芪莧降糖方對(duì)2型糖尿病模型小鼠降血糖的機(jī)制研究※

范曉利 吳 侃 謝 敏 康 璇

(南京醫(yī)科大學(xué)附屬江寧醫(yī)院內(nèi)分泌科，江蘇 南京 210000)

糖尿病是由多種病因引起的，以慢性高血糖為主要特征的代謝紊亂性疾病，近年來(lái)隨著人們生活方式及飲食習(xí)慣的改變，我國(guó)糖尿病的發(fā)病率呈快速上升趨勢(shì)[1-2]。目前，糖尿病已經(jīng)成為繼腫瘤、心血管病變之后的第三大嚴(yán)重威脅人類健康的慢性疾病，據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)以及國(guó)際糖尿病聯(lián)盟的資料顯示，預(yù)計(jì)到2025年全球的糖尿病患者將達(dá)到3.3億[3-5]。西醫(yī)對(duì)于糖尿病主要以降血糖對(duì)癥治療，但用藥不當(dāng)多易發(fā)生藥物性低血糖反應(yīng)，長(zhǎng)期用藥還易產(chǎn)生耐藥性，且醫(yī)療費(fèi)用昂貴[6-8]。中醫(yī)藥治療糖尿病正逐漸成為研究熱點(diǎn)，中藥具有多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)、多途徑的治療特點(diǎn)，且隨著中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究進(jìn)程的加快，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)抗糖尿病中藥復(fù)方的研究也愈加關(guān)注[9-11]。芪莧降糖方是我科治療2型糖尿病的經(jīng)驗(yàn)方，我們擬通過(guò)四氧嘧啶建立2型糖尿病小鼠模型，觀察其對(duì)小鼠的治療作用，探索芪莧降糖方的降血糖作用機(jī)制，為其進(jìn)一步的臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種小鼠60只，雌雄各半，標(biāo)準(zhǔn)體質(zhì)量(200±2)g，普通飼料喂養(yǎng)，自由飲水和進(jìn)食，光照12 h，室溫(24±2)℃，相對(duì)濕度45%～60%，均購(gòu)自江蘇大學(xué)，動(dòng)物合格證號(hào)：201805773。

1.2 主要藥物 芪莧降糖方(主要由黃芪、馬齒莧、山藥、葛根、知母、麥冬等組成，由我院自主研制顆粒劑)；鹽酸二甲雙胍腸溶片(北京京豐制藥集團(tuán)有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字H20123202)；四氧嘧啶(美國(guó)Sigma公司)。

1.3 主要試劑及儀器 小鼠肝糖原酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)試劑盒、小鼠胰島素ELISA試劑盒、小鼠甘油三酯(TG)ELISA試劑盒、小鼠總膽固醇(TC)ELISA試劑盒、小鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA試劑盒、小鼠低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)ELISA試劑盒、小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒、小鼠谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)ELISA試劑盒及小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒(上海酶聯(lián)生物科技有限公司)；鼠抗鼠Bax單克隆抗體與兔抗鼠Bcl-2單克隆抗體及其相關(guān)免疫組化試劑盒[賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司]；BioTek Epoch全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀(上海普迪生物技術(shù)有限公司)；快速血糖儀(三諾生物傳感股份有限公司)；德國(guó)賀利氏Heraeus冷凍離心機(jī)(北京創(chuàng)世云博科技發(fā)展有限公司)；尼康正置熒光顯微鏡[尼康儀器(上海)有限公司]。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1 模型的建立 所有小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d后，禁食不禁水12 h，隨機(jī)取10只小鼠作為空白對(duì)照組，其余50只小鼠一次性予0.075 g/kg四氧嘧啶溶液尾靜脈注射，構(gòu)建2型糖尿病小鼠模型[12]。造模小鼠正常喂養(yǎng)1周后，禁食不禁水12 h，尾尖靜脈取血測(cè)定空腹血糖(FPG)值，>11.1 mmol/L即為造模成功。

1.4.2 分組及給藥 將造模成功的50只小鼠隨機(jī)分為模型組、陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組、芪莧降糖方中劑量組及芪莧降糖方高劑量組。模型組和空白對(duì)照組小鼠予蒸餾水0.4 mL/200 g灌胃，陽(yáng)性對(duì)照組予鹽酸二甲雙胍0.15 g/kg溶液灌胃，芪莧降糖方高、中、低劑量組分別予芪莧降糖方顆粒混懸液3、2、1 g/kg灌胃，均每日灌胃1次，連續(xù)灌胃14 d。

1.5 觀察指標(biāo)及方法

1.5.1 FPG檢測(cè) 各組小鼠分別在灌胃前及灌胃14 d后進(jìn)行FPG水平的測(cè)定。禁食不禁水12 h后通過(guò)尾尖靜脈取血，快速血糖儀測(cè)定其FPG水平。

1.5.2 血清胰島素、氧化應(yīng)激及血脂指標(biāo)檢測(cè) 各組小鼠在末次給藥后，禁食12 h，摘眼球取血，將血液收集于離心管中，37 ℃水浴20 min后，以3 700 r/min離心10 min，取上清液，采用ELISA法對(duì)各組小鼠血清胰島素、氧化應(yīng)激指標(biāo)(包括SOD、GSH-Px及MDA)及血脂指標(biāo)(包括TG、TC、HDL-C及LDL-C)水平進(jìn)行檢測(cè)，嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明操作。

1.5.3 肝臟組織檢測(cè)

1.5.3.1 病理切片觀察 各組小鼠取血完畢后采用頸椎脫臼法處死，摘取肝臟。取適量肝臟組織，用0.9%氯化鈉注射液清洗干凈，在5%的甲醛溶液中固定后，固體石蠟包埋，切片，采用蘇木素-伊紅(HE)染色法對(duì)肝臟組織切片染色，并于顯微鏡下觀察。

1.5.3.2 肝糖原含量測(cè)定 各組小鼠取適量肝臟組織，用0.9%氯化鈉注射液清洗干凈，并用濾紙吸干水分后稱取肝組織質(zhì)量，在冰浴條件下加10倍體積的0.9%氯化鈉注射液，制成0.1 g/mL組織勻漿液，以3 700 r/min離心10 min，取上清液，采用ELISA法對(duì)肝臟組織肝糖原含量進(jìn)行檢測(cè)，嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明操作。

1.5.3.3 Bcl-2及Bax蛋白的表達(dá) 各組小鼠取適量肝臟組織，在5%的甲醛溶液中固定后，固體石蠟包埋，切片，然后采用免疫組化染色法進(jìn)行染色，嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明操作，然后在顯微鏡下觀察Bcl-2及Bax蛋白的表達(dá)情況。

2 結(jié) 果

2.1 各組小鼠灌胃前后FPG水平比較 見(jiàn)表1。

表1 各組小鼠灌胃前后FPG水平比較

由表1可見(jiàn)，與空白對(duì)照組灌胃前比較，模型組、陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組、芪莧降糖方中劑量組及芪莧降糖方低劑量組FPG水平均升高，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，提示造模成功。與模型組灌胃14 d后比較，陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組FPG水平均下降，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組FPG水平雖也有下降趨勢(shì)但比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與陽(yáng)性對(duì)照組灌胃14 d后比較，芪莧降糖方高、中劑量組FPG水平與其比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，芪莧降糖方低劑量組FPG水平則高于陽(yáng)性對(duì)照組，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 各組小鼠灌胃14 d后血清胰島素水平比較 見(jiàn)表2。

由表2可見(jiàn)，與空白對(duì)照組比較，模型組小鼠灌胃14 d后血清胰島素水平下降，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與模型組比較，陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組灌胃14 d后血清胰島素水平均升高，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組血清胰島素水平雖也有升高趨勢(shì)但比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與陽(yáng)性對(duì)照組比較，芪莧降糖方高、中劑量組灌胃14 d后血清胰島素水平均升高，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，但芪莧降糖方低劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表2 各組小鼠灌胃14 d后血清胰島素水平比較

2.3 各組小鼠灌胃14 d后血清SOD、GSH-Px及MDA水平比較 見(jiàn)表3。

表3 各組小鼠灌胃14 d后血清SOD、GSH-Px及MDA水平比較

由表3可見(jiàn)，與空白對(duì)照組比較，模型組小鼠灌胃14 d后血清SOD及GSH-Px水平下降，MDA水平升高，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與模型組比較，陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組灌胃14 d后血清SOD及GSH-Px水平均升高，MDA水平均下降，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組血清SOD、GSH-Px及MDA水平雖有改善但比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與陽(yáng)性對(duì)照組比較，芪莧降糖方高劑量組血清SOD、GSH-Px及MDA水平改善幅度優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照組(P<0.05)，芪莧降糖方中劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組相當(dāng)(P>0.05)，芪莧降糖方低劑量組不及陽(yáng)性對(duì)照組(P<0.05)。

2.4 各組小鼠灌胃14 d后血清TG、TC、HDL-C及LDL-C水平比較 見(jiàn)表4。

表4 各組小鼠灌胃14 d后血清TG、TC、HDL-C及LDL-C水平比較

由表4可見(jiàn)，與空白對(duì)照組比較，模型組小鼠灌胃14 d后血清HDL-C水平下降，TG、TC及LDL-C水平升高，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與模型組比較，陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組灌胃14 d后血清HDL-C水平均升高，TG、TC及LDL-C水平均下降，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組血清TG、TC、HDL-C及LDL-C水平雖也有改善但比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與陽(yáng)性對(duì)照組比較，芪莧降糖方高、中劑量組血清TG、TC、HDL-C及LDL-C水平水平改善幅度與陽(yáng)性對(duì)照組相當(dāng)(P>0.05)，芪莧降糖方低劑量組不及陽(yáng)性對(duì)照組(P<0.05)。

2.5 各組小鼠灌胃14 d后肝臟組織肝糖原含量比較 見(jiàn)表5。

表5 各組小鼠灌胃14 d后肝臟組織肝糖原含量比較

由表5可見(jiàn)，與空白對(duì)照組比較，模型組小鼠灌胃14 d后肝臟組織肝糖原含量下降，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與模型組比較，陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組灌胃14 d后肝臟組織肝糖原含量均升高，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組肝臟組織肝糖原含量雖也有升高趨勢(shì)但比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與陽(yáng)性對(duì)照組比較，芪莧降糖方高、中劑量組灌胃14 d后肝臟組織肝糖原含量與其比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，芪莧降糖方低劑量組肝臟組織肝糖原含量則低于陽(yáng)性對(duì)照組，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.6 各組小鼠肝臟組織病理形態(tài)學(xué)觀察 空白對(duì)照組小鼠肝細(xì)胞呈多邊形，核大而圓，位于肝細(xì)胞中央，細(xì)胞排列有序。模型組小鼠肝細(xì)胞腫脹變形，肝細(xì)胞呈多核狀態(tài)，細(xì)胞膜破壞，部分肝細(xì)胞破裂，出現(xiàn)明顯炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。陽(yáng)性對(duì)照組小鼠可見(jiàn)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)狀況較少，細(xì)胞腫脹度比模型組輕，細(xì)胞結(jié)構(gòu)較完整。芪莧降糖方高劑量組肝組織表現(xiàn)與陽(yáng)性對(duì)照組相似。芪莧降糖方中、低劑量組炎性細(xì)胞浸潤(rùn)與細(xì)胞腫脹度均比模型組輕，且細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整。見(jiàn)后插1，圖1。

2.7 各組小鼠肝臟組織Bcl-2及Bax蛋白表達(dá) 空白對(duì)照組小鼠肝臟組織Bcl-2蛋白表達(dá)量較高，Bax蛋白表達(dá)量很低，而模型組小鼠Bcl-2蛋白表達(dá)量很低，Bax蛋白表達(dá)量很高。陽(yáng)性對(duì)照組及芪莧降糖方高劑量小鼠肝臟組織Bcl-2蛋白表達(dá)量較模型組明顯增加，Bax蛋白表達(dá)量明顯降低。芪莧降糖方中、低劑量Bcl-2蛋白表達(dá)量也較模型組增加，Bax蛋白表達(dá)量降低。見(jiàn)后插1，圖2；后插2，圖3。

3 討 論

2型糖尿病是由于先天的遺傳因素和后天的各種環(huán)境因素共同作用而形成的一種慢性疾病，是由于體內(nèi)相對(duì)或者絕對(duì)缺乏胰島素，或靶細(xì)胞對(duì)胰島素敏感性減低，或胰島素本身存在一些結(jié)構(gòu)上的缺陷，從而導(dǎo)致以糖代謝紊亂為主，并常合并有蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂的一種疾病，同時(shí)還可導(dǎo)致機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng)，從而引起其他的并發(fā)癥[13]。二甲雙胍是臨床上治療2型糖尿病的常用藥物，其可增強(qiáng)胰島素的敏感性，增加胰島素與其受體結(jié)合，并抑制胰高血糖素的釋放，從而促進(jìn)細(xì)胞對(duì)葡萄糖的無(wú)氧酵解，抑制組織的呼吸，以及肝糖原的異生，使得葡萄糖的來(lái)源減少，增強(qiáng)組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用，從而降低血糖[14-16]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，灌胃前模型組、陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組、芪莧降糖方中劑量組及芪莧降糖方低劑量組FPG水平均明顯高于空白對(duì)照組(P<0.05)，提示造模成功，而陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組經(jīng)過(guò)相應(yīng)藥物灌胃干預(yù)后FPG水平較模型組均有明顯下降(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組僅有下降趨勢(shì)(P>0.05)，說(shuō)明芪莧降糖方有確切的降糖效果，芪莧降糖方高、中劑量的降糖效果與鹽酸二甲雙胍相當(dāng)(P>0.05)，具有一定的劑量依賴性。

在2型糖尿病發(fā)展的過(guò)程中，胰島素分泌水平的降低是導(dǎo)致血糖升高并最終發(fā)展成為糖尿病的重要原因之一，因此通過(guò)刺激胰島素分泌，增加其在體內(nèi)的含量，以降低血糖水平，緩解臨床癥狀，一直都是臨床治療糖尿病的重要途徑之一，眾多研究也將藥物增加體內(nèi)胰島素分泌的效果作為評(píng)價(jià)其降血糖活性的重要指標(biāo)[17-18]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，模型組血清胰島素水平明顯低于空白對(duì)照組(P<0.05)，而陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組經(jīng)相應(yīng)藥物灌胃干預(yù)后血清胰島素水平較模型組均明顯升高(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組僅有升高趨勢(shì)(P>0.05)，說(shuō)明芪莧降糖方能夠有效增加胰島素分泌水平，且芪莧降糖方高、中劑量增加胰島素分泌的作用優(yōu)于鹽酸二甲雙胍(P<0.05)。

研究表明，長(zhǎng)期的高血糖狀態(tài)會(huì)導(dǎo)致機(jī)體氧化應(yīng)激系統(tǒng)異常以及脂質(zhì)過(guò)氧化，而氧化應(yīng)激反應(yīng)又會(huì)進(jìn)一步加劇糖尿病的病情，并會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的并發(fā)癥[19]。過(guò)高的氧化應(yīng)激反應(yīng)使細(xì)胞膜上生成大量具有毒性的脂質(zhì)過(guò)氧化物MDA，進(jìn)而對(duì)胰島β細(xì)胞的功能造成不同程度的損傷[20]。另外，SOD、GSH-Px等內(nèi)源性抗氧化物酶體系可通過(guò)清除體內(nèi)過(guò)多的自由基，降低有害自由基在機(jī)體內(nèi)的堆積，防止氧化應(yīng)激反應(yīng)對(duì)機(jī)體組織造成損傷，具有一定的保護(hù)作用[21-22]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，模型組小鼠較空白對(duì)照組血清SOD及GSH-Px水平明顯下降(P<0.05)，MDA水平明顯升高(P<0.05)，說(shuō)明小鼠體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng)，而陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組經(jīng)相應(yīng)藥物灌胃后血清SOD及GSH-Px水平較模型組均明顯升高(P<0.05)，MDA水平均明顯降低(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組對(duì)血清SOD、GSH-Px及MDA水平無(wú)明顯改善(P>0.05)，說(shuō)明芪莧降糖方可降低MDA水平，增加SOD、GSH-Px水平，提高小鼠抗氧化能力，且芪莧降糖方高劑量的效果優(yōu)于鹽酸二甲雙胍(P<0.05)。

血脂代謝紊亂也是2型糖尿病的主要特征，由于胰島素分泌不足，脂肪組織攝取葡萄糖及清除TG和脂肪酸的能力下降，脂肪合成代謝減弱，脂蛋白脂酶活性低下，血中游離脂肪酸和TG濃度增高，另外在胰島素極度缺乏時(shí)，激素敏感性脂酶活性增強(qiáng)，體內(nèi)脂肪的動(dòng)員和分解加速，TC水平更高[23]。HDL-C主要作用是將膽固醇運(yùn)送到肝臟進(jìn)行分解代謝并排出體外，LDL-C則是運(yùn)輸內(nèi)源性膽固醇的主要載體，血脂代謝異常對(duì)兩者的水平也會(huì)發(fā)生明顯變化[24]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，模型組較空白對(duì)照組血清HDL-C水平明顯下降(P<0.05)，TG、TC及LDL-C水平明顯升高(P<0.05)，說(shuō)明小鼠出現(xiàn)血脂代謝紊亂，而陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組經(jīng)相應(yīng)藥物灌胃后血清HDL-C水平較模型組明顯升高(P<0.05)，TG、TC及LDL-C水平均明顯降低(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組對(duì)血清TG、TC、LDL-C及HDL-C水平無(wú)明顯改善(P>0.05)，說(shuō)明芪莧降糖方可降低TG、TC及LDL-C水平，提高HDL-C水平，改善血脂代謝紊亂，且芪莧降糖方高、中劑量的改善效果與鹽酸二甲雙胍相當(dāng)(P>0.05)。

葡萄糖在體內(nèi)被攝取后，通過(guò)胰島素作用合成為肝糖原并儲(chǔ)存在肝臟中，這也是葡萄糖在體內(nèi)的重要儲(chǔ)存形式，但其合成量受胰島素分泌狀況影響。肝糖原合成量減少可導(dǎo)致血糖水平升高，研究證明肝糖原合成量的減少與糖尿病的形成有關(guān)，并已有研究者將肝糖原合成量增加作為衡量藥物降血糖活性的重要指標(biāo)[25-26]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，模型組小鼠肝臟組織肝糖原含量較空白對(duì)照組明顯下降(P<0.05)，而陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組及芪莧降糖方中劑量組經(jīng)相應(yīng)藥物灌胃后肝臟組織肝糖原含量較模型組明顯升高(P<0.05)，芪莧降糖方低劑量組僅有升高趨勢(shì)(P>0.05)，說(shuō)明芪莧降糖方可促進(jìn)肝糖原的合成，進(jìn)而降低血糖水平，且芪莧降糖方高、中劑量的改善效果與鹽酸二甲雙胍相當(dāng)(P>0.05)。

Bcl-2基因家族在細(xì)胞凋亡調(diào)控中具有重要作用,其可分為抑制凋亡和促進(jìn)凋亡兩大類，Bcl-2和Bax分別是Bcl-2家族中最主要的抑制凋亡蛋白和促進(jìn)凋亡蛋白。研究發(fā)現(xiàn)Bax與Bcl-2兩者之間的比例關(guān)系是決定對(duì)細(xì)胞凋亡抑制作用強(qiáng)弱的關(guān)鍵[27]。肝臟在葡萄糖代謝和能量穩(wěn)態(tài)中起重要作用,其是胰島素作用及其攝取和降解的主要器官，肝功能受損與糖尿病之間也有密切關(guān)系[28]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，模型組小鼠肝細(xì)胞腫脹變形，細(xì)胞膜破壞，出現(xiàn)明顯炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，Bax蛋白表達(dá)水平升高，Bcl-2蛋白表達(dá)水平降低，說(shuō)明糖尿病的發(fā)生過(guò)程中有肝細(xì)胞凋亡的發(fā)生，而陽(yáng)性對(duì)照組、芪莧降糖方高劑量組、芪莧降糖方中劑量組及芪莧降糖方低劑量組經(jīng)相應(yīng)藥物灌胃治療后，肝臟炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及細(xì)胞腫脹度均比模型組輕，肝細(xì)胞的損傷情況得到一定改善，Bax蛋白表達(dá)量均有減少，Bcl-2蛋白表達(dá)量均有增加，從而抑制了糖尿病所引起的肝細(xì)胞凋亡，恢復(fù)肝臟在代謝中的功能。說(shuō)明芪莧降糖方對(duì)肝細(xì)胞具有保護(hù)作用，減輕糖尿病對(duì)肝臟的破壞。

綜上所述，芪莧降糖方對(duì)2型糖尿病小鼠具有確切的治療作用，可明顯降低2型糖尿病模型小鼠血糖水平，其作用機(jī)制可能與促進(jìn)胰島素表達(dá)、抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)、糾正血脂代謝紊亂、促進(jìn)肝糖原合成、減少肝細(xì)胞凋亡有關(guān)，并具有一定的劑量依賴性，高劑量水平效果更好。