遇善恩益生雪顆粒預(yù)防和糾正缺鐵性貧血的臨床有效性

毛瑞敏

【關(guān)鍵詞】益生雪顆粒;缺鐵性貧血;預(yù)防作用;血清鐵蛋白

【中圖分類號】R556 【文獻標識碼】A 【文章編號】1002-8714（2020）10-0060-01

作為妊娠期常見病，缺鐵性貧血在妊娠期貧血中占90%以上，多與孕婦妊娠期對鐵需求量增加而體內(nèi)鐵儲備量不足有關(guān)，若未能得到及時糾正，不僅會影響孕婦的身體健康，而且會影響胎兒的正常發(fā)育，嚴重時甚至會誘發(fā)孕產(chǎn)婦、圍產(chǎn)兒死亡，因此給予及時有效的鐵劑補充尤為重要。硫酸亞鐵片是臨床治療缺鐵性貧血的常見藥物，盡管能夠改善貧血癥狀，但效果不甚理想。此次研究引入益生雪顆粒，為探究其有效性，收集妊娠期缺鐵性貧血病例58例，均為2018年6月～2019年6月我院收治患者，現(xiàn)對研究結(jié)果予以如下匯報：

1資料與方法

1.1一般資料

病例納入時間范圍為2018年6月～2019年6月，對該時間段內(nèi)我院58例妊娠期缺鐵性貧血患者進行回顧性分析，隨機分為觀察組與對照組，兩組平均年齡分別為（35.84±6.26）歲、（35.91±6.15）歲，平均孕周分別為（22.38±1.25）周、（22.19±1.47）周。納入標準：（1）所有患者經(jīng)臨床診斷及血液生化指標檢測均確診，與WHO妊娠期缺鐵性貧血描述符合;（2）患者臨床資料及病史、檢查記錄等資料完善，檢查前均告知患者，患者已了解且同意加入研究，符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)要求。排除標準：（1）存在心血管疾病及肝腎功能疾病患者;（2）患者合并精神疾病或無法正常溝通、交流者;（3）再生障礙性貧血患者;（4）對研究藥物過敏或過敏體質(zhì)患者。統(tǒng)計學(xué)軟件對兩組患者孕周、年齡進行處理結(jié)果顯示P>0.05，提示具有可比性。

1.2方法

對照組：給予硫酸亞鐵片（臺山市新寧制藥有限公司（受托生產(chǎn)企業(yè)），國藥準字H44020311，規(guī)格：0.1g/片）治療，預(yù)防性用藥1片/次，一日1次;治療用藥1片/次，3次/d，均于飯后服用。觀察組：給予益生雪顆粒（山東順康生物科技有限公司）治療，一袋/次，2次/d。兩組患者均治療1個月。

1.3觀察指標

治療前后均采集患者空腹靜脈血，檢測患者血液生化指標，予以對比。療效評估標準：將患者治療后貧血癥狀消失、血紅蛋白提升>50g/L記為顯效;患者經(jīng)過治療后貧血癥狀明顯緩解、血紅蛋白提升>20g/L記為有效;接受治療后患者癥狀無改善或加重記為無效。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

研究計數(shù)資料、計量資料分別采用x±s、%表示，前者采用t進行檢驗，后者采用X2檢驗，所有數(shù)據(jù)均在統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS20.0軟件上計算，將0.05作為衡量標準，當P<0.05，表示差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者不同時間血清鐵蛋白、血紅蛋白水平對比 兩組患者血清鐵蛋白、血紅蛋白水平在治療前差異不顯著，治療后觀察組均較對照組高，P<0.05，有統(tǒng)計學(xué)意義，見表1：

表1 兩組患者不同時間血清鐵蛋白、血紅蛋白水平對比（x±s）

2.2兩組患者臨床療效對比

觀察組治療總有效例數(shù)共計27例，對照組治療總有效21例，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（93.1%VS72.4%）（P<0.05），詳細結(jié)果見表2：

表2 兩組患者臨床療效對比（%）

3討論

妊娠期婦女是缺鐵性貧血的高發(fā)人群。此次研究將新研發(fā)的益生雪顆粒引入到孕婦缺鐵性貧血糾正中，其主要成分為血紅素鐵，不僅口感好，無鐵銹味，而且對胃腸道不會產(chǎn)生刺激，具有極高的生物利用率。試驗研究證實益生雪顆粒鐵的吸收率是常規(guī)鐵劑的5～10倍，并能夠自主吸收，通過胎盤為胎兒補充鐵劑，其中紅棗粉、Vc等成分能夠促進腸道對食物中非血紅素鐵的吸收，補鐵效果好。益生雪顆粒安全性高，尤其適用于嬰幼兒、妊娠期孕婦及哺乳期婦女，對于預(yù)防、糾正缺鐵性貧血具有顯著的作用。本次研究中觀察組患者接受的是益生雪顆粒治療，從研究結(jié)果可知該組患者治療后血紅蛋白及血清鐵蛋白水平明顯改善，治療總有效率達到93.1%，體現(xiàn)了其治療有效性。綜上所述，對妊娠期缺鐵性貧血孕婦給予益生雪顆粒預(yù)防、治療，效果顯著，可予以廣泛應(yīng)用。