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    潰瘍性結(jié)腸炎患者血漿sIL-2R、MUC1 檢測(cè)及其意義

    2020-11-20 13:42:08譚莉霞仝甲釗王航宇董勇華靜魏書(shū)堂楊文義
    關(guān)鍵詞:活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎

    譚莉霞,仝甲釗,王航宇,董勇,華靜,魏書(shū)堂,楊文義

    (河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科,開(kāi)封475000)

    潰瘍性結(jié)腸炎屬慢性非特異性炎性疾病,多發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸,近年來(lái),其發(fā)病率呈逐漸上升趨勢(shì)。此類(lèi)患者臨床表現(xiàn)主要為腹瀉、腹痛及便血等,病程較長(zhǎng),易反復(fù)發(fā)作,難以徹底治愈,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量[1]。目前,潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制尚未完全明了,但有研究表明,免疫炎癥損傷參與該病的發(fā)病過(guò)程[2]??扇苄园准?xì)胞介素-2 受體(sIL-2R)是衡量體內(nèi)細(xì)胞免疫功能的一個(gè)重要指標(biāo),對(duì)白細(xì)胞介素2 具有調(diào)節(jié)作用,有研究顯示,其水平升高表明免疫系統(tǒng)被激活,可引發(fā)結(jié)腸黏膜炎性反應(yīng)[3]。黏蛋白可保護(hù)黏膜上皮,其中上皮細(xì)胞膜結(jié)合黏液素1(MUC1)影響細(xì)胞增殖與凋亡,具有維持腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的作用,有研究報(bào)道,MUC1 表達(dá)異常,可誘發(fā)直腸炎癥與腫瘤[4]。本研究對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者血漿sIL-2R、MUC1 水平進(jìn)行檢測(cè),并分析其與疾病嚴(yán)重程度、活動(dòng)性、預(yù)后的關(guān)系,為臨床診治提供有益依據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2017年10月-2019年12月本院收治的89例潰瘍性結(jié)腸炎患者(研究組),另選取64例同期體檢健康者(對(duì)照組)。其中研究組男47例,女42例;年齡21~74 歲,平均(43.98±10.36)歲;病程1個(gè)月~12年,平均(4.28±0.63)年;輕度35例,中度44例,重度10例;活動(dòng)期58例,緩解期31例。對(duì)照組男29 名,女35 名;年齡19~80歲,平均(46.13±11.23)歲。兩組參與者在性別及年齡方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),本研究已獲取醫(yī)院倫理委員會(huì)審批。

    納入標(biāo)準(zhǔn):研究組患者均符合潰瘍性結(jié)腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];對(duì)照組均為體檢健康者,無(wú)內(nèi)、外科疾??;均知情同意。

    排除標(biāo)準(zhǔn):自身免疫性疾病、惡性腫瘤者;伴心腦血管疾病、肺、肝、腎嚴(yán)重疾病者;感染性疾病者;風(fēng)濕性疾病者;腸結(jié)核、阿米巴痢疾等感染性結(jié)腸炎者;放射性結(jié)腸炎、克隆性結(jié)腸炎以及缺血性結(jié)腸炎者。

    1.2 方法

    1.2.1 血漿sIL-2R、MUC1 水平檢測(cè) 研究組于入院第2 天清晨,對(duì)照組于體檢時(shí),抽取空腹靜脈血,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血漿sIL-2R、MUC1 水平,試劑盒均購(gòu)自上海將來(lái)實(shí)業(yè)股份有限公司。

    1.2.2 治療和預(yù)后評(píng)估 研究組入院后均根據(jù)《潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療指南(草案)》[6]實(shí)施常規(guī)治療(活動(dòng)期:柳氮磺胺吡啶或5-氨基水楊酸制劑治療,病情嚴(yán)重者加用糖皮質(zhì)激素;緩解期:柳氮磺胺吡啶或5-氨基水楊酸制劑維持治療);于治療2個(gè)月后,行內(nèi)鏡復(fù)查,觀察黏膜愈合情況,并據(jù)此將活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者劃分為預(yù)后良好組(Mayo 內(nèi)鏡評(píng)分=0 分)與預(yù)后不良組(Mayo 內(nèi)鏡評(píng)分≥1 分),對(duì)比血漿sIL-2R、MUC1 水平,并繪制受試者工作特征(ROC)曲線(xiàn),評(píng)估血漿sIL-2R、MUC1 水平單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè)在評(píng)估活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者預(yù)后中的價(jià)值,確定最佳截?cái)帱c(diǎn)(cut-off 值)、靈敏度以及特異度,并計(jì)算曲線(xiàn)下面積(AUC)、95%可信區(qū)間(95%CI)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 研究組與對(duì)照組各指標(biāo)水平比較。

    1.3.2 輕度[7](腹瀉<4 次/d,無(wú)便血或便血輕,內(nèi)鏡下Mayo 評(píng)分1 分,黏膜充血但無(wú)出血)、中度(腹瀉4~6 次/d,有便血,內(nèi)鏡下Mayo 評(píng)分2 分,黏膜明顯變紅,糜爛,接觸性出血)、重度(腹瀉>6 次/d,明顯黏液血便,內(nèi)鏡下Mayo 評(píng)分3 分,潰瘍,非接觸性出血)患者各指標(biāo)水平比較。

    1.3.3 活動(dòng)期[8](反復(fù)發(fā)作腹痛、腹瀉、黏液血便,內(nèi)鏡下Mayo 評(píng)分1~3 分,病變部位充血、水腫,表面糜爛、潰瘍)與緩解期(無(wú)腹痛、腹瀉、血便及發(fā)熱等癥狀,內(nèi)鏡下Mayo 評(píng)分為0 分)患者各指標(biāo)水平比較。1.3.4 預(yù)后良好組與預(yù)后不良組各指標(biāo)水平比較。1.3.5 血漿sIL-2R、MUC1 水平單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,符合正態(tài)分布的兩樣本計(jì)量資料采用t 檢驗(yàn),多樣本計(jì)量資料采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);另采用ROC 曲線(xiàn)評(píng)估血漿sIL-2R、MUC1 對(duì)活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值;P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究組與對(duì)照組各指標(biāo)水平比較 研究組sIL-2R、MUC1 水平均高于對(duì)照組(均P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 研究組與對(duì)照組sIL-2R、MUC1 水平比較Tab 1 Comparison of sIL-2R, MUC1 level between study group and control group

    2.2 輕、中、重度患者各指標(biāo)水平比較 sIL-2R、MUC1 水平在輕度、中度及重度患者中依次升高(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 輕、中、重度潰瘍性結(jié)腸炎患者各指標(biāo)水平比較Tab 2 Comparison of indicators of patients with mild, moderate and severe ulcerative colitis

    2.3 活動(dòng)期與緩解期患者各指標(biāo)水平比較 活動(dòng)期sIL-2R、MUC1 水平均高于緩解期(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 活動(dòng)期與緩解期患者各指標(biāo)水平比較Tab 3 Comparison of indicators between active and remission patients

    2.4 預(yù)后良好組與預(yù)后不良組各指標(biāo)水平比較 活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者中預(yù)后良好者45例,預(yù)后良好組sIL-2R、MUC1 水平均低于預(yù)后不良組(均P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 預(yù)后良好組與預(yù)后不良組sIL-2R、MUC1 水平比較Tab 4 Comparison of sIL-2R, MUC1 between good prognosis group and poor prognosis group

    2.5 血漿sIL-2R、MUC1 水平在活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者預(yù)后中的預(yù)測(cè)價(jià)值 血漿sIL-2R、MUC1 水平單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者預(yù)后的靈敏度分別為76.92%、84.62%、76.92%,特異度分別為80.00%、77.78%、86.67%,AUC 分別為0.805、0.821、0.873,見(jiàn)圖1 和表5。

    圖1 血漿sIL-2R、MUC1 對(duì)活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者預(yù)后的ROC曲線(xiàn)Fig 1 Roc curve of plasma sIL-2R and MUC1 in patients with active ulcerative colitis

    表5 ROC 曲線(xiàn)分析Tab 5 ROC curve analysis

    3 討論

    潰瘍性結(jié)腸炎屬于炎癥性腸病,其病因尚未完全明確,多認(rèn)為是由遺傳、環(huán)境以及免疫等多因素相互作用而引起[9]。此類(lèi)患者疾病活動(dòng)期經(jīng)免疫制劑及生物制劑治療后,雖病情可獲得緩解,但易反復(fù)發(fā)作,給患者造成嚴(yán)重痛苦[10]。因此,積極尋求反映疾病嚴(yán)重程度并能預(yù)測(cè)患者預(yù)后的相關(guān)指標(biāo),以指導(dǎo)臨床治療與預(yù)防,對(duì)患者預(yù)后改善具有十分重要的臨床意義。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組血漿sIL-2R、MUC1水平較對(duì)照組升高,提示潰瘍性結(jié)腸炎患者血漿sIL-2R、MUC1 水平異常升高。潰瘍性結(jié)腸炎患者腸黏膜免疫系統(tǒng)被激活,B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞激活后大量表達(dá)sIL-2R,則表現(xiàn)血漿sIL-2R水平升高[11]。有研究表明,潰瘍性結(jié)腸炎患者血清sIL-2R 水平較健康體檢者顯著升高,與本研究結(jié)果相符合[12]。MUC1 作為膜結(jié)合型黏蛋白,在正常腸道上皮細(xì)胞中處于低水平表達(dá),當(dāng)腸黏膜發(fā)生炎癥或癌變時(shí),MUC1 表達(dá)量增多,有研究報(bào)道,潰瘍性結(jié)腸炎患者血清MUC1 表達(dá)水平明顯高于健康體檢者,與本研究結(jié)果相一致[13]。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),sIL-2R、MUC1 水平在輕度、中度、重度患者中逐漸升高,活動(dòng)期患者sIL-2R、MUC1 水平較緩解期患者明顯升高,提示潰瘍性結(jié)腸炎患者sIL-2R、MUC1水平的升高與病情嚴(yán)重程度及活動(dòng)性關(guān)系密切。潰瘍性結(jié)腸炎患者病情越嚴(yán)重,則免疫系統(tǒng)被激活愈加明顯,炎癥反應(yīng)越重,繼而sIL-2R、MUC1 等表達(dá)更多;另外處于疾病活動(dòng)期,腸黏膜炎癥反應(yīng)越活躍,進(jìn)而表達(dá)sIL-2R、MUC1 等亦增加。有研究也指出,血清sIL-2R 水平在重度潰瘍性結(jié)腸炎患者中最高,中度次之,輕度最低,血清sIL-2R 水平與患者病情嚴(yán)重程度緊密相關(guān)[14]。

    此外,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者經(jīng)治療后,預(yù)后不良者sIL-2R、MUC1 水平較預(yù)后良好者高,另外血漿sIL-2R、MUC1 水平單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)患者預(yù)后不良的靈敏度分別為76.92%、84.62%、76.92%,特異度分別為80.00%、77.78%、86.67%,AUC 分別為0.805、0.821、0.873,提示對(duì)活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者進(jìn)行血漿sIL-2R、MUC1 水平檢測(cè),可反映患者預(yù)后情況,具有較好的預(yù)測(cè)價(jià)值。有研究表明,sIL-2R 可作為炎癥性腸病患者腸黏膜完全愈合的一個(gè)生物標(biāo)志物[15]。sIL-2R作為免疫抑制物,具有與封閉因子類(lèi)似的作用,可對(duì)T 細(xì)胞周?chē)陌准?xì)胞介素-2 進(jìn)行中和,促使機(jī)體自分泌效應(yīng)減少,且其高水平可減低自然殺傷細(xì)胞活性,與某些疾病以及機(jī)體免疫狀態(tài)關(guān)系密切;另外sIL-2R 水平升高可部分地與B 細(xì)胞膜相結(jié)合,增強(qiáng)B 細(xì)胞對(duì)白細(xì)胞介素2 受體的反應(yīng),導(dǎo)致異常抗體產(chǎn)生,引發(fā)抗原-抗體反應(yīng),促使補(bǔ)體激活,進(jìn)而引發(fā)組織炎性損傷[16]。另有研究表明,MUC1 可作為炎癥性腸病治療的靶點(diǎn)[17]。MUC1 在維持腸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定中有重要作用,其不適當(dāng)表達(dá)可促使腸道形成易感的環(huán)境,易引發(fā)炎癥性疾病或炎癥相關(guān)性腫瘤[18]。MUC1 表達(dá)失控,異常增多,大量MUC1可通過(guò)調(diào)節(jié)信號(hào)通路影響細(xì)胞增殖及凋亡,進(jìn)而促進(jìn)結(jié)直腸炎癥的發(fā)生。sIL-2R、MUC1 水平越高,患者病情越重,炎癥活動(dòng)性越強(qiáng),預(yù)后越差。對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者進(jìn)行血漿sIL-2R、MUC1 水平檢測(cè),可作為評(píng)估患者預(yù)后的參考指標(biāo)。

    綜上,潰瘍性結(jié)腸炎患者血漿sIL-2R、MUC1 水平異常升高,與疾病嚴(yán)重程度、活動(dòng)性密切相關(guān),對(duì)患者預(yù)后具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值。

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