王瀟,許愛國
(鄭州大學第一附屬醫(yī)院 呼吸與危重癥醫(yī)學科,河南 鄭州 450000)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種呼吸系統(tǒng)常見病,以持續(xù)氣流受阻為特征,嚴重危害人類健康,10 a后將成為全球第三大死因[1],慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)及并發(fā)癥均會嚴重影響患者預后。頻繁急性加重的COPD指:每年COPD急性加重≥2次[2]。肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)是COPD的嚴重并發(fā)癥之一,右心導管檢查是PAH診斷的金標準,但因該檢查項目昂貴、有侵入性,導致其使用受到限制。多普勒超聲心動圖(Doppler echocardiography,DE)具有無創(chuàng)、經(jīng)濟的優(yōu)點,成為可疑PAH的首選檢查[3],但對可疑PAH者的密切隨訪和預測能力不足。因此,越來越多的研究者致力于尋找能夠協(xié)助診斷COPD繼發(fā)PAH的無創(chuàng)且容易獲得的生物標記物。研究表明COPD的進展與炎癥反應密切相關(guān),N端腦鈉肽前體(N-terminal brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)是公認的心衰指標[4]。目前對于頻繁急性加重的COPD并發(fā)PAH的研究甚少。本研究采用DE測定患者的肺動脈壓,收集多項生物標記物并進行分析,探討頻繁急性加重的COPD并發(fā)PAH的危險因素,分析NLR、NT-pro BNP對頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH的預測價值。
1.1 研究對象回顧性分析于鄭州大學第一附屬醫(yī)院2018年4月至2020年4月住院的頻繁急性加重的122例COPD患者的病歷資料,男90例,女32例,年齡40~90歲。納入標準:符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[2]的診斷標準。排除標準:(1)合并肺癌、肺栓塞、哮喘等疾病;(2)患先天性心臟?。?3)患風濕結(jié)締組織疾??;(4)合并嚴重的肝腎功能不全;(5)合并血液系統(tǒng)疾病。
1.2 研究方法收集所有納入對象的臨床資料,包括年齡、性別、吸煙指數(shù)、COPD病程。收集多項血清學檢驗結(jié)果。血常規(guī)項目:白細胞計數(shù)(white blood cell,WBC)、中性粒細胞計數(shù)(neutrophil,NEUT)、淋巴細胞計數(shù)(lymphocytes,LY)、中性粒細胞/淋巴細胞比值(neutrophil/lymphocyte ratio,NLR)。血生化項目:白蛋白、NT-pro BNP。炎癥指標:C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)。記錄所有納入對象的肺動脈壓和右室徑。
1.3 分組根據(jù)DE測得的肺動脈壓將研究對象分為兩組:將PAP<35 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)的患者納入非PAH組(60例)和將PAP≥35 mmHg的患者納入PAH組(62例)。
2.1 一般資料兩組性別、年齡、病程、吸煙指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組患者一般資料比較
2.2 實驗室指標PAH組NEUT、NLR、NT-pro BNP水平高于非PAH組,LY、白蛋白水平低于非PAH組,右室徑大于非PAH組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組WBC、ESR、CRP、PCT水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組實驗室指標比較[M(P25,P75)]
2.3 NEUT、LY、NLR、NT-pro BNP及白蛋白截斷值水平的確定分別繪制NEUT、LY、NLR、NT-pro BNP、白蛋白診斷頻繁急性加重的COPD并發(fā)PAH的ROC曲線,得出各個指標的最佳臨界值及相應的靈敏度與特異度。見表3。
2.4 頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH的危險因素NLR>5.61、NT-pro BNP>590.61 ng·L-1是頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH的獨立危險因素(P<0.05)。見表4。
表3 NT-pro BNP、NLR對頻繁急性加重的COPD繼發(fā) PAH的預測效能
表4 頻繁急性加重的COPD并發(fā)PAH的logistic回歸分析
COPD患者因長期缺氧可導致肺血管收縮甚至重塑,進而繼發(fā)PAH。AECOPD常常存在嚴重的感染、缺氧、炎癥反應,這些因素均可加快PAH的形成,導致心功能不全,又因機體高代謝狀態(tài)、胃腸道淤血等因素導致營養(yǎng)不良,嚴重影響預后[5-6]。頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH對患者的生活質(zhì)量威脅更嚴重。因此,對頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH早發(fā)現(xiàn)、早治療顯得尤其重要,但因早期PAH無特異的臨床表現(xiàn)難以識別[7],故需尋找可靠的生物標記物協(xié)助頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH的預測。
Humbert等[8]發(fā)現(xiàn)PAH患者肺血管重塑除了內(nèi)皮細胞功能的病理損傷外,還有炎癥細胞在血管周圍過度浸潤,炎癥細胞的血管周圍浸潤通常先于結(jié)構(gòu)性肺血管重構(gòu),表明炎癥和免疫系統(tǒng)的紊亂有促進肺血管重塑的作用。陳康勰等[9]指出,急性加重的COPD 患者處于應激狀態(tài),糖皮質(zhì)激素及兒茶酚胺水平升高,進而導致淋巴細胞計數(shù)下降。本研究發(fā)現(xiàn),PAH組NEUT較非PAH組高,LY水平低,與既往研究結(jié)果[8-9]相符。近年來NLR受到廣泛的關(guān)注,NLR是一個可以反映機體NEUT與LY的平衡狀態(tài)的綜合指標,目前已有很多其與炎癥相關(guān)疾病的研究,例如惡性腫瘤[10]、潰瘍性結(jié)腸炎[11]和ANCA相關(guān)性脈管炎[12]等。Zuo等[13]對AECOPD合并PAH患者的研究發(fā)現(xiàn),PAH組NLR高于非PAH組,本研究也發(fā)現(xiàn)頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH組NLR較非PAH組高。NT-pro BNP是公認的心衰標志物,而頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH后可導致右心室前負荷增加,嚴重者將發(fā)生右心功能衰竭,因此有較多的研究者探討NT-pro BNP與COPD及PAH之間的關(guān)系。王娜娜等[14]通過研究發(fā)現(xiàn)NT-pro BNP與肺動脈高壓的嚴重程度呈正相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,PAH組NT-pro BNP高于非PAH組,與既往多個研究[15-18]結(jié)果相符。
Nursalim等[19]研究表明單一檢測NEUT或LY評估患者的臨床預后價值較低,與之結(jié)論大致相符,本研究發(fā)現(xiàn)NEUT及LY并非頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH的獨立危險因素,表明單一的NEUT或LY并不能作為其重要的預測指標。Zuo等[13]對AECOPD合并PAH研究發(fā)現(xiàn),NLR的ROC曲線AUC為0.701,最佳臨界值取4.65時靈敏度為81.2%,特異性為59.5%,然而NLR并非AECOPD合并PAH的獨立危險因素。本研究結(jié)果顯示,NLR在預測頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH的ROC曲線中AUC為0.688,當NLR取最佳臨界值5.61時,靈敏度為95.2%,特異度為46.7%,與之不同的是,本研究進行多因素logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),NLR>5.61是頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH的獨立危險因素。結(jié)合既往的研究及本研究結(jié)果,表明NLR作為一種炎癥的綜合指標,對頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH有值得肯定的臨床預測價值。此外,NLR通過血常規(guī)計算NEUT與LY的比值即可獲得。因此,對于醫(yī)療機構(gòu)相對落后的社區(qū)醫(yī)院來說,NLR對于預測頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH具有很高的臨床價值。李湘榮[17]研究發(fā)現(xiàn)NT-pro BNP可對COPD合并慢性呼吸衰竭的嚴重程度進行預測。Jin等[20]研究表明BNPrs198389基因座G等位基因、rs6668352基因座A等位基因和rs198388基因座T等位基因是COPD患者繼發(fā)PAH的高風險因素。本研究通過ROC曲線分析顯示,當NT-pro BNP取最佳臨界值590.61 ng·L-1時,靈敏度為66.1%,特異度為83.3%,AUC為0.789,多因素logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)NT-pro BNP>590.61 ng·L-1是頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH的獨立危險因素。因此,對于臨床疑似PAH患者可結(jié)合NT-pro BNP水平評估是否進行多普勒超聲心動圖或右心導管檢查來進一步明確診斷,在一定程度上也減少了醫(yī)療資源的浪費。
綜上所述,頻繁急性加重的COPD患者繼發(fā)PAH者NEUT、NT-pro BNP、NLR明顯升高,LY、白蛋白明顯降低。NLR>5.61、NT-pro BNP>590.61 ng·L-1是頻繁急性加重的COPD繼發(fā)PAH的獨立危險因素,在PAH的預測上有一定的價值。因此,臨床上關(guān)注NT-pro BNP、NLR指標水平,有助于早期識別頻繁急性加重的COPD繼發(fā)的PAH,以更好地協(xié)助臨床醫(yī)生診療。