• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲造影在甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針活檢中的應(yīng)用價(jià)值*

    2020-12-03 02:45:38付穎譚石崔立剛王淑敏梅放
    腫瘤預(yù)防與治療 2020年11期
    關(guān)鍵詞:細(xì)針良性造影

    付穎,譚石,崔立剛,王淑敏,梅放

    100191北京,北京大學(xué)第三醫(yī)院 超聲科(付穎、譚石、崔立剛、王淑敏),病理科(梅放); 100191北京,北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部 病理學(xué)系(梅放)

    甲狀腺結(jié)節(jié)和甲狀腺癌是我國(guó)臨床常見病和多發(fā)病,甲狀腺結(jié)節(jié)在人群中檢出率為20%~76%,其中惡性腫瘤僅占7%~15%,如何將甲狀腺惡性腫瘤從高發(fā)的甲狀腺結(jié)節(jié)中甄別出來(lái)是臨床工作重點(diǎn)和難點(diǎn)。細(xì)針抽吸活檢術(shù)(fine needle aspiration, FNA)是評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)最準(zhǔn)確且最符合成本效益的檢查,有助于減少不必要的甲狀腺切除手術(shù),并輔助確定恰當(dāng)?shù)氖中g(shù)方案[1-4]。然而文獻(xiàn)報(bào)道,其取材不足發(fā)生率可達(dá)到10%~25.5%[4-5],需行二次穿刺活檢或診斷性手術(shù)切除[1,4],取材不足的主要原因是缺乏具有診斷意義的細(xì)胞量。因此,能否通過(guò)超聲造影確認(rèn)甲狀腺結(jié)節(jié)的活性區(qū)域,引導(dǎo)FNA避開結(jié)節(jié)內(nèi)無(wú)灌注的變性或壞死區(qū)域,精準(zhǔn)進(jìn)行細(xì)針活檢,提高甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針活檢診斷率是本研究的主要目的。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    回顧性分析2016年10月至2017年3月在我中心行甲狀腺FNA的患者228例,收集其臨床病理資料。所有患者在接受FNA前均已簽署知情同意書,并且此項(xiàng)研究已經(jīng)獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)同意。納入標(biāo)準(zhǔn):1)常規(guī)超聲或CT/MRI發(fā)現(xiàn)甲狀腺占位性病變且臨床需要進(jìn)行穿刺的患者;2)超聲顯示甲狀腺結(jié)節(jié)最大徑大于0.5 cm。排除標(biāo)準(zhǔn):1)嚴(yán)重出凝血異常患者;2)長(zhǎng)期服用抗凝藥者;3)頻繁咳嗽、吞咽無(wú)法配合穿刺操作者。第一次行超聲檢查與細(xì)針活檢之間的間隔不超過(guò)14天。按細(xì)針活檢方法不同將患者分為兩組,接受二維超聲引導(dǎo)細(xì)針活檢的患者定義為超聲組,接受超聲造影引導(dǎo)細(xì)針活檢的患者定義為造影組。

    1.2 儀器與方法

    1.2.1常規(guī)超聲檢查 采用GE Logiq E9及Siemens ACUSON S3000彩色超聲診斷儀,選用頻率5~12 MHz 的高頻線陣探頭,每位患者穿刺前均由常規(guī)超聲評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)的部位、數(shù)目、大小、形態(tài)、回聲、縱橫比、邊緣、鈣化、血供和與周圍組織的關(guān)系等情況,同時(shí)評(píng)估甲狀腺引流區(qū)有無(wú)異常淋巴結(jié)和淋巴結(jié)的大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有無(wú)鈣化,有無(wú)囊性變。

    1.2.2超聲造影檢查 采用Logic E9和Siemens ACUSON S3000兩種儀器的5~9 MHz探頭進(jìn)行超聲造影檢查及引導(dǎo)FNA。采用團(tuán)注法,經(jīng)肘靜脈快速推注2 .0~2.4 mL SonoVue(Bracco 公司)后,5 mL生理鹽水沖管。造影模式選用儀器內(nèi)置低機(jī)械指數(shù)造影條件,雙幅對(duì)照顯示, 實(shí)時(shí)觀察病變區(qū)及周圍正常甲狀腺組織的造影強(qiáng)化方式并動(dòng)態(tài)存儲(chǔ)從開始至2分鐘動(dòng)態(tài)視頻以便脫機(jī)分析。如果動(dòng)脈期發(fā)現(xiàn)灌注缺損區(qū),那么穿刺的靶目標(biāo)區(qū)域?yàn)榻Y(jié)節(jié)內(nèi)造影增強(qiáng)區(qū)域(圖1)。

    1.2.3細(xì)針活檢 常規(guī)消毒鋪巾,采用25 G活檢針對(duì)可疑結(jié)節(jié)行超聲引導(dǎo)下細(xì)針活檢,每個(gè)結(jié)節(jié)取材3~4次,每次進(jìn)針抽吸6~7次(5~10 s內(nèi)),首先應(yīng)用彩色多普勒評(píng)估穿刺路徑上有無(wú)大血管,超聲引導(dǎo)下避開血管進(jìn)針,并對(duì)結(jié)節(jié)行多角度取材。造影組采用造影確認(rèn)取材目標(biāo)后,對(duì)目標(biāo)區(qū)進(jìn)行多次多角度取材,手法同超聲組。兩組取材均采用非負(fù)壓法。所有取得細(xì)胞液進(jìn)行薄層液基細(xì)胞學(xué)制片。經(jīng)過(guò)兩次離心,使用自動(dòng)細(xì)胞學(xué)制片染色機(jī)(Tripath Imaging,BD,USA)自動(dòng)制片兩張,HE染色后供細(xì)胞病理學(xué)專家判讀結(jié)果。所有常規(guī)超聲、超聲造影及FNA均由同一組具備10 年以上相應(yīng)經(jīng)驗(yàn)的超聲醫(yī)師完成。

    1.2.4細(xì)胞病理學(xué)結(jié)果判讀 根據(jù)2009版美國(guó)甲狀腺細(xì)胞病理學(xué)Bethesda報(bào)告系統(tǒng)分為6個(gè)等級(jí):I類,無(wú)法診斷;II類,良性病變;III類,意義不明確的細(xì)胞非典型病變;IV類,濾泡性腫瘤;V類,可疑惡性腫瘤;VI類,惡性腫瘤。滿意的FNA標(biāo)本需至少包含6組適宜觀察的甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞,每組至少由10個(gè)細(xì)胞構(gòu)成。Bethesda I類為取材不滿意,大于等于Bethesda II類為取材滿意。同時(shí)根據(jù)細(xì)胞病理學(xué)專家經(jīng)驗(yàn),將取材滿意的標(biāo)本取得的細(xì)胞量分為兩組,中等和細(xì)胞量充分兩組。

    1.2.5確診方法 粗針及手術(shù)結(jié)果為惡性可確診為惡性,細(xì)胞病理學(xué)診斷為良性,粗針或手術(shù)結(jié)果為良性確診為良性,超聲隨訪1年以上,結(jié)節(jié)未見明顯增大或消失可確診為良性。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    統(tǒng)計(jì)軟件使用SPSS 22.0。對(duì)服從正態(tài)分布或近似正態(tài)分布的計(jì)量資料采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述。計(jì)數(shù)資料統(tǒng)計(jì)方法為χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 患者特征

    入組的228例患者中50例為男性,178例為女性,平均年齡(44.6±13.4)歲,共236個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)。根據(jù)2015年美國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì)指南風(fēng)險(xiǎn)分層標(biāo)準(zhǔn),均為存在惡性風(fēng)險(xiǎn)結(jié)節(jié)[1]。結(jié)節(jié)平均直徑(1.14±0.55) cm (范圍0.5~2.2 cm)。超聲組入組111例患者113個(gè)結(jié)節(jié),造影組入組117例123個(gè)結(jié)節(jié)。兩組間患者的年齡,性別,結(jié)節(jié)大小和超聲特征方面的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組間的一般情況對(duì)比見表1,超聲特征對(duì)比見表2。

    表1 228例甲狀腺結(jié)節(jié)患者的臨床特征

    2.2 取材成功率、確診率及取材細(xì)胞量

    造影組的取材不足率為3.3%(4/123),顯著低于超聲組(12.4%,P=0.008)。兩組的細(xì)胞病理學(xué)結(jié)果如表3。在標(biāo)本滿意的涂片中,兩組的細(xì)胞涂片細(xì)胞量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.096),但造影組的細(xì)胞滿意涂片數(shù)量多于超聲組(表4)。兩組間結(jié)節(jié)以不同大小進(jìn)行再分組比較標(biāo)本取材情況,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表5)。

    表2 造影組和超聲組結(jié)節(jié)的超聲特征對(duì)比

    表3 兩組穿刺細(xì)胞學(xué)病理結(jié)果的Bethesda報(bào)告系統(tǒng)分類

    表4 兩組穿刺細(xì)胞量結(jié)果比較

    2.3 隨訪情況

    標(biāo)本取材不滿意者中1例手術(shù),確診為良性,為橋本甲狀腺炎伴部分腺瘤樣結(jié)構(gòu)及瘢痕形成。1例隨訪8個(gè)月后發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移征象,后手術(shù)確診為彌漫硬化型甲狀腺乳頭狀癌伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;3例隨訪期間結(jié)節(jié)明顯變小,余結(jié)節(jié)隨訪大小無(wú)變化。II類病變中1例經(jīng)粗針活檢證實(shí)為局限性亞急性甲狀腺炎,1例結(jié)節(jié)縮小,1例結(jié)節(jié)后續(xù)隨訪中消失;余結(jié)節(jié)隨訪期間大小無(wú)明顯變化;III類結(jié)節(jié)中3例手術(shù),病理分別為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺髓樣癌、甲狀腺微小乳頭狀癌,余病例未見明顯結(jié)節(jié)大小變化;IV類中4例手術(shù),分別為甲狀腺乳頭狀癌濾泡亞型、嗜酸細(xì)胞腫瘤伴可疑癌變、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴囊性變、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴腺瘤樣結(jié)構(gòu)、彌漫硬化型甲狀腺癌;Ⅴ類及Ⅵ類均經(jīng)本院及外院手術(shù)病理證實(shí)為惡性。值得注意的是,甲狀腺結(jié)節(jié)通常為多發(fā)的。在確診惡性的結(jié)節(jié)中,超聲造影除了引導(dǎo)既定結(jié)節(jié)細(xì)針活檢外,還發(fā)現(xiàn)了5例被常規(guī)超聲定性為良性而具有惡性造影表現(xiàn)的其他結(jié)節(jié)。這些結(jié)節(jié)均在造影后即刻超聲基波圖像中顯示了惡性征象或在造影超聲動(dòng)脈期表現(xiàn)為典型的低增強(qiáng)。這些結(jié)節(jié)在后續(xù)手術(shù)治療中得到確認(rèn),并且均改變了既定的手術(shù)方式,即由單純腺葉切除改為甲狀腺次全切除。

    表5 造影組和超聲組穿刺細(xì)胞量與結(jié)節(jié)最大徑關(guān)系

    3 討 論

    FNA是目前診斷甲狀腺結(jié)節(jié)安全、準(zhǔn)確的診斷方法,能夠有效避免不必要的手術(shù)[3-7]。文獻(xiàn)表明,在過(guò)去的幾十年里,醫(yī)務(wù)工作者通過(guò)細(xì)針活檢已使25%不必要的甲狀腺外科手術(shù)切除得到避免[8],并使甲狀腺惡性腫瘤手術(shù)切除的比例有效提高至50%[9]。保證FNA診斷準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)是獲取滿意的細(xì)胞標(biāo)本。然而,由于我國(guó)FNA技術(shù)起步較晚,不同醫(yī)師對(duì)FNA技術(shù)的掌握水平參差不齊,有文獻(xiàn)回顧性分析近10年我國(guó)FNA報(bào)道結(jié)果發(fā)現(xiàn),我國(guó)FNA取材成功率介于77.6%~99.6%之間,準(zhǔn)確率介于61.8%~98.8%之間[10]。

    細(xì)針活檢無(wú)法得出明確診斷結(jié)果的患者通常需要行再次細(xì)針活檢[11]。由于重復(fù)穿刺一般在3 個(gè)月后進(jìn)行,有研究顯示約1/3的患者失訪[12]。同時(shí)重復(fù)穿刺會(huì)造成患者焦慮,還會(huì)造成醫(yī)療資源浪費(fèi)。因此第一次穿刺取得足夠的細(xì)胞量對(duì)于改善患者體驗(yàn),方便后續(xù)診療意義重大。由于腫瘤過(guò)大或過(guò)小、位置不佳、合并變性壞死、取材部位不當(dāng)或操作者經(jīng)驗(yàn)不足是造成取材不足發(fā)生的原因[5,10,13-14],結(jié)節(jié)本身存在壞死囊變區(qū)被認(rèn)為是導(dǎo)致取材不足最重要的因素[15-16]。

    結(jié)節(jié)內(nèi)壞死囊性成分通常與結(jié)節(jié)內(nèi)存在陳舊性出血,囊性退變或血供不足出現(xiàn)壞死有關(guān)。即便采用高頻探頭,囊性成分在二維超聲上也不容易識(shí)別,尤其是液化不徹底的時(shí)候。彩色多普勒可以識(shí)別結(jié)節(jié)內(nèi)血流信號(hào),但是依據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)和文獻(xiàn)報(bào)道,它對(duì)壞死液化的識(shí)別并不靈敏,因?yàn)?3%的惡性甲狀腺結(jié)節(jié)為乏血供的[17]。因此,識(shí)別結(jié)節(jié)內(nèi)活性區(qū),避開壞死液化區(qū)域?yàn)榧?xì)針穿刺活檢取材成功的關(guān)鍵。

    超聲造影實(shí)現(xiàn)了低機(jī)械指數(shù)下實(shí)時(shí)顯示組織微血管灌注,可顯著增強(qiáng)來(lái)自血池的灰階和多普勒信號(hào),靈敏反映病灶的血供特征及微循環(huán)信息。雖然目前超聲造影引導(dǎo)甲狀腺結(jié)節(jié)FNA尚未見報(bào)道,但已有多量研究報(bào)道超聲造影引導(dǎo)肝臟穿刺活檢,指出在超聲造影確認(rèn)的血供豐富區(qū)域取材可以獲得準(zhǔn)確診斷并減少穿刺次數(shù)[18-19]。同時(shí),超聲造影劑無(wú)輻射和肝腎毒性,不會(huì)影響甲狀腺功能[20]。受到超聲造影在肝臟領(lǐng)域穿刺活檢成功應(yīng)用的啟發(fā),我們認(rèn)為理論上超聲造影引導(dǎo)甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針活檢是也應(yīng)該優(yōu)于常規(guī)超聲引導(dǎo)。通過(guò)本組研究,證實(shí)了我們的理論分析,數(shù)據(jù)表明超聲造影引導(dǎo)活檢組的取材成功率明顯高于常規(guī)超聲組(95.3%vs87.4%)。同時(shí),造影組取得的細(xì)胞量數(shù)目多于超聲組,雖然差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2019年美國(guó)國(guó)立癌癥研究所發(fā)布了Bethesda最新版本,我們的研究中采用的是舊版Bethesda系統(tǒng)(2007版)。對(duì)比兩個(gè)版本內(nèi)容,2019版更加強(qiáng)調(diào)了甲狀腺結(jié)節(jié)FNA結(jié)果與超聲相結(jié)合。如富于膠質(zhì)的少細(xì)胞標(biāo)本,若超聲提示結(jié)節(jié)為良性,那么則建議診斷為良性,而不是歸為舊版的標(biāo)本不滿意[21-22]。但實(shí)際工作中,接受FNA檢查的患者,絕大部分為超聲不能給出明確診斷的結(jié)節(jié),尤其對(duì)于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴瘢痕結(jié)節(jié)來(lái)說(shuō),常規(guī)超聲上其與甲狀腺癌有較大重疊[23-24]。而超聲造影一方面彌補(bǔ)了常規(guī)超聲診斷的不足,另一方面也通過(guò)輔助增加FNA細(xì)胞量,提供FNA的診斷效能。在診斷方面,一般認(rèn)為超聲造影表現(xiàn)為均勻低增強(qiáng),不均勻低增強(qiáng)及早期低增強(qiáng)均強(qiáng)烈提示結(jié)節(jié)為惡性;而結(jié)節(jié)內(nèi)無(wú)造影劑增強(qiáng)通常提示為出血壞死的良性結(jié)節(jié)[25-26]。

    綜上,超聲造影引導(dǎo)甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針活檢能夠提高細(xì)胞病理取材的滿意率,減少取材不足情況的發(fā)生。結(jié)合超聲造影表現(xiàn),可明顯提高甲狀腺良性結(jié)節(jié)的診斷率,減少不必要的手術(shù)切除。本文不足在于病例數(shù)較少,尚需大規(guī)模前瞻性臨床研究驗(yàn)證超聲造影在甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針活檢中的應(yīng)用價(jià)值。

    作者聲明:本文全部作者對(duì)于研究和撰寫的論文出現(xiàn)的不端行為承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任;并承諾論文中涉及的原始圖片、數(shù)據(jù)資料等已按照有關(guān)規(guī)定保存,可接受核查。

    學(xué)術(shù)不端:本文在初審、返修及出版前均通過(guò)中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)科技期刊學(xué)術(shù)不端文獻(xiàn)檢測(cè)系統(tǒng)的學(xué)術(shù)不端檢測(cè)。

    同行評(píng)議:經(jīng)同行專家雙盲外審,達(dá)到刊發(fā)要求。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    文章版權(quán):本文出版前已與全體作者簽署了論文授權(quán)書等協(xié)議。

    猜你喜歡
    細(xì)針良性造影
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    超聲引導(dǎo)下甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺活檢的6種操作方法的比較
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    輸卵管造影疼不疼
    輸卵管造影疼不疼
    基層良性發(fā)展從何入手
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    細(xì)針穿刺技術(shù)在乳腺癌手術(shù)治療中的應(yīng)用價(jià)值
    亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99久久精品国产亚洲精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产免费现黄频在线看| 成在线人永久免费视频| а√天堂www在线а√下载 | 成人永久免费在线观看视频| 欧美乱色亚洲激情| 欧美日韩精品网址| 精品国产亚洲在线| 91字幕亚洲| 99re在线观看精品视频| 色94色欧美一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美国产精品一级二级三级| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久亚洲精品不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 最新在线观看一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩大码丰满熟妇| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久热这里只有精品99| 日本a在线网址| 夜夜夜夜夜久久久久| 国精品久久久久久国模美| 999久久久精品免费观看国产| 在线永久观看黄色视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品永久免费网站| 一二三四在线观看免费中文在| 精品视频人人做人人爽| 18在线观看网站| 女人精品久久久久毛片| 校园春色视频在线观看| 国产精品免费大片| 日韩有码中文字幕| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产在线观看jvid| 母亲3免费完整高清在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜福利影视在线免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美一级毛片孕妇| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久久久国产电影| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲人成电影观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜免费观看网址| 国产色视频综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲五月色婷婷综合| 久久天堂一区二区三区四区| 最近最新免费中文字幕在线| 色老头精品视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利欧美成人| 亚洲av熟女| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美日韩av久久| 国产高清激情床上av| 天堂中文最新版在线下载| 中文字幕色久视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲专区字幕在线| 国产主播在线观看一区二区| 午夜福利在线观看吧| 国产片内射在线| 久久香蕉精品热| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 在线视频色国产色| 男女免费视频国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 热99久久久久精品小说推荐| tocl精华| 一级毛片精品| tube8黄色片| 黄频高清免费视频| 伦理电影免费视频| 好男人电影高清在线观看| 国产成人精品在线电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线观看一区二区三区激情| 99riav亚洲国产免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久精品区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品久久久久久电影网| 美女国产高潮福利片在线看| 精品乱码久久久久久99久播| 三级毛片av免费| 黑人操中国人逼视频| 精品亚洲成国产av| a级毛片在线看网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 成人免费观看视频高清| 国产单亲对白刺激| 一区二区三区激情视频| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产免费现黄频在线看| 欧美中文综合在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产av精品麻豆| 亚洲精品乱久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽 | 午夜福利影视在线免费观看| 一a级毛片在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 99国产综合亚洲精品| 欧美一级毛片孕妇| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品国产区一区二| 午夜福利免费观看在线| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产激情久久老熟女| 久久久精品区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| av天堂在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 成人黄色视频免费在线看| 久99久视频精品免费| 成人18禁在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 黄色 视频免费看| 99re6热这里在线精品视频| 国产主播在线观看一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 1024视频免费在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩黄片免| 久久精品人人爽人人爽视色| 黑人猛操日本美女一级片| 身体一侧抽搐| cao死你这个sao货| 91精品国产国语对白视频| 村上凉子中文字幕在线| а√天堂www在线а√下载 | 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩乱码在线| 黄色丝袜av网址大全| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久亚洲真实| 亚洲成人手机| 久久天堂一区二区三区四区| 首页视频小说图片口味搜索| 黄色 视频免费看| 国产av精品麻豆| 在线播放国产精品三级| 91字幕亚洲| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一级毛片女人18水好多| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 两性夫妻黄色片| 国产成人精品久久二区二区免费| 1024香蕉在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品国产高清国产av | 亚洲欧美一区二区三区久久| 另类亚洲欧美激情| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品1区2区在线观看. | 免费在线观看日本一区| 国产精品久久久av美女十八| 精品福利永久在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产淫语在线视频| 国产三级黄色录像| av超薄肉色丝袜交足视频| 日本wwww免费看| 国产成人av激情在线播放| 一区二区三区激情视频| 午夜福利,免费看| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美大码av| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品一二三| 桃红色精品国产亚洲av| 久久热在线av| 一二三四在线观看免费中文在| 精品一区二区三卡| 男女下面插进去视频免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲中文av在线| 午夜老司机福利片| 久久久精品区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 他把我摸到了高潮在线观看| av片东京热男人的天堂| 日本黄色视频三级网站网址 | 欧美人与性动交α欧美软件| 精品国产美女av久久久久小说| 99久久精品国产亚洲精品| 中文亚洲av片在线观看爽 | 久久香蕉精品热| 黄色视频,在线免费观看| 免费av中文字幕在线| 丝瓜视频免费看黄片| 最近最新免费中文字幕在线| 不卡av一区二区三区| 天堂动漫精品| 国产人伦9x9x在线观看| 久久狼人影院| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产黄色免费在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品在线观看二区| 黄片大片在线免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产三级黄色录像| 在线播放国产精品三级| videos熟女内射| 又大又爽又粗| 高清欧美精品videossex| 在线天堂中文资源库| 免费av中文字幕在线| 免费看a级黄色片| 国产色视频综合| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久国产精品麻豆| 久久影院123| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 女警被强在线播放| 亚洲欧美激情在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费观看精品视频网站| 久久亚洲精品不卡| aaaaa片日本免费| 激情视频va一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线av久久热| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 大码成人一级视频| 午夜日韩欧美国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩欧美免费精品| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美成人午夜精品| 欧美日本中文国产一区发布| 国产色视频综合| netflix在线观看网站| 午夜影院日韩av| 日本a在线网址| 黄色丝袜av网址大全| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av电影在线进入| 婷婷丁香在线五月| 一边摸一边做爽爽视频免费| 十八禁网站免费在线| 免费不卡黄色视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜福利,免费看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲成人手机| 美女午夜性视频免费| 欧美精品一区二区免费开放| 美女福利国产在线| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产熟女午夜一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 日日夜夜操网爽| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产一区二区三区视频了| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 午夜激情av网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕人妻熟女乱码| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品久久电影中文字幕 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲熟女精品中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 大型黄色视频在线免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 久久ye,这里只有精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99热网站在线观看| 国产精品免费视频内射| av有码第一页| 国产精品久久电影中文字幕 | 99精国产麻豆久久婷婷| av一本久久久久| av中文乱码字幕在线| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利免费观看在线| 窝窝影院91人妻| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久人人做人人爽| 高清av免费在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品一区二区三区四区五区乱码| 男人舔女人的私密视频| av福利片在线| 午夜视频精品福利| 成年人黄色毛片网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 麻豆av在线久日| 热re99久久国产66热| av视频免费观看在线观看| 香蕉国产在线看| 午夜日韩欧美国产| 国产淫语在线视频| 免费观看a级毛片全部| 99久久99久久久精品蜜桃| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲五月婷婷丁香| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久九九热精品免费| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产1区2区3区精品| 村上凉子中文字幕在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美黑人欧美精品刺激| 大码成人一级视频| 婷婷成人精品国产| 亚洲七黄色美女视频| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品久久久av美女十八| 一级作爱视频免费观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产中文字幕在线视频| av天堂在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜老司机福利片| 国产精品影院久久| 免费在线观看亚洲国产| videos熟女内射| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看 | 最新美女视频免费是黄的| 日韩欧美三级三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 脱女人内裤的视频| 五月开心婷婷网| 看片在线看免费视频| 五月开心婷婷网| 午夜日韩欧美国产| 久久中文字幕一级| 欧美性长视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| av免费在线观看网站| 1024视频免费在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 91国产中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 51午夜福利影视在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 电影成人av| 少妇 在线观看| 一区二区三区精品91| 欧美日韩黄片免| 日韩有码中文字幕| 日本五十路高清| 午夜老司机福利片| 黄色 视频免费看| 在线观看午夜福利视频| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久ye,这里只有精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18在线观看网站| 99国产精品一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 黄片播放在线免费| 国产主播在线观看一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 麻豆成人av在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线观看免费高清a一片| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人三级做爰电影| 国产在线一区二区三区精| 免费观看a级毛片全部| 在线观看免费视频日本深夜| 一级片免费观看大全| 不卡av一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 国产精品电影一区二区三区 | 男女高潮啪啪啪动态图| 国产又色又爽无遮挡免费看| 免费在线观看亚洲国产| www.自偷自拍.com| 在线观看免费午夜福利视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精华国产精华精| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99国产综合亚洲精品| 真人做人爱边吃奶动态| 91精品三级在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品电影一区二区三区 | 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲av成人一区二区三| 十八禁网站免费在线| 国产精品久久电影中文字幕 | 18禁美女被吸乳视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲成人国产一区在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜影院日韩av| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 91大片在线观看| 久久久精品免费免费高清| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品在线观看二区| 久99久视频精品免费| 在线观看www视频免费| 电影成人av| a级毛片黄视频| а√天堂www在线а√下载 | 一夜夜www| 咕卡用的链子| 午夜福利免费观看在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 热99久久久久精品小说推荐| 国产激情久久老熟女| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美在线黄色| 高潮久久久久久久久久久不卡| 黄色视频,在线免费观看| 手机成人av网站| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲美女黄片视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av不卡在线播放| 免费看十八禁软件| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 夜夜爽天天搞| 悠悠久久av| 在线av久久热| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲七黄色美女视频| 激情视频va一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产高清激情床上av| 脱女人内裤的视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 热re99久久精品国产66热6| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黄色片一级片一级黄色片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 免费观看a级毛片全部| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男人操女人黄网站| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲三区欧美一区| 午夜福利免费观看在线| 91精品国产国语对白视频| 捣出白浆h1v1| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | tocl精华| 国产一区二区三区视频了| 一区在线观看完整版| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品自拍成人| 麻豆乱淫一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 999久久久精品免费观看国产| 一区二区三区精品91| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品偷伦视频观看了| 动漫黄色视频在线观看| 制服诱惑二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99久久综合精品五月天人人| 捣出白浆h1v1| 老司机在亚洲福利影院| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | cao死你这个sao货| 91字幕亚洲| 在线播放国产精品三级| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 麻豆乱淫一区二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 啦啦啦免费观看视频1| 欧美精品av麻豆av| 欧美激情高清一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 首页视频小说图片口味搜索| 一二三四社区在线视频社区8| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久午夜亚洲精品久久| 在线视频色国产色| 亚洲在线自拍视频| 在线看a的网站| 久久久久久人人人人人| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av电影在线进入| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产91精品成人一区二区三区| 香蕉久久夜色| 一区在线观看完整版| 亚洲片人在线观看| 亚洲国产欧美网| 十八禁人妻一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品久久久久久久久久免费视频 | 成人手机av| 国产真人三级小视频在线观看| 丁香六月欧美| 日韩大码丰满熟妇| 悠悠久久av| e午夜精品久久久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 高清在线国产一区| 深夜精品福利| 丁香六月欧美| 欧美激情高清一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成年女人毛片免费观看观看9 | 99riav亚洲国产免费| 身体一侧抽搐| 夜夜夜夜夜久久久久| 久热这里只有精品99| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 女人久久www免费人成看片| 国产免费男女视频| 亚洲av熟女| 热re99久久精品国产66热6| 精品国产一区二区久久| 精品一区二区三卡| 国产在线精品亚洲第一网站| av有码第一页| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩大码丰满熟妇| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲成人国产一区在线观看| 成人精品一区二区免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品二区激情视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看|