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    磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合波譜成像評(píng)估腦膠質(zhì)瘤級(jí)別的應(yīng)用價(jià)值

    2020-11-30 07:47:18張照明于向鋒宋吉慧
    臨床薈萃 2020年12期
    關(guān)鍵詞:差異檢測(cè)

    張照明, 于向鋒, 宋吉慧

    (大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院 放射科,遼寧 大連 116021)

    膠質(zhì)瘤是最常見(jiàn)的顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤,根據(jù)2016年WHO分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),膠質(zhì)瘤可以分為Ⅰ~Ⅳ級(jí)[1-2]。Ⅰ~Ⅱ級(jí)的膠質(zhì)瘤預(yù)后相對(duì)良好,稱之為低級(jí)別膠質(zhì)瘤(LGG),Ⅲ~Ⅳ級(jí)的膠質(zhì)瘤預(yù)后較差,稱之為高級(jí)別膠質(zhì)瘤(HGG)。因此,準(zhǔn)確判斷膠質(zhì)瘤等級(jí)及其惡性程度,對(duì)膠質(zhì)瘤治療方案的制定具有很大指導(dǎo)作用[3-4]。DWI技術(shù)于20世紀(jì)90年代即成熟應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng),它可以通過(guò)對(duì)比不同組織中水分子運(yùn)動(dòng)情況進(jìn)行影像學(xué)成像,反映組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散情況,廣泛應(yīng)用于腦血管病的早期診斷[5],MRS可以檢測(cè)組織內(nèi)的特殊代謝產(chǎn)物的代謝水平,在各種腫瘤疾病的鑒別診斷中發(fā)揮著重要作用[6]。本研究旨在探討DWI和MRS 在膠質(zhì)瘤分級(jí)診斷方面的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 回顧性分析2017年1月至2020年8在我院神經(jīng)外科接受手術(shù)病理證實(shí)的103例膠質(zhì)瘤患者的臨床和影像資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)接受常規(guī)MRI、DWI及MRS掃描;(2)既往無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病史(腦炎、顱腦外傷、卒中、放化療等);(3)病理診斷符合2016年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤中膠質(zhì)瘤的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(4)家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤;(2)臨床資料不完整者。

    1.2影像學(xué)資料 MRI為美國(guó)GE 3.0T磁共振成像設(shè)備?;颊呓邮艹R?guī)MRI掃描(T1W1、T2WI、T2FLAIR)、DWI和MRS序列的掃描。DWI掃描參數(shù)為TR/TE 4500 ms/70 ms, 視野240×240,矩陣128×128,層厚為6 mm,間距0.5 mm,掃描層數(shù)20層,彌散敏感系數(shù)為0 s/mm2及1 000 s/mm2。進(jìn)行MRS掃描時(shí),取腫瘤最大層面為MRS的興趣區(qū)(ROI)并盡可能避免腫瘤的壞死、鈣化等影響檢測(cè)結(jié)果的區(qū)域,ROI區(qū)域的直徑以(1.0±0.2) cm為宜。rADC值=腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域ADC值/健側(cè)鏡像正常腦組織ADC值。最后進(jìn)行MRI增強(qiáng)掃描。由兩名影像科副主任醫(yī)師采用雙盲法對(duì)患者所有影像結(jié)果進(jìn)行評(píng)估,圖像處理軟件為GE ADW軟件工作站,當(dāng)兩名醫(yī)師所得結(jié)論不一致時(shí),需進(jìn)行充分討論后得出結(jié)論。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組一般資料比較 103例膠質(zhì)瘤患者中,男性55例(53.4%),女性48例(46.6%);年齡25~78歲,平均(43.8±10.3)歲。LGG 54例(52.4%),HGG 49例(47.6%),兩組性別及年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組一般資料比較

    2.2兩組ADC和rADC值比較 LGG組腫瘤組織ADC值和rADC值低于HGG組(P<0.01),見(jiàn)表2。

    表2 兩組ADC和rADC值比較

    2.3兩組各代謝物比值比較 LGG組 Cho/Cr、Cho/NAA 比值低于HGG組(均P<0.01);LGG組 NAA/Cr高于HGG組(P<0.01) ,見(jiàn)表3。

    表3 兩組各代謝物比值比較

    2.4腫瘤實(shí)質(zhì)ADC值的ROC曲線 利用腫瘤實(shí)質(zhì)ADC值鑒別膠質(zhì)瘤等級(jí)的ROC曲線下面積為0.75,大于0.5,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 當(dāng)腫瘤實(shí)質(zhì)ADC值的界值取1.42時(shí),敏感度為89.4%,特異度為75.0%,如圖1所示。

    圖1 腫瘤實(shí)質(zhì)ADC值的ROC曲線

    2.5rADC值的ROC曲線 利用rADC值鑒別膠質(zhì)瘤等級(jí)的ROC曲線下面積為0.842,大于0.5,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。當(dāng)rADC值的界值取1.78時(shí),診斷的敏感度為83.0%,特異度為82.7%,如圖2所示。

    圖2 rADC值的ROC曲線

    2.6Cho/Cr的ROC曲線 利用Cho/Cr鑒別膠質(zhì)瘤等級(jí)的ROC曲線下面積為0.766,大于0.5,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。當(dāng)Cho/Cr的界值取3.09時(shí),敏感度為85.1%,特異度為71.2%,如圖3所示。

    圖3 Cho/Cr的ROC曲線

    2.7Cho/NAA的ROC曲線 利用Cho/NAA鑒別膠質(zhì)瘤等級(jí)的ROC曲線下面積為0.801,大于0.5,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。當(dāng)Cho/NAA界值取3.19時(shí),敏感度為85.1%,特異度為71.2%,如圖4所示。

    圖4 Cho/NAA ROC曲線

    2.8NAA/Cr的ROC曲線 利用NAA/Cr鑒別膠質(zhì)瘤等級(jí)的RCO曲線下面積為0.751,大于0.5,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。當(dāng)NAA/Cr的界值取0.63時(shí),敏感度為73.1%,特異度為78.7%,如圖5所示。

    圖5 NAA/Cr ROC曲線

    3 討 論

    2018年WHO全球癌癥統(tǒng)計(jì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤約占癌癥患者的2%,與我國(guó)癌癥中心統(tǒng)計(jì)結(jié)果相近。膠質(zhì)瘤發(fā)病率呈逐年上漲和年輕化趨勢(shì),這可能與電子設(shè)備的普及有關(guān)[7]。膠質(zhì)瘤致殘、致死率高。腫瘤高度異質(zhì)性和極強(qiáng)侵襲性增加了治療的復(fù)雜性。不同級(jí)別的膠質(zhì)瘤患者治療方案和預(yù)后截然不同[8],這也突出了膠質(zhì)瘤術(shù)前腫瘤等級(jí)評(píng)估的重要性,LGG若被誤診為HGG,患者會(huì)接受不必要的放射治療、化療等,反之,如果HGG被誤診為L(zhǎng)GG,術(shù)后未進(jìn)一步的放療和化療,腫瘤將在短時(shí)間內(nèi)復(fù)發(fā)。

    不同級(jí)別的膠質(zhì)瘤MRI影像學(xué)特征不一,LGG常呈等或稍長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),腫瘤邊界清楚,占位效應(yīng)不明顯。而HGG常呈不均勻信號(hào),邊界不清,占位效應(yīng)明顯,瘤周多有腦水腫[9]。MRI增強(qiáng)掃描能在一定程度區(qū)別LGG和HGG,一般來(lái)講,腫瘤等級(jí)越高,血管通透性越強(qiáng),強(qiáng)化越明顯。因此增強(qiáng)MRI可術(shù)前初步評(píng)價(jià)膠質(zhì)瘤等級(jí),但存在一定局限性。

    DWI通過(guò)探測(cè)水分子運(yùn)動(dòng)差異,反映人體分子功能和微觀組織結(jié)構(gòu)的改變。水分子在不同組織環(huán)境中,其擴(kuò)散能力不同,通過(guò)DWI序列檢測(cè),進(jìn)一步處理得到ADC值,ADC值越大,DWI信號(hào)越低,反映相應(yīng)組織內(nèi)水分子擴(kuò)散能力越強(qiáng)[10]。如急性腦梗死,常規(guī)MRI平掃和CT平掃未顯示病灶時(shí),DWI上即可出現(xiàn)高信號(hào)區(qū)域,提示該區(qū)域水分子活動(dòng)受限,在缺血發(fā)生后幾分鐘內(nèi)即可出現(xiàn)。LGG惡性程度低,細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,細(xì)胞間間隙大;HGG惡性程度高,細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,細(xì)胞間間隙小。因此,與LGG相比,HGG DWI呈高信號(hào),ADC值相對(duì)較低。腫瘤的囊變和壞死區(qū)域里,ADC值會(huì)有不同程度的升高,因此需避開(kāi)此類區(qū)域,以免影響結(jié)果[11]。Murakami等[12]認(rèn)為腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域的rADC能夠鑒別不同級(jí)別的膠質(zhì)瘤。在本研究中,我們分別分析了ADC和rADC值用來(lái)鑒別LGG和HGG的特異度和敏感度。與HGG相比,LGG實(shí)質(zhì)的ADC值明顯偏低。LGG的rADC值也明顯低于HGG的rADC值,通過(guò)ROC曲線進(jìn)一步分析顯示,以1.42為腫瘤實(shí)質(zhì)ADC分界值時(shí),敏感度為89.4%,特異度為75.0%。當(dāng)rADC值的界值取1.78時(shí),診斷的敏感度為83.0%,特異度為82.7%。然而鑒于影響ADC值的因素較多,rADC可能更具有實(shí)際意義。

    在腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,代謝產(chǎn)物的變化往往早于病理結(jié)構(gòu)的改變,通過(guò)檢測(cè)組織的代謝改變情況能夠更早發(fā)現(xiàn)腫瘤,因此,檢測(cè)相關(guān)代謝成分進(jìn)而評(píng)估腫瘤的良惡性程度成為了近年來(lái)研究的熱點(diǎn)。MRS將磁共振成像與波譜技術(shù)完美結(jié)合,能夠無(wú)創(chuàng)地對(duì)活體組織內(nèi)部化學(xué)成分進(jìn)行檢測(cè)。目前最常用的為多體素氫質(zhì)子磁共振波譜(1H-MRS)技術(shù),通過(guò)檢測(cè)神經(jīng)遞質(zhì)如Cho、NAA、Cr等產(chǎn)物來(lái)反映被檢測(cè)組織的代謝改變情況。Cho含量與細(xì)胞膜的合成密切相關(guān),當(dāng)檢測(cè)組織部位增殖速度變快時(shí),其數(shù)值升高。Cr參與機(jī)體內(nèi)的能量代謝,其含量通常比較穩(wěn)定,在腫瘤進(jìn)展、感染等情況下,通常會(huì)有不同程度地下降。NAA是神經(jīng)元合成過(guò)程中的重要代謝產(chǎn)物,正常腦組織的MRS圖像中,NAA峰為最高峰,在膠質(zhì)瘤等中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤中,神經(jīng)元含量減少甚至喪失,導(dǎo)致NAA峰不同程度地下降[13-16]?;谝陨咸卣?,部分研究者認(rèn)為Cho/NAA、Cho/Cr,NAA/Cr能用來(lái)反映膠質(zhì)瘤的良惡程度,胡旭磊等[17]認(rèn)為當(dāng)以2.40為Cho/Cr分界值時(shí),其診斷HGG和LGG的敏感度為70%,特異度為76.9%;以2.43為Cho/NAA分界值時(shí),敏感度為73.3%,特異度為73.1%;以0.66為NAA/Cr 分界值時(shí),敏感度為80.8%,特異度為73.3%。本研究中,低級(jí)別膠質(zhì)瘤組 Cho/Cr、Cho/NAA 比值分別為2.21±0.46、2.19±0.41,低于高級(jí)別組的4.02±0.48、4.21±0.58,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01);低級(jí)別膠質(zhì)瘤組NAA/Cr為0.81±0.22,高于HGG組的0.47±0.11,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。當(dāng)Cho/Cr界值取2.40時(shí),敏感度為70%,特異度為76.9%;Cho/NAA 的界值取2.43時(shí),敏感度為73.3%,特異度為73.1%;NAA/Cr 界值取0.63 時(shí),敏感度為73.1%,特異度為78.7%。3種代謝物的不同比值均能很好的區(qū)別LGG和HGG。我們的研究結(jié)果提示DWI和MRS在對(duì)膠質(zhì)瘤進(jìn)行腫瘤等級(jí)評(píng)估時(shí),具有一定的參考價(jià)值,值得臨床推廣。

    然而,本研究尚存在一定不足之處,由于樣本量的限制,本研究未對(duì)WHO Ⅰ~Ⅳ級(jí)分別進(jìn)行分析和討論,而是根據(jù)腫瘤的良惡性程度分為L(zhǎng)GG和HGG進(jìn)行研究,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本進(jìn)行更深入的探討。此外,本研究未比較DWI、MRS單獨(dú)或聯(lián)合區(qū)別LGG和HGG的特異度和敏感度,仍需進(jìn)一步探討和研究。

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