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    人精液內(nèi)蛋白激酶A、精子透明質(zhì)酸酶與男性不育關(guān)系的研究

    2020-11-09 08:05:36戴研平高曉勤倪佳
    甘肅醫(yī)藥 2020年6期

    戴研平 高曉勤 倪佳

    1.貴州醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,貴州 貴陽 550004;2.遵義醫(yī)藥高等??茖W(xué)?;A(chǔ)醫(yī)學(xué)院,貴州 遵義563006;3.岳陽市岳陽樓區(qū)人民醫(yī)院,湖南 岳陽 414000;4.洛陽市人民醫(yī)院,河南 洛陽 471000

    蛋白激酶A(PKA)是細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵分子,在各種組織中高表達,PKA 是被發(fā)現(xiàn)的第一個蛋白激酶[1],PKA 還參與調(diào)節(jié)精子的獲能和頂體反應(yīng),與男性不育密切相關(guān)[2]。精子頂體內(nèi)透明質(zhì)酸酶(HYD)在受精過程中的精卵識別、結(jié)合階段所起到至關(guān)重要的作用[3]。本課題組前期研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)精子透明質(zhì)酸酶活性強度及陽性反應(yīng)率與精液參數(shù)存在顯著相關(guān)性[4]。大量研究表明,頂體是特殊的溶酶體,內(nèi)含有頂體酶、透明質(zhì)酸酶等,均參與受精過程。目前蛋白激酶與男性不育的關(guān)系越來越引起人們的重視。但有關(guān)蛋白激酶A 與透明質(zhì)酸酶相關(guān)性的報道較少見。本研究測定人精液PKA 含量對精子HYD 陽性率的影響,為男性不育的診斷和治療提供實驗材料。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象 選擇2016~2017 年貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心門診健康中青年男性自愿獻精者17 例(已正常生育1 個或2 個子女)作為正常生育組,年齡20~40 歲。選擇同期生殖中心門診的不育患者36例作為不育組,年齡20~40 歲。依據(jù)WHO 推薦的不育診斷標準,即女方婦產(chǎn)科檢查正常,婚后1 年正常性生活不育、精液常規(guī)檢查中精子的數(shù)量少于20×106/mL男性不育患者,無家族遺傳病史,無外傷,無嚴重軀體性疾??;排除隱睪癥、腮腺炎、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病等[5]。根據(jù)精液常規(guī)檢查分析結(jié)果,將不育組劃分為三組:不明原因不育組(9 例)、少精或畸形精子多組(15 例)、泌尿生殖系統(tǒng)炎癥組(12 例)。

    1.2 儀器與試劑 偉力WLJY9000 彩色精子質(zhì)量檢測系統(tǒng)(北京中科恒業(yè)有限公司);9905014 型輪轉(zhuǎn)式切片機(上海 Leica 儀器有限公司);Sartorius BS2103 電子天平(德國Sartorius 公司);高速冷凍離心機(sigma公司);PX-150C 型恒溫恒濕箱(天津?qū)嶒瀮x器廠);酶標儀(伯樂生命醫(yī)學(xué)產(chǎn)品有限公司);PKA 檢測試劑盒(南京生物建成有限公司),改良透明質(zhì)酸鈉—明膠底物膜(自制)。

    1.3 方法

    1.3.1 標本收集。所有研究對象均禁欲3~7 天,用新潔爾滅消毒手及尿道口,以手淫法獲取1 次全部精液,置入37℃恒溫恒濕箱中30min 待其液化,采用偉力彩色精子質(zhì)量檢測系統(tǒng)做精液常規(guī)分析,并獲得精子活力值。

    1.3.2 酶聯(lián)免疫吸附測試(定量)人精液PKA 含量。精液PKA 含量的測定,具體步驟嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

    1.3.3 改良透明質(zhì)酸鈉—明膠底物膜法測HYD 陽性率。選用本課題組改良透明質(zhì)酸鈉—明膠底物膜法制作底物膜,采集的新鮮精液室溫30min 液化后,2400r/min 離心 10min,共 2 次,以磷酸鹽緩沖液(PBS)洗,5min,共2 次。沉淀物懸浮于2 倍以上磷酸鹽緩沖液(PBS)中,分雙份備用。將上述PBS 精子懸浮液1、2滴涂于藥盒底膜片,37℃恒溫恒濕箱孵育,3h 后取出,室溫下干燥,于普通光鏡下觀察孵育結(jié)果并染色。

    1.4 觀察指標 終止孵育后,每組隨機觀察5 張切片,每張切片選擇5 個視野,以精子頭部周圍出現(xiàn)暈環(huán)者為陽性,并用微尺測量視野下每個精子頭部暈環(huán)直徑的大小,取其平均值作為判斷HYD 活性強度的指標。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0 軟件進行分析,以均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用 t 檢驗,多組間比較采用方差分析,兩兩比較用LSD 檢驗,采用相關(guān)分析分析相關(guān)性。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組HYD 陽性率 光鏡下檢測,正常生育組HYD 反應(yīng)平均陽性率為80.74%,最高陽性率達92.45%;不明原因不育組的HYD 反應(yīng)平均陽性率為50.32%,最高達90.86%;少精或精子畸形數(shù)多組的HYD 反應(yīng)平均陽性率為24.64%,最高達49.62%;曾患過泌尿生殖系統(tǒng)炎癥組的HYD 反應(yīng)平均陽性率為33.04%,最高達84.78%。見圖1。

    圖1 各組HYD 陽性率檢測結(jié)果(LM 10×40)

    2.2 各組中PKA 含量與HYD 陽性率 與正常生育組比較,不明原因不育組、少精或畸形精子多組、泌尿生殖系統(tǒng)炎癥組精子PKA 含量與HYD 陽性率均下降(P<0.05)。與不明原因不育組比較,少精或畸形精子多組、泌尿生殖系統(tǒng)炎癥組精子PKA 含量與HYD 陽性率下降(P<0.05)。其余各組間比較均無統(tǒng)計意義(P>0.05)。見表 1。

    2.3 精子PKA 含量與HYD 陽性率的相關(guān)性分析 生育組及不育各組中精子PKA 含量與HYD 陽性率的相關(guān)圖(散點圖)如下。精子PKA 含量與HYD 陽性率呈顯著正相關(guān)(r=0.873,P<0.01)。見圖 2。

    表 1 各組中 PKA 含量與 HYD 陽性率()

    表 1 各組中 PKA 含量與 HYD 陽性率()

    注:與正常生育組比較:aP<0.01,與不明原因組比較:bP<0.05

    組別 n PKA 含量(ng/mL) HYD 陽性率(%)正常生育組 17 664.76±83.63 80.74±18.3不明原因不育組 9 511.33±56.93a 50.32±13.1a少精或畸形精子多組 15 459.27±30.74ab 24.64±10.1ab泌尿生殖系統(tǒng)炎癥組 12 472.17±25.37ab 33.04±11.6ab

    3 討論

    圖2 精子PKA 含量與HYD 陽性率的相關(guān)圖(散點圖)

    生殖細胞內(nèi)酶學(xué)檢查是判斷男性生育力強弱的一個重要指標。透明質(zhì)酸酶是一種以降解透明質(zhì)酸為主的糖苷酶,關(guān)于透明質(zhì)酸酶及其相關(guān)的研究越來越引起人們的重視[6]。吳軍等[7]發(fā)現(xiàn)精液透明質(zhì)酸酶活性降低和磷脂酶A2 含量缺乏可能是引起男性不育的病因之一。本課題組前期研究結(jié)果表明,精液中NO 含量、精子頂體內(nèi)透明質(zhì)酸酶、精漿中α-1,4 糖苷酶、人精子內(nèi)頂體蛋白酶、雙羰基/L-木酮糖還原酶(DCXR)均可能是引起男性不育的重要因素[8-12]。本課題組前期研究還發(fā)現(xiàn)精液沙眼衣原體(CT)感染能夠使精液中NO 含量升高和精子頂體內(nèi)HYD 活性下降,影響男性生育力[13]。

    本研究結(jié)果顯示,與正常生育組比較,不育各組中的精子PKA 含量和精子HYD 陽性率均較低。與不明原因組比較,少精或畸形精子多組精子PKA 含量均較低。不育組中的PKA 含量的減少是導(dǎo)致精子HYD 陽性率減弱可能是導(dǎo)致男性不育的重要原因之一。本實驗表明了精子PKA 含量與精子HYD 陽性率呈顯著正相關(guān),也間接說明PKA 的含量與頂體反應(yīng)有相關(guān)性,而頂體是精子頭部的重要組成部分,頂體發(fā)生異常最終會導(dǎo)致男性的生育能力下降[14]。

    總之,受精是一個復(fù)雜和多因素參與的過程,精液中PKA 含量可能通過影響精子活力、頂體酶活性和HYD 陽性率,從而影響受精能力,進而導(dǎo)致男性不育,但其具體機制有待進一步研究。

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