摘 要:建立了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鉛精礦中砷的分析方法。試樣經鹽酸、硝酸溶解,氫氟酸揮硅,高氯酸除碳,在5%的鹽酸介質中,采用As193.696為分析線,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鉛精礦樣品中砷含量。結果表明,該方法的相對標準偏差為1.5%-4.2%,加標回收率為99.6%-103.0%,與原子熒光光譜法測定結果相吻合,且對高砷含量樣品測定具有更高的準確度。
關鍵詞:鉛精礦;砷;電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;酸溶解
1 前言
鉛精礦是生產金屬鉛、鉛合金、鉛化合物等的主要原料。鉛精礦中主要包括鉛、錫、砷、銅、硅、鎂等元素,其含量是鉛精礦品級劃分的重要指標;而砷作為鉛精礦中的有害重金屬元素,市場對其有嚴格的含量限制,是進出口鉛精礦品質測定中的必檢項目,其含量是否在限值范圍內也直接影響到鉛精礦交易價格的高低。傳統(tǒng)測定礦產品的砷大多使用原子熒光光譜法[1]和銀鹽法[2],該方法常常需要根據含量選擇稱樣質量和稀釋倍數,過程往往繁瑣冗長,且當樣品砷含量較高時,需要較大的稀釋倍數,會影響結果的準確度;電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法因其具有分析速度快、線性范圍寬、靈敏度高、穩(wěn)定性好、且同時可以檢測多種元素等特點,采用酸溶樣[3-5],可直接用于測定鉛精礦中不同范圍砷含量,方法準確、快速、易于操作。
2 實驗方法
2.1 試劑與儀器
實驗室用水均為一級純水;鹽酸(ρ1.19g/mL);硝酸(ρ1.42g/mL);氫氟酸(ρ1.15g/mL);高氯酸(ρ1.76g/mL);砷標準儲備溶液(1000?g/mL,國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院);砷標準溶液(100?g/mL):由砷標準儲備溶液逐步稀釋而得。
2.2 試料溶解與處理
稱取0.2g試樣,精確至0.0001g。將試料置于100mL聚四氟乙烯燒杯中,以少量水潤濕試樣,加入20mL鹽酸,低溫加熱10min,再加入6mL硝酸,蓋上蓋子,加熱反應微沸20-30min后,取下,用少量水沖洗蓋子和內壁,加入5mL氫氟酸,2mL高氯酸,繼續(xù)低溫加熱蒸干,使高氯酸煙冒盡。
2.3 工作曲線的繪制
分別移取0.00mL、1.00mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL、
30.00mL、50.00mL砷標準溶液于一組100mL容量瓶中,加入鹽酸5mL,用一級水稀釋至刻度,混勻。按選定的儀器工作條件進行測定。
3 結果與討論
3.1 儀器最佳工作條件的選擇
在不同的儀器參數條件下,測定系列砷標準溶液的強度,確定了儀器最佳的工作條件:分析譜線為As193.696;觀測模式為水平;RF功率為1150W;沖洗泵速50r·min-1;
分析泵速為50r·min-1;等離子體氣流量為15L·min-1;輔助氣流量0.5L·min-1;峰處理方式為峰面積積分。
3.2 工作曲線線性
在選定的最佳工作條件下對配制的砷工作曲線進行測定,呈線性關系,相關系數R=0.9998,線性良好,滿足要求。在設定工作條件下,對標準溶液空白連續(xù)測定11次,3倍空白標準偏差所對應的濃度即為砷的方法檢出限,檢出限為0.013mg/L。
3.3 方法精密度試驗
按照實驗方法對不同砷含量的鉛精礦樣品Q1和Q2中砷元素進行獨立的11次分析測定,其測定結果見表1,測定的相對標準偏差在1.5%~4.2%。
3.4 方法準確度試驗
為了考察該方法的準確度,多次測定鉛精礦標準樣品GBW(E)070173、GBW07167和BY0111-1中砷含量,求得各標準樣品平均值;并將該方法與原子熒光光譜法進行了比對,結果見表2,由表可知,在方法測定范圍內,砷含量較低時,電感耦合等離子發(fā)射光譜法與原子熒光光譜法測試結果與標準樣品認定值一致;含量較高時,電感耦合等離子體發(fā)射光譜法比原子熒光譜法準確,與標準樣品認定值一致。本方法測定砷的準確度在測定范圍內良好。
3.5 回收率試驗
選取不同試樣,加入一定量的標準溶液,按照實驗方法處理樣品,進行加標回收實驗,分析結果計算可得加標回收率介于99.6%-103.0%之間,該方法回收率滿足要求。
4 結論
通過條件試驗,建立的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鉛精礦中的砷,方法操作簡便,過程時間短,精密度好,準確度高,測定砷含量范圍廣,可以用于鉛精礦中砷含量的測定。
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作者簡介:
畢海定(1992- ),女,廣西百色人,中國檢驗認證集團廣西有限公司化驗員,主要從事礦產品和化工品檢測研究。