張兵華 王曉坤 許朝暉 郭永博 李雙雙 謝曉燕姚茹 郭瑋 雷燕 李照輝 陳亞強 王娟
2019年12月,湖北省武漢市發(fā)生多起不明原因肺炎,并很快蔓延至全國各地[1-3],通過對患者的肺泡灌洗液的采樣培養(yǎng),證實病原體是一種新型冠狀病毒,被世界衛(wèi)生組織命名2019新型冠狀病毒(2019 noval coronavirus,2019-nCoV)[4],由此導(dǎo)致的新型冠狀病毒肺炎 (novel coronavirus pneumonia,NCP)具有傳播速度快、 臨床癥狀不典型等特征[5]。根據(jù)中國疾病控制中心疫情動態(tài),截止2020年3月28日24時,全國累計確診NCP患者82 341例,疑似患者174例,死亡3 306例 。死亡病例絕大部分為重型/危重型患者,COVID-19 危重型患者體內(nèi)炎癥風(fēng)暴釋放的細胞因子造成的免疫損傷,可能是患者多器官衰竭甚至死亡的重要原因[6]。近年來,中性粒細胞與淋巴細胞比值(NLR)作為一個新型炎癥指標(biāo),較白細胞計數(shù)等單一指標(biāo)更能反映全身炎癥狀態(tài),其升高往往提示較重的全身炎癥反應(yīng)[7],已被用于多種感染及腫瘤相關(guān)疾病的臨床診治評估[8-10],但該指標(biāo)用于NCP患者治療效果評估的研究不多。為此,本研究回顧性收集火神山醫(yī)院感染三科及重癥監(jiān)護室NCP患者的臨床資料,評估NLR對NCP患者死亡風(fēng)險的預(yù)測價值。
一、研究對象
2019年2月至2020年3月于武漢火神山醫(yī)院感染三科、重癥醫(yī)學(xué)科住院的咽拭子樣本2019-nCoV核酸檢測陽性的NCP患者的臨床資料。依據(jù)治療效果把患者分為死亡組和存活組。納入標(biāo)準(zhǔn):① 年齡≥18歲;② 根據(jù)中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》制定的NCP診斷標(biāo)準(zhǔn)[11]。 排除標(biāo)準(zhǔn):① 急性心腦血管病患者;② 惡性腫瘤終末期患者;③ 長期使用免疫抑制類藥物的患者;④ 資料不全患者。
二、研究方法
1 資料收集
通過火神山醫(yī)院電子病歷系統(tǒng),安排專人收集患者臨床資料,包括:① 基本信息:年齡、性別、基礎(chǔ)疾病、吸煙史、接觸傳染源史、癥狀及入院當(dāng)天靜息狀態(tài)下氧飽和度(SaO2%);② 胸部CT或X線片;③ 入院24 h 內(nèi)指標(biāo):血常規(guī)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、降鈣素原(PCT)、凝血功能、腦鈉肽(BNP)、心肌酶譜、肝腎功能,計算 NLR。
2 統(tǒng)計學(xué)分析
一、兩組患者一般臨床資料
共有275例NCP患者資料納入研究,其中死亡組30例,男性20例,女性10例,年齡(70.60±7.78)歲,存活組245例,男性137例,女性108例,年齡(57.69±14.38)歲。兩組患者在性別、吸煙史、接觸傳染源、基礎(chǔ)病(糖尿病、冠心病、慢阻肺)及癥狀方面無明顯差異(均P>0.05),在年齡、高血壓病史及靜息狀態(tài)SaO2%方面有明顯差異(均P<0.01),在胸部CT或X線表現(xiàn)方面也有差異(均P<0.05)(見表1)。
二、兩組患者實驗室化驗結(jié)果
死亡組患者血常規(guī)的淋巴細胞數(shù)值(LYM)、血小板數(shù)(PLT)及血清白蛋白(ALB)均較對照組下降(均P<0.01),而血白細胞數(shù)(WBC)、中性粒細胞數(shù)(NEU)、中性粒細胞與淋巴細胞比值(NLR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、凝血酶原時間(PT)、DD-二聚體、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、血糖(Glu)、乳酸脫氫酶(LDH)及腦鈉肽(BNP)均較存活組明顯增高(均P<0.01),另外,尿素氮(BUN)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)也較存活組增高(均P<0.05)。兩組在降鈣素原(PCT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、間接膽紅素(IBIL)及肌酐(SCr)等方面無明顯差異(均P>0.05)(見表2)。
表1 存活組與死亡組NCP患者一般臨床資料比較
三、NCP患者死亡的高危因素分析
將單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的變量納入多因素Logistic 回歸方程,結(jié)果顯示,年齡、NLR及DD-二聚體是NCP患者死亡的獨立危險因素(均P<0.05)(見表3)。
四、各項危險因素對NCP患者死亡風(fēng)險的預(yù)測價值
年齡、DD-二聚體及NLR 對NCP患者死亡風(fēng)險均具有較好的預(yù)測價值,ROC曲線下面積(AUC)分別為 0.798[95%CI(0.720,0.876)],0.830[95%CI(0.793,0.938)],0.890[95%CI(0.858,0.987)]。NLR預(yù)測NCP患者死亡風(fēng)險的AUC最大,當(dāng)最佳截斷值為5.51時,敏感度為91.70%,特異度為91.90%,有很高的預(yù)測價值(見圖1)。
表2 存活組與死亡組NCP患者實驗室化驗結(jié)果比較
表3 NCP患者死亡危險因素的多因素Logistic回歸分析
圖1 預(yù)測NCP患者死亡風(fēng)險的各項指標(biāo)的ROC曲線
2019nCoV屬于β屬的冠狀病毒,經(jīng)過病毒序列比對分析,推測2019nCoV 的自然宿主可能是蝙蝠等野生動物[12],目前對其理化特性的認識多來自SARS-CoV和MERRS-CoV。2019nCoV引起的新冠肺炎主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、乏力、呼吸困難,但部分患者癥狀不典型,就診時并無發(fā)熱、咳嗽等不適,而以納差、惡心、嘔吐、腹瀉等消化道癥狀為首發(fā)癥狀[13],胸部CT檢查對新冠肺炎特異性高,早期常表現(xiàn)為肺部磨玻璃影、多發(fā)斑片影或?qū)嵶冇?,累及單個(早期)或多個肺葉,目前尚無針對2019nCoV的特效藥。國家衛(wèi)健委修訂的“新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第七版)”把NCP分為輕型、普通型、重型及危重型四種類型,同時提出重型/危重型預(yù)警指標(biāo),對臨床工作有很好的指導(dǎo)性。但每個患者對病毒產(chǎn)生的免疫應(yīng)答是不一樣的,具有很大的個體差異,由此產(chǎn)生的臨床癥狀、疾病進展、對治療藥物和疫苗的反應(yīng)差異很大[14]。良好的免疫功能可幫助機體清除外來微生物,控制感染,但如果免疫系統(tǒng)被過度激活,就會釋放大量炎癥因子,產(chǎn)生“炎癥風(fēng)暴”,反過來攻擊宿主。 因此,我們在對患者進行臨床分型的同時還應(yīng)考慮個體炎癥反應(yīng), 尋找一些客觀指標(biāo),幫助提高臨床分型的準(zhǔn)確性,從而更好的評估預(yù)后及指導(dǎo)治療。
感染時中性粒細胞過度激活,可引起器官實質(zhì)細胞的破壞,而淋巴細胞數(shù)量下降,使機體處于免疫抑制狀態(tài),NCP感染患者常有淋巴細胞降低,伴或不伴白細胞異常,且淋巴細胞降低程度與病情嚴重程度呈正相關(guān)[5]。NLR 指外周血中性粒細胞絕對值與淋巴細胞絕對值之比,可反映疾病狀態(tài)下的損傷因素與機體免疫系統(tǒng)之間相互作用的關(guān)系。研究表明,NLR 與機體的免疫功能受抑制密切相關(guān),當(dāng)疾病進展、免疫抑制加重時,淋巴細胞比例明顯下降,與單一的 NEU 或 LYM 相比,NLR 更能反映全身炎癥狀態(tài)[15]。
本研究發(fā)現(xiàn),死亡組與存活組NCP患者在年齡、既往有無高血壓病、血常規(guī)、CRP、IL-6、凝血功能、血糖、尿素氮、靜息狀態(tài)下血氧飽和度及胸部CT或X線表現(xiàn)等方面存在明顯差異,然而,兩組患者在性別、癥狀、血降鈣素原(PCT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、間接膽紅素(IBIL)及肌酐(SCr)等方面無明顯差異,尤其要注意的是兩組患者PCT無明顯差異,提示我們對于NCP患者要慎用抗生素治療。對NCP患者死亡的高危因素進行Logistic 回歸分析,結(jié)果提示,年齡、NLR及DD-二聚體是NCP患者死亡的獨立危險因素(P<0.05),國家衛(wèi)健委新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)提出把外周血淋巴細胞進行性下降、炎癥因子進行性增高作為成人重型、危重型NCP患者的預(yù)警指標(biāo),本研究發(fā)現(xiàn)死亡組患者淋巴細胞計數(shù)明顯低于存活組(P<0.01),CRP、IL-6明顯高于存活組(P<0.01),但多因素Logistic 回歸分析結(jié)果提示入院時淋巴細胞計數(shù)下降、CRP和IL-6增高均不是NCP患者死亡的獨立危險因素,但是這些指標(biāo)的動態(tài)變化與死亡的關(guān)系,尚待進一步研究。在對NCP患者的死亡風(fēng)險預(yù)測評估方面,與年齡、D-二聚體等預(yù)測指標(biāo)相比,NLR 的 AUC 更高,提示NLR 具有良好的預(yù)測效能,說明其可作為NCP患者預(yù)后評估的早期預(yù)測指標(biāo)。
本研究的局限性是單中心回顧性研究,患者發(fā)病到入院時間偏長,選擇性偏倚會導(dǎo)致 NLR 對NCP患者預(yù)測效能的準(zhǔn)確性受到影響,需要多中心前瞻性的研究證實其臨床的實用價值,同時可關(guān)注NCP患者病毒核酸復(fù)陽與NLR的相關(guān)性。