鄭曉蕾
(廣東省廣州檢驗(yàn)檢測認(rèn)證集團(tuán)有限公司,廣東 廣州 511447)
在進(jìn)行紡織品染整加工處理的過程中會(huì)應(yīng)用一些酸性或者堿性的化學(xué)助劑,如果后期不能充分水洗,必然會(huì)導(dǎo)致在面料上殘留部分酸性或堿性化學(xué)助劑,對人體皮膚表面的微酸性物質(zhì)造成破壞,影響人體健康。因此,針對影響紡織品pH的相關(guān)影響因素進(jìn)行分析并提出有效的控制措施。
市場上比較常見的腈綸、錦綸、滌綸、蠶絲、純棉等紡織品在經(jīng)過印染加工處理后,必須要嚴(yán)格地進(jìn)行水洗處理,這樣才能將紡織品面料表面沒有實(shí)現(xiàn)固著的染料、化學(xué)品以及各類雜質(zhì)有效去除,否則必然會(huì)對紡織品的色牢度、手感、pH等產(chǎn)生影響[1]。
1.1.1 前處理工藝
紡織品的漂白、退漿、精練、絲光都屬于前處理工藝[2]。紡織品的前處理工藝通常是在堿性環(huán)境下完成的,因此在前處理后進(jìn)行水洗處理非常重要。如果不能進(jìn)行充分水洗,紡織品表面存在殘留物質(zhì),必然會(huì)導(dǎo)致紡織品出現(xiàn)pH過高的現(xiàn)象。
1.1.2 印染工藝
(1)直接染料染色:直接染料可以直接在水中溶解,在中性鹽或弱堿性鹽的環(huán)境下實(shí)現(xiàn)纖維素纖維的直接染著。
(2)活性染料染色:在堿性環(huán)境下,活性染料可以與纖維素纖維直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng),保證染色牢固性。
(3)還原染料染色:還原染料本身與水不相溶,而且分子中還有部分羰基,在利用過程中首先必須要在堿性環(huán)境下,利用還原劑經(jīng)過還原反應(yīng)生成羥基鈉鹽,讓染色劑與水相溶并印染在纖維上,印染處理后經(jīng)過氧化作用就能再次形成不溶性染料[3]。
(4)酸性染料染色:酸性染料可以溶解在水中,其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基或磺酸基,在中性或酸性環(huán)境下能夠直接對蛋白質(zhì)纖維進(jìn)行印染。
(5)陽離子染料染色:陽離子染料分子結(jié)構(gòu)中含有氨基,因此在弱酸性環(huán)境下能對紡織品進(jìn)行直接染色。
(6)分散染料染色:分散染料在水中的溶解度相對較低,屬于一種非離子型染料,通常情況下應(yīng)用在滌綸紡織品的染色處理中。
從上述分析可以發(fā)現(xiàn),大多數(shù)紡織品的染色處理都是在堿性或酸性條件下完成的,如果后期不能進(jìn)行充分洗滌處理,必然會(huì)出現(xiàn)紡織品pH超標(biāo)現(xiàn)象。
1.1.3 水洗處理過程
(1)浴比。如果在水洗處理過程中浴比過大,就會(huì)出現(xiàn)去除量較大的現(xiàn)象,稀釋交換效果就越好。
(2)水洗液溫度。在溫度較高的情況下,水洗液中洗液分子的流動(dòng)性也會(huì)進(jìn)一步增強(qiáng),能夠?qū)⒓徔椘防w維內(nèi)外以及表面上附著的染料和各種化學(xué)品助劑有效去除。
(3)電解質(zhì)濃度。對紡織品進(jìn)行深色印染或大面積深色印花的過程中,如果洗液電解質(zhì)濃度相對較大,后期水洗難度會(huì)增加。
在紡織物組織結(jié)構(gòu)以及纖維原材料不同的情況下,印染處理后期進(jìn)行水洗時(shí),纖維間隙會(huì)發(fā)生各種染料和化學(xué)品的擴(kuò)散、解吸作用,水洗溶液對染料和各種化學(xué)品的稀釋、交換、去除程度也會(huì)存在差異;如果紡織物本身厚度較大,組織結(jié)構(gòu)緊密度越高,纖維中的各種染料和化學(xué)品就越難被有效擴(kuò)散、解吸、去除。
在進(jìn)行紡織物pH測定的過程中,pH酸度計(jì)的結(jié)構(gòu)和性能、測試溫度、pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液配置[4]以及操作都會(huì)對最終測定結(jié)果產(chǎn)生不同程度的影響。
1.3.1 pH酸度值
在進(jìn)行溶液pH測試的過程中,由于被測溶液本身含有的氫離子濃度不同,復(fù)合電極插入后實(shí)際產(chǎn)生的電動(dòng)勢也會(huì)存在差異,利用直流放大器進(jìn)行放大處理后,就能通過電壓表指示器來顯示溶液的pH。
如果被檢測溶液本身存在酸度或堿度增加的情況,溶液實(shí)際的pH與電極電勢的線性關(guān)系將會(huì)被破壞,由此產(chǎn)生堿誤差或酸誤差。由于復(fù)合電極的電極膜會(huì)受到心理作用以及堿金屬離子濃度的影響,在被檢測溶液中氫離子濃度過低的情況下,與實(shí)際數(shù)值相比,通過檢測獲得的pH相對較低。酸誤差主要指的是,在被檢測溶液本身的pH較低的情況下,檢測數(shù)值要高于實(shí)際數(shù)值。
因此,在進(jìn)行紡織物pH檢測的過程中,需要嚴(yán)格按照pH酸度計(jì)的操作規(guī)范流程來進(jìn)行檢測,或者使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液來矯正,保證紡織物檢測pH讀數(shù)的準(zhǔn)確性。
1.3.2 溫度
溫度會(huì)對紡織物pH檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。從理論角度來看,在進(jìn)行紡織物pH檢測的過程中,當(dāng)溫度為25 ℃時(shí),單位pH標(biāo)度等同于59.16 mV的變化值。當(dāng)溫度產(chǎn)生1 ℃的變化時(shí),電位會(huì)產(chǎn)生0.2 mV的變化[5]。由此可以看出,如果檢測溫度過高或過低,玻璃電極內(nèi)阻也會(huì)相應(yīng)地上升或下降,必然會(huì)對pH檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。
1.3.3 pH緩沖溶液
pH緩沖溶液主要指可以有效緩沖外界少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,或者通過合理稀釋處理后就能夠保證溶液配置不變的溶液。如果在配置的過程中出現(xiàn)不當(dāng)操作,必然會(huì)對pH酸度計(jì)校正產(chǎn)生影響,進(jìn)而對pH檢測數(shù)據(jù)結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。
1.3.4 萃取介質(zhì)的種類
紡織品的萃取介質(zhì)可選用蒸餾水(或去離子水)和0.1 mol/L的氯化鉀溶液。實(shí)驗(yàn)室一般建議采用0.1 mol/L的氯化鉀溶液萃取,因?yàn)槠浠瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,萃取結(jié)果更準(zhǔn)確。
1.3.5 萃取程度
樣品是否完全浸濕萃取,對于測試結(jié)果有影響。樣品添加萃取液后,手動(dòng)搖動(dòng)錐形瓶約10 s,盡量使試樣完全浸濕,再放到空氣浴振蕩機(jī)中,于室溫下以約每分鐘90次的速度振蕩萃取。若樣品單位質(zhì)量太小或經(jīng)防水處理而無法手動(dòng)搖勻潤濕,則需將其放進(jìn)往復(fù)式振蕩機(jī)中,以每分鐘約150次的速度于室溫下振蕩萃取,以保證樣品內(nèi)部與萃取液之間進(jìn)行充分的液體交換。
1.3.6 操作過程
在對紡織品pH進(jìn)行測試的過程中,檢測人員的操作一旦出現(xiàn)偏差,同樣會(huì)對pH檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性造成影響。
目前,我國紡織品pH測試主要遵循GB/T 7573—2009《紡織品水萃取液pH的測定》;日本的檢測標(biāo)準(zhǔn)為JIS L1096—2010《pH測試方法》;美國的檢測標(biāo)準(zhǔn)為AATCC81—2006《pH測試方法》[6]。在檢測標(biāo)準(zhǔn)不同的情況下,檢測方法存在較大差異,檢測結(jié)果也會(huì)存在較大差異。美國和日本檢測標(biāo)準(zhǔn)下的檢測方法簡潔高效,而中國檢測標(biāo)準(zhǔn)下的方法消耗時(shí)間長、檢測過程繁瑣。在具體檢測過程中,需要將檢測標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)注清楚。
在棉織物染整、精練、漂白處理的過程中需要加入適量堿,而在毛織物碳化處理的過程中要加入適量酸;毛、絲織物的染色處理通常需要在酸性環(huán)境下進(jìn)行,而棉需要在堿性環(huán)境下處理;在后整理過程中,仍然需要加入大量酸堿性不同的整理劑。因此,在這一環(huán)節(jié)必須要對pH進(jìn)行嚴(yán)格控制,不斷強(qiáng)化水洗流程,讓紡織物成品萃取液pH達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。
水洗過程主要是讓纖維間隙中殘留的各種化學(xué)品助劑和染料擴(kuò)散到紡織物表面,隨后通過解吸作用進(jìn)入溶液中,通過水沖洗稀釋去除,保證紡織物pH達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。為了保證紡織物表面殘留物的清洗充分,可以加大水洗在紡織物表面的沖吸力,與此同時(shí),還要增加水洗浴比,改善和提升紡織物的pH。
從大量的紡織物生產(chǎn)實(shí)踐和測試過程中可以發(fā)現(xiàn),針對同一種棉織物進(jìn)行染整加工處理后,在水洗浴比不同的情況下,紡織物最終的pH測試結(jié)果也不相同。根據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),隨著水洗浴比的不斷增加,經(jīng)過認(rèn)證加工處理的紡織物pH標(biāo)準(zhǔn)偏差會(huì)逐漸減小。紡織物pH標(biāo)準(zhǔn)偏差越小,其pH越穩(wěn)定,也就表示紡織物的pH檢驗(yàn)結(jié)果在標(biāo)準(zhǔn)要求范圍內(nèi)。
根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),當(dāng)紡織物水洗浴比逐漸升高時(shí),紡織物pH的檢測值會(huì)逐漸下降。從分子運(yùn)動(dòng)學(xué)的角度來看,分子濃度差是產(chǎn)生分子能量的主要原因,分子濃度差的推動(dòng)作用引起分子的熱運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致物質(zhì)的組分逐漸從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散。紡織物經(jīng)過染整工藝的處理后,在纖維表面以及纖維的縫隙中會(huì)附著大量堿分子,因此不斷提升水洗浴比。水洗液堿分子濃度與纖維表面及縫隙中的堿分子濃度差值越大,產(chǎn)生的分子能量越大,分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)也會(huì)更加迅速。在這種情況下,纖維表面以及縫隙中的堿分子擴(kuò)散速度更快。但是從實(shí)際加工的角度來看,充分考慮生產(chǎn)成本以及機(jī)械設(shè)備成本等相關(guān)因素后,在紡織物水洗過程中應(yīng)該將水洗浴比合理地控制在1∶55左右。
經(jīng)過染整和水洗加工處理之后,一些本身組織結(jié)構(gòu)相對緊密且厚實(shí)的紡織物,由于堿分子對纖維的附著力相對較大,纖維縫隙中的堿分子不容易擴(kuò)散到表面被去除,或者在進(jìn)行絲光加工的過程中,由于堿濃度相對較高,在水洗處理過程中堿分子的去除難度較大。為了對紡織物的pH進(jìn)行有效控制,在后期進(jìn)行水洗處理的過程中,可以充分利用0.30~0.50 g/L的冰醋酸和0.10~0.25 g/L的醋酸鈉緩沖溶液,在40~50 ℃的范圍內(nèi)進(jìn)行10 min的中和反應(yīng),能夠有效降低pH標(biāo)準(zhǔn)差。
3.4.1 檢測溫度
根據(jù)紡織物pH檢測的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液與待檢測溶液溫度必須同時(shí)處在20~30 ℃的范圍內(nèi),才能保障檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3.4.2 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的正確配置
在進(jìn)行pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液配置的過程中,必須要保證遵循操作流程規(guī)范。
3.4.3 檢測操作統(tǒng)一化
在進(jìn)行紡織物pH檢測的過程中,檢測人員針對各操作流程必須要對pH酸度計(jì)的選取和標(biāo)定、檢驗(yàn)條件、檢驗(yàn)方法等實(shí)施統(tǒng)一操作,將檢測結(jié)果誤差控制在最小范圍內(nèi),以此來有效提升紡織物pH檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
在進(jìn)行紡織物染整處理的過程中,不可避免地會(huì)出現(xiàn)染料、化學(xué)助劑的殘留。因此,必須要對各個(gè)處理流程的pH采取相應(yīng)措施進(jìn)行合理控制,保證紡織品成品萃取液pH達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。