• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    下頜下腺非腫瘤性病變的超聲檢查分型及臨床意義

    2020-11-19 12:39:04高海港蘇光明魯艷朱利緩
    甘肅醫(yī)藥 2020年8期
    關(guān)鍵詞:頜下腺團(tuán)塊性病變

    高海港 蘇光明 魯艷 朱利緩

    中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第991 醫(yī)院,湖北 襄陽(yáng)441003

    下頜下腺非腫瘤性病變占下頜下腺病變較大比例,其中慢性下頜下腺炎約占下頜下腺疾病的25%~54%[1],大多由涎石等引起導(dǎo)管阻塞,繼發(fā)感染或細(xì)菌逆行引發(fā)感染。其他較為常見(jiàn)病變包括急性炎癥、良性腺體肥大、淋巴上皮病、放射性損傷等,原因復(fù)雜多樣。對(duì)下頜下腺非腫瘤性病變超聲有很好地適應(yīng)證,對(duì)涎石的檢出率高,可以發(fā)現(xiàn)不同部位的涎石及數(shù)目,也可對(duì)腺體進(jìn)行超聲評(píng)價(jià),但超聲對(duì)腺體功能的判斷及部分病因的明確存在困難。本研究分析了觀察到的下頜下腺非腫瘤性病變的聲像圖特點(diǎn)及臨床資料,旨在提高超聲在此方面的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 56 例為2008 月12 月至2016 年3 月來(lái)院檢查的患者,男25 例,女31 例,年齡16~75 歲,平均48 歲,伴有不同程度的下頜下區(qū)腫脹、疼痛、不適或口底部不適等癥狀就診,病程2 周至5 年。

    1.2 儀器與檢查方法 儀器為日本阿洛卡公司生產(chǎn)的型號(hào)α10、α5 及美國(guó)GE 公司生產(chǎn)的型號(hào)LOGIQE9彩色多普勒超聲診斷儀,采用經(jīng)體表超聲和經(jīng)口腔內(nèi)超聲兩種方式檢查。經(jīng)體表超聲采用高頻線(xiàn)陣探頭,頻率5.0~7.5MHz。經(jīng)口腔內(nèi)超聲采用阿洛卡公司型號(hào)5536 側(cè)掃式線(xiàn)陣高頻腹腔鏡超聲探頭,頻率5.0~10.0 MHz,前端可180°前后擺動(dòng)。檢查方法:①經(jīng)體表超聲檢查時(shí)取仰臥位,充分暴露下頜區(qū),重點(diǎn)觀察患側(cè)下頜下腺大小、形態(tài)、邊界、回聲、導(dǎo)管擴(kuò)張情況及有無(wú)涎石、腺體內(nèi)部血流情況等。②經(jīng)口腔超聲檢查時(shí)患者取仰臥位,背部去枕,口盡量張開(kāi),舌頂上腭,暴露口底,探頭前端消毒處理后,涂抹少量耦合劑并套上一次性指套;檢查者一手戴一次性手套手持探頭晶體前端,放入口底感興趣區(qū)域,另一手持有手柄,控制探頭方向。儀器版面操作由另一操作者協(xié)助完成。

    1.3 分型方法 根據(jù)下頜下腺非腫瘤病變的不同病因以及下頜下腺導(dǎo)管及腺體超聲聲像圖改變作為分型依據(jù)。①導(dǎo)管型。腺體內(nèi)導(dǎo)管及主導(dǎo)管存在擴(kuò)張,阻塞聲像圖改變時(shí),歸為導(dǎo)管型,主要病因?yàn)榻Y(jié)石或?qū)Ч懿∽兊仍蛞?,超聲重點(diǎn)探查導(dǎo)管內(nèi)是否存在結(jié)石等情況,這也是下頜下腺非腫瘤病變的主要病因,再根據(jù)腺體回聲改變進(jìn)一步分類(lèi),評(píng)價(jià)腺體情況。②腺體型。僅發(fā)現(xiàn)腺體回聲改變時(shí),歸為腺體型,病因復(fù)雜多樣,結(jié)合臨床及腺體回聲改變程度進(jìn)一步分類(lèi)綜合考慮。

    腺體回聲類(lèi)型參考超聲醫(yī)學(xué)對(duì)涎腺淋巴上皮病的聲像圖分類(lèi)指標(biāo)[2],腺體回聲均勻者,僅表現(xiàn)為腺體大小、回聲強(qiáng)弱或血流信號(hào)改變者,歸為均勻型;腺體回聲分布不均勻(伴或不伴有大小、回聲強(qiáng)度及血流改變),呈結(jié)節(jié)樣回聲改變者直徑<5mm 者歸為非均勻型;腺體明顯不均勻,呈結(jié)節(jié)狀改變,結(jié)節(jié)狀回聲直徑介于6~20mm 之間者歸為結(jié)節(jié)型;聲像圖表現(xiàn)為腺體內(nèi)較大團(tuán)塊樣回聲,直徑>20mm 者,歸為“團(tuán)塊型”。

    2 結(jié)果

    56 例下頜下腺非腫瘤性病變患者中導(dǎo)管型37例。其中下頜下腺導(dǎo)管涎石33 例,均經(jīng)手術(shù)或其他檢查確診。33 例均為單側(cè)病變,其中主導(dǎo)管涎石28 例(6 例為多發(fā)),5 例為腺體內(nèi)或近腺門(mén)處導(dǎo)管涎石(圖1、圖2、圖3);4 例僅發(fā)現(xiàn)導(dǎo)管擴(kuò)張,其中1 例發(fā)現(xiàn)導(dǎo)管內(nèi)透聲不佳,見(jiàn)點(diǎn)狀回聲充填,臨床沖洗導(dǎo)管口底開(kāi)口,按摩腺體,用藥后復(fù)查,上述表現(xiàn)消失。導(dǎo)管型均合并不同程度腺體回聲改變,與健側(cè)對(duì)比,下頜下腺?gòu)浡跃鶆蛐愿淖冃?0 例,其中腺體不同程度腫大、回聲減低,血流信號(hào)較豐富,呈不同程度炎癥急性發(fā)作者18 例(圖1),與健側(cè)無(wú)明顯差別者2 例;非均勻型改變者13 例,表現(xiàn)為腺體回聲增強(qiáng)、分布不均勻,形態(tài)失常,血流信號(hào)相對(duì)偏少,呈慢性炎癥改變(圖2);腺體相對(duì)偏小,形態(tài)失常,血流信號(hào)稀少,呈結(jié)節(jié)型改變者4 例。33 例患者29 例行手術(shù)治療,其中21 例臨床根據(jù)結(jié)石位置和腺體情況,行下頜下腺摘除術(shù),8 例行下頜下腺導(dǎo)管切開(kāi)取石術(shù),另有4 例失訪(fǎng)。

    腺體型病例19 例,單側(cè)3 例,雙側(cè)16 例。4 例為均勻型(圖4),2 例單側(cè)發(fā)病,超聲表現(xiàn)為體積增大,回聲稍偏低,血流信號(hào)較豐富,臨床考慮為急性感染,治療后復(fù)查,聲像圖基本如常。9 例為非均勻型,其中反復(fù)發(fā)作的下頜下腺炎表現(xiàn)者5 例,1 例診斷為淋巴上皮病,2 例放射性治療病史,2 例原因未查明。5 例為結(jié)節(jié)型(圖5),1 例表現(xiàn)為團(tuán)塊型,其中反復(fù)炎性發(fā)作病史2 例,診斷為免疫系統(tǒng)疾病2 例,1 例失訪(fǎng)。

    圖1 腺門(mén)處的導(dǎo)管涎石聲像圖

    圖2 導(dǎo)管后段及發(fā)涎石聲像圖

    圖3 主導(dǎo)管及發(fā)涎石聲像圖

    3 討論

    下頜下腺位于下頜下三角內(nèi),下頜體的內(nèi)側(cè)面,超聲探查下頜下腺實(shí)質(zhì)呈中等均勻回聲,較周?chē)∪饣芈暺?。腺體內(nèi)導(dǎo)管可顯示,表現(xiàn)為細(xì)線(xiàn)狀高回聲條,后方無(wú)聲影。腺體主導(dǎo)管在正常情況下也可顯示,表現(xiàn)為管狀強(qiáng)回聲結(jié)構(gòu),在擴(kuò)張?jiān)鰧捪赂罪@示。

    本組下頜下腺非腫瘤性病例中導(dǎo)管型占大多數(shù),主要以結(jié)石導(dǎo)致,結(jié)石型下頜下腺炎占所有下頜下腺炎70%~95%[3]。下頜下腺導(dǎo)管涎石形成與導(dǎo)管走形相關(guān),導(dǎo)管自下頜下腺深部發(fā)出,長(zhǎng)而彎曲,自后下斜向前上走行,唾液在導(dǎo)管內(nèi)運(yùn)行緩慢,同時(shí)由于導(dǎo)管開(kāi)口較大,牙垢和異物易進(jìn)入導(dǎo)管,因此下頜下腺導(dǎo)管涎石比較常見(jiàn)。亦有研究稱(chēng)細(xì)菌是導(dǎo)致涎石形成的原因之一[4]。涎石可造成導(dǎo)管阻塞,從而導(dǎo)致逆行感染,病程長(zhǎng)時(shí)腺體多呈慢性炎癥表現(xiàn),也可急性發(fā)作。進(jìn)食時(shí)或欲食時(shí)腺體明顯腫大,腺區(qū)隱痛或脹痛,被稱(chēng)為“mealtime”綜合征[5]。下頜下腺涎石多好發(fā)于主導(dǎo)管內(nèi),本組病例下頜下腺主導(dǎo)管內(nèi)涎石28 例,其中以導(dǎo)管后段最為常見(jiàn),與相關(guān)研究報(bào)道比例相似[6]。經(jīng)體表超聲診斷下頜下腺導(dǎo)管涎石敏感性和特異性均較高,但對(duì)下頜下腺導(dǎo)管前段特別是口底開(kāi)口處涎石易出現(xiàn)漏診[7],對(duì)導(dǎo)管內(nèi)涎石個(gè)數(shù)及形態(tài)評(píng)價(jià)準(zhǔn)確性較低,尤其在周?chē)M織炎癥、腫脹明顯時(shí),而這些對(duì)手術(shù)方式選擇尤為重要。本研究應(yīng)用腹腔鏡專(zhuān)用側(cè)式高頻探頭,經(jīng)口腔內(nèi)路徑探查下頜下腺導(dǎo)管前段涎石,與經(jīng)體表超聲聯(lián)聯(lián)合應(yīng)用,很大程度減少了主導(dǎo)管結(jié)石漏診的情況發(fā)生[8]。導(dǎo)管涎石治療方式大致可分兩種,一是下頜下腺切除術(shù),對(duì)于位于下頜下腺導(dǎo)管后部、腺門(mén)部的涎石以及腺內(nèi)導(dǎo)管涎石患者,單純?nèi)∈g(shù)困難,宜行下頜下腺切除術(shù);二是下頜下腺導(dǎo)管切開(kāi)取石術(shù),對(duì)下頜第二磨牙以前部位的下頜下腺導(dǎo)管前段涎石,若腺體功能尚可者可行導(dǎo)管取石術(shù),術(shù)后輔以催唾劑。隨著導(dǎo)管和介入技術(shù)的發(fā)展與進(jìn)步,特別是涎腺內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展,通過(guò)介入方式取石,取得很好效果[9]。因此除判斷導(dǎo)管情況及結(jié)石大小數(shù)目及位置外,對(duì)腺體改變也應(yīng)進(jìn)一步分型,綜合判定下頜下腺炎癥改變及功能情況,為治療方式的選擇提供參考。本組導(dǎo)管型病例中下頜下腺均勻型改變者20 例,8 例涎石位于導(dǎo)管前段,行導(dǎo)管切開(kāi)取石術(shù),術(shù)后輔以催唾劑治療,并行超聲復(fù)查,未發(fā)現(xiàn)腺體異常改變。而對(duì)于導(dǎo)管后段涎石以及腺體呈非均勻型及結(jié)節(jié)型改變者,臨床綜合判斷,進(jìn)行了下頜下腺摘除術(shù)。本組導(dǎo)管涎石病例中腺體未見(jiàn)團(tuán)塊型改變。因此以經(jīng)體表超聲探查為基礎(chǔ),經(jīng)口腔內(nèi)超聲作為有效補(bǔ)充,對(duì)下頜下腺導(dǎo)管涎石有很好的臨床應(yīng)用價(jià)值。另外本組導(dǎo)管型病例中,超聲未發(fā)現(xiàn)涎石者4 例,除1 例考慮為導(dǎo)管開(kāi)口處炎癥,臨床行開(kāi)口處切開(kāi)沖洗治療處理后復(fù)查恢復(fù)如常外,其余原因不清。有研究稱(chēng),導(dǎo)管增生擴(kuò)張、黏液栓及纖維素樣滲出以及導(dǎo)管畸形、息肉、局部狹窄等均可引起導(dǎo)管不同程度狹窄,超聲在病因診斷中效果欠佳,內(nèi)鏡檢查優(yōu)勢(shì)明顯[10]。

    下頜下腺腺體型病變?cè)驈?fù)雜多樣,臨床癥狀不一。均勻型改變者多表現(xiàn)為腺體體積正?;蛟龃螅植季鶆?,回聲正?;蚱?,多見(jiàn)于單純性良性腺體肥大、急性下頜下腺炎癥及早期涎石病等病例,一般預(yù)后良好,腺體功能尚可。非均勻型改變者多見(jiàn)于大部分非腫瘤性下頜下腺病變,慢性涎石性及非涎石性下頜下腺炎,急性化膿性炎癥、早期下頜下腺淋巴上皮病等。慢性非涎石性下頜下腺炎有學(xué)者稱(chēng)之為“慢性硬化性頜下腺炎”,有研究認(rèn)為[11],該病是一種自身免疫性疾病,屬于IgG4 相關(guān)性疾病,發(fā)病機(jī)制與肝纖維化相似,聲像圖大多表現(xiàn)為腺體回聲彌漫性減低不均,內(nèi)散在多個(gè)低回聲小區(qū),類(lèi)似肝硬化聲像圖表現(xiàn)。而下頜下腺淋巴上皮病典型的表現(xiàn)為彌漫性多個(gè)低回聲區(qū)的蜂窩狀彌漫性非均勻性改變。結(jié)節(jié)型及團(tuán)塊型改變者表現(xiàn)為腺體呈大小不等結(jié)節(jié)樣改變或見(jiàn)較大低回聲團(tuán)塊樣回聲,團(tuán)塊或結(jié)節(jié)內(nèi)??梢?jiàn)細(xì)點(diǎn)狀或條狀高回聲分隔。結(jié)節(jié)或團(tuán)塊型改變多見(jiàn)于慢性硬化性下頜下腺炎或淋巴上皮病等病變的后期。應(yīng)用彩色多普勒顯示,血管未見(jiàn)移位及受壓走向,沒(méi)有明顯的占位效應(yīng)和異位血流可與腫瘤鑒別。此外周?chē)浗M織及淋巴結(jié)有無(wú)惡性侵犯的改變,也可以幫助區(qū)分是否為腫瘤病變。另外腺體結(jié)節(jié)型改變者應(yīng)排除腺體淋巴瘤,筆者遇到一例下頜下腺回聲呈蜂窩狀結(jié)節(jié)型改變者,后臨床證實(shí)為淋巴瘤患者,該病例超聲探查頸部、腋窩及腹股溝均可見(jiàn)多發(fā)腫大淋巴結(jié),可提示該病??傊?,腺體型相對(duì)導(dǎo)管型改變者兩側(cè)同時(shí)發(fā)病多見(jiàn),部分可累及腮腺等其他涎腺組織,病變?cè)蚨鄻樱曄駡D存在交叉。為了避免盲目手術(shù),下頜下腺病變選擇經(jīng)超聲引導(dǎo)下穿刺活檢,定性診斷準(zhǔn)確率高,利于治療方案的制定,臨床應(yīng)用前景廣闊[12]。

    圖4 均勻型腺體病變聲像圖

    圖5 腺體結(jié)節(jié)型改變聲像圖

    本研究發(fā)現(xiàn),對(duì)下頜下腺常見(jiàn)非腫瘤性病變進(jìn)行導(dǎo)管型和腺體型的分型具有重要意義。下頜下腺導(dǎo)管涎石引起的下頜下腺非腫瘤疾病中占較大比例,應(yīng)把判定下頜下腺導(dǎo)管是否有涎石可作為首要解決的問(wèn)題,結(jié)合經(jīng)口腔及經(jīng)體表超聲檢查,可以發(fā)現(xiàn)不同部位的涎石及數(shù)目,再進(jìn)一步對(duì)腺體改變進(jìn)行超聲評(píng)價(jià),為治療方式的選擇提供依據(jù)。②對(duì)于腺體型病變根據(jù)腺體聲像圖特征進(jìn)一步分型,可更有效評(píng)價(jià)下頜下腺腺體變化測(cè)腺體功能,鑒別腫瘤性病變,以縮小診斷范圍。③腺體型改變?cè)蚝芏?,單靠聲像圖確定病因存在困難,超聲引導(dǎo)穿刺活檢是很好的手段。④本組由于樣本量的不足,特別是時(shí)腺體型者樣本量少,聲像圖的描述及分型存在主觀性,其他少見(jiàn)非腫瘤病變未包括統(tǒng)計(jì),無(wú)法全面概述等,需要不斷進(jìn)行歸納總結(jié)。

    總之,超聲檢查簡(jiǎn)單易行,經(jīng)體表超聲與經(jīng)口腔內(nèi)超聲聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)于涎石病、慢性下頜下腺炎等非腫瘤性病變的診斷和治療均有重要的參考意義,可作為首選的檢查方法。

    猜你喜歡
    頜下腺團(tuán)塊性病變
    通道壓裂支撐劑團(tuán)塊形成過(guò)程及影響因素
    內(nèi)鏡黏膜下隧道法剝離術(shù)在胃腸道腫瘤性病變治療中的應(yīng)用
    支氣管鏡下徑向超聲引導(dǎo)聯(lián)合測(cè)量技術(shù)在肺周?chē)圆∽冊(cè)\斷中的應(yīng)用
    含鐵塵泥自還原團(tuán)塊固結(jié)機(jī)理及強(qiáng)度劣化
    常規(guī)MRI、DWI和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在肝臟局灶性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 08:52:19
    冷軋酸再生團(tuán)塊破碎機(jī)堵料的原因分析及對(duì)策
    新疆鋼鐵(2015年3期)2015-11-08 01:59:42
    團(tuán)塊型腹腔結(jié)核的超聲表現(xiàn)分析
    頜下腺慢性炎癥的CT檢查分析
    以單側(cè)下頜下腺病變?yōu)槭装l(fā)癥狀的舍格倫綜合征分析
    頜下腺多形性腺瘤超聲表現(xiàn)1例
    日产精品乱码卡一卡2卡三| 色网站视频免费| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲成色77777| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲第一青青草原| 国产色婷婷99| 日韩电影二区| 美女午夜性视频免费| 伊人久久国产一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本av免费视频播放| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美激情极品国产一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 精品福利永久在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲成国产人片在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品一品国产午夜福利视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本爱情动作片www.在线观看| 美女国产视频在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片我不卡| 中国三级夫妇交换| 大香蕉久久网| 黄色 视频免费看| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产自在天天线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 美女视频免费永久观看网站| 久久午夜福利片| 国产一区二区在线观看av| 2022亚洲国产成人精品| 青草久久国产| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久久亚洲中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 天天影视国产精品| 精品亚洲成国产av| 国产 精品1| av在线播放精品| 精品一区在线观看国产| av网站免费在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 999精品在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品 国内视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一级片免费观看大全| 大陆偷拍与自拍| 香蕉丝袜av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲中文av在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 伦精品一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲第一青青草原| 伦理电影大哥的女人| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本免费在线观看一区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产淫语在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 成人影院久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 久久婷婷青草| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品久久久久久av不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99热全是精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 成人二区视频| 深夜精品福利| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美清纯卡通| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 中文字幕制服av| 午夜日韩欧美国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产在视频线精品| 99久久综合免费| av国产精品久久久久影院| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲色图综合在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 9热在线视频观看99| 新久久久久国产一级毛片| 99久久人妻综合| 久久久欧美国产精品| 少妇的逼水好多| 男女无遮挡免费网站观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产看品久久| 在线观看人妻少妇| 亚洲,欧美精品.| videosex国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线精品无人区一区二区三| 免费高清在线观看日韩| 亚洲人成77777在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| freevideosex欧美| 大码成人一级视频| 人人澡人人妻人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品蜜桃在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产成人精品无人区| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 老司机亚洲免费影院| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 宅男免费午夜| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜av观看不卡| 国产精品一区二区在线不卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产 精品1| 国产xxxxx性猛交| 99国产综合亚洲精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 中国三级夫妇交换| 99九九在线精品视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产免费福利视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美最新免费一区二区三区| 国产亚洲最大av| 99热全是精品| 久久国产精品大桥未久av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 9热在线视频观看99| 亚洲久久久国产精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产av国产精品国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产极品天堂在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美精品一区二区大全| 免费观看无遮挡的男女| 免费少妇av软件| freevideosex欧美| 婷婷色综合www| 少妇精品久久久久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 国精品久久久久久国模美| 日韩av免费高清视频| 午夜日韩欧美国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄色配什么色好看| 午夜av观看不卡| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品三级大全| 一区二区av电影网| 国产人伦9x9x在线观看 | www日本在线高清视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜影院在线不卡| 99国产综合亚洲精品| 成人国产av品久久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲成人手机| 伊人久久国产一区二区| 欧美激情高清一区二区三区 | 熟女av电影| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲在久久综合| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲av福利一区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲熟女精品中文字幕| a 毛片基地| 看十八女毛片水多多多| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产精品一区二区在线不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日本色播在线视频| 国产精品免费视频内射| av.在线天堂| 亚洲精品国产一区二区精华液| 18禁观看日本| 国产精品无大码| 五月天丁香电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩中文字幕视频在线看片| 十八禁高潮呻吟视频| 2022亚洲国产成人精品| 婷婷色综合www| 日本黄色日本黄色录像| 中国国产av一级| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产一区二区激情短视频 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美另类一区| 日韩电影二区| 精品久久蜜臀av无| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美人与善性xxx| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日本av免费视频播放| 曰老女人黄片| 国产成人精品久久久久久| 9色porny在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人国产av品久久久| 考比视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩中字成人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 一本大道久久a久久精品| 国产欧美亚洲国产| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品人妻久久久影院| 18禁观看日本| 免费观看a级毛片全部| 久久久久精品性色| 色94色欧美一区二区| 制服人妻中文乱码| 秋霞伦理黄片| 女人精品久久久久毛片| 国产乱人偷精品视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国产片特级美女逼逼视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久97久久精品| 宅男免费午夜| 欧美精品国产亚洲| 婷婷色av中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久免费观看电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久久久久久久久免费av| 美女国产视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| h视频一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 嫩草影院入口| 高清欧美精品videossex| 国产野战对白在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品一二三| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产综合精华液| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一个人免费看片子| 亚洲第一区二区三区不卡| www.熟女人妻精品国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日本中文国产一区发布| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩伦理黄色片| 国产精品久久久av美女十八| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产av码专区亚洲av| 久久精品亚洲av国产电影网| 美女国产视频在线观看| 久久久久网色| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av中文av极速乱| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本欧美国产在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 大陆偷拍与自拍| 午夜激情久久久久久久| 国产乱来视频区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄片播放在线免费| 伦精品一区二区三区| 亚洲综合色网址| 18禁观看日本| 欧美激情高清一区二区三区 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 夫妻午夜视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av国产av综合av卡| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99热国产这里只有精品6| 超碰成人久久| 人妻一区二区av| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲三区欧美一区| 叶爱在线成人免费视频播放| 激情五月婷婷亚洲| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一本色道久久久久久精品综合| 免费黄色在线免费观看| 美女高潮到喷水免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老女人水多毛片| 日韩一本色道免费dvd| 伦理电影免费视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美+日韩+精品| 视频区图区小说| 国产在视频线精品| 国产在线视频一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品久久午夜乱码| 伦理电影大哥的女人| 久久韩国三级中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 美国免费a级毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 丝袜美足系列| 日本免费在线观看一区| 曰老女人黄片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 香蕉国产在线看| 亚洲精品中文字幕在线视频| av福利片在线| av在线app专区| 亚洲精品乱久久久久久| 秋霞伦理黄片| 9色porny在线观看| 五月开心婷婷网| 大片免费播放器 马上看| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美xxⅹ黑人| 97精品久久久久久久久久精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久狼人影院| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品美女久久av网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品.久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品酒店卫生间| 精品卡一卡二卡四卡免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机影院成人| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费观看a级毛片全部| 久久久久久人妻| 搡女人真爽免费视频火全软件| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲内射少妇av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲中文av在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美日韩av久久| 最新的欧美精品一区二区| 久久久精品区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 高清av免费在线| 18+在线观看网站| 观看美女的网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩av在线免费看完整版不卡| 秋霞在线观看毛片| 99热国产这里只有精品6| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美精品国产亚洲| 国产伦理片在线播放av一区| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本av免费视频播放| 久久久久久人妻| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一区福利在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美清纯卡通| 视频在线观看一区二区三区| 老女人水多毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 色视频在线一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| www日本在线高清视频| 亚洲av国产av综合av卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99热网站在线观看| 日韩视频在线欧美| 青青草视频在线视频观看| 国产一区二区激情短视频 | 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品视频女| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩精品网址| 亚洲天堂av无毛| 亚洲图色成人| 夫妻午夜视频| 国产成人精品福利久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产极品天堂在线| 国产爽快片一区二区三区| av免费在线看不卡| 国产精品国产av在线观看| 国精品久久久久久国模美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产在线一区二区三区精| av网站在线播放免费| 国产成人一区二区在线| 人妻人人澡人人爽人人| 18在线观看网站| 九九爱精品视频在线观看| 一级片'在线观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 91精品国产国语对白视频| 男女免费视频国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜福利视频精品| 美女大奶头黄色视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 伦精品一区二区三区| 人妻人人澡人人爽人人| 超色免费av| 高清在线视频一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| 久久国产精品大桥未久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲三级黄色毛片| av在线播放精品| 男女免费视频国产| 如何舔出高潮| 2018国产大陆天天弄谢| 99re6热这里在线精品视频| 最近手机中文字幕大全| 18在线观看网站| 亚洲伊人色综图| 男女国产视频网站| 五月开心婷婷网| 欧美日韩av久久| 欧美bdsm另类| 一区二区日韩欧美中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 永久网站在线| 蜜桃国产av成人99| 国产成人精品婷婷| 岛国毛片在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲美女视频黄频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女大奶头黄色视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品三级大全| 国产成人精品在线电影| 亚洲国产精品成人久久小说| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美+日韩+精品| 波多野结衣一区麻豆| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产日韩欧美视频二区| 男人操女人黄网站| 性色av一级| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产一级毛片在线| 免费在线观看黄色视频的| 另类精品久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老熟女久久久| 日韩大片免费观看网站| 国产精品久久久av美女十八| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲第一av免费看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲第一青青草原| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 最近手机中文字幕大全| 国产成人精品久久二区二区91 | 国产男女内射视频| 久久av网站| 在现免费观看毛片| av免费观看日本| 秋霞伦理黄片| 99九九在线精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜影院在线不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产精品一区三区| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲成人一二三区av| 午夜激情久久久久久久| 色94色欧美一区二区| 亚洲三区欧美一区| 国产男人的电影天堂91| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99热全是精品| 精品久久蜜臀av无| 国产精品.久久久| 麻豆乱淫一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩精品网址| 亚洲av男天堂| 欧美人与善性xxx| 人妻少妇偷人精品九色| 极品人妻少妇av视频| 伦精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 两个人免费观看高清视频| 一本久久精品| 男人操女人黄网站| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜av观看不卡| 亚洲三级黄色毛片| videossex国产| 波多野结衣一区麻豆| 国产av一区二区精品久久| 婷婷色综合www| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品一二三| 男人爽女人下面视频在线观看| 性少妇av在线| 伦精品一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 中国三级夫妇交换| 女性生殖器流出的白浆|