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    金銀花中綠原酸的提取工藝研究

    2020-11-06 09:21:34齊佳慧李曉輝藺彬彬
    關(guān)鍵詞:定容綠原金銀花

    王 鑫,李 楠,齊佳慧,李曉輝,藺彬彬

    (哈爾濱學(xué)院 食品工程學(xué)院,哈爾濱 150086)

    0 引 言

    金銀花是藥食兩用型的中藥材,其主要成分中清熱解毒的活性物質(zhì)通常被認為是有機酸綠原酸。近年來,利用回流法、超聲波法和微波法提取植物中有效成分被得到了廣泛的應(yīng)用及關(guān)注[1-4]。李杰等[5]用水熱法對提取金銀花中綠原酸的工藝進行了研究。他們選取料液比、提取溫度及提取時間為控制因素,綠原酸提取率為評價指標,采用響應(yīng)面分析法優(yōu)化提取條件。魏銳等[6]選取料液比、溫度、提取次數(shù)、時間為自變量,以綠原酸的得率為評價指標,利用響應(yīng)面分析法優(yōu)化杜仲葉中綠原酸的提取工藝。王省超等[7]用超聲波法來提取羅布麻茶中的綠原酸,分別改變料液比、超聲時間、超聲波功率和甲醇的濃度等,探究它們對綠原酸濃度的影響,并且設(shè)計了正交實驗,優(yōu)化了提取工藝,同時也將提取出來的綠原酸用高效液相色譜法測定其濃度。綠原酸被稱為“第七營養(yǎng)素型的”中的重要一員,并廣泛應(yīng)用于醫(yī)療保健行業(yè)[8-12]。本文旨在對比研究不同方法、多種因素對金銀花中綠原酸提取率的影響。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    金銀花藥材,購于黑龍江省藥材公司;綠原酸標準品(≥ 98%),購于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;乙腈(色譜純 99.9%),購于美國 Tedia 公司;無水乙醇(分析純)、甲醇(色譜純),購于賽默飛世爾科技(中國)有限公司。

    1.2 儀器

    LC-10AT高效液相色譜儀(島津,日本);C18色譜柱(島津,LC-C18 150×4.6 mm);HWS24電熱恒溫水浴鍋(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)。

    1.3 方法

    1.3.1 金銀花提取液的制備

    稱取0.500 g金銀花粉末于圓底燒瓶中,加入一定體積分數(shù)的乙醇溶液(按照乙醇與水的體積比配制),80 ℃回流2 h,過濾并轉(zhuǎn)移至離心管中,4 000 r/min離心15 min,收集上清液,用乙醇定容至50 mL容量瓶;再取4 mL,定容至10 mL容量瓶,取適量溶液超聲、脫氣、過膜后,用高效液相色譜測其濃度。

    1.3.2 綠原酸標準溶液的制備

    稱取2.0 mg綠原酸標準品,50%甲醇定容,即制得濃度為40 μg/mL綠原酸標準溶液。再分別移取標準溶液1 mL、3 mL、5 mL、7 mL、9 mL定容至10 mL,得到濃度梯度為4 μg/mL、12 μg/mL、20 μg/mL、28 μg/mL、36 μg/mL的綠原酸標準溶液。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 料液比對綠原酸濃度的影響

    按照金銀花提取液制備的操作步驟,分別以料液比(1∶10,1∶20,1∶30,1∶40,1∶50,溶劑為55%乙醇溶液)、提取時間(0.5 h,1.0 h,1.5 h,2.0 h,2.5 h)、提取溫度(50 ℃,60 ℃,70 ℃,80 ℃,90 ℃)、乙醇體積分數(shù)(45%,55%,65%,75%,85%,95%)為水平,綠原酸濃度為因子,進行提取率測定。料漿比對金銀花中綠原酸濃度的影響見圖1。

    由圖1可見,回流法、超聲法其綠原酸的濃度隨著料液比的增大呈上升趨勢,當料液比為1∶40時均達到峰值。綠原酸在有機溶劑中易溶解,隨著提取劑乙醇加入量的增加,被提取物金銀花粉末與乙醇的接觸面積增大,綠原酸的濃度逐漸升高,當料液比為1∶40時,綠原酸濃度達到飽和。此后,繼續(xù)增加乙醇的量,綠原酸的濃度會因金銀花粉末被稀釋而下降。因此,確定料液比為1∶40是提取金銀花中綠原酸的最佳比值。

    圖1 料液比對金銀花中綠原酸濃度的影響Fig.1 Effect of material liquid ratio on chlorogenic acid concentration in Honeysuckle

    2.2 時間對綠原酸濃度的影響

    時間對金銀花中綠原酸濃度的影響見圖2。由圖2可見,隨著時間的增長,綠原酸濃度增大,回流法在提取時間為1 h時提取率達到最大。在2~2.5 h處,綠原酸的濃度緩慢增加,且增長幅度較小。而超聲法隨著時間增長,綠原酸的濃度先緩慢增大后減小,然后再增大,超聲時間為2 h時達到最大。超聲時間越長,越有利于金銀花中綠原酸的溶出。原因分析:最初綠原酸還未完全溶出,隨著提取時間的增長,綠原酸逐漸溶出,由于綠原酸的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,提取過程中,會發(fā)生異構(gòu)化而使其濃度降低。而超聲法比回流法更耗費時間,從節(jié)能的角度考慮,回流法更優(yōu)。

    圖2 時間對金銀花中綠原酸濃度的影響Fig.2 Effect of time on chlorogenic acid concentration in Honeysuckle

    2.3 乙醇體積分數(shù)對綠原酸濃度的影響

    乙醇體積分數(shù)對金銀花中綠原酸濃度的影響見圖3。由圖3可見,這兩種提取方法不同,得到的綠原酸濃度也不同,但大體趨勢是相同的。兩種方法在乙醇體積分數(shù)為55%時均為最大,之后,綠原酸濃度隨著乙醇體積分數(shù)的增大先減小再增大。即使75%~85%時,綠原酸的濃度增大,但是它增大之后依舊沒有55%高,此后,濃度降低。雖然乙醇體積分數(shù)的增大有利于綠原酸的溶出,但當它太大時,綠原酸溶出的同時也會溶出其他物質(zhì),這些物質(zhì)可能與綠原酸產(chǎn)生共沉淀,從而使綠原酸的濃度降低。因此,確定乙醇體積分數(shù)55%為提取金銀花中綠原酸的最佳值。

    圖3 乙醇體積分數(shù)對金銀花中綠原酸濃度的影響Fig.3 Effect of ethanol volume fraction on chlorogenic acid concentration in Honeysuckle

    2.4 溫度對綠原酸濃度的影響

    溫度對金銀花中綠原酸濃度的影響見圖4。由圖4可見,回流法溫度為60 ℃時綠原酸濃度最大,此后,隨著溫度的增高提取率先減小再增大,其增大后程度均沒有60 ℃時的高。超聲法隨著溫度的升高,綠原酸的濃度逐漸增大,溫度為60 ℃時達到最大。原因分析:溫度過低,不利于金銀花中綠原酸的溶解;升溫,會加快金銀花分子擴散,破壞金銀花結(jié)構(gòu),使綠原酸可以更好的溶出。因綠原酸本身不穩(wěn)定,高溫會使其結(jié)構(gòu)里的羧酸基團或鄰二酚基官能團產(chǎn)生反應(yīng),進而使綠原酸濃度降低。因此,確定溫度為60 ℃時為提取金銀花中綠原酸的最佳值。

    圖4 溫度對金銀花中綠原酸濃度的影響Fig.4 Effect of temperature on chlorogenic acid concentration in Honeysuckle

    3 結(jié) 論

    實驗結(jié)果表明,超聲波法雖然操作簡單,但存在提取時間長、提取率低等問題,而綠原酸分子結(jié)構(gòu)含有酯鍵、不飽和雙鍵、羧酸及苯環(huán)等不穩(wěn)定官能團,溫度較高會使其分解,甚至可能會使其它物質(zhì)溶出,從而造成分離純化成本增加、提取率下降等影響?;亓鞣ň哂刑崛r間短、提取效率相對較高且綠原酸不易被破壞等優(yōu)點。通過比較以上兩種提取方法,不論是飲用金銀花茶還是工業(yè)提取金銀花,回流法相對來說是最好的從金銀花中提取綠原酸的方法,同時確定了回流法的提取金銀花綠原酸的最佳提取條件。

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