• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MR-DWI與MSCT對(duì)原發(fā)性腹膜后腫瘤的診斷價(jià)值研究

    2020-12-02 04:25:08馮元春李卿瑞羅成華
    關(guān)鍵詞:腹膜良性腫塊

    馮元春,張 蔚,李卿瑞,羅成華

    (1.北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院放射科,北京 102206;2.北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院腹膜后腫瘤中心,北京 102206)

    腹膜后腫瘤(primary retroperitoneal tumor,PRT)是一類(lèi)生長(zhǎng)在腹膜后間隙中的少見(jiàn)腫瘤,此類(lèi)腫瘤的組織起源復(fù)雜、種類(lèi)繁多,且臨床發(fā)病率較低,從已經(jīng)報(bào)道的病例得知腹膜后腫瘤以惡性病變居多[1-2]。PRT發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,加上部位隱蔽,大部分患者病變?cè)缙跓o(wú)典型臨床癥狀,當(dāng)出現(xiàn)典型表現(xiàn)時(shí)則大部分病灶體積已經(jīng)長(zhǎng)至相對(duì)較大[3],錯(cuò)過(guò)了最佳手術(shù)治療時(shí)機(jī)?;诖?,盡早診斷、盡早治療十分重要,是控制病情進(jìn)展、降低復(fù)發(fā)率及改善預(yù)后的關(guān)鍵。隨著醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,原發(fā)性腹膜后腫瘤的檢出率不斷升高,其中磁共振掃描彌散加權(quán)成像(magnetic resonance diffusion-weighted imaging,MR-DWI)、多層螺旋CT(multi-slice spiral CT,MSCT)技術(shù)已成為診斷該病的重要影像學(xué)方法[4-6]。從目前對(duì)于上述兩種影像學(xué)的對(duì)比研究中,尚不能很清楚得出哪種方法的準(zhǔn)確率更高,本研究選取67例原發(fā)性腹膜后腫瘤患者為研究對(duì)象,探討磁共振彌散成像與MSCT在原發(fā)性腹膜后腫瘤診斷中的臨床價(jià)值。

    1 資 料 與 方 法

    1.1一般資料 選擇2015年1月—2020年4月收治的67例原發(fā)性腹膜后腫瘤患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析研究,經(jīng)病理學(xué)確診為惡性病變共45例(惡性組),良性病變共22例(良性組),均行MR-DWI、MSCT檢查。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)過(guò)活檢或手術(shù)病理確診腹膜后腫瘤患者[7];②均接受MR-DWI和MSCT檢查;③臨床和影像資料齊全;④患者年齡>20歲;⑤患者知情同意且均簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①非腹膜后腫瘤患者;②嚴(yán)重肝、腎功能衰竭;③造影劑過(guò)敏者;④核磁檢查有禁忌者;⑤妊娠、哺乳期婦女。2組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

    表1 2組患者一般資料比較

    1.2方法 MR-DWI檢查方法:采用GE Discovery 750 3.0T(美國(guó))磁共振掃描儀?;颊呷⊙雠P位,體部線(xiàn)圈,軸位、冠/矢狀位T1WI、T2WI、脂肪抑制T2WI及DWI序列,NEX為8,層厚取7.0 mm,層間距0.7 mm,F(xiàn)OV為375×290 mm,矩陣256×256,呼吸觸發(fā),平掃及增強(qiáng)。造影劑:釓噴酸匍胺(拜耳醫(yī)藥公司,德國(guó))。影像學(xué)表現(xiàn),惡性以DW1高信號(hào)為主、脂肪肉瘤呈不均勻稍高信號(hào)(T2WI)。良性的神經(jīng)鞘瘤DW1為等高信號(hào),其他為等低信號(hào)。

    MSCT檢查方法:采用西門(mén)子雙源CT掃描儀(德國(guó))?;颊哐雠P位,先掃全腹部定位像,而后進(jìn)行軸位斷層平掃,參數(shù):管電壓120 kV,管電流100~300 mA,螺距為1.0,矩陣512×512,層厚取5~10 mm,層間距為5 mm;平掃后增強(qiáng)掃描,高壓注射器注入歐蘇(300 mgI/mL)100 mL,速率2.5~3 mL/s,隨后于22~30 s、60~80 s、180 s行動(dòng)脈、門(mén)靜脈及延遲3期掃描。影像學(xué)表示:惡性以體積較大、形態(tài)不規(guī)則,病灶組織可見(jiàn)異常大血管,可伴有遠(yuǎn)處器官及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。良性者邊緣規(guī)則、包膜完整,瘤體周?chē)M織器官受推壓,但仍存在脂肪間隙。

    1.3觀察指標(biāo) ①比較MR-DWI、MSCT對(duì)PRT的陽(yáng)性檢出率、陰性檢出率、誤診率、漏診率。②分析MR-DWI、MSCT的敏感度、特異度。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 22.00統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),分析MR-DWI、MSCT的敏感度、特異度用ROC曲線(xiàn)下面積。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1手術(shù)、病理診斷結(jié)果 67例研究對(duì)象的手術(shù)、病理確診結(jié)果顯示,按PRTs病變起源分類(lèi):神經(jīng)源性23例(34.33%),間葉組織來(lái)源27例(40.30%),生殖細(xì)胞源性8例(11.94%),淋巴組織源性7例(10.45%),其它2例(3%);以腫瘤性質(zhì)劃分:惡性45例(67.16%),良性22例(32.84%),各類(lèi)型分布見(jiàn)表2。

    表2 手術(shù)、病理診斷結(jié)果

    2.2陽(yáng)性檢出率、陰性檢出率、誤診率、漏診率比較 MR-DWI與MSCT的陽(yáng)性率與陰性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);MR-DWI的誤診率、漏診率低于MSCT(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 比較MR-DWI、MSCT對(duì)原發(fā)性腹膜后腫瘤的陽(yáng)性檢出率、陰性檢出率、誤診率、漏診率

    2.3ROC曲線(xiàn) MR-DWI的AUC為0.988,敏感度93.33%,特異度86.36%;MSCT的AUC為0.748,敏感度75.56%,特異度45.45%。見(jiàn)表4。ROC曲線(xiàn)見(jiàn)圖1。

    圖1 MR-DWI、MSCT的ROC曲線(xiàn)分析

    表4 2種方法的AUC

    2.4影像學(xué)表現(xiàn)

    2.4.1腹膜后神經(jīng)源性腫瘤 23例患者中, 11例神經(jīng)鞘瘤MSCT影像顯示病灶位于脊柱旁,部分囊性變,8例良性病變附近的腰大肌有部分粘連,3例惡性病變患者相應(yīng)椎間孔增大,增強(qiáng)后病灶實(shí)性部分強(qiáng)化,3例良性病灶為不均勻的實(shí)性腫塊,2例良性病灶內(nèi)有較小的鈣化和液化;11例神經(jīng)鞘瘤的MRI影像均呈不均勻?qū)嵸|(zhì)腫塊,8例良性病灶DWI掃描為低信號(hào),3例惡性腫瘤內(nèi)有斑片狀壞死(DWI呈稍高信號(hào)),受累及的椎間孔增大,3例均可觀察到椎管內(nèi)病灶且DWI均呈高信號(hào)。1例神經(jīng)纖維瘤MSCT顯示腫塊內(nèi)密度欠均勻,增強(qiáng)后強(qiáng)化;MRI各序列掃描呈低或等信號(hào)。2例節(jié)細(xì)胞瘤和5例副神經(jīng)節(jié)瘤MSCT表現(xiàn):可觀察到腹主動(dòng)脈旁類(lèi)圓形結(jié)節(jié)影,4例惡性腫瘤病灶內(nèi)有不同程度的壞死,增強(qiáng)后病灶實(shí)質(zhì)呈不均勻強(qiáng)化,1例良性副神經(jīng)節(jié)瘤腫塊內(nèi)部有團(tuán)塊狀鈣化;MRI掃描病灶均為類(lèi)圓形,T1WI為稍低信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào),4例惡性副神經(jīng)節(jié)瘤病灶DWI為高信號(hào),1例良性患者DWI為低信號(hào)。4例嗜鉻細(xì)胞瘤患者CT增強(qiáng)掃描可見(jiàn)腫塊強(qiáng)化,MR-DWI掃描病變信號(hào)與其他的副神經(jīng)節(jié)瘤相似。

    2.4.2間葉組織來(lái)源腹膜后腫瘤 27例病例中,8例脂肪肉瘤MSCT平掃影像顯示為混雜密度影,其中5例病灶內(nèi)有脂肪樣密度且增強(qiáng)后實(shí)性有強(qiáng)化;5例患者M(jìn)RI影像T1WI顯示為稍低于脂肪的高信號(hào),T2WI為中高信號(hào),DWI表現(xiàn)出不均勻、稍高信號(hào)。5例平滑肌肉瘤患者CT和MRI影像都可觀察到腫塊體積較大,包膜、附近組織均有受壓迫情況,病灶內(nèi)出現(xiàn)壞死、囊變現(xiàn)象,且CT增強(qiáng)有強(qiáng)化,MRI上病變T1WI、T2WI分別呈低、高信號(hào)。5例惡性纖維組織細(xì)胞瘤CT與MR影像上密度/信號(hào)均為混雜性的,腫瘤體積大、浸潤(rùn)生長(zhǎng),3例患者腫瘤內(nèi)有壞死,2例瘤內(nèi)出血,CT增強(qiáng)表現(xiàn)為不均勻強(qiáng)化。4例脂肪瘤CT和MRI圖像均呈均勻、脂肪樣密度或信號(hào),增強(qiáng)無(wú)強(qiáng)化。5例平滑肌瘤患者腫塊巨大,壓迫附近組織,3例病灶內(nèi)有壞死和囊變情況,CT增強(qiáng)表現(xiàn)為不均勻強(qiáng)化;T1WI呈稍低信號(hào),T2WI和DWI為高信號(hào)。

    2.4.3生殖細(xì)胞源性、淋巴組織源性以及其他類(lèi)型的腹膜后腫瘤 8例生殖源性腫瘤中,6例畸胎瘤CT影像呈混雜密度,并且可觀察到病灶中黏液、脂肪、水及鈣化樣等多種密度,2例惡性病變患者腫瘤內(nèi)有出血及壞死、鄰近淋巴結(jié)腫大,增強(qiáng)后強(qiáng)化明顯,2例精原細(xì)胞瘤平掃顯示為不均勻軟組織影,病灶內(nèi)有少許囊性區(qū)域,增強(qiáng)實(shí)性區(qū)域強(qiáng)化;8例患者M(jìn)RI圖像T1WI為稍低信號(hào),6例畸胎瘤病灶內(nèi)黏液在T2WI、DWI呈高信號(hào)。7例淋巴瘤患者見(jiàn)到腎積水現(xiàn)象,5例腹膜后有多個(gè)結(jié)節(jié),且相互融合,附近有脂肪間隙,CT平掃病變?yōu)橹械让芏龋?例伴壞死和囊變。7例患者輕-中度強(qiáng)化;MRI影像T1WI為肌肉樣信號(hào),T2WI、DWI分別表現(xiàn)為稍高、高信號(hào)。2例良性囊腫的CT圖像顯示為均勻低密度影,邊腫塊界清晰,增強(qiáng)無(wú)明顯變化,T1WI低、T2WI高、DWI顯示為稍低信號(hào)。

    3 討 論

    腹膜后腫瘤發(fā)病率較低,但其組織學(xué)類(lèi)型卻復(fù)雜多樣[8],臨床學(xué)者對(duì)腹膜后腫瘤的關(guān)注力度也逐漸加大,由于該類(lèi)患者病灶大,手術(shù)治療前需要謹(jǐn)慎評(píng)估。術(shù)前腫瘤的準(zhǔn)確診斷顯得尤為重要。研究顯示,DWI對(duì)多種腹部腫瘤皆有較高診斷和鑒別診斷作用,如肝臟腫瘤、胃腸道間質(zhì)瘤等都可應(yīng)用MR-DWI進(jìn)行評(píng)估和診斷[9-11],而且MSCT可對(duì)腫瘤者的療效進(jìn)行監(jiān)測(cè),除腫瘤病灶診斷外,在治療過(guò)程中根據(jù)瘤體大小或其他繼發(fā)癥狀的提示,MSCT掃描還可起到引導(dǎo)和輔助作用[12-13],本研究則對(duì)MSCT和MR-DWI在PRT中的診斷進(jìn)行探討。

    3.1定位診斷 研究指出,MR-DWI在腹膜后腫瘤定位中準(zhǔn)確性極高,可作為診斷該病的重要方法之一[14]。本研究中67例患者經(jīng)MR-DWI檢查后,其陽(yáng)性率為62.69%,陰性率為28.37%,診斷確診率為91.04%;顯著高于MSCT(P<0.05)。進(jìn)一步分析表明,PRT患者具有以下影像學(xué)特征[15]:①腫塊處于腹膜后間隙,病灶和臟器之間有間隔,腹部器官如腎、肝、胰腺等可能會(huì)受壓移位;隨著腫塊的增長(zhǎng),可能會(huì)包繞腹部血管,血管也會(huì)因受到壓迫出現(xiàn)“新月”、“血管漂浮”等異常變化,腹主動(dòng)脈、下腔靜脈、脾、腎靜脈的移位為重要標(biāo)志。②腫塊起于腹膜后間隙,鄰近器官可出現(xiàn)“鳥(niǎo)嘴”、“爪形”征象,且可被腫塊包繞,伴隨臟器動(dòng)脈變粗等情況。③腫塊和臟器間的脂肪分界模糊甚至消失,患者腰大肌受壓,脊柱和椎間孔受累等異常改變。但是部分體積巨大、病灶邊界不夠清晰、與鄰近器官聯(lián)系密切的腫塊定位仍有一定難度和少許偏差。

    3.2定性診斷 對(duì)PRT患者病變進(jìn)行定性診斷時(shí),重點(diǎn)為觀察腫塊體積、病灶邊緣、形態(tài)、成分性質(zhì)、生長(zhǎng)方式、鈣化及包膜,腫塊與四周組織、血管間的聯(lián)系以及病灶內(nèi)部血流情況等[16]。本研究中,惡性病變共45例,良性病變22例,根據(jù)不同性質(zhì),其腫瘤特征如下:①良性,體積相對(duì)較??;生長(zhǎng)方式主要包括匍匐性或膨脹性;病灶邊緣規(guī)則且包膜基本完好;鄰近組織有受壓移位情況但仍有脂肪間隙;增強(qiáng)可出現(xiàn)強(qiáng)化也存在不強(qiáng)化。②惡性,病灶體積大,常在5.5 cm以上;生長(zhǎng)方式為浸潤(rùn)性,會(huì)包繞器官附近各血管,病灶周?chē)M織有水樣密度,部分可觀察到“暈征”,還有部分腫瘤甚至直接侵犯四周組織或者器官;病灶形態(tài)多不規(guī)則,四周常有小毛刺,邊緣有分葉情況且邊界不甚清晰,常需要薄層掃描并結(jié)合多種后處理技術(shù)進(jìn)行仔細(xì)觀察;病灶內(nèi)部多伴隨壞死、囊變、出血或鈣化等現(xiàn)象,甚至存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況,增強(qiáng)掃描多為中強(qiáng)度強(qiáng)化,可顯示病變的血供和變性情況以及腫瘤附近的淋巴轉(zhuǎn)移等。但是對(duì)于病灶體積大的PRT患者,判斷其腫瘤性質(zhì)存在一定限度,原因?yàn)楦鼓ず蠼馄书g隙相對(duì)大,器官體積相對(duì)小,患者癥狀出現(xiàn)相對(duì)遲緩;病灶邊界不夠清楚者也可能為侵襲性纖維瘤病或腹膜后纖維化等良性病變,在鑒別腫瘤性質(zhì)時(shí)應(yīng)引起注意;有鈣化情況的PRT患者也可能系潛在惡性腫瘤者,由于良性副神經(jīng)節(jié)瘤等多種類(lèi)型增強(qiáng)后均可強(qiáng)化,單純強(qiáng)化對(duì)于腫瘤性質(zhì)的鑒別也不準(zhǔn)確;而淋巴結(jié)腫大、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況則為診斷惡性腫瘤較為可靠的征象,因此,在診斷中應(yīng)綜合各征象予以評(píng)估,避免誤診。

    3.3MR-DWI、MSCT診斷和限度 研究指出,不同類(lèi)型腹膜后腫瘤MR-DWI掃描影像差異顯著,對(duì)于不同類(lèi)型病變可根據(jù)常規(guī)序列及DWI掃描信號(hào)顯示予以鑒別[17];MR-DWI在PRT患者病灶體積、性質(zhì)、血流等各種表現(xiàn)中的顯示和CT較為相似,但是MR-DWI掃描組織分辨率高,對(duì)病灶內(nèi)脂肪、水分、黏液間質(zhì)等顯示更加清楚,在出血、壞死及囊變方面的檢出也更加敏感。本研究結(jié)果顯示MR-DWI的誤診率、漏診率低于MSCT(P<0.05),敏感度與特異度也高于MSCT(P<0.05);充分證實(shí)以上說(shuō)法的可靠性。在腫瘤定性中,MRI診斷也更具優(yōu)勢(shì),如脂肪肉瘤中脂肪含量相對(duì)少、病灶內(nèi)部黏液成分較多的PRT患者,若是采用CT掃描則很難予以鑒別,而采用MRI掃描則可以將不典型脂肪肉瘤準(zhǔn)確鑒別出來(lái)。對(duì)MSCT進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),該方法具有空間分辨率高等優(yōu)勢(shì), 能夠充分展現(xiàn)病灶細(xì)微結(jié)構(gòu)特點(diǎn),繼而為腫瘤邊界和包膜的診斷提供可靠依據(jù);另外在鈣化的檢出中也有特殊優(yōu)勢(shì),且該掃描方式覆蓋廣,單次掃描即可包含患者所有部位,對(duì)體內(nèi)金屬植入物無(wú)任何威脅;但是,與MR-DWI相比,CT的組織分辨率不及MR-DWI,并且對(duì)于不能應(yīng)用對(duì)比劑的碘過(guò)敏等患者而言,該檢查的組織分辨率較低。另外CT掃描過(guò)程存在有害的電離輻射,不適用于孕婦等患者[18]。

    綜上所述,MR-DWI用于原發(fā)性覆腹膜后腫瘤診斷,其準(zhǔn)確率高于MSCT,并能為腫瘤的良惡性鑒別以及臨床手術(shù)治療提供客觀依據(jù)。

    猜你喜歡
    腹膜良性腫塊
    超聲造影在周?chē)头文[塊穿刺活檢中作用
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    活血化瘀藥對(duì)腹膜透析腹膜高轉(zhuǎn)運(yùn)患者結(jié)局的影響
    山莨菪堿在腹膜透析治療中的應(yīng)用
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    基層良性發(fā)展從何入手
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    關(guān)于腹膜透析后腹膜感染的護(hù)理分析
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩有码中文字幕| 免费高清在线观看日韩| 18禁国产床啪视频网站| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 男女床上黄色一级片免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 飞空精品影院首页| 999精品在线视频| 久久人人爽人人片av| 男女午夜视频在线观看| 黄色 视频免费看| 国产一级毛片在线| 好男人电影高清在线观看| 亚洲 国产 在线| 亚洲专区字幕在线| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av成人一区二区三| 99九九在线精品视频| 午夜91福利影院| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 美女福利国产在线| 丰满少妇做爰视频| 搡老乐熟女国产| 日日爽夜夜爽网站| 国产1区2区3区精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄色片一级片一级黄色片| 老司机午夜十八禁免费视频| 一进一出抽搐动态| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黄色片一级片一级黄色片| 最新在线观看一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久这里只有精品19| 婷婷丁香在线五月| 国产精品欧美亚洲77777| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产淫语在线视频| h视频一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产精品999| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 看免费av毛片| 精品久久久精品久久久| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| videos熟女内射| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 久久人妻熟女aⅴ| 中文欧美无线码| 国产国语露脸激情在线看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇人妻久久综合中文| 大码成人一级视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 热re99久久精品国产66热6| 成人国产一区最新在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲视频免费观看视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 十八禁网站免费在线| 欧美激情高清一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费观看a级毛片全部| 两性夫妻黄色片| 日本一区二区免费在线视频| 极品人妻少妇av视频| 桃花免费在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| √禁漫天堂资源中文www| 精品一区二区三区av网在线观看 | 最近最新免费中文字幕在线| 性色av乱码一区二区三区2| 美女大奶头黄色视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产男人的电影天堂91| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品少妇久久久久久888优播| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品国产综合久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 夫妻午夜视频| 桃花免费在线播放| 777米奇影视久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品国产国语对白av| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩黄片免| 老汉色∧v一级毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线观看免费视频网站a站| 91精品三级在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美黑人精品巨大| 大香蕉久久网| 丝袜人妻中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av | 午夜福利视频精品| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品在线美女| 91字幕亚洲| 国产日韩欧美亚洲二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 黄色视频,在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 男女国产视频网站| netflix在线观看网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 好男人电影高清在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日韩人妻精品一区2区三区| 男人操女人黄网站| 最新在线观看一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 高清欧美精品videossex| 亚洲欧美激情在线| 成人国产一区最新在线观看| 国产淫语在线视频| 国产欧美亚洲国产| 男女免费视频国产| 欧美日韩福利视频一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 91精品国产国语对白视频| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久欧美国产精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 最新在线观看一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 亚洲欧美清纯卡通| 999久久久国产精品视频| 黄片小视频在线播放| 国产精品av久久久久免费| 国产精品偷伦视频观看了| 狂野欧美激情性xxxx| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 亚洲久久久国产精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 多毛熟女@视频| 一本大道久久a久久精品| 不卡一级毛片| 无遮挡黄片免费观看| 女人久久www免费人成看片| 国产成人精品无人区| 亚洲国产av影院在线观看| 91老司机精品| 咕卡用的链子| 手机成人av网站| 乱人伦中国视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产一区二区在线观看av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产在视频线精品| 12—13女人毛片做爰片一| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲七黄色美女视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产淫语在线视频| 成在线人永久免费视频| 视频在线观看一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 青草久久国产| 精品久久蜜臀av无| a在线观看视频网站| 国产成人影院久久av| 免费不卡黄色视频| svipshipincom国产片| 大片免费播放器 马上看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜视频精品福利| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 女人久久www免费人成看片| 一个人免费在线观看的高清视频 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 交换朋友夫妻互换小说| 91国产中文字幕| 三级毛片av免费| 高清av免费在线| 久久久久久久久免费视频了| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一区福利在线观看| 国产又爽黄色视频| 国产免费现黄频在线看| av网站免费在线观看视频| 国产一区二区在线观看av| 亚洲欧洲日产国产| 脱女人内裤的视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲五月色婷婷综合| 自线自在国产av| av视频免费观看在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 窝窝影院91人妻| 精品福利观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费少妇av软件| 久久亚洲精品不卡| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品 欧美亚洲| 99国产精品99久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成年动漫av网址| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄色片一级片一级黄色片| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 自线自在国产av| 久久亚洲国产成人精品v| 男女下面插进去视频免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 不卡一级毛片| 两个人免费观看高清视频| 满18在线观看网站| 国产成人欧美在线观看 | 在线精品无人区一区二区三| 中国美女看黄片| 99热网站在线观看| 精品少妇内射三级| 飞空精品影院首页| 1024香蕉在线观看| 欧美精品一区二区大全| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久久精品精品| 秋霞在线观看毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜福利在线观看吧| 国产成人免费观看mmmm| av国产精品久久久久影院| 男人爽女人下面视频在线观看| 丁香六月天网| 国产在线免费精品| 成人手机av| 精品一区在线观看国产| 欧美人与性动交α欧美软件| 97在线人人人人妻| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩视频精品一区| 久久久精品94久久精品| 国产1区2区3区精品| 999久久久精品免费观看国产| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 在线av久久热| 91精品伊人久久大香线蕉| 热re99久久精品国产66热6| 两个人免费观看高清视频| 国产福利在线免费观看视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 手机成人av网站| av欧美777| 欧美精品一区二区大全| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲熟女毛片儿| kizo精华| 黄片大片在线免费观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 韩国高清视频一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 91成年电影在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美精品av麻豆av| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 丝袜美腿诱惑在线| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美一区二区三区久久| videos熟女内射| 国产福利在线免费观看视频| 日韩大片免费观看网站| 久久国产精品影院| 一二三四社区在线视频社区8| 99精品久久久久人妻精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品一区二区三卡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美97在线视频| 国产在线免费精品| 国产成人av教育| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91av网站免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av男天堂| 日韩 亚洲 欧美在线| 两个人免费观看高清视频| 电影成人av| 免费在线观看日本一区| 久久久久久人人人人人| 黄色视频,在线免费观看| 一级片'在线观看视频| 99热国产这里只有精品6| 老司机午夜福利在线观看视频 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 精品福利观看| av视频免费观看在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费在线观看日本一区| 中文字幕制服av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品在线美女| 黄色视频不卡| 国产一区二区在线观看av| 五月天丁香电影| 亚洲国产精品999| 99精品久久久久人妻精品| 国产成人免费无遮挡视频| 91成人精品电影| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲第一青青草原| 99精品久久久久人妻精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 男女无遮挡免费网站观看| a级毛片在线看网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产高清国产精品国产三级| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产欧美在线一区| 久久国产精品影院| 五月开心婷婷网| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲欧美激情在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品1区2区在线观看. | 色婷婷av一区二区三区视频| av免费在线观看网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99热网站在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 1024香蕉在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 色播在线永久视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 国产在线一区二区三区精| 欧美在线一区亚洲| 久久午夜综合久久蜜桃| 成人国产一区最新在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 水蜜桃什么品种好| a级片在线免费高清观看视频| 一区二区av电影网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产伦理片在线播放av一区| 极品人妻少妇av视频| 欧美日韩精品网址| 岛国毛片在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 老司机亚洲免费影院| 欧美97在线视频| 久久久久国内视频| 免费在线观看日本一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 视频在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 看免费av毛片| 日本欧美视频一区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产99久久九九免费精品| 91成人精品电影| 最新的欧美精品一区二区| 一级毛片女人18水好多| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 窝窝影院91人妻| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 美国免费a级毛片| 黄片小视频在线播放| 国产一区二区在线观看av| 一本大道久久a久久精品| 成年动漫av网址| 99香蕉大伊视频| a 毛片基地| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 五月开心婷婷网| 久久ye,这里只有精品| 97在线人人人人妻| 人成视频在线观看免费观看| 脱女人内裤的视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 国产日韩欧美视频二区| 国产免费福利视频在线观看| 看免费av毛片| 另类亚洲欧美激情| 三级毛片av免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲七黄色美女视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 他把我摸到了高潮在线观看 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一二三四在线观看免费中文在| 天天添夜夜摸| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久国产成人免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产欧美日韩一区二区三 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品自拍成人| 9191精品国产免费久久| 亚洲,欧美精品.| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 美女午夜性视频免费| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久中文字幕一级| 久久综合国产亚洲精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成人手机av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 五月开心婷婷网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 这个男人来自地球电影免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美黄色淫秽网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费观看人在逋| 两个人看的免费小视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费观看a级毛片全部| 黄色视频在线播放观看不卡| 女性生殖器流出的白浆| 搡老乐熟女国产| 精品视频人人做人人爽| 色婷婷av一区二区三区视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av国产精品久久久久影院| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产av影院在线观看| 99热全是精品| 永久免费av网站大全| 99九九在线精品视频| 亚洲国产日韩一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 91字幕亚洲| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 大香蕉久久网| 久久国产精品人妻蜜桃| videos熟女内射| 91国产中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲 国产 在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久久久网色| 成在线人永久免费视频| 午夜免费鲁丝| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 视频区图区小说| 国产精品久久久久久精品古装| 在线观看免费日韩欧美大片| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产av精品麻豆| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产精品999| 男女高潮啪啪啪动态图| 日本欧美视频一区| 精品国产一区二区久久| 另类精品久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日韩有码中文字幕| 亚洲精品在线美女| 又大又爽又粗| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 黑人操中国人逼视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 高清视频免费观看一区二区| 成人影院久久| 午夜福利一区二区在线看| 夫妻午夜视频| 久久久精品免费免费高清| 国产男女内射视频| 美女午夜性视频免费| 91麻豆av在线| 日韩视频在线欧美| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 久9热在线精品视频| 久久久久久久国产电影| 久久性视频一级片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 在线精品无人区一区二区三| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 少妇精品久久久久久久| 国产成人欧美在线观看 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 涩涩av久久男人的天堂| 久久这里只有精品19| 黄色 视频免费看| 青草久久国产| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人av一区二区三区在线看 | 欧美日韩亚洲高清精品| 大香蕉久久成人网| 老司机在亚洲福利影院| 男女免费视频国产| 老司机亚洲免费影院| 久久国产精品大桥未久av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产在线一区二区三区精| 日韩有码中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 69精品国产乱码久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产亚洲av高清不卡| 大型av网站在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品99久久99久久久不卡| 1024视频免费在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品一二三区在线看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲av高清不卡| 免费看十八禁软件| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 精品国产乱码久久久久久小说| 成人国产一区最新在线观看| 女人精品久久久久毛片| 日韩视频在线欧美| √禁漫天堂资源中文www| 人妻一区二区av| 久久99热这里只频精品6学生| 日本黄色日本黄色录像| 国产1区2区3区精品| 亚洲av电影在线进入| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 麻豆乱淫一区二区| tocl精华| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜老司机福利片| 久久久久久久大尺度免费视频| 99热国产这里只有精品6| 韩国精品一区二区三区| 桃花免费在线播放|