• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原位覆蓋法對(duì)底泥中磷釋放的影響

    2014-07-18 03:29:42朱蘭保盛蒂朱攀
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年2期
    關(guān)鍵詞:營(yíng)養(yǎng)鹽底泥

    朱蘭保+盛蒂+朱攀

    摘要:通過(guò)室內(nèi)模擬試驗(yàn),考察不同覆蓋材料(煤渣和紅土)對(duì)原位覆蓋法控制底泥中的磷釋放的效果,以及溫度、pH值、水體擾動(dòng)和光照等環(huán)境因子對(duì)原位覆蓋法控制底泥中磷釋放的影響。結(jié)果表明:煤渣和紅土覆蓋層均能有效控制底泥中的磷的釋放,且紅土的控制效果更好。酸性或堿性條件均有利于底泥中的磷向上覆水中釋放,中性條件下的磷釋放量最??;堿性條件比酸性條件更能促進(jìn)底泥中的磷釋放。高溫有利于底泥中磷的釋放。擾動(dòng)強(qiáng)度越大,在相同的試驗(yàn)時(shí)間內(nèi)底泥中磷向上覆水中的釋放量越大;在釋放初期,兩者差異不大,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),兩者差異越來(lái)越大。光照對(duì)原位覆蓋法控制底泥中的磷釋放的影響不明顯,相對(duì)來(lái)說(shuō),避光更有利于底泥中磷的釋放。原位覆蓋法可以有效控制底泥中磷向上覆水中釋放。

    關(guān)鍵詞:原位覆蓋;底泥;磷的釋放;營(yíng)養(yǎng)鹽

    中圖分類號(hào): X52文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)02-0301-02

    收稿日期:2013-07-13

    基金項(xiàng)目:安徽高校省級(jí)自然科學(xué)基金(編號(hào):KJ2010B106、KJ2011B088);蚌埠學(xué)院自然科學(xué)基金(編號(hào):2010ZR03);蚌埠學(xué)院優(yōu)秀人才計(jì)劃;蚌埠學(xué)院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室資助項(xiàng)目。

    作者簡(jiǎn)介:朱蘭保(1979—),男,碩士,講師,主要從事環(huán)境質(zhì)量與安全研究。E-mail:zhulanbao@139.com。原位覆蓋技術(shù)是20世紀(jì)70年代后期發(fā)展起來(lái)的,并開(kāi)始應(yīng)用于受污染底泥的修復(fù)。原位覆蓋控制底泥污染是通過(guò)在污染底泥上面鋪放1層或多層覆蓋材料,使底泥與上覆水隔離,從而阻止底泥污染物向上覆水中釋放。它與傳統(tǒng)的底泥受控自然恢復(fù)技術(shù)和疏浚技術(shù)相比具有良好的修復(fù)效果、較小的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)和低廉的成本,是目前具有較好發(fā)展前景的一種底泥污染控制技術(shù)[1-3]。目前,國(guó)外原位覆蓋控制技術(shù)已經(jīng)在水庫(kù)、河口、河道和近海岸等區(qū)域有較廣泛的應(yīng)用[4-5],而我國(guó)采用原位覆蓋技術(shù)來(lái)控制底泥污染還停留在試驗(yàn)探索階段[6-7],并且對(duì)覆蓋材料的選用、覆蓋效果的影響因素和施工技術(shù)缺乏系統(tǒng)的研究。在前期研究[8]的基礎(chǔ)上,本研究以紅土和煤渣為覆蓋材料,通過(guò)室內(nèi)模擬試驗(yàn)研究在原位覆蓋控制技術(shù)下環(huán)境因子對(duì)底泥中磷釋放的影響,以期為地表水體底泥污染物的釋放控制提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

    1材料與方法

    1.1試驗(yàn)材料

    利用抓斗式底泥采樣器采集安徽省蚌埠市珠園富營(yíng)養(yǎng)化景觀水體的表層底泥樣品,送至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行理化性質(zhì)分析和磷的釋放模擬試驗(yàn),其中pH值為7.34,有機(jī)質(zhì)含量為309%,總氮、總磷、銨態(tài)氮、硝態(tài)氮含量為3 624.41、697.02、340.96、5.57 mg/kg。底泥覆蓋材料為潔凈的煤渣和紅土,用木棒將其碾碎,過(guò)孔徑為0.5 mm的篩子備用。

    1.2試驗(yàn)方法

    將新鮮底泥均勻地?cái)偲皆? L燒杯底部,使底泥厚度為 4 cm。然后在底泥上面仔細(xì)、均勻地添加煤渣、紅土作為覆蓋材料,控制覆蓋層厚度為4 cm,同時(shí)設(shè)置對(duì)照試驗(yàn)。用虹吸法添加上覆水,上覆水厚度控制為5 cm,加水時(shí)避免沖起覆蓋材料和底泥。每7 d取樣1次,采用堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法[9]測(cè)定上覆水中的總磷含量。

    2結(jié)果與分析

    2.1覆蓋材料對(duì)底泥磷釋放的影響

    以煤渣和紅土為覆蓋材料,在覆蓋層厚度為4 cm、環(huán)境溫度(T)為20 ℃、上覆水pH值為7.0、溶解氧含量為 6.8 mg/L、避光靜置的條件下,研究底泥中磷向上覆水中的釋放量隨試驗(yàn)時(shí)間的變化而變化的情況,結(jié)果見(jiàn)圖1。

    由圖1可知,煤渣和紅土覆蓋層均能有效抑制底泥中的磷向上覆水中釋放。在試驗(yàn)周期內(nèi),上覆水中總磷含量隨時(shí)間推移呈上升趨勢(shì),但隨時(shí)間的推移,上升速率明顯減緩,最終釋放趨于穩(wěn)定狀態(tài)。經(jīng)過(guò)靜置釋放試驗(yàn)后,沒(méi)有覆蓋材料的對(duì)照組上覆水中總磷濃度為1.38 mg/L,分別為覆蓋紅土、煤渣底泥上覆水中總磷濃度的3.94、2.33倍。在前2周試驗(yàn)周期內(nèi),煤渣和紅土2種覆蓋材料對(duì)底泥中的磷釋放的抑制效果無(wú)明顯區(qū)別,從第2周開(kāi)始至試驗(yàn)結(jié)束這段時(shí)間內(nèi),煤渣覆蓋底泥的上覆水中的總磷含量均高于紅土覆蓋。這可能與煤渣粒徑比紅土大,導(dǎo)致煤渣之間存在較大孔隙而使其控制效果差;另外,紅土本身由于具有黏性,在入水后稍微溶解即會(huì)使表面與上覆水接觸的地方尤為緊密,對(duì)底泥能起到密封的效果,所以增強(qiáng)了其對(duì)底泥中磷釋放的抑制作用??傮w上看,在試驗(yàn)周期內(nèi)紅土覆蓋對(duì)底泥中磷釋放的控制效果比煤渣覆蓋好。

    2.2pH值對(duì)底泥中磷釋放的影響

    以紅土(覆蓋層厚度為4 cm)為覆蓋材料,分別調(diào)節(jié)上覆水的pH值為5.0、7.0、9.0,且每天都調(diào)節(jié)維持上覆水pH值的穩(wěn)定,在環(huán)境溫度為 20 ℃、上覆水溶解氧含量為6.8 mg/L、避光靜置的條件下,研究底泥中磷的釋放試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)圖2。

    由圖2可知,在試驗(yàn)設(shè)定的時(shí)間內(nèi),隨時(shí)間的延長(zhǎng),不同pH值的上覆水中的磷含量均呈增加趨勢(shì)。在設(shè)定的pH值范圍內(nèi),上覆水pH值對(duì)底泥磷釋放影響較大,在酸性或堿性條件下均能促進(jìn)底泥中的磷向上覆水體中釋放;中性條件下,底泥中磷的釋放量最小。上覆水中磷含量在pH值為 5、9時(shí)分別為0.588、0.819 mg/L,是pH值為7時(shí)的168、2.34倍,因此,堿性條件比酸性條件更有利于磷的釋放,因?yàn)閜H值會(huì)影響磷與底泥的離子發(fā)生交換和吸附作用。在堿性條件下,磷以離子交換為主,使磷酸鹽解析作用增強(qiáng),刺激磷向水體中釋放[10];酸性條件下可能會(huì)刺激微生物,使其活性增強(qiáng),微生物在促使磷轉(zhuǎn)換與有機(jī)磷分解的過(guò)程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物會(huì)影響上覆水的pH值,使上覆水的pH值至中性;在中性條件下,水體中的正磷酸鹽主要以HPO42-和H2PO4-的形式存在,容易與底泥中的金屬元素絡(luò)合而被吸附[10]。

    2.3溫度對(duì)底泥磷釋放的影響endprint

    以紅土(覆蓋層厚度為4 cm)為覆蓋材料,控制其他條件(上覆水pH值7.0、溶解氧含量為6.8 mg/L、避光靜置)不變,將釋放試驗(yàn)裝置分別置于溫度為10、20、30 ℃的環(huán)境體系中(用恒溫水浴鍋保持水溫恒定),研究溫度對(duì)底泥中磷釋放的影響,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3。

    由圖3可知,在溫度為30 ℃時(shí),磷釋放速度最快,經(jīng)過(guò)7周的釋放后,上覆水中磷的含量為0.647 mg/L,分別為10、20 ℃ 釋放的3.05、1.85倍。因?yàn)闇囟壬呖梢栽鰪?qiáng)底泥中微生物的活性,促進(jìn)生物擾動(dòng)和礦化作用,導(dǎo)致間隙水耗氧增多,使環(huán)境由氧化態(tài)向還原態(tài)轉(zhuǎn)變,有利于Fe3+→Fe2+轉(zhuǎn)化,使Fe3+無(wú)法與磷結(jié)合以磷酸鐵(Fe3PO4)的形式沉積到底泥中,從而促進(jìn)底泥中磷的釋放;另外,生物的活動(dòng)還可使底泥中的有機(jī)態(tài)磷轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)態(tài)磷酸鹽而釋放。

    2.4擾動(dòng)對(duì)底泥磷釋放的影響

    河流、湖泊和水庫(kù)等地表水體易受人為擾動(dòng)的影響,為了解水體擾動(dòng)對(duì)原位覆蓋法控制底泥磷釋放的影響,本研究以覆蓋層厚度為4 cm紅土的底泥為研究對(duì)象,控制其他條件不變(T=20 ℃、上覆水pH值7.0、溶解氧含量為6.8 mg/L、避光),設(shè)定不同的攪拌轉(zhuǎn)速(0、100、200 r/min),每天擾動(dòng) 30 min,靜置24 h后取上覆水測(cè)定總磷含量,結(jié)果見(jiàn)圖4。

    從圖4可以看出,擾動(dòng)強(qiáng)度越強(qiáng),在相同的試驗(yàn)周期內(nèi)底泥中磷向上覆水的釋放量就越大。在釋放初期,兩者差異不大,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),兩者差異越來(lái)越大,經(jīng)過(guò)7周的擾動(dòng)釋放,攪拌轉(zhuǎn)速為200、100 r/min下磷的釋放量分別為靜置時(shí)的2.36、1.99倍。前4周總磷的釋放量緩慢增加,但從第4周開(kāi)始,總磷的釋放速度明顯加快,這是因?yàn)閿_動(dòng)會(huì)使底泥中的顆粒磷再懸浮,增強(qiáng)磷的泥-水界面交換,擾動(dòng)強(qiáng)度越強(qiáng),磷從底泥中的釋放量也就越大。從第5周開(kāi)始磷的釋放并沒(méi)有增加,反而有小幅的減少,這可能是由于擾動(dòng)促進(jìn)了底泥的懸浮,導(dǎo)致上覆水中能夠與磷發(fā)生物理、化學(xué)和生物吸附的顆粒物數(shù)量增加,有利于底泥對(duì)磷的專屬性吸附;同時(shí)也增加了上覆水中磷與這些物質(zhì)的接觸機(jī)會(huì),強(qiáng)化了細(xì)小顆粒物的絮凝與聚集,從而加快了底泥對(duì)磷的吸附與固定。雖然強(qiáng)擾動(dòng)條件會(huì)促進(jìn)底泥中磷向上覆水體中釋放,但與沒(méi)有覆蓋任何材料的對(duì)照相比,最強(qiáng)擾動(dòng)底泥釋磷量?jī)H為對(duì)照的60%。

    2.5光照對(duì)底泥磷釋放的影響

    以紅土(覆蓋層厚度為4 cm)為覆蓋材料,在環(huán)境溫度為20 ℃、上覆水pH值為7.0、溶解氧含量為6.8 mg/L、避光或有光照的條件下靜置,研究光照對(duì)底泥中磷釋放的影響,結(jié)果見(jiàn)圖5。由圖5可見(jiàn),光照對(duì)原位覆蓋法控制底泥磷釋放的影響不明顯。避光條件下,上覆水中總磷含量略高于光照條件下的含量,相對(duì)來(lái)說(shuō)避光更有利于底泥中磷的釋放。這可能是由于光照會(huì)使底棲藻類生物作用更加旺盛,因此鐵、鋁等結(jié)合態(tài)磷更容易被藻類吸收同化,從而導(dǎo)致鐵、鋁等結(jié)合態(tài)的磷酸根離子的釋放能力相對(duì)較弱,進(jìn)而磷的釋放量也隨之減少。

    3結(jié)論

    在試驗(yàn)周期內(nèi),煤渣和紅土覆蓋層均能有效抑制底泥中的磷向上覆水中釋放;紅土覆蓋對(duì)底泥磷釋放的控制效果比煤渣覆蓋更好。酸性或堿性條件均有利于底泥中的磷向上覆水中釋放,堿性條件比酸性條件更有利于底泥中磷的釋放;在中性條件下,磷的釋放量最小。環(huán)境溫度對(duì)底泥中磷釋放的影響較大,溫度升高有利于底泥中磷的釋放。擾動(dòng)強(qiáng)度越大,在相同的試驗(yàn)時(shí)間內(nèi)底泥中磷向上覆水中的釋放量越大;在釋放初期兩者差異不大,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),兩者差異越來(lái)越大。光照對(duì)原位覆蓋法控制底泥中磷釋放的影響不明顯,相對(duì)來(lái)說(shuō)避光更有利于底泥中磷的釋放。原位覆蓋法可以有效控制底泥中的磷向上覆水中釋放。

    參考文獻(xiàn):

    [1]朱廣偉,陳英旭,田光明. 水體沉積物的污染控制技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),2002,21(4):378-380.

    [2]Liu C H,Jay J A,Ika R,et al. Capping efficiency for metal-contaminated marine sediment under conditions of submarine groundwater discharge[J]. Environmental Science and Technology,2001,35(11):2334-2340.

    [3]朱蘭保,盛蒂. 污染底泥原位覆蓋控制技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 重慶文理學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,30(3):38-41,55.

    [4]敖靜. 污染底泥釋放控制技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 環(huán)境保護(hù)科學(xué),2004,30(6):29-32,35.

    [5]Palermo M R. Design consideration for in-situ capping of contaminated sediments[J]. Water Science and Technology,1998,37(6/7):315-321.

    [6]童昌華,楊肖娥,濮培民. 水生植物控制湖泊底泥營(yíng)養(yǎng)鹽釋放的效果與機(jī)理[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2003,22(6):673-676.

    [7]薛傳東,楊浩,劉星. 天然礦物材料修復(fù)富營(yíng)養(yǎng)化水體的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 巖石礦物學(xué)雜志,2003,22(4):381-385.

    [8]朱蘭保,盛蒂,葛友成. 原位覆蓋法控制底泥氮釋放的研究[J]. 蚌埠學(xué)院學(xué)報(bào),2013,2(3):29-31.

    [9]HJ 636—2012水質(zhì)總氮的測(cè)定堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法[S]. 北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2012.

    [10]李壽泉. 淺析環(huán)境因子對(duì)城市緩流水體底泥磷釋放的影響[J]. 江蘇環(huán)境科技,2007,20(6):13-16.endprint

    以紅土(覆蓋層厚度為4 cm)為覆蓋材料,控制其他條件(上覆水pH值7.0、溶解氧含量為6.8 mg/L、避光靜置)不變,將釋放試驗(yàn)裝置分別置于溫度為10、20、30 ℃的環(huán)境體系中(用恒溫水浴鍋保持水溫恒定),研究溫度對(duì)底泥中磷釋放的影響,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3。

    由圖3可知,在溫度為30 ℃時(shí),磷釋放速度最快,經(jīng)過(guò)7周的釋放后,上覆水中磷的含量為0.647 mg/L,分別為10、20 ℃ 釋放的3.05、1.85倍。因?yàn)闇囟壬呖梢栽鰪?qiáng)底泥中微生物的活性,促進(jìn)生物擾動(dòng)和礦化作用,導(dǎo)致間隙水耗氧增多,使環(huán)境由氧化態(tài)向還原態(tài)轉(zhuǎn)變,有利于Fe3+→Fe2+轉(zhuǎn)化,使Fe3+無(wú)法與磷結(jié)合以磷酸鐵(Fe3PO4)的形式沉積到底泥中,從而促進(jìn)底泥中磷的釋放;另外,生物的活動(dòng)還可使底泥中的有機(jī)態(tài)磷轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)態(tài)磷酸鹽而釋放。

    2.4擾動(dòng)對(duì)底泥磷釋放的影響

    河流、湖泊和水庫(kù)等地表水體易受人為擾動(dòng)的影響,為了解水體擾動(dòng)對(duì)原位覆蓋法控制底泥磷釋放的影響,本研究以覆蓋層厚度為4 cm紅土的底泥為研究對(duì)象,控制其他條件不變(T=20 ℃、上覆水pH值7.0、溶解氧含量為6.8 mg/L、避光),設(shè)定不同的攪拌轉(zhuǎn)速(0、100、200 r/min),每天擾動(dòng) 30 min,靜置24 h后取上覆水測(cè)定總磷含量,結(jié)果見(jiàn)圖4。

    從圖4可以看出,擾動(dòng)強(qiáng)度越強(qiáng),在相同的試驗(yàn)周期內(nèi)底泥中磷向上覆水的釋放量就越大。在釋放初期,兩者差異不大,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),兩者差異越來(lái)越大,經(jīng)過(guò)7周的擾動(dòng)釋放,攪拌轉(zhuǎn)速為200、100 r/min下磷的釋放量分別為靜置時(shí)的2.36、1.99倍。前4周總磷的釋放量緩慢增加,但從第4周開(kāi)始,總磷的釋放速度明顯加快,這是因?yàn)閿_動(dòng)會(huì)使底泥中的顆粒磷再懸浮,增強(qiáng)磷的泥-水界面交換,擾動(dòng)強(qiáng)度越強(qiáng),磷從底泥中的釋放量也就越大。從第5周開(kāi)始磷的釋放并沒(méi)有增加,反而有小幅的減少,這可能是由于擾動(dòng)促進(jìn)了底泥的懸浮,導(dǎo)致上覆水中能夠與磷發(fā)生物理、化學(xué)和生物吸附的顆粒物數(shù)量增加,有利于底泥對(duì)磷的專屬性吸附;同時(shí)也增加了上覆水中磷與這些物質(zhì)的接觸機(jī)會(huì),強(qiáng)化了細(xì)小顆粒物的絮凝與聚集,從而加快了底泥對(duì)磷的吸附與固定。雖然強(qiáng)擾動(dòng)條件會(huì)促進(jìn)底泥中磷向上覆水體中釋放,但與沒(méi)有覆蓋任何材料的對(duì)照相比,最強(qiáng)擾動(dòng)底泥釋磷量?jī)H為對(duì)照的60%。

    2.5光照對(duì)底泥磷釋放的影響

    以紅土(覆蓋層厚度為4 cm)為覆蓋材料,在環(huán)境溫度為20 ℃、上覆水pH值為7.0、溶解氧含量為6.8 mg/L、避光或有光照的條件下靜置,研究光照對(duì)底泥中磷釋放的影響,結(jié)果見(jiàn)圖5。由圖5可見(jiàn),光照對(duì)原位覆蓋法控制底泥磷釋放的影響不明顯。避光條件下,上覆水中總磷含量略高于光照條件下的含量,相對(duì)來(lái)說(shuō)避光更有利于底泥中磷的釋放。這可能是由于光照會(huì)使底棲藻類生物作用更加旺盛,因此鐵、鋁等結(jié)合態(tài)磷更容易被藻類吸收同化,從而導(dǎo)致鐵、鋁等結(jié)合態(tài)的磷酸根離子的釋放能力相對(duì)較弱,進(jìn)而磷的釋放量也隨之減少。

    3結(jié)論

    在試驗(yàn)周期內(nèi),煤渣和紅土覆蓋層均能有效抑制底泥中的磷向上覆水中釋放;紅土覆蓋對(duì)底泥磷釋放的控制效果比煤渣覆蓋更好。酸性或堿性條件均有利于底泥中的磷向上覆水中釋放,堿性條件比酸性條件更有利于底泥中磷的釋放;在中性條件下,磷的釋放量最小。環(huán)境溫度對(duì)底泥中磷釋放的影響較大,溫度升高有利于底泥中磷的釋放。擾動(dòng)強(qiáng)度越大,在相同的試驗(yàn)時(shí)間內(nèi)底泥中磷向上覆水中的釋放量越大;在釋放初期兩者差異不大,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),兩者差異越來(lái)越大。光照對(duì)原位覆蓋法控制底泥中磷釋放的影響不明顯,相對(duì)來(lái)說(shuō)避光更有利于底泥中磷的釋放。原位覆蓋法可以有效控制底泥中的磷向上覆水中釋放。

    參考文獻(xiàn):

    [1]朱廣偉,陳英旭,田光明. 水體沉積物的污染控制技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),2002,21(4):378-380.

    [2]Liu C H,Jay J A,Ika R,et al. Capping efficiency for metal-contaminated marine sediment under conditions of submarine groundwater discharge[J]. Environmental Science and Technology,2001,35(11):2334-2340.

    [3]朱蘭保,盛蒂. 污染底泥原位覆蓋控制技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 重慶文理學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,30(3):38-41,55.

    [4]敖靜. 污染底泥釋放控制技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 環(huán)境保護(hù)科學(xué),2004,30(6):29-32,35.

    [5]Palermo M R. Design consideration for in-situ capping of contaminated sediments[J]. Water Science and Technology,1998,37(6/7):315-321.

    [6]童昌華,楊肖娥,濮培民. 水生植物控制湖泊底泥營(yíng)養(yǎng)鹽釋放的效果與機(jī)理[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2003,22(6):673-676.

    [7]薛傳東,楊浩,劉星. 天然礦物材料修復(fù)富營(yíng)養(yǎng)化水體的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 巖石礦物學(xué)雜志,2003,22(4):381-385.

    [8]朱蘭保,盛蒂,葛友成. 原位覆蓋法控制底泥氮釋放的研究[J]. 蚌埠學(xué)院學(xué)報(bào),2013,2(3):29-31.

    [9]HJ 636—2012水質(zhì)總氮的測(cè)定堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法[S]. 北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2012.

    [10]李壽泉. 淺析環(huán)境因子對(duì)城市緩流水體底泥磷釋放的影響[J]. 江蘇環(huán)境科技,2007,20(6):13-16.endprint

    以紅土(覆蓋層厚度為4 cm)為覆蓋材料,控制其他條件(上覆水pH值7.0、溶解氧含量為6.8 mg/L、避光靜置)不變,將釋放試驗(yàn)裝置分別置于溫度為10、20、30 ℃的環(huán)境體系中(用恒溫水浴鍋保持水溫恒定),研究溫度對(duì)底泥中磷釋放的影響,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3。

    由圖3可知,在溫度為30 ℃時(shí),磷釋放速度最快,經(jīng)過(guò)7周的釋放后,上覆水中磷的含量為0.647 mg/L,分別為10、20 ℃ 釋放的3.05、1.85倍。因?yàn)闇囟壬呖梢栽鰪?qiáng)底泥中微生物的活性,促進(jìn)生物擾動(dòng)和礦化作用,導(dǎo)致間隙水耗氧增多,使環(huán)境由氧化態(tài)向還原態(tài)轉(zhuǎn)變,有利于Fe3+→Fe2+轉(zhuǎn)化,使Fe3+無(wú)法與磷結(jié)合以磷酸鐵(Fe3PO4)的形式沉積到底泥中,從而促進(jìn)底泥中磷的釋放;另外,生物的活動(dòng)還可使底泥中的有機(jī)態(tài)磷轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)態(tài)磷酸鹽而釋放。

    2.4擾動(dòng)對(duì)底泥磷釋放的影響

    河流、湖泊和水庫(kù)等地表水體易受人為擾動(dòng)的影響,為了解水體擾動(dòng)對(duì)原位覆蓋法控制底泥磷釋放的影響,本研究以覆蓋層厚度為4 cm紅土的底泥為研究對(duì)象,控制其他條件不變(T=20 ℃、上覆水pH值7.0、溶解氧含量為6.8 mg/L、避光),設(shè)定不同的攪拌轉(zhuǎn)速(0、100、200 r/min),每天擾動(dòng) 30 min,靜置24 h后取上覆水測(cè)定總磷含量,結(jié)果見(jiàn)圖4。

    從圖4可以看出,擾動(dòng)強(qiáng)度越強(qiáng),在相同的試驗(yàn)周期內(nèi)底泥中磷向上覆水的釋放量就越大。在釋放初期,兩者差異不大,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),兩者差異越來(lái)越大,經(jīng)過(guò)7周的擾動(dòng)釋放,攪拌轉(zhuǎn)速為200、100 r/min下磷的釋放量分別為靜置時(shí)的2.36、1.99倍。前4周總磷的釋放量緩慢增加,但從第4周開(kāi)始,總磷的釋放速度明顯加快,這是因?yàn)閿_動(dòng)會(huì)使底泥中的顆粒磷再懸浮,增強(qiáng)磷的泥-水界面交換,擾動(dòng)強(qiáng)度越強(qiáng),磷從底泥中的釋放量也就越大。從第5周開(kāi)始磷的釋放并沒(méi)有增加,反而有小幅的減少,這可能是由于擾動(dòng)促進(jìn)了底泥的懸浮,導(dǎo)致上覆水中能夠與磷發(fā)生物理、化學(xué)和生物吸附的顆粒物數(shù)量增加,有利于底泥對(duì)磷的專屬性吸附;同時(shí)也增加了上覆水中磷與這些物質(zhì)的接觸機(jī)會(huì),強(qiáng)化了細(xì)小顆粒物的絮凝與聚集,從而加快了底泥對(duì)磷的吸附與固定。雖然強(qiáng)擾動(dòng)條件會(huì)促進(jìn)底泥中磷向上覆水體中釋放,但與沒(méi)有覆蓋任何材料的對(duì)照相比,最強(qiáng)擾動(dòng)底泥釋磷量?jī)H為對(duì)照的60%。

    2.5光照對(duì)底泥磷釋放的影響

    以紅土(覆蓋層厚度為4 cm)為覆蓋材料,在環(huán)境溫度為20 ℃、上覆水pH值為7.0、溶解氧含量為6.8 mg/L、避光或有光照的條件下靜置,研究光照對(duì)底泥中磷釋放的影響,結(jié)果見(jiàn)圖5。由圖5可見(jiàn),光照對(duì)原位覆蓋法控制底泥磷釋放的影響不明顯。避光條件下,上覆水中總磷含量略高于光照條件下的含量,相對(duì)來(lái)說(shuō)避光更有利于底泥中磷的釋放。這可能是由于光照會(huì)使底棲藻類生物作用更加旺盛,因此鐵、鋁等結(jié)合態(tài)磷更容易被藻類吸收同化,從而導(dǎo)致鐵、鋁等結(jié)合態(tài)的磷酸根離子的釋放能力相對(duì)較弱,進(jìn)而磷的釋放量也隨之減少。

    3結(jié)論

    在試驗(yàn)周期內(nèi),煤渣和紅土覆蓋層均能有效抑制底泥中的磷向上覆水中釋放;紅土覆蓋對(duì)底泥磷釋放的控制效果比煤渣覆蓋更好。酸性或堿性條件均有利于底泥中的磷向上覆水中釋放,堿性條件比酸性條件更有利于底泥中磷的釋放;在中性條件下,磷的釋放量最小。環(huán)境溫度對(duì)底泥中磷釋放的影響較大,溫度升高有利于底泥中磷的釋放。擾動(dòng)強(qiáng)度越大,在相同的試驗(yàn)時(shí)間內(nèi)底泥中磷向上覆水中的釋放量越大;在釋放初期兩者差異不大,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),兩者差異越來(lái)越大。光照對(duì)原位覆蓋法控制底泥中磷釋放的影響不明顯,相對(duì)來(lái)說(shuō)避光更有利于底泥中磷的釋放。原位覆蓋法可以有效控制底泥中的磷向上覆水中釋放。

    參考文獻(xiàn):

    [1]朱廣偉,陳英旭,田光明. 水體沉積物的污染控制技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),2002,21(4):378-380.

    [2]Liu C H,Jay J A,Ika R,et al. Capping efficiency for metal-contaminated marine sediment under conditions of submarine groundwater discharge[J]. Environmental Science and Technology,2001,35(11):2334-2340.

    [3]朱蘭保,盛蒂. 污染底泥原位覆蓋控制技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 重慶文理學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,30(3):38-41,55.

    [4]敖靜. 污染底泥釋放控制技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 環(huán)境保護(hù)科學(xué),2004,30(6):29-32,35.

    [5]Palermo M R. Design consideration for in-situ capping of contaminated sediments[J]. Water Science and Technology,1998,37(6/7):315-321.

    [6]童昌華,楊肖娥,濮培民. 水生植物控制湖泊底泥營(yíng)養(yǎng)鹽釋放的效果與機(jī)理[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2003,22(6):673-676.

    [7]薛傳東,楊浩,劉星. 天然礦物材料修復(fù)富營(yíng)養(yǎng)化水體的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 巖石礦物學(xué)雜志,2003,22(4):381-385.

    [8]朱蘭保,盛蒂,葛友成. 原位覆蓋法控制底泥氮釋放的研究[J]. 蚌埠學(xué)院學(xué)報(bào),2013,2(3):29-31.

    [9]HJ 636—2012水質(zhì)總氮的測(cè)定堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法[S]. 北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2012.

    [10]李壽泉. 淺析環(huán)境因子對(duì)城市緩流水體底泥磷釋放的影響[J]. 江蘇環(huán)境科技,2007,20(6):13-16.endprint

    猜你喜歡
    營(yíng)養(yǎng)鹽底泥
    河道底泥脫水固化處理處置技術(shù)的研究
    涼水河子河營(yíng)養(yǎng)鹽滯留能力評(píng)估
    底泥吸附水體中可轉(zhuǎn)化態(tài)氮研究進(jìn)展
    冪律流底泥的質(zhì)量輸移和流場(chǎng)
    鈍化劑對(duì)河道底泥鈍化作用的試驗(yàn)研究
    德興銅礦HDS底泥回用的試驗(yàn)研究
    瓊東海域冬季、夏季營(yíng)養(yǎng)鹽結(jié)構(gòu)特征及其對(duì)浮游植物生長(zhǎng)的影響
    2012年冬季南海西北部營(yíng)養(yǎng)鹽分布及結(jié)構(gòu)特征
    近10年潿洲島周邊海域表層海水營(yíng)養(yǎng)鹽含量變化特征
    某水庫(kù)營(yíng)養(yǎng)鹽動(dòng)態(tài)變化規(guī)律及影響因素分析
    久热久热在线精品观看| 波野结衣二区三区在线| 国产精品无大码| 午夜激情久久久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 在线观看人妻少妇| 老司机影院毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 永久免费av网站大全| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国内精品宾馆在线| 成年女人在线观看亚洲视频| 我的老师免费观看完整版| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产最新在线播放| 日本91视频免费播放| 国产精品一区二区在线观看99| 国产黄频视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产又色又爽无遮挡免| 22中文网久久字幕| av一本久久久久| 曰老女人黄片| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久热精品热| 久久久久人妻精品一区果冻| 少妇 在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久久久久久久大奶| 久久影院123| 少妇熟女欧美另类| 日韩成人伦理影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 高清在线视频一区二区三区| 在线天堂最新版资源| www.色视频.com| 毛片一级片免费看久久久久| 精品亚洲成国产av| 日本免费在线观看一区| 九色成人免费人妻av| 老司机影院成人| 亚洲av成人精品一区久久| 国产有黄有色有爽视频| 少妇的逼好多水| 老司机影院成人| 精品一区二区三卡| 亚洲av国产av综合av卡| 国产高清有码在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩成人伦理影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久久国产电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 大片电影免费在线观看免费| 久久青草综合色| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产在线一区二区三区精| 国产淫语在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| www.色视频.com| 插阴视频在线观看视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人二区视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99热全是精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费av不卡在线播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 97超视频在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 免费黄色在线免费观看| 秋霞伦理黄片| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 中国国产av一级| 欧美精品亚洲一区二区| 国产乱人偷精品视频| 少妇高潮的动态图| 看非洲黑人一级黄片| 免费大片18禁| 午夜激情福利司机影院| 99久久精品国产国产毛片| 免费观看无遮挡的男女| 一级黄片播放器| 久热这里只有精品99| 免费观看av网站的网址| 五月伊人婷婷丁香| 一本色道久久久久久精品综合| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| av网站免费在线观看视频| 大码成人一级视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本黄色日本黄色录像| 日本色播在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产免费又黄又爽又色| 女人久久www免费人成看片| 日韩人妻高清精品专区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人免费观看视频高清| 国产极品天堂在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 熟女人妻精品中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产伦理片在线播放av一区| 永久免费av网站大全| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 五月天丁香电影| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲怡红院男人天堂| 我要看黄色一级片免费的| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久亚洲精品成人影院| 18禁在线播放成人免费| 久久久a久久爽久久v久久| 伊人亚洲综合成人网| 一级二级三级毛片免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av福利一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 午夜老司机福利剧场| 亚洲三级黄色毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产精品999| 视频区图区小说| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 91国产中文字幕| av卡一久久| 国产色婷婷99| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚洲av综合色区一区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久久国产一区二区| 久久久精品区二区三区| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品视频人人做人人爽| 人人妻人人澡人人看| 国产在视频线精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产亚洲精品久久久com| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩大片免费观看网站| 美女视频免费永久观看网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99热这里只有精品一区| 亚洲av中文av极速乱| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线观看一区二区三区激情| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲av国产av综合av卡| 一本大道久久a久久精品| 国产不卡av网站在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 最近中文字幕2019免费版| 国产男女内射视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品av麻豆狂野| 一个人免费看片子| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲四区av| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 丝袜喷水一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品久久久久久久电影| 国精品久久久久久国模美| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品国产三级专区第一集| av卡一久久| 久久久精品免费免费高清| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美xxxx性猛交bbbb| 看十八女毛片水多多多| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久狼人影院| 国产成人91sexporn| 少妇人妻精品综合一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜影院在线不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 九色亚洲精品在线播放| 日本免费在线观看一区| 在线观看免费高清a一片| 日韩一区二区视频免费看| 日韩伦理黄色片| 欧美日韩av久久| 伦理电影大哥的女人| 一级a做视频免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 两个人的视频大全免费| av电影中文网址| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 夫妻午夜视频| 国产高清三级在线| 亚洲国产av新网站| 韩国高清视频一区二区三区| 91久久精品电影网| 亚洲精品国产av成人精品| 伦精品一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 在线观看免费日韩欧美大片 | 成人手机av| 自线自在国产av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜福利视频精品| 国产探花极品一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美97在线视频| 最黄视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av二区三区四区| av天堂久久9| 国产色爽女视频免费观看| 午夜av观看不卡| 久久久久网色| .国产精品久久| 97在线视频观看| av在线app专区| 制服诱惑二区| 99热这里只有是精品在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 天堂8中文在线网| 久久狼人影院| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 日本与韩国留学比较| 日韩亚洲欧美综合| 全区人妻精品视频| av国产久精品久网站免费入址| 午夜福利,免费看| 五月玫瑰六月丁香| 国产乱人偷精品视频| 黄片无遮挡物在线观看| 麻豆乱淫一区二区| a级毛片在线看网站| 一区二区三区乱码不卡18| 十八禁网站网址无遮挡| 9色porny在线观看| 免费看不卡的av| 五月玫瑰六月丁香| 少妇精品久久久久久久| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美xxⅹ黑人| 婷婷色综合www| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲色图综合在线观看| 人妻一区二区av| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 久久热精品热| 日本欧美国产在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中国美白少妇内射xxxbb| 高清av免费在线| 日日啪夜夜爽| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 超色免费av| 人妻少妇偷人精品九色| 天堂中文最新版在线下载| 国产免费视频播放在线视频| 精品酒店卫生间| 国产综合精华液| 少妇的逼水好多| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久久久久久久丰满| 欧美日韩精品成人综合77777| 99热全是精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一本久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久精品性色| 97超碰精品成人国产| 视频在线观看一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 国产一级毛片在线| 久久这里有精品视频免费| 国产熟女欧美一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 人妻少妇偷人精品九色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产亚洲最大av| 韩国高清视频一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最新中文字幕久久久久| 精品久久久精品久久久| 国产淫语在线视频| av在线观看视频网站免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲图色成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| av在线老鸭窝| 中文欧美无线码| 精品久久久精品久久久| 考比视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久国内精品自在自线图片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本wwww免费看| 最近2019中文字幕mv第一页| videosex国产| 久久久精品94久久精品| 另类亚洲欧美激情| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产伦理片在线播放av一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜福利视频精品| 亚洲成人av在线免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品国产国语对白av| 波野结衣二区三区在线| 午夜91福利影院| 久久久久久久久久人人人人人人| 能在线免费看毛片的网站| 欧美最新免费一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| av.在线天堂| 美女cb高潮喷水在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲av免费高清在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 夫妻性生交免费视频一级片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色网站视频免费| 成人无遮挡网站| 亚洲经典国产精华液单| 午夜91福利影院| 99国产综合亚洲精品| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久99一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 老女人水多毛片| 亚洲精品色激情综合| 国产免费又黄又爽又色| 男女高潮啪啪啪动态图| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美精品一区二区大全| 狂野欧美激情性bbbbbb| 大香蕉久久成人网| 亚洲av不卡在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 99热这里只有精品一区| 日韩大片免费观看网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜久久久在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产亚洲最大av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久97久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品夜色国产| 国产黄频视频在线观看| 18禁观看日本| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久网色| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 成人毛片a级毛片在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品无大码| 亚洲av不卡在线观看| 草草在线视频免费看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品免费大片| 色5月婷婷丁香| 久久97久久精品| .国产精品久久| 最近手机中文字幕大全| 久久久久久久久久久久大奶| 热re99久久精品国产66热6| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩成人av中文字幕在线观看| 伦理电影大哥的女人| 一级毛片我不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 五月天丁香电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 特大巨黑吊av在线直播| 成人国产av品久久久| 久久久久视频综合| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一本久久精品| 国产精品 国内视频| 在线观看www视频免费| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人aa在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲综合色惰| 一级毛片aaaaaa免费看小| 青春草亚洲视频在线观看| 黄色配什么色好看| 一本久久精品| 午夜日本视频在线| 中文字幕免费在线视频6| 日日撸夜夜添| 另类亚洲欧美激情| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日本免费在线观看一区| 秋霞在线观看毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美97在线视频| 久久ye,这里只有精品| www.av在线官网国产| 亚洲欧美清纯卡通| 国产黄色免费在线视频| 99热这里只有精品一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美+日韩+精品| 久久午夜福利片| 中文天堂在线官网| 91精品国产九色| 女人精品久久久久毛片| 国产av一区二区精品久久| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲成人av在线免费| a 毛片基地| 国产精品无大码| 日日啪夜夜爽| 激情五月婷婷亚洲| 五月开心婷婷网| 老司机亚洲免费影院| 国产黄频视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 夫妻午夜视频| 女人久久www免费人成看片| 一本一本综合久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | 多毛熟女@视频| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲四区av| av在线观看视频网站免费| 老熟女久久久| 男女国产视频网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美性感艳星| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 三级国产精品片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩一区二区视频免费看| 一区二区三区四区激情视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲一区二区精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美变态另类bdsm刘玥| 美女福利国产在线| 国产精品 国内视频| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜激情久久久久久久| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 看非洲黑人一级黄片| 青春草视频在线免费观看| 色视频在线一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 久久久精品区二区三区| 97超视频在线观看视频| 亚洲久久久国产精品| 免费观看的影片在线观看| 日本与韩国留学比较| 在线观看人妻少妇| 亚洲情色 制服丝袜| 人体艺术视频欧美日本| 久久99热6这里只有精品| 国产成人91sexporn| 18+在线观看网站| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品视频女| 久久精品国产a三级三级三级| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 天堂8中文在线网| 天堂中文最新版在线下载| 国产69精品久久久久777片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产成人一区二区在线| 国内精品宾馆在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美一级a爱片免费观看看| xxxhd国产人妻xxx| 人成视频在线观看免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 最近中文字幕2019免费版| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品乱久久久久久| 免费看光身美女| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久精品免费免费高清| 大片免费播放器 马上看| 久久久午夜欧美精品| 新久久久久国产一级毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜久久久在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 秋霞在线观看毛片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久网色| 精品国产一区二区久久| a级片在线免费高清观看视频| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 男女无遮挡免费网站观看| 国产高清有码在线观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 免费观看的影片在线观看| av免费观看日本| 久久这里有精品视频免费| 国模一区二区三区四区视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 大片免费播放器 马上看| 久久99精品国语久久久| 精品久久久噜噜| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 22中文网久久字幕| av在线app专区| xxxhd国产人妻xxx| 日韩一本色道免费dvd| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久精品精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 新久久久久国产一级毛片| 日本av手机在线免费观看| 国产永久视频网站| 丁香六月天网| 久久97久久精品| 久久久午夜欧美精品| 午夜影院在线不卡| 在线观看免费高清a一片| 超色免费av| 精品一区二区三卡| 一区二区三区免费毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产av一区二区精品久久| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩视频在线欧美| 国产免费一区二区三区四区乱码| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 天天操日日干夜夜撸|