EBER原位雜交和免疫組化雙染中酶消化和抗原修復(fù)的優(yōu)化

何 嬌，羅陸僑，廖集琴

原位雜交和免疫組化雙染技術(shù)是在不同層次來檢測同一細(xì)胞上某些物質(zhì)的表達(dá)是否有相關(guān)性的一種實(shí)驗(yàn)方法。由于操作步驟復(fù)雜，實(shí)驗(yàn)不易取得理想效果。我科結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況，經(jīng)過反復(fù)摸索，獲得滿意效果，現(xiàn)將我科經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來源收集廣東省人民醫(yī)院病理科2019年1～5月EBER陽性病例16例，其中NK/T淋巴瘤 8例，Burkitt淋巴瘤2例，血管免疫母細(xì)胞性淋巴瘤4例，漿母細(xì)胞性淋巴瘤1例，淋巴結(jié)外周T細(xì)胞淋巴瘤1例。所有標(biāo)本均及時(shí)固定及規(guī)范化取材，經(jīng)10%中性福爾馬林固定。

1.2 試劑EBER原位雜交試劑盒購自北京中杉金橋公司，AP免疫組化試劑盒購自徠卡公司，CD3、CD20一抗購自上?；蚬尽?/p>

1.3 方法

1.3.1預(yù)實(shí)驗(yàn)1 將組織連續(xù)4 μm厚切片4張，65 ℃烤片1 h，根據(jù)酶消化時(shí)間不同分為4個(gè)實(shí)驗(yàn)組(表1)，先進(jìn)行EBER原位雜交單染。

表1 預(yù)實(shí)驗(yàn)1方法及結(jié)果

1.3.2預(yù)實(shí)驗(yàn)2 根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)1結(jié)果，選取胃酶消化12 min和16 min，再將實(shí)驗(yàn)分為8組(表2)，進(jìn)行第二步免疫組化染色。

表2 預(yù)實(shí)驗(yàn)2方法及結(jié)果

1.3.3原位雜交和免疫組化雙染 根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)1和預(yù)實(shí)驗(yàn)2的染色結(jié)果，實(shí)驗(yàn)條件有所改進(jìn)：(1)切片脫蠟，無水乙醇洗3次，每次4 min，空氣中干燥切片。(2)滴加胃酶消化12 min，95%乙醇洗4 min，無水乙醇洗4 min，空氣中干燥切片。(3)滴加EBER探針，加蓋玻片，置于37 °C恒溫水浴箱中孵育3 h，揭開蓋玻片，PBS洗2次，每次4 min。(4)滴加地高辛二抗，室溫孵育30 min，PBS洗2次，每次4 min，DAB顯色5 min，PBS洗3 min。(5)免疫組化檢測在Leica Bond Ⅲ全自動(dòng)免疫組化儀上進(jìn)行，ER2修復(fù)12 min，PBS洗5 min×2。(6)一抗孵育55 min，PBS洗5 min×2。(7)Post primary AP孵育15 min，PBS洗5 min×2,Primary AP孵育15 min，PBS洗5 min×2。(8)快紅顯色10 min，蘇木精復(fù)染，干燥切片，中性樹膠封固。

1.4 判讀方法EBER原位雜交陽性為細(xì)胞核呈棕色，免疫組化陽性為胞膜呈紅色，雙染陽性者為同一細(xì)胞中細(xì)胞核呈棕色，細(xì)胞膜呈紅色。

2 結(jié)果

組織結(jié)構(gòu)完整，EBER原位雜交陽性為細(xì)胞核呈棕色，免疫組化陽性為胞膜呈紅色，每個(gè)切片中均可見雙染陽性細(xì)胞，染色效果滿意(圖1、2)。

①②

3 討論

EBV屬于皰疹病毒，是傳染性單核細(xì)胞增多癥的原因，也與自身免疫病和多種腫瘤相關(guān)，如Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌、毛細(xì)胞白血病和原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤[1]。在淋巴組織中，EBV可感染B、T及NK細(xì)胞，與其多種疾病有關(guān)[2]。EBV原位雜交法是檢測病理組織或細(xì)胞涂片中EBV病毒的常用檢測方法。原位雜交檢測EBER能夠定位EBV感染的細(xì)胞類型，是明確腫瘤與EBV相關(guān)的金標(biāo)準(zhǔn)[3]。但有時(shí)在淋巴瘤病理診斷中，單純性原位雜交和單純性免疫組化的基礎(chǔ)上難以精準(zhǔn)判讀EBV陽性細(xì)胞的種系，給診斷帶來一定的困難。此時(shí)應(yīng)用雙染技術(shù)，可以在同一張切片上清晰地觀察到EBV陽性細(xì)胞是T淋巴細(xì)胞還是B淋巴細(xì)胞，有利于組織學(xué)判讀，從而更加容易做出明確診斷[4]。

酶消化是原位雜交檢測成功與否的關(guān)鍵步驟。其目的是去除靶核酸周圍的蛋白質(zhì)，增加組織的通透性，暴露靶基因，有利于探針滲透，增強(qiáng)雜交信號強(qiáng)度[5]。在單純性的EBER原位雜交檢測中，試劑盒推薦的酶消化時(shí)間為30 min，但作者發(fā)現(xiàn)，在EBER原位雜交和免疫組化雙染實(shí)驗(yàn)中，如果先消化30 min后免疫組化再稍加修復(fù)，免疫組化染色大部分沒信號或信號極弱，細(xì)胞結(jié)構(gòu)往往不完整，呈修復(fù)過度狀態(tài)；如果免疫組化不修復(fù)，細(xì)胞結(jié)構(gòu)比較完好，但免疫組化染色太弱或沒信號，達(dá)不到染色要求。經(jīng)過反復(fù)摸索，作者首先就不同的酶消化時(shí)間對EBER原位雜交結(jié)果的影響進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)酶消化12、16、20 min，EBER原位雜交染色信號均夠強(qiáng)，背景干凈，達(dá)到染色要求。

在預(yù)實(shí)驗(yàn)2中，雙染中的免疫組化在全自動(dòng)免疫組化儀上完成，操作簡單，縮短了檢測時(shí)間。由于第一步原位雜交中組織已經(jīng)過一次預(yù)處理，相比免疫組化單染，雙染中的免疫組化只能采用較短的修復(fù)時(shí)間，才能既保證細(xì)胞結(jié)構(gòu)完好，又能取得滿意的免疫組化染色結(jié)果。

檢測中還需注意以下幾點(diǎn)：(1)切片脫蠟后，經(jīng)無水乙醇洗去二甲苯即可，無需經(jīng)低濃度乙醇，酶消化前需干燥切片，防止有水稀釋酶的濃度。(2)EBER探針可在37 ℃水浴箱孵育3 h或在室溫孵育過夜，可以取得相同的效果。在實(shí)際工作中可以根據(jù)實(shí)際情況選擇時(shí)間。(3)相比免疫組化單染，免疫組化雙染檢測中一抗的濃度需要更高，孵育時(shí)間更長，以增加抗原抗體的結(jié)合。(4)中性樹膠中含有二甲苯會(huì)導(dǎo)致紅色顯色劑褪色，封片后應(yīng)盡早采圖，防止顯色時(shí)間過長而褪色。