电影在线观看av| 综合色av麻豆| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 一级毛片电影观看 | 51国产日韩欧美| 看免费成人av毛片| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本黄色片子视频| 欧美精品一区二区大全| 久久6这里有精品| 日本一本二区三区精品| 大型黄色视频在线免费观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲在久久综合| 亚洲av成人av| 性欧美人与动物交配| 亚洲国产高清在线一区二区三| 深夜精品福利| 精品日产1卡2卡| 国产熟女欧美一区二区| 青青草视频在线视频观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av卡一久久| 国产在线男女| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91精品国产九色| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美在线一区亚洲| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av成人av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 黄片wwwwww| 成人性生交大片免费视频hd| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av熟女| 免费观看精品视频网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| 在线观看66精品国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费av不卡在线播放| 舔av片在线| 丝袜喷水一区| 亚洲美女视频黄频| 国产91av在线免费观看| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产精品成人久久小说 | 青青草视频在线视频观看| 精品久久久噜噜| 亚洲精品成人久久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 激情 狠狠 欧美| 99久久成人亚洲精品观看| 最好的美女福利视频网| 日本一二三区视频观看| 亚洲色图av天堂| 激情 狠狠 欧美| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品无大码| 1024手机看黄色片| 日本成人三级电影网站| 69人妻影院| 成人欧美大片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 色综合亚洲欧美另类图片| 国产麻豆成人av免费视频| 国产高清不卡午夜福利| 免费搜索国产男女视频| 亚洲最大成人中文| 18禁在线播放成人免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 99久久人妻综合| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲经典国产精华液单| 两个人视频免费观看高清| 国产在线男女| 色综合站精品国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 深夜a级毛片| kizo精华| 久久久久久久久久成人| 成人综合一区亚洲| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| а√天堂www在线а√下载| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 亚洲欧美日韩东京热| 久久99热这里只有精品18| 能在线免费看毛片的网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产三级中文精品| 舔av片在线| 99久久成人亚洲精品观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品久久久久久久末码| 欧美高清性xxxxhd video| av.在线天堂| 国产成人精品婷婷| 国产成人精品一,二区 | 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲欧美精品专区久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一级二级三级毛片免费看| 成人二区视频| 亚洲国产精品合色在线| 国产高清视频在线观看网站| 又爽又黄无遮挡网站| 国内精品美女久久久久久| 激情 狠狠 欧美| www.色视频.com| 亚洲最大成人手机在线| 成人综合一区亚洲| 久久久午夜欧美精品| 乱人视频在线观看| 亚洲人成网站在线播| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩欧美精品v在线| 一本久久中文字幕| av专区在线播放| 国产极品天堂在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天天躁日日操中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 小说图片视频综合网站| 精品久久久久久久久av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 国国产精品蜜臀av免费| 国产视频内射| 波野结衣二区三区在线| 国产私拍福利视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 99久久精品一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一夜夜www| 亚洲久久久久久中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 少妇熟女欧美另类| 天天一区二区日本电影三级| 97超视频在线观看视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产欧美人成| 欧美丝袜亚洲另类| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品国产自在天天线| 国产精华一区二区三区| 看黄色毛片网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人午夜高清在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日本黄色视频三级网站网址| 综合色丁香网| 久久久精品大字幕| 午夜福利在线在线| 国产成人a∨麻豆精品| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人福利小说| 内地一区二区视频在线| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产单亲对白刺激| 亚洲,欧美,日韩| 美女黄网站色视频| 国产成人aa在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 99久久精品热视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 成年版毛片免费区| 精品久久国产蜜桃| 91精品国产九色| 国产精品一区二区性色av| 国产精品精品国产色婷婷| 国产日本99.免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美区成人在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 最好的美女福利视频网| 狠狠狠狠99中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 我的老师免费观看完整版| 日本av手机在线免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一个人看的www免费观看视频| av免费在线看不卡| 国产视频内射| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久99精品国语久久久| 国产精品女同一区二区软件| 直男gayav资源| 最好的美女福利视频网| 97热精品久久久久久| 麻豆一二三区av精品| 97超视频在线观看视频| 中文字幕制服av| av天堂在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美日本视频| 国产精品,欧美在线| 国产精品蜜桃在线观看 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本与韩国留学比较| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线天堂最新版资源| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久a久久爽久久v久久| 国产 一区精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费观看a级毛片全部| avwww免费| 国产精品永久免费网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线免费十八禁| av福利片在线观看| 久久久久久久午夜电影| 在线国产一区二区在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 黑人高潮一二区| 丝袜喷水一区| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲精品色激情综合| 国产精品一区www在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 在现免费观看毛片| 国产高潮美女av| 男人的好看免费观看在线视频| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 日本三级黄在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一区福利在线观看| 国产精品一二三区在线看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品自拍成人| 嘟嘟电影网在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产日韩欧美在线精品| 日韩成人伦理影院| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲内射少妇av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精品国产av成人精品| 一级黄片播放器| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| www.av在线官网国产| 一个人看的www免费观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| eeuss影院久久| 一本久久中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人精品久久久久久| 嫩草影院新地址| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费看光身美女| 亚洲在久久综合| 国产av不卡久久| 丝袜喷水一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 日本成人三级电影网站| 国产片特级美女逼逼视频| 看免费成人av毛片| 日本欧美国产在线视频| 国产成人freesex在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| av在线亚洲专区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲国产精品合色在线| 两个人视频免费观看高清| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产免费男女视频| 网址你懂的国产日韩在线| 听说在线观看完整版免费高清| 美女高潮的动态| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜激情福利司机影院| 国产精品福利在线免费观看| 色视频www国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久成人亚洲精品观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 老女人水多毛片| 久久精品国产自在天天线| 午夜激情欧美在线| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本与韩国留学比较| 一个人免费在线观看电影| 久久午夜福利片| 色噜噜av男人的天堂激情| 身体一侧抽搐| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av成人精品一区久久| 丰满乱子伦码专区| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人性生交大片免费视频hd| 国产极品天堂在线| 久久久国产成人精品二区| 丝袜喷水一区| 国产精品一二三区在线看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 97在线视频观看| 亚洲精品成人久久久久久| 一级毛片久久久久久久久女| 性欧美人与动物交配| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩欧美三级三区| 午夜爱爱视频在线播放| 国内精品久久久久精免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 看非洲黑人一级黄片| 中文资源天堂在线| 亚洲av男天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲七黄色美女视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美丝袜亚洲另类| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本成人三级电影网站| 偷拍熟女少妇极品色| www.av在线官网国产| 春色校园在线视频观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲真实伦在线观看| 日本av手机在线免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 嫩草影院新地址| 国产毛片a区久久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 九草在线视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久久大精品| 亚洲成人久久爱视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 伦理电影大哥的女人| 国产成人福利小说| 午夜精品一区二区三区免费看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 最近手机中文字幕大全| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲精品国产成人久久av| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产午夜福利久久久久久| 激情 狠狠 欧美| 联通29元200g的流量卡| 日本色播在线视频|