英知名科學(xué)雜志批評美草率批準(zhǔn)“神藥”上市

本報(bào)記者 高雷

今年春季新冠肺炎疫情肆虐的時(shí)候，美國吉利德公司研發(fā)的一種原本用來對抗埃博拉病毒的藥物“瑞德西韋”突然受到關(guān)注，一度被人視作能治療新冠肺炎的“神藥”。然而，隨著更多圍繞該藥物的臨床試驗(yàn)的展開，人們卻發(fā)現(xiàn)該藥物的效果并不明顯。世界衛(wèi)生組織10月15日發(fā)布的一項(xiàng)跨國大型臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，瑞德西韋在減少死亡率和住院時(shí)間上都沒有顯著效果。

可即便如此，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）還是在10月22日通過了該藥物的審批，令其成為美國市場上首款治療新冠肺炎的藥物。全球知名醫(yī)學(xué)期刊《英國醫(yī)學(xué)雜志》的執(zhí)行主編近日就在一篇文章中“炮轟”此事，并懷疑其中有政治干涉科學(xué)的情況。

在這篇名為《新冠肺炎：政治化，“腐敗”與打壓科學(xué)》的文章中，《英國醫(yī)學(xué)雜志》的執(zhí)行主編卡姆蘭·阿巴西表示，在應(yīng)對新冠肺炎的過程中，一些政客和政府機(jī)構(gòu)正在為了政治和金錢的私利打壓科學(xué)，而公眾將不得不為這種嚴(yán)重的腐敗行為買單，乃至付出生命。

在列舉政治打壓科學(xué)的案例時(shí)，他就特別提到了瑞德西韋以及另一款在美國極具爭議的新冠肺炎藥物“羥氯喹”，稱這兩種未經(jīng)證實(shí)的藥物能獲得FDA草率的批準(zhǔn)上市是美國特朗普當(dāng)局用政治操控科學(xué)和打壓科學(xué)的結(jié)果。

此外，據(jù)美國《科學(xué)》雜志爆料，F(xiàn)DA在通過瑞德西韋的審批之前，并沒有咨詢外部專家組，而FDA以往在審批這種復(fù)雜的抗病毒藥物前都會(huì)咨詢。英國路透社報(bào)道稱，全球頂級的重癥醫(yī)療學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)——?dú)W洲重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)近日表示，“不推薦”醫(yī)療機(jī)構(gòu)將瑞德西韋作為治療新冠肺炎重癥患者的日常藥物，理由是世界衛(wèi)生組織10月15日發(fā)布的跨國臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示該藥物的療效存疑。

吉利德公司回應(yīng)稱，瑞德西韋絕對有效，并稱他們相信一線醫(yī)護(hù)人員會(huì)認(rèn)可他們的藥物。吉利德還抨擊了世界衛(wèi)生組織的臨床試驗(yàn)，稱試驗(yàn)質(zhì)量不高。由美國國立衛(wèi)生研究院和吉利德自己贊助的臨床試驗(yàn)都顯示，瑞德西韋可以縮短新冠肺炎重癥患者的住院時(shí)間?！?/p>