• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胎兒肺動脈多普勒測量參數(shù)對新生兒呼吸窘迫的預(yù)測價值

    2020-11-09 02:55:49王先進曾文華章卉金小蘭余臘梅帥玲燕張潮
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年28期

    王先進 曾文華 章卉 金小蘭 余臘梅 帥玲燕 張潮

    【摘要】 目的:探討胎兒肺動脈多普勒測量參數(shù)對新生兒呼吸窘迫的預(yù)測價值。方法:選取2018年9月-2019年9月在本院住院并愿意行胎兒肺動脈多普勒檢查的孕婦100例于分娩前3 d進行研究,以新生兒結(jié)局情況為依據(jù)分為NRDS組(33例)及非NRDS組(67例),均采用GE LOGIC E9彩色多普勒超聲診斷儀進行檢查,觀察不同孕周胎兒期主肺動脈內(nèi)徑(main pulmonary artery diamete,MPAD)及左右肺動脈內(nèi)徑(LPAD、RPAD),并對兩組胎兒肺動脈不同多普勒取樣位置收縮期加速時間(AT)/射血時間(ET)值情況進行對比,判斷其預(yù)測效能。結(jié)果:胎兒主肺動脈及左右肺動脈內(nèi)徑隨著孕周的增長而增加,三組間數(shù)據(jù)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。NRDS組胎兒主肺動脈中段位置AT/ET比值較非NRDS組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但兩組左(或右)肺動脈中段位置AT/ET比值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:胎兒主肺動脈內(nèi)徑(MPAD)、左右肺動脈內(nèi)徑(LPAD、RPAD)與肺動脈ET多普勒流速曲線AT/ET比值對新生兒呼吸窘迫的預(yù)測價值顯著,可為臨床診斷提供指導(dǎo)。

    【關(guān)鍵詞】 肺動脈 多普勒流速曲線AT/ET比值 新生兒呼吸窘迫綜合征

    Predictive Value of Fetal Pulmonary Artery Doppler Measurement Parameters for Neonatal Respiratory Distress/WANG Xianjin, ZENG Wenhua, ZHANG Hui, JIN Xiaolan, YU Lamei, SHUAI Lingyan, ZHANG Chao. //Medical Innovation of China, 2020, 17(28): 0-042

    [Abstract] Objective: To explore the predictive value of fetal pulmonary artery Doppler measurement parameters for neonatal respiratory distress. Method: A total of 100 pregnant women who were hospitalized in this hospital from September 2018 to September 2019 and were willing to undergo fetal pulmonary artery Doppler examination were selected for the study 3 days before delivery. Based on the neonatal outcome, they were divided into NRDS group (33 cases) and non-NRDS group (67 cases). All of them were administered with GE LOGIC E9 color Doppler ultrasound diagnostic apparatus to observe the main pulmonary artery diameter (MPAD) and the left and right pulmonary artery diameters (LPAD, RPAD) of the fetal period in different gestational weeks. The systolic acceleration time (AT)/ejection time (ET) values of different Doppler sampling positions to judge its predictive performance were compared. Result: The inner diameters of the fetal main pulmonary artery and the left and right pulmonary arteries increased with the increase of gestational age. The data comparison between the three groups showed statistically significant differences (P<0.05). The ratio of AT/ET in the middle of the fetal main pulmonary artery in the NRDS group was lower than that in the non-NRDS group, the difference was statistically significant (P<0.05); but there was no significant difference in the ratio of AT/ET in the middle of the left (or right) pulmonary artery between the two groups (P>0.05). Conclusion: The AT/ET ratio of the fetal main pulmonary artery diameter, left and right pulmonary artery diameter, and pulmonary artery ET Doppler flow velocity curve has significant predictive value for neonatal respiratory distress, and can provide guidance for clinical diagnosis.

    [Key words] Pulmonary artery Doppler velocity curve AT/ET ratio Neonatal respiratory distress syndrome

    First-authors address: Jiangxi Maternal and Child Health Hospital, Nanchang 330006, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.28.010

    新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)是新生兒致病以及致死的主要原因,其發(fā)病主要與肺成熟程度有密切關(guān)系。NRDS患兒多為早產(chǎn)兒,剛出生時哭聲可正常,但在6~12 h內(nèi)出現(xiàn)呼吸困難,且逐漸加重,肺呼吸音減低,吸氣時可聽到細濕啰音,能生存3 d以上者,肺成熟度增加,恢復(fù)希望較大。既往傳統(tǒng)評估胎兒肺成熟程度的評估,主要采用生物化學(xué)法,對羊水中肺泡表面活性物質(zhì)進行檢測,但該檢測方法屬于侵入性操作,需實施羊膜腔穿刺術(shù),可增加早產(chǎn)、胎盤早剝的風(fēng)險,患者接受程度較差,因此難以推廣使用。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,超聲技術(shù)逐漸在臨床中廣泛推廣,超聲多普勒是新型檢測技術(shù),國內(nèi)外已有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)胎兒肺動脈超聲多普勒流速曲線收縮期加速時間/射血時間(AT/ET)比值,與羊水生化學(xué)檢查具有較高的相關(guān)性[1-3]。因此,本次研究中,給予100例胎兒的肺動脈內(nèi)徑實施檢測,同時對不同位置的AT/ET值進行觀察,旨在為臨床提供更多參考,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年9月-2019年9月在本院住院并愿意行胎兒肺動脈多普勒檢查的孕婦100例進行研究,其中20例為32~35孕周,42例為36~38孕周,38例為39孕周組,以新生兒結(jié)局情況為依據(jù)將其分為NRDS組(33例)及非NRDS組(67例)。納入標(biāo)準:(1)孕婦臨床資料完整,方便追蹤隨訪;(2)孕周均在32~39周。排除標(biāo)準:(1)排除胎兒存在在影響呼吸功能的先天畸形或心臟畸形者;(2)排除多普勒超聲檢測距分娩時間超過72 h者;(3)予以產(chǎn)前糖皮質(zhì)激素治療后72 h內(nèi)分娩的非NRDS孕婦;(4)不愿參與研究者;(5)臨床資料不全者。孕婦均知曉研究并簽署知情同意書,本研究通過醫(yī)學(xué)倫理委員會通過。

    1.2 方法 超聲檢查:使用GE LOGIC E9彩色多普勒超聲診斷儀,腹部探頭頻率為2.5~6 MHz。孕婦取仰臥位,胎兒無呼吸樣運動以及肢體運動,先使用四腔心頭側(cè)偏轉(zhuǎn)法,排除存在大動脈畸形或嚴重心臟畸形,按照標(biāo)準橫位,向頭側(cè)傾斜獲得右心室流出道觀,適當(dāng)調(diào)整,旋轉(zhuǎn)探頭為心底短軸觀,促使主肺動脈清晰顯示。在肺動脈瓣處測量主肺動脈內(nèi)徑(main pulmonary artery diamete,MPAD),在肺動脈分叉2 cm處測量左右肺動脈內(nèi)徑(LPAD、RPAD),分別測量三次取平均值。對探頭進行調(diào)整,聲束與測量血管夾角需小于20°,盡可能地將圖像放大,在主肺動脈中段、左肺動脈中段放置取樣框,取樣門大小為3 mm,流速曲線最大顯示為100 cm/s,走紙速度設(shè)定為200 mm/s,

    最小測量時間間隔為1 ms,對增益實施調(diào)節(jié),清晰顯示收縮期峰值流速點與舒張早期切跡點。將典型的“雙峰狀”肺動脈流速曲線進行整理,手動描計測量收縮期AT、ET,計算其比值,測量3次,取平均值。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察比較不同孕周胎兒MPAD、LPAD、RPAD及不同多勒普取樣位置AT/ET比值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,三組間比較采用方差分析,兩兩比較采用獨立樣本t檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 NRDS組患兒男20例,女13例;孕婦體質(zhì)量平均(68.25±2.36)kg;孕次2~4次,產(chǎn)次1~3次。非NRDS組患兒男37例,女30例;孕婦體質(zhì)量平均為(68.28±2.13)kg;孕次2~5次,產(chǎn)次1~3次。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 不同孕周組胎兒肺動脈參數(shù)測量比較 胎兒主肺動脈內(nèi)徑(MPAD)及左右肺動脈內(nèi)徑(LPAD、RPAD)隨著孕周的增長而增加,三組間數(shù)據(jù)比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.3 兩組胎兒期不同多勒普取樣位置AT/ET比值比較 NRDS組胎兒期主肺動脈中段位置AT/ET比值較非NRDS組低(P<0.05);但兩組左(或右)肺動脈中段位置AT/ET比值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    3 討論

    NRDS在早產(chǎn)兒中較為多見,由于肺泡表面活性物質(zhì)缺乏并伴隨結(jié)構(gòu)不成熟所致,隨著產(chǎn)前糖皮質(zhì)激素的使用,其發(fā)病率有明顯下降趨勢,但其仍是新生兒死亡的最常見原因之一[4]。NRDS患兒于生后4~12 h內(nèi),可出現(xiàn)進行性呼吸困難、呻吟等,嚴重者發(fā)生呼吸衰竭,其發(fā)病率與胎齡有關(guān),胎齡越小,發(fā)病率越高,體重越輕病死率越高[5]。有報道顯示,美國NRDS患兒死亡率為1.52%,醫(yī)療費用近44億美元,給社會以及家庭帶來極大負擔(dān)[6]。

    如何準確判斷妊娠28~37周的胎兒肺成熟度,是臨床對新生兒呼吸窘迫診斷的關(guān)鍵性方法。傳統(tǒng)胎肺成熟度檢測方法有羊水震蕩試驗、磷脂酰甘油檢測、650 mm時羊水吸光度(A650)等[7],其對肺成熟度的診斷有較高的價值,但均需進行羊膜腔穿刺術(shù),均屬有創(chuàng)檢查,不可避免對胎兒以及孕婦造成一定損傷,同時抽取羊水難以集中批量檢查,實驗成本較高,因此檢查費用較高,難以做早期篩查使用,具有一定局限性[8]。此外,上述檢查方法在實施檢查時結(jié)果易受到鈦粉、血液污染等因素的影響,特異度較低,導(dǎo)致檢查結(jié)果不準確,因此傳統(tǒng)檢查方案在臨床中應(yīng)用效果有限[9]。

    隨著超聲多普勒檢查技術(shù)的發(fā)展,其被廣泛應(yīng)用在產(chǎn)前檢查中,同時能夠?qū)μ悍窝h(huán)評估提供有效數(shù)據(jù),彩色多普勒血流成像,能夠?qū)μ悍窝芊植歼M行直觀顯示,隨著胎肺成熟,肺血管逐漸分化,血管數(shù)目增加,進而表現(xiàn)為肺動脈壓力、血管阻力降低,肺血流量增加[10-16]。超聲檢查憑借其無創(chuàng)、簡便等優(yōu)勢,逐漸受到臨床醫(yī)師的重視,多勒普測量也逐漸廣泛應(yīng)用在母體-胎兒循環(huán)研究中,可對胎兒肺循環(huán)評估提供有力參考。

    胎兒肺動脈的正常內(nèi)徑將隨妊娠周數(shù)而變化,超聲檢查時會有明確的指征,在胚胎發(fā)育的前3個月,胎兒可能受到各種因素的影響,導(dǎo)致肺動脈狹窄,肺動脈內(nèi)徑增加預(yù)示著有足夠的血流供應(yīng)肺臟,為肺臟發(fā)育提供保障[15]。本研究顯示當(dāng)胎兒發(fā)育至足月時,主肺動脈內(nèi)徑(MPAD)及左右肺動脈內(nèi)徑(LPAD、RPAD)隨著孕周的增長而增加,與王連雙等[16]研究一致,可見通過觀察肺動脈內(nèi)徑可大致判斷胎肺發(fā)育成熟度。

    胎兒期肺動脈壓力較高,多普勒流速曲線為典型的“雙峰狀”,即收縮期快速加速至第一個收縮期峰值流速,心室收縮后降速,但在收縮中后期,可曾現(xiàn)出第二峰,與第一峰比較峰值流速較低[11]。超聲多普勒檢查技術(shù)能夠?qū)μ悍沃鲃用}收縮期AT和ET進行測量[12-13],通過兩者比值對肺成熟度進行評估,且具有無創(chuàng)、可重復(fù)性操作等優(yōu)勢,被臨床醫(yī)師以及產(chǎn)婦所接受。文獻[14]報道顯示,在正常妊娠胎兒與肺發(fā)育不良胎兒的AT/ET比值對比中,前者(0.15±0.03)顯著低于后者(0.18±0.05),但研究發(fā)現(xiàn)后者胎兒只要有一側(cè)肺動脈AT/ET比值在正常范圍內(nèi),胎兒分娩后即可存活。AT/ET能夠?qū)Ψ伟l(fā)育不良起預(yù)測作用,AT/ET比值能夠評估肺成熟度,為新生兒呼吸窘迫的診斷提供參考數(shù)據(jù)[17]。但多普勒測量位置不同,所產(chǎn)生的結(jié)果也有可能不同,因此在本次研究中,對兩組新生兒的產(chǎn)前檢查結(jié)果進行觀察對比顯示,NRDS新生兒主肺動脈中段位置AT/ET比值較非NRDS組低(P<0.05),但兩組新生兒胎兒左(或右)肺動脈中段位置AT/ET比值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。左(或右)肺動脈中段位置AT/ET比值無明顯差異的原因,可能與取樣點靠近肺動脈,受體位影響較大,在橫位四腔心室圖中方可顯示清晰,此外也與血管細小、血流量較小有密切關(guān)系。而主肺動脈中段AT/ET比值對NRDS的預(yù)測具有更高的價值,分析其原因主要是由于該部位動脈管徑較粗,因此獲得的多普勒流速曲線圖像清晰,則測量成功率較高。

    彭穎慧等[18]、Girsen等[19]報道中,使用多普勒取樣鑒別,對胎兒主肺動脈中段、左(或右)肺動脈中段、肺內(nèi)動脈近段進行觀察,結(jié)果顯示,能夠觀察到較為滿意多普勒流速曲線的胎兒分別為100%(49/49)、91.8%(45/49)和28.6%(14/49),其中新生兒呼吸窘迫綜合征胎兒主肺動脈中段AT/ET比值低于非新生兒呼吸窘迫綜合征胎兒(P<0.05),胎兒主肺動脈中段AT/ET比值以0.215為切割值,受試者操作特性曲線下面積為0.958,產(chǎn)前預(yù)測NRDS的敏感度和特異度分別為1.000和0.897,提示給予胎兒主肺動脈多普勒AT/ET比值,能夠?qū)π律鷥汉粑狡染C合征進行預(yù)測,可作為無創(chuàng)檢查方式在臨床中應(yīng)用[20]。

    綜上所述,胎兒主肺動脈內(nèi)徑、左右肺動脈內(nèi)徑與肺動脈ET多普勒流速曲線AT/ET比值對新生兒呼吸窘迫的預(yù)測價值顯著。

    參考文獻

    [1] Azpurua H,Norwitz E R,Campbell K H,et al.Acceleration/ejection time ratio in the fetal pulmonary artery predicts fetal lung maturity[J].AM J Obstet Gynrcol,2010,203(1):40.e1-8.

    [2]唐萍,許川一,王莉貞,等.胎兒肺主動脈血流動力指數(shù)與胎兒肺成熟度關(guān)系的探討[J].中國婦幼保健,2008,23(20):2833-2834.

    [3]黃婷.胎兒主肺動脈多普勒測量AT/ET比值預(yù)防剖宮產(chǎn)發(fā)生新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床研究[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2018,22(2):207-208.

    [4] Ventonili G,Neiger R,Hood D,et al.Update on assessment of fetal lung maturity[J].J Obstetr Gynaecol,2005,25(6):535-538.

    [5] Ashwood E R.Standards of laboratory practice:evaluation of fetal lung maturity.NationalAcademy of Clinical Biochemistry[J].Clin Chem,1997,43(2):211-214.

    [6]譚劍平,張建平,王蘊慧,等.羊水板層小體計數(shù)預(yù)測胎肺生化成熟[J].中國婦幼保健,2007,22(17):2342-2344.

    [7]涂新枝,官勇,李勝利,等.正常胎兒肺動脈多普勒參數(shù)與孕周孕周增長關(guān)系的初探[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2015,31(5):345-349.

    [8]周巧蘭,于麗杰.妊娠中晚期胎兒肺動脈超聲參數(shù)分析[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2018,47(5):411-414.

    [9]官勇,涂新枝,王晨虹,等.胎兒肺動脈超聲多普勒流速曲線收縮期加速時間/射血時間比值產(chǎn)前預(yù)測新生兒呼吸窘迫綜合征的價值[J/OL].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2013,10(5):394-398.

    [10]姜艷,梁蕾,房敬陽,等.胎兒主肺動脈多普勒流速曲線參數(shù)與胎齡的相關(guān)性分析[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2019,47(3):274-277.

    [11] Hoffman O,Burns N,Vadász I,et al.Detrimental ELAVL-1/HuR-dependent GSK3β mRNA stabilization impairs resolution in acute respiratory distress syndrome[J].PLoS One,2017,12(2):e0172116.

    [12]譚雅,曾施,劉玉姍,等.應(yīng)用脈沖多普勒檢測完全性大動脈轉(zhuǎn)位胎兒大腦后動脈血流變化[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2018,27(8):670-673.

    [13]劉偉達,趙博文,勵娜,等.右肺動脈多普勒參數(shù)在胎兒心室流出道梗阻中的價值[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2018,27(12):1064-1068.

    [14] Güng?r E S,?lhan G K,Gültekin H,et al.Effect of Betamethasone on Fetal Pulmonary and Umbilical Artery Doppler Velocimetry and Relationship With Respiratory Distress Syndrome Development[J].J Ultrasound Med,2017,36(12):2441-2445.

    [15]武雅婷,王文,張惠,等.聯(lián)合應(yīng)用常規(guī)彩色多普勒超聲和經(jīng)顱多普勒超聲探討椎動脈發(fā)育不良患者血流動力學(xué)變化[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2018,34(7):588-590.

    [16]王連雙,殷志勇,白莉,等.探討多普勒超聲心動圖評價妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥胎兒肺損害的臨床價值[J].心肺血管病雜志,2018,37(7):670-674.

    [17] Kellner M,Noonepalle S,Lu Q,et al.ROS Signaling in the Pathogenesis of Acute Lung Injury(ALI)and Acute Respiratory Distress Syndrome(ARDS)[J].Adv Exp Med Biol,2017,967(10):105-137.

    [18]彭穎慧,陳文娟,劉倩君.彩色多普勒超聲在兒童先天性肝外門體靜脈分流中的診斷價值[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2018,35(10):1889-1892.

    [19] Girsen A,Hintz S R,Sammour R,et al.Prediction of neonatal respiratory distress in pregnancies complicated by fetal lung masses[J].Prenat Diagn,2017,37(6):266-272.

    [20] Vannuccini S,Torricelli M,Bocchi C,et al.Fetal middle cerebral artery Doppler in late-term pregnancy:a predicting factor for failed induction of labor[J].J Matern Fetal Neonatal Med,2018,31(20):2756-2762.

    (收稿日期:2020-03-26) (本文編輯:周亞杰)

    美女国产视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产色婷婷99| 男女那种视频在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产 亚洲一区二区三区 | 嫩草影院精品99| 久久久久九九精品影院| 免费黄频网站在线观看国产| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲av免费高清在线观看| 国产乱人偷精品视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | av卡一久久| 国精品久久久久久国模美| 成年人午夜在线观看视频 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜福利高清视频| 熟女电影av网| 国产精品国产三级专区第一集| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产乱人视频| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚州av有码| 国产综合精华液| 国产在视频线精品| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产精品国产精品| kizo精华| 色网站视频免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 男女视频在线观看网站免费| 天堂影院成人在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 成人性生交大片免费视频hd| 免费看不卡的av| 亚洲精品视频女| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲三级黄色毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av福利一区| 午夜精品在线福利| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 2021天堂中文幕一二区在线观| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲不卡免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 丰满人妻一区二区三区视频av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近2019中文字幕mv第一页| av在线老鸭窝| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产乱人视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一级a做视频免费观看| 六月丁香七月| 午夜激情欧美在线| 又爽又黄a免费视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲国产精品成人综合色| 成人亚洲精品av一区二区| 国产毛片a区久久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 一本久久精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品人妻偷拍中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 好男人在线观看高清免费视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜激情欧美在线| 午夜免费激情av| 18禁动态无遮挡网站| 高清视频免费观看一区二区 | 97超视频在线观看视频| 亚洲最大成人av| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产91av在线免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 三级毛片av免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 在线免费观看的www视频| 六月丁香七月| 直男gayav资源| 国产探花极品一区二区| 日本午夜av视频| 成人漫画全彩无遮挡| 麻豆国产97在线/欧美| 69人妻影院| 亚洲成人一二三区av| 国产成人a区在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 精品国产三级普通话版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人漫画全彩无遮挡| 成年人午夜在线观看视频 | av在线蜜桃| 99久久精品热视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费观看无遮挡的男女| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩欧美国产在线观看| 人妻一区二区av| 男女边摸边吃奶| 免费av毛片视频| 乱人视频在线观看| 能在线免费观看的黄片| 一级爰片在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国产av在哪里看| 成人特级av手机在线观看| 禁无遮挡网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美bdsm另类| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久精品国产自在天天线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 人妻少妇偷人精品九色| 天堂网av新在线| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品人妻少妇| 国产黄频视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品国产av成人精品| 高清在线视频一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| av又黄又爽大尺度在线免费看| av女优亚洲男人天堂| 久久99热6这里只有精品| 久久鲁丝午夜福利片| 国产 一区精品| 日本免费a在线| 国产精品伦人一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线观看一区二区三区| 亚洲高清免费不卡视频| 国产在视频线在精品| 亚洲电影在线观看av| 午夜激情久久久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲不卡免费看| 老司机影院毛片| 在线观看一区二区三区| 国产av国产精品国产| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品三级大全| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产大屁股一区二区在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av在线观看视频网站免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲不卡免费看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 能在线免费看毛片的网站| 国产色婷婷99| 22中文网久久字幕| 国产精品三级大全| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品99久久久久久久久| 国产不卡一卡二| 一本久久精品| 久久这里有精品视频免费| ponron亚洲| 少妇的逼好多水| 97精品久久久久久久久久精品| 99久久精品一区二区三区| 国产av在哪里看| 搡老妇女老女人老熟妇| 水蜜桃什么品种好| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品不卡视频一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 成年女人在线观看亚洲视频 | 日韩精品有码人妻一区| 国产乱来视频区| 97超碰精品成人国产| 久久久久久久久久久免费av| 看非洲黑人一级黄片| 久久99热这里只频精品6学生| 免费看日本二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品成人久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产91av在线免费观看| 熟女电影av网| 亚洲内射少妇av| 少妇熟女欧美另类| 国产伦理片在线播放av一区| 黄片wwwwww| 欧美成人a在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 最近中文字幕2019免费版| 日韩欧美三级三区| 精品人妻熟女av久视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产黄色免费在线视频| 一级毛片久久久久久久久女| 超碰97精品在线观看| 色综合色国产| 国产成人91sexporn| 毛片女人毛片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩av在线大香蕉| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品酒店卫生间| 国产男人的电影天堂91| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91狼人影院| 日本色播在线视频| 深夜a级毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产视频内射| 免费少妇av软件| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品一二三区在线看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99久久九九国产精品国产免费| 美女主播在线视频| av卡一久久| av女优亚洲男人天堂| 国产淫语在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩在线观看h| 97在线视频观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产黄色小视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 欧美bdsm另类| 能在线免费看毛片的网站| 成人美女网站在线观看视频| 国产黄色免费在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一个人观看的视频www高清免费观看| 在线观看人妻少妇| 91久久精品电影网| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av日韩在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲第一区二区三区不卡| 国国产精品蜜臀av免费| 免费黄网站久久成人精品| 日本黄大片高清| 国产精品女同一区二区软件| 国产高清三级在线| 国产真实伦视频高清在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 观看免费一级毛片| 久久精品人妻少妇| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产在视频线在精品| 边亲边吃奶的免费视频| av一本久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲综合色惰| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品自拍成人| 欧美激情在线99| 午夜精品一区二区三区免费看| freevideosex欧美| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品一二三| 亚洲av成人精品一二三区| 好男人在线观看高清免费视频| 免费看不卡的av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲最大成人中文| 国产成人免费观看mmmm| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩成人伦理影院| 美女主播在线视频| 毛片女人毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产老妇女一区| 一级a做视频免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 成年女人看的毛片在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲图色成人| 久久久亚洲精品成人影院| 最后的刺客免费高清国语| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品国产自在天天线| 精品人妻熟女av久视频| h日本视频在线播放| 天堂√8在线中文| 99久久人妻综合| 免费看a级黄色片| 精品欧美国产一区二区三| 久久久久久久久久成人| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲性久久影院| 日韩一本色道免费dvd| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲在线观看片| 中文欧美无线码| 国产在视频线精品| 中文资源天堂在线| 美女国产视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费观看精品视频网站| 国产 一区精品| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日本视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产美女午夜福利| 白带黄色成豆腐渣| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美成人精品欧美一级黄| av在线蜜桃| 一个人免费在线观看电影| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 97超碰精品成人国产| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲国产精品成人综合色| 成人欧美大片| 草草在线视频免费看| 内地一区二区视频在线| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 搡女人真爽免费视频火全软件| 高清毛片免费看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品一区蜜桃| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲国产精品成人久久小说| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产有黄有色有爽视频| 99久国产av精品国产电影| 天堂中文最新版在线下载 | 又爽又黄无遮挡网站| 深夜a级毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 日本午夜av视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩精品有码人妻一区| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 一区二区三区高清视频在线| av在线天堂中文字幕| 国产成人精品婷婷| 嫩草影院入口| 黄色欧美视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产人妻一区二区三区在| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 美女黄网站色视频| 极品教师在线视频| 午夜日本视频在线| 日本欧美国产在线视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 精品第一国产精品| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美人与性动交α欧美软件| 深夜精品福利| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄色 视频免费看| 国产极品天堂在线| av网站免费在线观看视频| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色视频在线一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 免费在线观看黄色视频的| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 美女国产高潮福利片在线看| 大香蕉久久网| 亚洲内射少妇av| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看三级黄色| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费观看av网站的网址| 天堂8中文在线网| 亚洲第一av免费看| 婷婷色综合大香蕉| 最近的中文字幕免费完整| 免费观看av网站的网址| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲欧美精品永久| av在线老鸭窝| 女人精品久久久久毛片| av线在线观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久a久久爽久久v久久| 久久这里只有精品19| 国产精品久久久久久久久免| 18在线观看网站| 日韩免费高清中文字幕av| 深夜精品福利| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩av免费高清视频| av福利片在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 婷婷色麻豆天堂久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日本欧美视频一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| tube8黄色片| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av综合色区一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 性色avwww在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产毛片在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产精品999| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 黄片播放在线免费| 一本大道久久a久久精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美人与善性xxx| 成人漫画全彩无遮挡| 性色av一级| 亚洲天堂av无毛| av国产精品久久久久影院| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线观看免费高清a一片| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黄色配什么色好看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲美女视频黄频| 亚洲成人一二三区av| 人人妻人人澡人人看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产97色在线日韩免费| 国产又爽黄色视频| 欧美中文综合在线视频| 秋霞伦理黄片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久久国产网址| 日日爽夜夜爽网站| 90打野战视频偷拍视频| 好男人视频免费观看在线| 亚洲成人av在线免费| 久久午夜福利片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 超碰成人久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 视频在线观看一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 青春草国产在线视频| 美女国产视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| av电影中文网址| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产野战对白在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇 在线观看| 国产麻豆69| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产精品一二三区在线看| 亚洲av.av天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美网| 亚洲av中文av极速乱| 韩国精品一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 国产高清不卡午夜福利| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av男天堂| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品熟女久久久久浪| 一区在线观看完整版| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线看a的网站| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利在线免费观看网站| 秋霞在线观看毛片| 中国三级夫妇交换| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 美女主播在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 看免费成人av毛片| 午夜激情av网站| 亚洲国产av新网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久久久精品人妻al黑| 国产精品久久久久久精品电影小说| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 1024香蕉在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产熟女午夜一区二区三区| 一区福利在线观看| 热re99久久国产66热| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久a久久爽久久v久久| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久久久久久大奶| 日日啪夜夜爽| 青青草视频在线视频观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 18禁观看日本| 搡老乐熟女国产| 日本免费在线观看一区| 晚上一个人看的免费电影| 欧美国产精品一级二级三级| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产成人精品婷婷| 波野结衣二区三区在线| 久久精品久久久久久久性| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 99久久精品国产国产毛片| 亚洲天堂av无毛| 人妻 亚洲 视频| 国产在视频线精品| 99香蕉大伊视频| 国产又色又爽无遮挡免| 超碰成人久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品不卡视频一区二区| 老司机亚洲免费影院| 亚洲美女视频黄频| 国产成人一区二区在线| a级毛片黄视频| 国产成人91sexporn| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人aa在线观看| 日韩大片免费观看网站| 免费大片黄手机在线观看| 久久人人爽人人片av| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 午夜福利在线免费观看网站| 另类精品久久| 亚洲内射少妇av| 国产熟女欧美一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美精品av麻豆av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲少妇的诱惑av|