• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    響應(yīng)面法優(yōu)化面包果淀粉的酶法提取工藝

    2020-11-19 01:15:16鐘雪瑤王少曼張彥軍譚樂和于寒松
    食品工業(yè)科技 2020年21期
    關(guān)鍵詞:中性蛋白酶淀粉

    鐘雪瑤,王少曼,+,張彥軍,*,徐 飛,譚樂和,*,于寒松,吳 剛

    (1.中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院香料飲料研究所,海南萬寧 571533; 2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,吉林長(zhǎng)春 130000)

    面包果(Artocarpusaltilis)屬??茻釒颈炯Z食作物,原產(chǎn)于太平洋群島及印度、菲律賓[1],目前主要在我國(guó)海南、廣東等引種栽培[2]。面包果樹每株每季度果實(shí)產(chǎn)量可達(dá)50~200個(gè)[3],是一些熱帶發(fā)展中國(guó)家的重要糧食作物資源[4],富含淀粉(12.76%)、膳食纖維(5.19%)、蛋白質(zhì)(0.95%)和多種人體必需礦物質(zhì)[5]。面包果鮮果采收1~3 d內(nèi)會(huì)迅速軟化,儲(chǔ)存性能差[6],而將面包果加工成淀粉可便于存儲(chǔ)和增加通用性。

    目前淀粉提取的主要方法有濕磨法、堿法、酶法和超聲波法[7]。Estrada-León等[8]采用濕磨法提取象耳豆淀粉但其提取率較低;陳子月等[9]表明與酶法相比,堿法制備大米淀粉的溶解度對(duì)溫度更敏感,而堿法提取會(huì)產(chǎn)生大量堿液造成環(huán)境污染;Wang等[10]表明酶法和超聲波法相結(jié)合能顯著提高大米淀粉的提取率,但提取的淀粉易破損,導(dǎo)致淀粉性質(zhì)發(fā)生改變。與其他提取方法相比,酶法提取具有溫和、破損率低、污染小、效率高等優(yōu)點(diǎn)[11]。目前對(duì)面包果的研究主要集中在面包果淀粉的加工利用方面[12-13],Nwabueze等[14]采用響應(yīng)面法優(yōu)化面包果加工膨化食品的工藝條件;Betiku等[15]通過響應(yīng)面法優(yōu)化面包果淀粉水解產(chǎn)物以生產(chǎn)乙醇的工藝參數(shù),而關(guān)于面包果淀粉酶法制備工藝的優(yōu)化尚未見報(bào)道。

    本課題前期實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)采用中性蛋白酶法提取面包果淀粉提取率高且破損率低,因此采用單因素實(shí)驗(yàn)探究中性蛋白酶法提取面包果淀粉的工藝條件,并通過響應(yīng)面法優(yōu)化確定淀粉提取的最佳工藝參數(shù),為建立科學(xué)高效的面包果淀粉提取工藝提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    面包果 中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院香料飲料研究所提供;中性蛋白酶Protex-7L(酶活200000 U/g) Novozyme公司;其他試劑 均為國(guó)產(chǎn)分析純。

    AL104型電子天平 美國(guó)梅特勒-托利多儀器有限公司;HX-PB908多功能料理機(jī) 奧克斯集團(tuán)有限公司;Master-s-plus UVF型全自動(dòng)超純水系統(tǒng) 上海和泰;Avanti JXN-26型高速冷凍離心機(jī) 貝克曼庫(kù)爾特商貿(mào)有限公司;JDG-0.2真空冷凍干燥機(jī) 蘭州科技真空凍干技術(shù)有限公司;RH-600A高速多功能粉碎機(jī) 榮浩五金廠;盛藍(lán)HZ-2010 K多層恒溫?fù)u床 常州市三盛儀器制造有限公司;MB45型快速水分測(cè)定儀 美國(guó)梅特勒-托利多儀器有限公司;NDA701杜馬斯定氮儀 意大利VELP;DHG-9625 A電熱鼓風(fēng)干燥箱 上海一恒科學(xué)儀器有限公司;DK-98-IIA型電熱恒溫水浴鍋 天津市泰斯特儀器有限公司;DLSB-5 L/10低溫冷卻循環(huán)泵 鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 面包果淀粉的提取 新鮮面包果→去皮→切塊→清洗→研磨→酶解→過濾→水洗→離心→凍干→成品。

    將新鮮的面包果去皮切塊之后清洗干凈,按一定的料液比例加入蒸餾水,置于多功能料理機(jī)中磨漿20 s,將面包果磨漿液與一定量的中性蛋白酶液混合,分裝于錐形瓶中,置于設(shè)定到一定溫度的搖床上進(jìn)行酶解,反應(yīng)結(jié)束后用100目網(wǎng)篩過濾,濾渣再水洗過濾三次,收集合并濾漿,室溫靜置2 h,棄去上清液,絮狀物經(jīng)蒸餾水洗滌表面后離心(8000 r/min,15 min),輕輕刮去沉淀物上層淡黃色物質(zhì),沉淀物反復(fù)水洗離心兩次,收集沉淀物在冰箱(-20 ℃)中冷凍12 h,再真空干燥(55 ℃)12 h[16]。

    1.2.2 單因素實(shí)驗(yàn)

    1.2.2.1 料液比對(duì)面包果淀粉提取率的影響 在酶解溫度60 ℃、酶解時(shí)間6 h、加酶量0.125%(占原料和水總質(zhì)量百分比)的條件下,考察料液比(原料質(zhì)量與蒸餾水體積比)分別為1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6 g/mL時(shí)對(duì)面包果淀粉提取率的影響,從而確定最佳的料液比。

    1.2.2.2 酶解溫度對(duì)面包果淀粉提取率的影響 在料液比1∶4 g/mL、酶解時(shí)間6 h、加酶量0.125%的條件下,分別取酶解溫度40、50、60、70、80 ℃,探究不同酶解溫度對(duì)面包果淀粉提取率的影響,從而確定最佳的酶解溫度。

    1.2.2.3 酶解時(shí)間對(duì)面包果淀粉提取率的影響 在料液比1∶4 g/mL、酶解溫度60 ℃、加酶量0.125%的條件下,分別取酶解時(shí)間2、4、6、8、10 h,探究不同酶解時(shí)間對(duì)面包果淀粉提取率的影響,從而確定最佳的酶解時(shí)間。

    1.2.2.4 加酶量對(duì)面包果淀粉提取率的影響 在料液比1∶4 g/mL、酶解溫度60 ℃、酶解時(shí)間6 h的條件下,考察加酶量分別為0.05%、0.075%、0.1%、0.125%、0.15%、0.175%對(duì)面包果淀粉提取率的影響,從而確定最佳的酶添加量。

    1.2.3 響應(yīng)面試驗(yàn) 根據(jù)Box-Behnken組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,在單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,選擇料液比、酶解溫度、酶解時(shí)間和加酶量作為研究因素,并以面包果淀粉提取率為響應(yīng)值,進(jìn)行四因素三水平的響應(yīng)面設(shè)計(jì)與分析,試驗(yàn)因素及水平設(shè)計(jì)如表1所示。

    表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素與水平Table 1 Factors and levels table of response surface experiment

    1.2.4 面包果中淀粉含量的測(cè)定 依據(jù)GB 5009.9-2016采用第二法測(cè)定[17]。鮮面包果中淀粉含量為0.1259 g/g。

    1.2.5 面包果淀粉提取率的測(cè)定

    式中:W1表示每克面包果提取得到的淀粉質(zhì)量(干基),g;W2表示每克面包果中淀粉含量(干基),g。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS 22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行差異性顯著分析,其中P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著;采用Origin 2018軟件繪圖,數(shù)據(jù)以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”顯示;采用Design-Expert 8.0軟件進(jìn)行響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析。所有數(shù)據(jù)均為三次實(shí)驗(yàn)的平均值。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素實(shí)驗(yàn)

    2.1.1 料液比對(duì)面包果淀粉提取率的影響 料液比對(duì)面包果淀粉提取率的影響如圖1所示。由圖1可見,隨著料液比中蒸餾水量的增加,面包果淀粉提取率先呈現(xiàn)顯著上升趨勢(shì)(P<0.05),在料液比1∶4時(shí)達(dá)到最高(62.21%),繼續(xù)增加水量,提取率則呈下降趨勢(shì)。料液比為1∶2時(shí),淀粉溶液較黏稠,流動(dòng)性差,酶與底物蛋白接觸不充分,不利于酶促反應(yīng)的發(fā)生,而降低了面包果淀粉分子的釋放[18]。隨著料液比的增加,有更多的溶劑滲透到物料中,增大了面包果淀粉與水的接觸面積,進(jìn)而中性蛋白酶與底物蛋白充分接觸反應(yīng),使面包果淀粉分子最大限度游離出來。當(dāng)料液比大于1∶4時(shí),面包果淀粉提取率下降,可能是由于料液中酶濃度被稀釋,酶促反應(yīng)不徹底[19]。綜上所述,選擇料液比1∶3、1∶4、1∶5進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)。

    圖1 料液比對(duì)面包果淀粉提取率的影響Fig.1 Effects of solid/liquid ratio on theextraction rate of breadfruit starch注:不同字母表示不同提取條件間差異顯著(P<0.05);圖2~圖4同。

    2.1.2 酶解溫度對(duì)面包果淀粉提取率的影響 不同酶解溫度對(duì)面包果淀粉提取率的影響見圖2。由圖2可見,隨著酶解溫度的升高,面包果淀粉提取率先增加后減小,在酶解溫度為60 ℃時(shí),面包果提取率呈現(xiàn)最大值,為61.18%。導(dǎo)致這種趨勢(shì)的原因主要是在一定的溫度范圍內(nèi),隨著溫度的升高,活化分子數(shù)增加,分子間的碰撞機(jī)率增加,從而增強(qiáng)中性蛋白酶酶促反應(yīng)速率[20]。當(dāng)酶解溫度超過中性蛋白酶的活性承受范圍,會(huì)引起中性蛋白酶變性甚至失活,結(jié)果導(dǎo)致酶促反應(yīng)的減緩甚至停止,從而降低面包果淀粉的提取率。此外,過高的溫度引起淀粉糊化,溶液粘稠度增加而進(jìn)一步影響蛋白酶作用效果[21]。故選用50、60、70 ℃作為響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)的水平。

    圖2 酶解溫度對(duì)面包果淀粉提取率的影響Fig.2 Effects of enzymolysis temperatureon the extraction rate of breadfruit starch

    2.1.3 酶解時(shí)間對(duì)面包果淀粉提取率的影響 面包果淀粉提取率隨酶解時(shí)間變化結(jié)果如圖3所示。由圖3可見,酶解時(shí)間2~6 h,時(shí)間不斷延長(zhǎng),面包果淀粉提取率也不斷提高至61.32%,6 h時(shí)提取效果最佳,6 h后淀粉提取率趨于穩(wěn)定。隨著酶解時(shí)間的延長(zhǎng),包裹在淀粉分子外的蛋白質(zhì)被中性蛋白酶不斷水解,面包果淀粉分子不斷與蛋白質(zhì)分離并釋放,從而提高面包果淀粉提取率[22]。當(dāng)達(dá)到一定酶解時(shí)間后,與中性蛋白酶親和力強(qiáng)的底物蛋白質(zhì)基本被酶解,進(jìn)而被此類底物蛋白包裹的淀粉最大程度被釋放,而一部分與中性蛋白酶無作用的底物蛋白依舊與淀粉分子牢牢結(jié)合,提取過程中隨水分流失,因而提取率趨于平穩(wěn)[23]。故選取4、6、8 h進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)。

    圖3 酶解時(shí)間對(duì)面包果淀粉提取率的影響Fig.3 Effects of enzymolysis timeon the extraction rate of breadfruit starch

    圖4 加酶量對(duì)面包果淀粉提取率的影響Fig.4 Effects of enzyme dosageon the extraction rate of breadfruit starch

    2.1.4 加酶量對(duì)面包果淀粉提取率的影響 加酶量對(duì)面包果淀粉提取率的影響如圖4所示。由圖4可見,在加酶量0.05%~0.125%范圍內(nèi),面包果淀粉提取率從58.83%增加至64.94%,然而加酶量在0.125%~0.175%范圍內(nèi)時(shí),提取率則下降至59.57%。故得出加酶量為0.125%時(shí),酶解提取效果最好。由酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)可知,加酶量是限制酶促反應(yīng)速率的主要因素,當(dāng)反應(yīng)體系中酶濃度較低時(shí),中性蛋白酶濃度與酶促反應(yīng)速率呈正比[24]。當(dāng)酶濃度達(dá)到飽和后,面包果淀粉提取率出現(xiàn)下降趨勢(shì),這是由于酶發(fā)生彼此黏附,導(dǎo)致酶解率降低,提取率下降。故選取加酶量0.1%、0.125%、0.15%進(jìn)行后續(xù)響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。

    2.2 面包果淀粉提取工藝響應(yīng)面法優(yōu)化

    2.2.1 模型建立與方差分析 根據(jù)表1選定的響應(yīng)面考察因素和水平,通過Box-Behnken方法設(shè)計(jì)得到29組試驗(yàn),具體設(shè)計(jì)與結(jié)果見表2。

    表2 Box-Behnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 2 The design and results ofBox-Behnken cenral composite test

    利用Design-Expert 8.0.6軟件對(duì)表2數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,得到面包果淀粉提取率與各因素之間的二次多元回歸擬合方程為:

    Y=69.20+0.99A+2.02B+0.37C+2.18D+0.51AB+0.07AC-1.18AD+0.30BC+1.81BD+0.89CD-5.15A2-5.35B2-5.31C2-7.78D2

    由表3可知,料液比、酶解溫度和加酶量對(duì)面包果淀粉提取率影響均極顯著(P<0.01),且各因素對(duì)提取率影響程度為:D>B>A>C,即加酶量>酶解溫度>料液比>酶解時(shí)間。料液比和加酶量、酶解溫度和加酶量交互作用的影響極顯著(P<0.01),酶解時(shí)間和加酶量交互作用的影響顯著(P<0.05),料液比和酶解溫度、料液比和酶解時(shí)間以及酶解溫度和酶解時(shí)間交互作用對(duì)提取率的影響不顯著(P<0.05)。對(duì)于模型的二次項(xiàng)來說均影響極顯著(P<0.01)。

    2.2.2 各因素交互作用影響 響應(yīng)面圖可以更加直觀形象地反映出各單因素以及各單因素之間交互影響的強(qiáng)弱關(guān)系[25]。響應(yīng)面中,固定某個(gè)因素,改變另一個(gè)因素引起響應(yīng)值變化,如果響應(yīng)面走勢(shì)較陡,說明該因素對(duì)響應(yīng)值影響顯著,反之則不顯著[26]。響應(yīng)面優(yōu)化模型因素(料液比、酶解溫度、酶解時(shí)間和加酶量)兩兩交互作用對(duì)面包果淀粉提取率影響的響應(yīng)面曲面圖如圖5所示。

    由圖5a分析可知,料液比和加酶量交互作用對(duì)面包果淀粉提取率影響的等高線為橢圓形,說明料液比和加酶量交互作用對(duì)面包果淀粉提取率的影響顯著。當(dāng)加酶量不變時(shí),隨著料液比的增加,提取率呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì);當(dāng)料液比不變時(shí),隨著加酶量增加,提取率也呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)。當(dāng)料液比為1∶4.1,加酶量為0.13%,提取率達(dá)到最大值。圖5b、圖5c和圖5d反映了料液比和酶解溫度、料液比和酶解時(shí)間以及酶解溫度和酶解時(shí)間交互作用對(duì)提取率的影響,對(duì)提取率影響的等高線都近似圓形,說明此因素對(duì)結(jié)果影響不顯著。當(dāng)固定一個(gè)變量,提取率會(huì)隨另一個(gè)變量的增大先上升后下降,但隨著因素值的改變,提取率變化不明顯。當(dāng)料液比為1∶4.1,溫度為62 ℃,時(shí)間為6 h,提取率達(dá)到最大值。從圖5e可以看出酶解溫度和加酶量交互作用對(duì)提取率影響的等高線為橢圓形,且由曲面圖可以看出,結(jié)果隨因素改變的變化明顯,說明此因素交互作用對(duì)結(jié)果影響顯著,在溫度為62 ℃,加酶量為0.13%,提取率最高。圖5f為酶解時(shí)間和加酶量交互作用對(duì)提取率的影響,等高線圖為較扁的橢圓形,說明對(duì)提取率的影響較為顯著,隨著因素的增加,提取率先增加,在時(shí)間6 h,加酶量0.13%時(shí)達(dá)到最大值,然后提取率出現(xiàn)下降趨勢(shì)。

    表3 回歸模型的方差分析Table 3 Variance analysis of regression model

    圖5 各因素交互作用對(duì)面包果淀粉提取率的影響Fig.5 Effect of interaction between various factors on the extraction rate of breadfruit starch

    2.2.3 驗(yàn)證試驗(yàn) 通過Design-Expert 8.0.6 軟件分析優(yōu)化,得出中性蛋白酶法提取面包果淀粉的最佳工藝條件為料液比1∶4.09 g/mL、酶解溫度62.22 ℃、酶解時(shí)間6.11 h、加酶量0.13%,此條件下面包果淀粉提取率的預(yù)測(cè)值為69.66%。

    為了驗(yàn)證響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化的可行性,選擇優(yōu)化后的條件進(jìn)行酶法提取面包果淀粉的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)??紤]到操作的可行性,將上述最佳條件調(diào)整為料液比1∶4 g/mL、酶解溫度62 ℃、酶解時(shí)間6 h、加酶量0.13%,在此條件下進(jìn)行3次重復(fù)實(shí)驗(yàn),得到的提取率為69.97%±0.14%,與回歸方程理論面包果淀粉提取率69.66%相吻合,說明響應(yīng)面法優(yōu)化后得到的最佳工藝參數(shù)準(zhǔn)確可靠,該回歸模型具有較好的預(yù)測(cè)效果。

    3 結(jié)論

    通過響應(yīng)面法優(yōu)化面包果淀粉的中性蛋白酶法提取工藝,以面包果淀粉的提取率為響應(yīng)值進(jìn)行響應(yīng)面分析,得到以下結(jié)論:各因素對(duì)面包果淀粉提取率的影響程度為:加酶量>酶解溫度>料液比>酶解時(shí)間。料液比和加酶量、酶解溫度和加酶量交互作用的影響極顯著(P<0.01),酶解時(shí)間和加酶量交互作用的影響顯著(P<0.05)。中性蛋白酶法提取面包果淀粉的最佳工藝參數(shù)為:料液比1∶4 g/mL、酶解溫度62 ℃、酶解時(shí)間6 h、加酶量0.13%。在最佳條件下得到的面包果淀粉實(shí)際提取率為69.97%,與理論值69.66%相吻合。

    猜你喜歡
    中性蛋白酶淀粉
    從人工合成淀粉說開去
    英文的中性TA
    思鄉(xiāng)與蛋白酶
    文苑(2018年22期)2018-11-19 02:54:30
    MMT/淀粉-g-PAA的制備及其對(duì)鉻(Ⅵ)的吸附
    高橋愛中性風(fēng)格小配飾讓自然相連
    多胚蛋白酶 高效養(yǎng)畜禽
    FREAKISH WATCH極簡(jiǎn)中性腕表設(shè)計(jì)
    蕉藕淀粉與薯類淀粉特性對(duì)比研究
    IgA蛋白酶在IgA腎病治療中的潛在價(jià)值
    一株中性內(nèi)切纖維素酶產(chǎn)生菌的分離及鑒定
    麻豆乱淫一区二区| 丝袜人妻中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 精品福利观看| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 超色免费av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一本综合久久免费| 国产在线观看jvid| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 夜夜爽天天搞| 欧美黄色淫秽网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲男人天堂网一区| 久久免费观看电影| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线 av 中文字幕| h视频一区二区三区| 天天添夜夜摸| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产免费视频播放在线视频| 99久久人妻综合| 大香蕉久久网| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 丁香六月欧美| 欧美 日韩 精品 国产| 久久av网站| 久久免费观看电影| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品在线美女| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲人成电影观看| 精品第一国产精品| 悠悠久久av| 天堂动漫精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜日韩欧美国产| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 99精品在免费线老司机午夜| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99在线人妻在线中文字幕 | 天堂8中文在线网| 亚洲中文字幕日韩| 日韩三级视频一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 在线观看免费高清a一片| 国产高清视频在线播放一区| 久久久国产精品麻豆| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 男人舔女人的私密视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最新在线观看一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产av又大| 正在播放国产对白刺激| 少妇 在线观看| 考比视频在线观看| 国产av又大| 一级毛片女人18水好多| 黄色 视频免费看| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品成人在线| 真人做人爱边吃奶动态| netflix在线观看网站| 国产亚洲精品一区二区www | 国产伦人伦偷精品视频| 国产片内射在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩视频在线欧美| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 90打野战视频偷拍视频| 两人在一起打扑克的视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲少妇的诱惑av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 激情在线观看视频在线高清 | 大陆偷拍与自拍| 99久久精品国产亚洲精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利视频在线观看免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美精品av麻豆av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美黄色片欧美黄色片| 黄色片一级片一级黄色片| 一区二区三区国产精品乱码| 久久狼人影院| 亚洲av欧美aⅴ国产| 在线播放国产精品三级| 悠悠久久av| 国产免费现黄频在线看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲一区中文字幕在线| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品久久久精品久久久| 成年动漫av网址| 男女边摸边吃奶| 最新美女视频免费是黄的| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产日韩欧美在线精品| 黄片大片在线免费观看| 亚洲国产欧美网| 在线观看人妻少妇| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 老熟女久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 自线自在国产av| 99国产综合亚洲精品| 久久久久视频综合| 妹子高潮喷水视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看66精品国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美精品亚洲一区二区| 99国产精品免费福利视频| 国产成人av教育| 成人永久免费在线观看视频 | 黄片播放在线免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品久久久久久久毛片微露脸| 首页视频小说图片口味搜索| 曰老女人黄片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 高清av免费在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 男女床上黄色一级片免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品国产高清国产av | 一区二区三区精品91| 99精品在免费线老司机午夜| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久免费观看电影| 亚洲午夜理论影院| 精品视频人人做人人爽| 国产欧美日韩一区二区精品| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品二区激情视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产一卡二卡三卡精品| e午夜精品久久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品一二三| 两性夫妻黄色片| 午夜福利视频精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲国产av新网站| 青青草视频在线视频观看| 成人特级黄色片久久久久久久 | 搡老乐熟女国产| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | av片东京热男人的天堂| 国产亚洲一区二区精品| 一夜夜www| 欧美大码av| 好男人电影高清在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 一级毛片精品| h视频一区二区三区| 久久性视频一级片| 免费日韩欧美在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 免费观看av网站的网址| 99精品在免费线老司机午夜| 在线观看一区二区三区激情| 精品熟女少妇八av免费久了| www日本在线高清视频| 久久中文看片网| 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看66精品国产| av有码第一页| 国产激情久久老熟女| 国产一区二区三区视频了| 免费高清在线观看日韩| 色视频在线一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 美女主播在线视频| 久久国产精品影院| 精品国产乱码久久久久久男人| 多毛熟女@视频| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99国产精品一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 99久久国产精品久久久| 亚洲三区欧美一区| 大陆偷拍与自拍| 搡老乐熟女国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 夜夜爽天天搞| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久热这里只有精品99| 最黄视频免费看| 久久久久网色| 黑丝袜美女国产一区| 色尼玛亚洲综合影院| 成人国产一区最新在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 成人精品一区二区免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜久久久在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲av国产av综合av卡| 在线 av 中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 91大片在线观看| 日本五十路高清| 亚洲人成电影观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 色94色欧美一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 999精品在线视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看免费高清a一片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品久久久久久精品古装| av在线播放免费不卡| 久久精品成人免费网站| 老司机亚洲免费影院| 国产一区二区激情短视频| 久久久精品94久久精品| 免费少妇av软件| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 超碰97精品在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 色播在线永久视频| 18禁国产床啪视频网站| 成人18禁在线播放| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品成人在线| 色老头精品视频在线观看| 国产免费现黄频在线看| 日日夜夜操网爽| 国产精品国产av在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 夜夜爽天天搞| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美日本中文国产一区发布| 人人澡人人妻人| 国产不卡一卡二| 99久久国产精品久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲专区字幕在线| 露出奶头的视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产欧美日韩一区二区三| 狂野欧美激情性xxxx| 纯流量卡能插随身wifi吗| 中国美女看黄片| 国产精品久久久久成人av| 国产欧美亚洲国产| 免费在线观看日本一区| 亚洲,欧美精品.| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产亚洲av高清不卡| 日本a在线网址| 丁香六月欧美| 啦啦啦 在线观看视频| 国产片内射在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 无人区码免费观看不卡 | 操美女的视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 最近最新中文字幕大全免费视频| 无限看片的www在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 一级毛片精品| 岛国毛片在线播放| 一级毛片精品| 女人久久www免费人成看片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品免费一区二区三区在线 | 亚洲 欧美一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲天堂av无毛| 一级黄色大片毛片| 视频在线观看一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美一级毛片孕妇| 国产成人系列免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 嫩草影视91久久| 亚洲天堂av无毛| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美精品亚洲一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看免费高清a一片| 日本黄色日本黄色录像| 免费在线观看日本一区| 国产欧美亚洲国产| 久久 成人 亚洲| 91精品三级在线观看| 欧美精品av麻豆av| 精品乱码久久久久久99久播| 91老司机精品| 亚洲精品美女久久av网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品人妻在线不人妻| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲伊人色综图| 三级毛片av免费| 少妇粗大呻吟视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩一级在线毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线观看免费午夜福利视频| 自线自在国产av| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人欧美| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 性少妇av在线| 丁香六月天网| 精品午夜福利视频在线观看一区 | aaaaa片日本免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 热99re8久久精品国产| 男人舔女人的私密视频| 亚洲伊人久久精品综合| 免费看a级黄色片| 国产一区二区在线观看av| 国产精品影院久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产日韩欧美在线精品| 午夜久久久在线观看| h视频一区二区三区| www.精华液| 精品人妻在线不人妻| 日韩欧美三级三区| 色尼玛亚洲综合影院| 国产av一区二区精品久久| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一个人免费看片子| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久天堂一区二区三区四区| av天堂久久9| 1024香蕉在线观看| 怎么达到女性高潮| av有码第一页| 一区二区三区乱码不卡18| 黑丝袜美女国产一区| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| netflix在线观看网站| 极品教师在线免费播放| 不卡av一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 成年人午夜在线观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲熟女毛片儿| 久久性视频一级片| 亚洲专区中文字幕在线| 性少妇av在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 在线播放国产精品三级| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看免费高清a一片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 美女福利国产在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 搡老熟女国产l中国老女人| 中文字幕人妻丝袜制服| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品成人免费网站| 老司机靠b影院| 日韩有码中文字幕| 亚洲美女黄片视频| 国产成人啪精品午夜网站| 一进一出好大好爽视频| 脱女人内裤的视频| 大陆偷拍与自拍| av不卡在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人影院久久av| 超碰97精品在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 99久久人妻综合| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人啪精品午夜网站| kizo精华| 国精品久久久久久国模美| videosex国产| 国产精品久久久久成人av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产一区二区激情短视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 一二三四在线观看免费中文在| 免费人妻精品一区二区三区视频| 三上悠亚av全集在线观看| 精品国产一区二区久久| 丁香欧美五月| 欧美大码av| 久久久水蜜桃国产精品网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲成人免费电影在线观看| 视频区图区小说| videos熟女内射| 亚洲综合色网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 成人av一区二区三区在线看| 免费不卡黄色视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久人妻av系列| 成年人免费黄色播放视频| 精品少妇内射三级| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲五月色婷婷综合| 高清在线国产一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国内亚洲2022精品成人 | 又大又爽又粗| 18禁观看日本| 久久久久视频综合| 18禁国产床啪视频网站| 男男h啪啪无遮挡| 香蕉丝袜av| 九色亚洲精品在线播放| 麻豆国产av国片精品| 精品人妻1区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品二区激情视频| 香蕉久久夜色| 国产黄色免费在线视频| 999久久久国产精品视频| 国产单亲对白刺激| 宅男免费午夜| 精品少妇内射三级| 亚洲黑人精品在线| 悠悠久久av| 十分钟在线观看高清视频www| 国产淫语在线视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 757午夜福利合集在线观看| 一区二区三区精品91| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产精品av久久久久免费| a级毛片黄视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久精品人妻al黑| 不卡av一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女高潮到喷水免费观看| av不卡在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| videos熟女内射| 久久ye,这里只有精品| 美女高潮到喷水免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 青草久久国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 一级黄色大片毛片| 精品久久久久久电影网| 考比视频在线观看| 午夜日韩欧美国产| 视频在线观看一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品 欧美亚洲| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品国产高清国产av | 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美女视频免费永久观看网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人手机av| 涩涩av久久男人的天堂| 国产一区二区 视频在线| 黄色视频,在线免费观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产免费av片在线观看野外av| 中文字幕高清在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品少妇久久久久久888优播| 91av网站免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品乱码久久久久久99久播| 我要看黄色一级片免费的| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品久久久av美女十八| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产免费av片在线观看野外av| 丝袜美足系列| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲情色 制服丝袜| 国产有黄有色有爽视频| 不卡一级毛片| 大码成人一级视频| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜激情av网站| 日本wwww免费看| 考比视频在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲美女黄片视频| 黄色怎么调成土黄色| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美中文综合在线视频| 日韩视频一区二区在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 18禁观看日本| 制服人妻中文乱码| 在线观看免费高清a一片| 母亲3免费完整高清在线观看| 91字幕亚洲| 91大片在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品av久久久久免费| 国产精品久久久久久精品古装| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老司机影院毛片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 高清av免费在线| 老司机影院毛片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 露出奶头的视频| 在线观看www视频免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久热这里只有精品99| 丰满少妇做爰视频| 一区在线观看完整版| 午夜福利一区二区在线看| 丰满少妇做爰视频| 久9热在线精品视频| 另类亚洲欧美激情| 超碰成人久久| 国产成人av教育| 亚洲av美国av| 激情在线观看视频在线高清 | 超碰成人久久| 国产成人av教育| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久精品人妻al黑| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一区二区三区激情视频| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩三级视频一区二区三区|